新技術助力高通量光學捕獲
光學捕獲是一種功能強大的新型測量方法，它使得單分子生物物理測量成為可能。然而，現階段以激光為基礎的工具，在特定時間內完成對于單個分子的操縱仍然局限重重。 美國康奈爾大學物理學院原子與固體物理實驗室Soltani等研究人員，正在嘗試構建一個基于納米光子駐波陣列的全新技術平臺，使其能夠通過芯片實現高通量的光學捕獲。在芯片的流體俘獲區域，裸露的波導可以在駐波漸逝場的波腹區域形成一個穩定的光學陷阱。 該裝置使激光束得以回收利用，從而在不增加激光功率的情況下，形成一系列光學陷阱。其中，一個集成的電子微型加熱器負責控制誘捕陣列的重新定位。研究人員通過排序被停滯在兩個被困珠間的單個DNA分子，展現出該平臺可以對單一生化反應開展高通量分析的光明前景，并闡明了該研究平臺的卓越性能。......閱讀全文
－新技術助力高通量光學捕獲
光學捕獲是一種功能強大的新型測量方法，它使得單分子生物物理測量成為可能。然而，現階段以激光為基礎的工具，在特定時間內完成對于單個分子的操縱仍然局限重重。 美國康奈爾大學物理學院原子與固體物理實驗室Soltani等研究人員，正在嘗試構建一個基于納米光子駐波陣列的全新技術平臺，使其能夠通過芯片實
液相序列捕獲系統與高通量測序
Nature Biotechnology 2009年2月封面文章:基于安捷倫寡核苷酸序列合成技術的液相序列捕獲系統 – 高通量平行靶向測序的最佳解決方案來自美國麻省理工學院和哈佛大學Broad研究院的研究人員，利用安捷倫(Agilent Technologies)卓越的寡核苷酸序列合成技術，合成
中科院光學捕獲理論研究－取得重要進展
中國科學院西安光學精密機械研究所瞬態光學與光子技術國家重點實驗室姚保利研究小組早在多年前就開展了光學微操縱技術的研究，已掌握了激光光鑷、飛秒激光光刀、顯微光譜儀等核心技術，研發出了具有自主知識產權的激光光鑷產品，并成功投放于市場。近期該研究小組又瞄準特殊光束及特殊微粒光學捕獲力計算的理論問題，進行了
西安交大等提出軸平面光學捕獲與成像技術
近日，西安交通大學理學院教授雷銘團隊提出軸平面光學捕獲與成像技術，打破了傳統光學捕獲技術的操控范圍局限在焦平面附近的限制，首次實現了軸平面（X-Z）全息光鑷動態操控多粒子的功能，極大地提升了光鑷在三維空間操控粒子的能力。該研究成果發表在最新的《物理評論快報》。 光鑷利用光與物質相互作用過程中的
科學家利用微流控芯片成功實現單精子高通量捕獲
日前，生物學家利用Fluidigm的C1? Single-Cell Auto Prep System在一張C1微流控芯片上成功捕獲分離數十個人類單個精子細胞用于下游的單細胞研究。圖1? C1微流控芯片捕獲的精子顯微鏡下成像?采用C1? Single-Cell Auto Prep System
西安光機所手性對映體選擇性光學捕獲研究獲進展
近日，中國科學院西安光學精密機械研究所研究員姚保利團隊在手性對映體的選擇性光學捕獲方面取得進展。相關研究成果在線發表于Small。 手性是指物體通過平移和旋轉不能與其鏡像重合的一種不對稱的性質，手性分子及其鏡像被稱為對映體。對映體具有相同的物理化學特性，但其藥效和毒性卻大相徑庭。例如，一種手性
高通量光學成像系統助力應用于藻類表型研究
日前，由北京易科泰生態技術有限公司提供的國內首套海洋生物表型組高通量光學成像系統在中國海洋大學安裝測試完成。這套系統包括3個子系統：FKM多光譜熒光動態顯微成像系統FluorCam多光譜熒光成像系統Specim IQ 高光譜成像儀FluorCam多光譜熒光成像系統是FluorCam葉綠素熒光成像技術
捕獲包被法檢測抗體和捕獲包被法檢測抗體
?? 捕獲包被法（亦稱反向間接法）ELISA，首要用于血清中某種抗體亞型成分（如IgM）的測定。以目前常用的IgM測定為例，因血清中針對某種抗原的特異性IgM和IgG同時存在，則后者可攪擾IgM的測定。因此先將一切血清IgM（包括異性IgM和非特異性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再測定特異性I
基因捕獲技術介紹
