湖南大學PNAS構建新型細胞系
來自湖南大學、湖南省腫瘤醫院等處的研究人員構建出了一種新型的人類肝癌細胞系，證實可在這一細胞系中演示乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)完整生活周期。這一重要的研究成果發表在《美國科學院院刊》(PNAS)上。 湖南大學生物學院的朱海珍(Haizhen Zhu)教授是這篇論文的通訊作者，其主要研究方向為分子病毒學與免疫學、腫瘤分子生物學。生物學院2012級博士研究生楊大榮(Darong Yang)是這篇論文的第一作者。 艾滋病、乙型肝炎和丙型肝炎是通過性接觸、血液和母嬰等3種途徑傳播的傳染病。由于上述疾病目前沒有特效藥品可治愈，因此，它們已成為我國當前流行最為廣泛、危害性最嚴重的傳染病。 乙肝是由HBV引起的、以肝臟炎性病變為主并可引起多器官損害的一種傳染病。我國是乙型肝炎高發區，根據衛生部2002年統計資料顯示，我國人群中的乙肝表面抗原的攜帶率高達10.34%，也就是說，約有1.3億人為乙......閱讀全文
研究發現埃博拉病毒侵入細胞機制
日本北海道大學研究生院下屬的藥學研究院日前發表公報說，該校一項最新研究成功揭示了埃博拉病毒侵入細胞的機制，這一成果將有助于開發抗埃博拉病毒的藥物。 公報說，為方便觀察，研究人員使失去毒性的埃博拉病毒附著紅色熒光劑，隨后將病毒吸附到細胞上，并利用激光顯微鏡成功觀察到埃博拉病毒侵入細胞的
武漢病毒所細胞研究新進展
近期，中科院武漢病毒研究所羅敏華課題組在人神經干細胞體系的建立與人巨細胞病毒(HCMV)感染人神經干細胞初步研究中取得重要進展。相關結果發表于國際病毒學雜志Journal of Virology上。 先天性HCMV感染是導致出生缺陷的最常見病因，主要引起中樞神經系統(CNS)發育紊亂。
關于HIV病毒的劫持細胞的研究介紹
2014年1月，哈爾濱工業大學生命學院黃志偉研究組在國際上首次揭示了艾滋病病毒毒力因子Vif的結構，闡明了Vif如何“劫持”人免疫細胞的分子機制，為研制全新艾滋病藥物提供了結構基礎。該研究對人類最終攻克艾滋病具有深遠意義和重要的科學應用價值。 作為艾滋病病毒九大基因中至關重要的影響因素，Vif
港大研究揭新冠病毒入侵細胞機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494298.shtm 中新社香港2月21日電 (記者 韓星童)香港大學(港大)醫學院21日公布，一項最新研究揭示新冠病毒入侵細胞的機制，相信對研發針對奧密克戎變異病毒株的藥物非常重要。
新研究發現免疫細胞可以對抗多種病毒
耶魯大學領導的一項研究顯示，一種潛在的病毒并不能阻止人體的免疫系統對第二種新引入的病毒發起強有力的防御。這項研究近日發表在PLOS Tropical Diseases網絡版上。 在這項研究中，耶魯大學的研究人員與印度國家精神衛生和神經科學研究所的研究人員以及他們在班加羅爾阿波羅醫院的同事合作，
－J－Virol：研究揭示JC病毒如何侵入感染細胞
Brown大學Walter Atwood教授調研組一直在追尋探究JC病毒是如何運作的，JC病毒是導致進行性多灶性腦白質病(progressive multifocal leukoencephalopa-thy,PML)的致命病毒，患上此疾病會削弱免疫系統虛弱病人的中樞神經系統。 在Jo
病毒轉化細胞
實驗概要病毒轉化細胞實驗步驟1．血液制備：檸檬酸（Citric Acide）或肝素抗凝取血1～2ml，分裝入管中，每管0.5ml全血，置于4℃冰箱中30分鐘。2．EBV病毒轉化：從液氮中取出凍存的0.5ml全血，在37℃水中迅速解凍。3．將解凍細胞與10ml不含血清的RPMI 1640混合，2500
干細胞研究揭示寨卡病毒如何引發小頭癥
近年來，巴西等美洲國家頻發新生兒小頭癥。科學界已證實寨卡病毒感染與小頭癥發病存在關聯，卻不清楚病毒怎樣影響胎兒腦部發育。德國研究人員日前表示，他們已經找到寨卡病毒導致小頭癥的科學證據。 德國科隆大學醫學院等機構研究人員在新一期《細胞—干細胞》雜志上報告說，他們將健康人的皮膚細胞“重新編程”，培
麻疹病毒侵入上皮細胞機制研究獲進展
