劉照勝：分子印跡技術在電色譜分離中的應用
天津醫科大學藥學院 劉照勝老師 2014年8月29日第三屆環渤海色譜質譜學術報告會在天津市萬源龍順莊園農業博覽館順利召開。大會邀請到多位色譜質譜屆專家學者做了精彩的報告。來自天津醫科大學藥學院的劉照勝老師帶來了題為《分子印跡技術在電色譜分離中的應用》的報告。 劉照勝老師介紹到分子印跡是一種在模板分子的存在下，形成選擇性分子識別聚合物材料的新興技術，分子印跡技術用于色譜固定相可進行手性分離，具有預定性及量身定作的特點，但HPLC-MIP的柱效太低，峰展寬和拖尾現象較嚴重，定性和定量分析困難。毛細管電色譜(CEC) 而毛細管電色譜(CEC)是一種結合了毛細管電泳高分離效率的優勢和高效液相的多種保留機理和選擇性的混合方法，兼容的分離模式多，可與新技術和新材料實現技術無縫對接。具有高靈敏度、高分辨率、高速度；應用范圍廣；所需樣品少，運行成本低等特點。毛細管電色譜（CEC）為活塞狀流型，而不是HPLC的拋物線流型；體現為更為高效的傳......閱讀全文
毛細管電色譜儀整體柱技術
毛細管電色譜儀整體毛細管柱是采用有機和無機方法在毛細管中進行原位自由基聚合反應或固化，形成連續床固定相，不用柱塞，簡化了柱制備過程。通過改變單體可引入多種官能團，有更好的多孔性和滲透性，對流動相阻力小，溶質在固定相和流動相之間快速分配，有利于實現高速分離。整體毛細管柱按基質不同可分為無機基質整體毛細
毛細管電色譜儀開管柱技術
毛細管電色譜儀是在毛細管柱中填充固定相顆粒、管壁鍵合或涂覆固定相、制成連續床固定相，以電滲流或電滲流與壓力共同驅動流動相，利用樣品各組分在固定相和流動相中分配系數差異和本身淌度差異進行分離。開管毛細管柱是將固定相鍵合或涂敷在毛細管壁上，引入色譜分配機理。一、制備方法：開管毛細管柱制備的關鍵是增大比表
毛細管電色譜儀分析技術（二）
②電動填充法：電動填充是利用電泳原理，使固定相在一定pH下帶電荷，在電場中定向移動而把固定相填充到毛細管中。與高壓勻漿填充法相比，電動填充法可有選擇地把荷質比相同的固定相填入毛細管中，柱床均勻。③超臨界CO2法：超臨界CO2法是在毛細管柱一端制作臨時柱塞后，另一端與貯液罐相連，將預填充的填料放入貯液
關于毛細管電色譜的應用的書籍
毛細管電色譜分離爆炸物作者 閻超摘自 Analytical Chemistry， Vol. 70， No.15， August， 1998加壓梯度毛細管電色譜分離18種氨基酸衍生物作者 茹琴華，閻超等摘自 Journal of Chromatography A， 894(2000)，337-343加
等電聚焦電泳色譜儀的檢測方法
等電聚焦電泳色譜儀是利用蛋白質分子或其它兩性分子的等電點不同，在一個穩定、連續和線性的pH梯度中進行分離，檢測方法有染色法、掃描法和其它檢測方法。一、染色法：1、考馬斯亮藍染色法。2、銀染色法。3、同工酶染色法。4、專一蛋白染色法。5、熒光標記以及免疫法。二、掃描法：激光光源強度大，單色性好，掃描I
毛細管電色譜儀分析技術（一）
毛細管電色譜儀（CEC）整合了液相色譜（HPLC）和毛細管電泳（CE）的優點，在毛細管柱中填充固定相顆粒、管壁鍵合或涂覆固定相、制成連續床固定相，以壓力和電滲流共同驅動流動相，利用樣品各組分在固定相和流動相中分配系數差異和本身淌度差異進行分離。在HPLC和CE雙重分離機理的作用下，CEC對樣品細微之