基因捕獲技術是最具應用前景的基因克隆方法之一。利用該技術建立的隨機插入突變的突變體文庫，可用于尋找、鑒定和研究大量未知功能和已知功能的活化基因，它是繼自然突變、物理突變和化學突變之后發展起來的新的分子生物學方法。基因捕獲載體是帶有報告基因和/或選擇標記基因的不完整的基因表達載體；這些載體所帶的基因只
基因捕獲的主要分類
根據報告基因在載體中的位置及報告基因激活表達的方式，基因捕獲分為3種類型。增強子捕獲載體基因捕獲含有一個最小的啟動子和翻譯起始位點,當載體整合到順式增強子元件附近時,此增強子將調控報告基因的表達 。對報告基因在體內表達的ES 細胞系插入位點進行克隆鑒定發現插入位置鄰近編碼序列。關于增強子捕獲的誘變比
基因捕獲技術的定義
基因捕獲技術是最具應用前景的基因克隆方法之一。利用該技術建立的隨機插入突變的突變體文庫，可用于尋找、鑒定和研究大量未知功能和已知功能的活化基因，它是繼自然突變、物理突變和化學突變之后發展起來的新的分子生物學方法。基因捕獲載體是帶有報告基因和/或選擇標記基因的不完整的基因表達載體；這些載體所帶的基因只
基因捕獲技術的概念
基因捕獲技術是最具應用前景的基因克隆方法之一。利用該技術建立的隨機插入突變的突變體文庫，可用于尋找、鑒定和研究大量未知功能和已知功能的活化基因，它是繼自然突變、物理突變和化學突變之后發展起來的新的分子生物學方法。基因捕獲載體是帶有報告基因和/或選擇標記基因的不完整的基因表達載體；這些載體所帶的基因只
捕獲法知識點
捕獲法又稱反向間接法。主要用于血清中某種抗體亞型成分(如IgM)的測定，最常用的是病原體急性感染診斷中的IgM型抗體。原理：先將針對IgM的二抗包被于固相載體，加入待測標本，其中IgM類抗體可被固相抗體捕獲，再加入特異性抗原，其與固相上捕獲的IgM抗體結合后，加入酶標記特異性抗原的抗體 ，形成固
序列捕獲之新品薈萃
2009年，基因組定向捕獲工具的出現，讓外顯子組的捕獲成為可能。科學家們普遍認為外顯子組測序比全基因組測序更有優勢，特別是對罕見的單基因疾病。不僅僅是費用更低，數據的闡釋也更為簡單。因此，外顯子組測序也在2010年被《Science》雜志評為年度十大突破。 數百篇已發表的文章，也證實了外顯
基因捕獲的方法原理
基因捕獲的方法酷似以報告基因為誘餌來捕獲基因。其基本過程是將一含報告基因的DNA 載體隨機插入基因組,從而產生內源基因失活突變,并通過報告基因的表達激活提示插入突變的存在,及突變內源基因表達特點。通過篩選得到的插入突變的ES 細胞克隆經囊胚注射轉化為基因突變動物模型,進而分析表型來研究突變基因功能。
新一代寬波段高通量光學光譜儀通過國際評審和技術驗收
7月12日至13日，由北京大學、中國科學院國家天文臺、南京天文光學技術研究所與美國加州理工學院聯合研制的新一代帕洛馬天文臺光譜儀（NGPS）通過國際評審。 該項目是北京大學牽頭的國家自然科學基金委員會國家重大科研儀器項目。中國科學院南京天文光學技術研究所是該項目的技術責任單位。中國科學院紫金山
高通量測序
高通量測序技術又稱“下一代”測序技術，以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。高通量測序包括：大規模平行簽名測序、聚合酶克隆、454焦磷酸測序、離子半導體測序和DNA 納米球測序等技術。 高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變，一次對幾十萬到幾百萬條DN
NGS序列捕獲大比拼
在二代測序(NGS)過程中，構建基因文庫和目的序列捕獲富集是制約測序進程的瓶頸。上期我們介紹了針對于建庫工作的自動化解決方案，這里我們針對靶序列捕獲富集，提供自動化解決方案。空白近幾年來，第二代測序逐漸向提高通量和降低費用的方向發展。為了節省分析時間，找到經濟合算的方法，羅氏診斷開發了SeqCapE
基因捕獲技術的優點缺點
用常規方法進行基因打靶研究需耗費大量的時間和人力。研究者必須針對靶位點在染色體組文庫中篩選相關的染色體組克隆，繪制相應的物理圖譜，構建特異性的打靶載體以及篩選中靶ES細胞等。通常一個基因剔除純合子小鼠的獲得需要一年或更長的時間。面對人類基因組計劃產生出來的巨大的功能未知的遺傳信息，傳統的基因剔除方法