麻疹病毒(measles virus, MV)是引起小兒麻疹的元兇。據世衛組織(World Health Organization)統計，全球每年有約2000萬兒童罹患麻疹，僅2010年就有約139300患兒死于麻疹病毒感染。麻疹病毒傳染性強，發病率高，除引起常見的咳嗽，高燒，恐光和遍及面部
關于巨細胞病毒的不同分類的研究
1．根據其感染的次序可分為：⑴原發感染(primaryinfection）：指宿主初次感染CMV，而在感染前缺乏對CMV的任何特異性抗體（6個月以前的嬰兒可有從母體被動獲得的IgG抗體）；⑵再發感染（recurrentinfection），是由于潛伏在宿主體內的病毒被重新激活（reactivat
巨細胞病毒的病毒特征
病毒性狀 CMV具有典型的皰疹病毒形態，其DNA結構也與HSV相似，但比HSV大5%。本病毒對宿主或培養細胞有高度的種特異性，人巨細胞病毒（HCMV）只能感染人，及在人纖維細胞中增殖。病毒在細胞培養中增殖緩慢，復制周期長，初次分離培養需30～40天才出現細胞病變，其特點是細胞腫大變園，核變大，
如何選擇病毒細胞培養的病毒？
病毒會感染幾乎每一種生物機體，無論是人、老鼠、跳蚤還是細菌，都逃脫不了病毒的攻擊。但是這些寄生生物無法獨立生活：它們需要進入宿主細胞內部，這也就是為什么病毒學家也需要培養細胞，不過要想掌握這種細胞培養技術，就必須對病毒和宿主細胞都有所了解。 因為這個過程并不是簡單的把病毒和細胞都放到培養皿中就
研究首次揭示病毒識別和攻擊人類宿主細胞的生物結構
美國斯克里普斯研究所的科學家首次發現病毒識別和攻擊人類宿主細胞的生物結構。他們不僅觀察到淋巴細胞脈絡叢腦膜炎（LCMV）病毒糖蛋白的重要特征，還發現了其與拉沙病毒類似的藥物靶點。該項研究成果發表在《自然結構和分子生物學》雜志上。 LCMV病毒和拉沙病毒都是對人類有極大危害的病毒。LCMV病毒在
澳研究發現嚴重病毒感染可使T細胞快速“癱瘓”
? 新華社悉尼8月30日電（記者陳宇）澳大利亞一項新研究說，艾滋病病毒或新冠病毒等由病毒引起的嚴重感染可使免疫細胞T細胞快速“癱瘓”；針對相關機制而提高T細胞的活性，有助于改善相應的抗病毒療法和抗癌療法。 T細胞是一種重要的免疫細胞，在嚴重的病毒感染或癌變中，其免疫功能可能會出現被稱作T細胞耗竭
研究揭示阻止禽流感病毒向人類細胞中傳播物質
通常情況下禽流感病毒很難在人與人之間傳播。但是，如果一旦發生這種情況，則可能引發大流行。 MDC和RKI的研究人員現在在《Nature Communications》雜志上解釋了為什么病毒從動物到人類的傳播沒有那么容易。 每當人們突然感染H5N1，H7N9和H5N6等禽流感病毒時，世界衛生組織
澳研究發現嚴重病毒感染可使T細胞快速“癱瘓”
澳大利亞一項新研究說，艾滋病病毒或新冠病毒等由病毒引起的嚴重感染可使免疫細胞T細胞快速“癱瘓”；針對相關機制而提高T細胞的活性，有助于改善相應的抗病毒療法和抗癌療法。 T細胞是一種重要的免疫細胞，在嚴重的病毒感染或癌變中，其免疫功能可能會出現被稱作T細胞耗竭的受損現象。由于T細胞是目前一些療法
免疫細胞如何記憶？研究揭示抗病毒記憶B細胞的表觀遺傳記憶
近日，中國科學院生物物理研究所侯百東研究組和朱冰研究組在《先進科學》雜志合作發表研究論文，在研究抗病毒記憶B細胞（MemB）中的表觀遺傳信息時，發現其同時具有適應性免疫記憶和天然免疫記憶的特征。隨著近年對表觀遺傳在細胞命運決定及代際穩定遺傳中作用的研究，人們逐漸開始探索表觀遺傳在天然免疫記憶形成中的
武漢病毒研究所在病毒納米生物學研究獲進展
近日，中國科學院武漢病毒研究所-生物物理研究所聯合團隊在病毒納米生物學研究中取得新進展。該團隊在國際上首次提出了借助蛋白質的表觀臨界組裝濃度控制病毒納米顆粒（virus-based nanoparticles，VNP）組裝，從而在其內部相容性包裝外源物質的策略。相關工作3月21日在線發表于國際期
Nature：武漢病毒所確認病毒進入細胞路徑
自18年前的SARS爆發以來，在其天然宿主蝙蝠中發現了許多嚴重的急性呼吸綜合癥相關冠狀病毒（SARSr-CoV）。先前的研究表明，其中一些蝙蝠SARSr-CoV具有感染人類的潛力。 2020年2月3日，中國科學院武漢病毒所石正麗團隊在Nature 在線發表題為“A pneumonia outb
