我國學者在光酶催化不對稱酰化反應研究中取得進展
圖 新型光-酶催化遠程C–H/C–C鍵不對稱酰化體系 在國家自然科學基金項目（批準號：22277053、223B2703）等資助下，南京大學黃小強團隊聯合南京工業大學江凌團隊在光-酶催化領域取得進展。團隊將氮中心自由基（NCR）介導的自由基遠程重定位策略引入生物催化體系，實現了遠程C–H/C–C鍵的高對映選擇性酰化轉化。相關工作以“Photobiocatalytic radical repositioning for enantioselective acylation of remote C–C/C–H bonds”為題，于2025年11月3日在線發表于《自然·催化》（Nature Catalysis）期刊，論文鏈接：https://doi.org/10.1038/s41929-025-01435-1。 近年來，融合可見光氧化還原催化與生物催化的“光-酶催化”策略迅速崛起，為拓展酶的催化機制開辟了新路徑。盡管光-酶催化已在......閱讀全文
納米酶催化腫瘤光聲成像研究獲進展
12月12日，Nano Letters 雜志在線發表了類外泌體納米酶小體催化腫瘤光聲成像的最新研究成果。研究人員首次利用納米酶的酶學催化特性，實現了鼻咽癌移植瘤的光聲成像。 光聲成像結合了純光學成像的高對比度和純超聲成像的高穿透深度優點，能夠提供高對比度和高分辨率的組織成像，是目前非常有應用前
學者構建超分子光酶催化體系應用于水體凈化
暨南大學環境與氣候學院環境健康系（籌）副教授江瑞芬團隊聯合中山大學副教授陳國勝、副教授沈勇以及教授歐陽鋼鋒，創新性地構建了一種基于直接電子轉移的超分子光-酶催化體系，并將其應用于水體有機污染物的高效去除。相關成果近日發表于《科學進展》（Science Advances）。直接電子轉移的光-酶催化機理
具有能量轉移作用機制的手性催化人工光酶誕生
近日，華中科技大學化學與化工學院教授鐘芳銳、吳鈺周團隊與西北大學教授陳希合作，利用合成生物學前沿技術對蛋白進行化學改造，引入了自然界不存在的光催化劑，創造了世界上首個具有能量轉移作用機制的手性催化人工光酶。 日前，相關研究成果在《自然》刊發。吳鈺周、鐘芳銳和陳希為本文的共同通訊作者，華科大化學
具有能量轉移作用機制的手性催化人工光酶誕生
近日，華中科技大學化學與化工學院教授鐘芳銳、吳鈺周團隊與西北大學教授陳希合作，利用合成生物學前沿技術對蛋白進行化學改造，引入了自然界不存在的光催化劑，創造了世界上首個具有能量轉移作用機制的手性催化人工光酶。 日前，相關研究成果在《自然》刊發。吳鈺周、鐘芳銳和陳希為本文的共同通訊作者，華科大化學與
酶催化的概念
酶催化可以看作是介于均相與非均相催化反應之間的一種催化反應。 既可以看成是反應物與酶形成了中間化合物，也可以看成是在酶的表面上首先吸附了反應物，然后再進行反應。
酶的催化原理
催化作用酶是一類生物催化劑,它們支配著生物的新陳代謝、營養和能量轉換等許多催化過程,與生命過程關系密切的反應大多是酶催化反應。酶的這些性質使細胞內錯綜復雜的物質代謝過程能有條不紊地進行,使物質代謝與正常的生理機能互相適應。若因遺傳缺陷造成某個酶缺損,或其它原因造成酶的活性減弱,均可導致該酶催化的反應
酶的催化機制
1、酶與底物的結合：酶促化學反應中的反應物稱為底物，一個酶分子在一分鐘內能引起數百萬個底物分子轉化為產物，酶在反應過程中并不消耗。但是酶實際上是參與反應的，只是在一個反應完成后，酶分子本身立即恢復原狀，又能進行下一次反應。許多實驗證明，酶和底物在反應過程中形成絡合物。2、酶的作用機制：對于酶的催化作
生物物理所等納米酶催化腫瘤光聲成像研究獲進展
12月12日，Nano Letters 雜志在線發表了類外泌體納米酶小體催化腫瘤光聲成像的最新研究成果。研究人員首次利用納米酶的酶學催化特性，實現了鼻咽癌移植瘤的光聲成像。 光聲成像結合了純光學成像的高對比度和純超聲成像的高穿透深度優點，能夠提供高對比度和高分辨率的組織成像，是目前非常有應用前
催化脂肪酶水解的酶
催化脂肪酶水解的酶是蛋白酶大多數的酶是蛋白質,少數是RNA.脂肪酶是蛋白質,催化蛋白質水解的是蛋白酶,能將脂肪酶水解成多肽,但不能水解成氨基酸.因此催化脂肪酶水解的酶是蛋白酶.