基因捕獲技術的主要分類
根據報告基因在載體中的位置及報告基因激活表達的方式，基因捕獲分為3種類型。增強子捕獲載體基因捕獲含有一個最小的啟動子和翻譯起始位點,當載體整合到順式增強子元件附近時,此增強子將調控報告基因的表達 。對報告基因在體內表達的ES 細胞系插入位點進行克隆鑒定發現插入位置鄰近編碼序列。關于增強子捕獲的誘變比
靶向捕獲讓ctDNA無處遁形
循環腫瘤DNA（ctDNA）是一類具備廣泛應用前景的腫瘤標志物，可用于腫瘤發展及預后狀態的無創測定。現有的ctDNA檢測方法要根據每位癌癥患者的情況來制定繁瑣的檢測步驟，且敏感度低，難以適用于廣泛的臨床應用。近期在Nature Medicine上發表的一篇文章中1，研究人員介紹了一種全新的ctDNA
DNA天然熒光首次被“捕獲”
美國西北大學官網近日發布消息稱，該校科學家開發的一種全新成像技術（SPLM）創造了新的“衍射極限”，其分辨率跨過10納米“門檻”，達到6個納米。研究團隊還用該技術首次捕捉到DNA（脫氧核糖核酸）發出的天然熒光。 數十年來，教科書認定，活細胞內的DNA、RNA（核糖核酸）、蛋白質等大分子自身不會
外顯子捕獲與擴增
? ? ? ? ? ? 實驗材料 大腸桿菌菌株 HB101 質粒 pSPL3 COS-7 細胞 載體 pBluescriptⅡ 大腸桿菌 DH5α
Tachyonics超快光譜儀的特點及適用領域
COMET III 擁有一個嵌入式高速雙通道實時數字轉換器（可定制，高達8GHz的模擬帶寬，高達10GS /s采樣速率，每個樣本可達12位精度，高達1Giga樣本記錄長度）。Tachyonics超快光譜儀特點：1.高靈敏度：低至?μW。2.高光譜分辨率：> 10pm。3.全光纖輸入，使用方便。4.內
高通量測序原理
高通量測序原理是將基因組 DNA 片斷化，然后克隆到質粒載體上，再轉化大腸桿菌。對于每個測序反應，挑出單克隆，并純化質粒 DNA。高通量是相對于第一代測序的，第一代測序只能一次測1個樣品的1段序列，產生的數據量相對來說很小，而高通量測序一次能夠產生的數據量在幾十G上百G，可以一次測很多的樣本。高通量
高通量測序技術
沒有測序的癌癥診斷是不完整的，完整的癌癥診斷應該包括一系列基于細胞遺傳學技術、熒光原位雜交技術、標準分子技術以及NGS的預后與預測性分析。對于早期癌癥患者來說，NGS序列分析在多種癌癥的篩查技術中具有不容忽視的代表性;而對于晚期癌癥患者，大量的侵入性測試往往只能篩查出少數幾個藥物靶點。 隨
高通量測序原理
高通量測序原理是將基因組 DNA 片斷化，然后克隆到質粒載體上，再轉化大腸桿菌。對于每個測序反應，挑出單克隆，并純化質粒 DNA。高通量是相對于第一代測序的，第一代測序只能一次測1個樣品的1段序列，產生的數據量相對來說很小，而高通量測序一次能夠產生的數據量在幾十G上百G，可以一次測很多的樣本。高通量
高通量測序原理
高通量測序原理是將基因組 DNA 片斷化，然后克隆到質粒載體上，再轉化大腸桿菌。對于每個測序反應，挑出單克隆，并純化質粒 DNA。高通量是相對于第一代測序的，第一代測序只能一次測1個樣品的1段序列，產生的數據量相對來說很小，而高通量測序一次能夠產生的數據量在幾十G上百G，可以一次測很多的樣本。高通量
高通量測序技術－中的“高通量”－是什么意思
高通量是相對于第一代測序的，第一代測序只能一次測1個樣品的1段序列，產生的數據量相對來說很小，而高通量測序一次能夠產生的數據量在幾十G上百G，可以一次測很多的樣本。在2000年的時候，3700、MegaBace等儀器上的測序也是高通量測序，是相對手工測序或者跑平板膠來說的。不過到2005年以后，高通
外顯子捕獲的操作步驟
(1)基因組DNA經“霰彈法”切成小片段后，克隆在位于“外顯子捕獲序列”下游的克隆位點上。(2)將這些重組載體匯總后感染反轉錄病毒的專宿包裝細胞系(ecotropicretroviral packaging cell line)——ψ2細胞系。ψ2細胞提供蛋白質產物使載體(自身不能合成病毒蛋白質)成