漢坦病毒疫苗與抗病毒研究介紹
近年來HFRS疫苗的研制取得了較大的進展，有些類型的疫苗已經國家批準生產使用，有的已進入臨床觀察中，有的正在試驗室研制和檢測中。 中國已經研制成功并試生產的3種單價滅活疫苗經大面積人群接種觀察，安全性較好，并具有較好的血清學和流行病學效果。近期（基礎免疫后1年）和中期（基礎免疫后2年）平均保護
巨細胞病毒防治
CMV在人群中感染非常廣泛，中國成人感染率達95%以上，通常呈隱性感染，多數感染者無臨床癥狀，但在一定條件下侵襲多個器官和系統可產生嚴重疾病。病毒可侵入肺、肝、腎、唾液腺、乳腺其他腺體，以及多核白細胞和淋巴細胞，可長期或間隙地自唾液、乳汗血液、尿液、精液、子宮分泌物多處排出病毒。通常口腔，生殖道，胎
免疫細胞抗病毒
抗病毒免疫就是機體針對病毒的免疫，包括非特異性免疫和特異性免疫兩種免疫模式。 非特異性免疫是控制病毒復制和擴散的關鍵，作為除皮膚外的第二道免疫防線，可阻斷限制病毒的增殖和擴散。 特異性免疫包括細胞免疫和體液免疫，是人體免疫的第三道防線。T細胞主導的細胞免疫分泌各類細胞因子，介導識別、消滅被病
慢病毒轉染細胞步驟
一、慢病毒 ?轉染貼壁細胞實驗方法 1、慢病毒轉染前18-24小時，將貼壁細胞 ?以1×10^5/孔鋪到24孔板中。使細胞在慢病毒轉染時的數量為2×10^5/孔左右。 2、第二天，用含有6 μg/ml polybrene的2ml新鮮培養基 ?替換原培養基，加入適量病毒懸液。37℃孵育。
巨細胞病毒介紹
? 巨細胞病毒（Cytomegalovirus CMV)亦稱細胞包涵體病毒，由于感染的細胞腫大，并具有巨大的核內包涵體，故名。 一、生物學性狀 CMV具有典型的皰疹病毒形態，其DNA結構也與HSV相似，但比HSV大5%。本病毒對宿主或培養細胞有高度的種特異性，人巨細胞病毒（HCMV)只能感染人，
病毒感染細胞實驗
病毒感染細胞實驗可以用于：（1）將目的基因整合到大多數真核細胞。（2）將目的基因包裝成病毒來感染細胞，從而得到表達滿足實驗需求。實驗方法原理病毒包裝的原理質粒DNA為能轉錄出慢病毒遺傳物質（RNA），但不能翻譯出慢病毒的外殼及蛋白成分的載體質粒，其同時連有目的基因和報告基因，psPAX2為能表達慢病
慢病毒轉染細胞步驟
一、慢病毒轉染 貼壁細胞實驗方法1、慢病毒轉染 前18-24小時，將貼壁細胞以1×10^5/孔鋪到24孔板中。使細胞在慢病毒轉染時的數量為2×10^5/孔左右。2、第二天，用含有6 μg/ml polybrene的2ml新鮮培養基替換原培養基，加入適量病毒懸液。37℃孵育。3、(對polybrene
病毒感染細胞實驗
病毒感染細胞實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 病毒包裝的原理質粒DNA為能轉錄出慢病毒遺傳物質（RNA），但不能翻譯出慢病毒的外殼及蛋白成分的載體質粒，其同時連有目的基因和
EB病毒的研究檢測
EBv特異性抗體的檢測 用免疫酶染色法或免疫熒光技術檢出血清中EBvlgG抗體，可診斷為EBv近期感染。在鼻咽癌血清中可測出vca-lgG抗體達90%左右，病情好轉；抗體效價不降，因此對鼻咽癌診斷及預后判斷有價值。尤其中國學者大規模人群調查，發現抗ea-lgA效價上升，極大地增加了得鼻咽癌的危
酶標儀助力偽病毒研究
酶標儀可以做啥？ELISA，核酸蛋白定量，抗原抗體分析，酶動力學，細胞活性分析，分子間相互作用， 內毒素檢測……今天要給大家分享的是酶標儀用于Pseudovirus entry assays偽病毒進入分析。最近Alexandra C. Walls等1在Cell發表了一篇文章。文章表明SARS-CoV
T細胞變身異型細胞大戰EB病毒
? 為早日將其他B細胞體內病毒逼出體外，參謀T細胞想出一個辦法：每個細胞的內力就像一條溪流，或許溪流之力難以將病毒逼出體外，可是聚溪成海，將這些點滴內力聚在一起則威力驚人，將之在每個細胞的體內循環，病毒必受不了壓力，而逼出體外，外面先鋒可乘機將其斬首。可是既然病毒受不了這個壓力，那B淋巴細胞可以忍受