酶催化反應的過程催化反應
酶催化反應的過程催化反應分兩步，首先酶（e）和底物（s）形成酶一底物復（絡）合物（es），然后進行化學反應；生成的產物（p）從酶的活性部位解析下來，酶又可重新作用。2個過程都是可逆的，而且是在于定條件下處于動態平衡狀態。 e+s→es→p＋e由于es的形成，使底物的反應鍵變形（或極化），并且被固定在
酶的催化特性介紹
酶和一般化學催化劑相比，酶具有下列的共性和特點。1 共性酶與一般催化劑相比，具有下面幾個共性：①具有很高的催化效率，但酶本身在反應前后并無變化。酶與一般催化劑一樣，用量少，催化效率高；②不改變化學反應的平衡常數。酶對一個正向反應和其逆向反應速度的影響是相同的，即反應的平衡常數在有酶和無酶的情況下是相
酶催化機制的定義
中文名稱酶催化機制英文名稱enzyme catalytic mechanism定 義闡述酶如何與底物相結合，酶催化底物的反應進程，影響酶催化效率的主要因素等一系列問題。主要分為酸堿催化、共價催化、多元催化、金屬離子催化、微觀可逆原理五種機制。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
催化酶的結構基礎
參與翻譯生化反應的有多種酶，但其核心生化反應主要由兩類酶參與：催化腺苷化反應和tRNA裝載的氨酰-tRNA合成酶、催化肽鍵合成的核糖體核酶。下面將進一步探討這兩種酶的結構生物學基礎，以及它們確保反應準確發生的校正機制。氨酰-tRNA合成酶氨酰-tRNA合成酶有四個結構域和三個活性位點。由于每種tRN
酶催化的主要特性
普遍性1、酶與一般催化劑一樣，只催化熱力學允許的化學反應（即可逆反應）2、可以加快化學反應的速率，而不改變反應的平衡點，即不改變反應的平衡常數3、作用機理都是降低反應的活化能4、在反應前后，酶沒有質和量的改變，且微量的酶便可發揮巨大的催化作用。特殊性但是酶也具有不同于其他催化劑的特殊性。在酶促反應中
酶的催化特性介紹
酶和一般化學催化劑相比，酶具有下列的共性和特點。1 共性酶與一般催化劑相比，具有下面幾個共性：①具有很高的催化效率，但酶本身在反應前后并無變化。酶與一般催化劑一樣，用量少，催化效率高；②不改變化學反應的平衡常數。酶對一個正向反應和其逆向反應速度的影響是相同的，即反應的平衡常數在有酶和無酶的情況下是相
酶催化的反應簡介
酶是一種具有特異性的高效生物催化劑,絕大多數的酶是活細胞產生的蛋白質。酶的催化條件溫和,在常溫、常壓下即可進行。酶催化的反應稱為酶促反應,要比相應的非催化反應快103-107倍。酶促反應動力學簡稱酶動力學,主要研究酶促反應的速度和底物(即反應物)濃度以及其他因素的關系。在底物濃度很低時酶促反應是一級
首次利用納米酶的催化特性實現鼻咽癌移植瘤光聲成像
12月12日，Nano Letters 雜志在線發表了類外泌體納米酶小體催化腫瘤光聲成像的最新研究成果。研究人員首次利用納米酶的酶學催化特性，實現了鼻咽癌移植瘤的光聲成像。 光聲成像結合了純光學成像的高對比度和純超聲成像的高穿透深度優點，能夠提供高對比度和高分辨率的組織成像，是目前非常有應用前
我國學者在光酶催化不對稱酰化反應研究中取得進展
圖 新型光-酶催化遠程C–H/C–C鍵不對稱酰化體系 在國家自然科學基金項目（批準號：22277053、223B2703）等資助下，南京大學黃小強團隊聯合南京工業大學江凌團隊在光-酶催化領域取得進展。團隊將氮中心自由基（NCR）介導的自由基遠程重定位策略引入生物催化體系，實現了遠程C–H/C–C鍵
科學家以光酶催化實現不對稱自由基酰基化
中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心、安徽省高場磁共振成像重點實驗室田長麟團隊，聯合南京大學黃小強團隊與梁勇團隊，在光酶催化研究領域取得進展。針對合作團隊開發的焦磷酸硫胺素（ThDP）依賴酶和光催化協同的雙催化新體系，田長麟團隊依托穩態強磁場實驗裝置電子順磁共振（Electron Parama
科學家以光酶催化實現不對稱自由基酰基化
中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心、安徽省高場磁共振成像重點實驗室田長麟團隊，聯合南京大學黃小強團隊與梁勇團隊，在光酶催化研究領域取得進展。針對合作團隊開發的焦磷酸硫胺素（ThDP）依賴酶和光催化協同的雙催化新體系，田長麟團隊依托穩態強磁場實驗裝置電子順磁共振（Electron Parama
生物酶學基礎酶的催化特性
酶的催化特性酶和一般化學催化劑相比，酶具有下列的共性和特點。1 共性酶與一般催化劑相比，具有下面幾個共性：①具有很高的催化效率，但酶本身在反應前后并無變化。酶與一般催化劑一樣，用量少，催化效率高；②不改變化學反應的平衡常數。酶對一個正向反應和其逆向反應速度的影響是相同的，即反應的平衡常數在有酶和無酶
酶的催化機理分析
1.鄰近定向 對一個雙分子反應，酶可以使兩個底物結合在活性中心彼此靠近，并具有正確的取向。這比在溶液中隨機碰撞更容易發生反應。鄰近效應相當于大大提高了有效底物濃度，甚至超過現實中可以達到的濃度。定向效應則使每一次碰撞都具有正確的取向。化學上通過將分子間反應轉變成分子內反應對此進行推算，認為可以將反應
脂肪酶的催化機制
脂肪酶具有油-水界面的親和力，能在油-水界面上高速率的催化水解不溶于水的脂類物質；脂肪酶作用在體系的親水-疏水界面層，這也是區別于酯酶的一個特征。來源不同的脂肪酶，在氨基酸序列上可能存在較大差異，但其三級結構卻非常相似。脂肪酶的活性部位殘基由絲氨酸、天冬氨酸、組氨酸組成，屬于絲氨酸蛋白酶類。脂肪酶的
蛋白酶的催化過程
1. 稱取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液濃度為 0.25 %,用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水(若用雙蒸水需要調 PH 到 7.2 左右)或 PBS ( D-hanks )液中。攪拌混勻,置于 4℃ 內過夜。2. 用注射濾器抽濾消毒:配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器( 0.22 微米微孔濾膜)
酶催化法制備亮氨酸
酶催化法生產L一亮氨酸通常是利用轉氨酶轉氨給a一酮基異己酸生成L一亮氨酸和組氨酸將相關的酶和NADH共價結合在膜上，讓底物緩緩地經過膜而進行酶催化反應生成L一亮氨酸。如1981年，Wichmann er al.建立了一種用超濾膜制成的膜反應器，膜上共價結合了亮氨酸轉氨酶、甲酸轉氨酶、和NADH，當底
什么是酶的酸堿催化？
酸堿催化是指酶通過瞬時向底物提供質子或接受質子，從而穩定過渡態，加速反應。根據不同的酸堿理論，可分為一般酸堿（廣義酸堿）催化和特殊酸堿（狹義酸堿）催化兩種，后者特指H+和OH-的催化作用；前者還包括其他弱酸弱堿的催化作用。酶促反應一般發生在近中性條件，H+和OH-的濃度很低，所以主要是一般酸堿催化。
酶的催化機理介紹
催化機理酶的催化機理和一般化學催化劑基本相同,也是先和反應物(酶的底物)結合成絡合物,通過降低反應的活化能來提高化學反應的速度,在恒定溫度下,化學反應體系中每個反應物分子所含的能量雖然差別較大,但其平均值較低,這是反應的初態。S(底物)→P(產物)這個反應之所以能夠進行,是因為有相當部分的S分子已被
酶催化反應的特征
特征酶催化反應還表現出一種在非酶促反應中不常見到的特征，即可與底物飽和。當底物濃度增加時，酶反應速率達到平衡并接近一個最大值Vm（見圖）。公式簡介1913年L.邁克利斯和L.M.門頓發展了關于酶的作用和動力學的一般理論，假定酶E首先與底物S結合形成酶－底物復合物ES；然后此復合物在第二步反應中分解形
什么是酶催化劑？
酶催化劑即指酶，是一類由生物體產生的具有高效和專一催化功能的蛋白質。酶催化劑和活細胞催化劑均可稱為生物催化劑。在生物體內，酶參與催化幾乎所有的物質轉化過程，與生命活動有密切關系；在體外，也可作為催化劑進行工業生產。酶有很高的催化效率，在溫和條件下（室溫、常壓、中性）極為有效，其催化效率為一般非生物催
酶催化作用機理
酶是催化劑，在催化反應過程中，酶并不消耗，而是在催化過程中，酶和底物生成絡合物，在反應完成后，恢復到原來的酶。酶活性中心的結合部位首先決定了酶催化作用的專一性。因此，有人將它比喻為鎖和鑰匙的關系，提出了"鎖和鑰匙"模型，指出，酶蛋白的活性部位與底物的形狀和大小完全適合時，才能發生催化反應，否則不會發