分子排阻色譜和凝膠色譜（GPC）是一種技術嗎
體積排阻色譜(Size Exclusion Chromatography,SEC)是一種純粹根據溶質分子在流動相液中的體積大小分離的色譜法.填料具有必然范圍的孔徑尺寸,大分子進不去而先流出色譜柱,小分子后流出.在用系統作為流動相的情況下,又稱為凝膠過濾色譜(GFC)。隨所用填料的孔徑大小不同,SEC
生物大分子色譜儀種類
生物大分子色譜儀種類有多種。1、按功能可分：分析型生物大分子色譜儀和制備型生物大分子色譜儀。2、按靈敏性可分：生物大分子微量色譜儀和生物大分子痕量色譜儀。3、按應用范圍可分：專用型生物大分子色譜儀和通用型生物大分子色譜儀。4、按固定相性質可分：鍵合固定相生物大分子色譜儀和硅膠固定相生物大分子色譜儀等
生物大分子色譜儀種類
生物大分子色譜儀種類有多種。1、按功能可分：分析型生物大分子色譜儀和制備型生物大分子色譜儀。2、按靈敏性可分：生物大分子微量色譜儀和生物大分子痕量色譜儀。3、按應用范圍可分：專用型生物大分子色譜儀和通用型生物大分子色譜儀。4、按固定相性質可分：鍵合固定相生物大分子色譜儀和硅膠固定相生物大分子色譜儀等
小分子分析色譜儀分類方法
小分子分析色譜儀分類有多種。1、按功能可分：分析型小分子分析色譜儀和制備型小分子分析色譜儀。2、按分離目的可分：實驗室小分子分析色譜儀和工業小分子分析色譜儀。3、按色譜柱形狀可分：填充柱小分子分析色譜儀和毛細管柱小分子分析色譜儀。4、按靈敏性可分：微量小分子分析色譜儀和痕量小分子分析色譜儀。5、按分
手性分子液相色譜儀分類方法
手性分子液相色譜儀分類方法有多種。1、按功能可分：分析型手性分子液相色譜儀和制備型手性分子液相色譜儀。2、按靈敏度可分：微量手性分子液相色譜儀和痕量手性分子液相色譜儀。3、按進樣自動性可分：手性分子自動進樣液相色譜儀和手性分子手動進樣液相色譜儀。4、按色譜柱可分：手性分子填充柱液相色譜儀和手性分子毛
凝膠色譜法分子篩效益
分子篩效益兩種全排阻的分子即使大小不同，也不能有分離效果。直徑比凝膠最小孔直徑小的分子能進入凝膠的全部孔隙。如果兩種分子都能全部進入凝膠孔隙，即使它們的大小有差別，也不會有好的分離效果。因此，一定的分子篩有它一定的使用范圍。綜上所述，在凝膠色譜中會有三種情況，一是分子很小，能進入分子篩全部的內孔隙；
分子排阻色譜相關內容
分子排阻色譜法又稱空間排阻色譜法（SEC）是利用多孔凝膠固定相的獨特性產生的一種，主要根據凝膠孔隙的孔徑大小與高分子樣品分子的線團尺寸間的相對關系而對溶質進行分離的分析的方法。分子排阻色譜又叫凝膠色譜法。 分子排阻色譜法是根據分子大小進行分離的一種 液相色譜技術。分子排阻色譜法的 分離原理為
有機大分子色譜儀種類
有機大分子色譜儀種類有多種。1、按功能可分：分析型有機大分子色譜儀和制備型有機大分子色譜儀。2、按色譜柱可分：有機大分子填充柱色譜儀和有機大分子毛細管柱色譜儀。3、按作用可分：有機大分子定量分析色譜儀和有機大分子定性分析色譜儀。4、按流動相物理狀態可分：有機大分子氣相色譜儀和有機大分子液相色譜儀。5
生物大分子的色譜純化方法
一、生物大分子色譜純化方法的選擇思路通常在做純化前對自己的目標物質特性了解越多對純化將會越有利，如果不太了解，也可以通過電泳知道目標物質和雜質的情況，找到一種簡單的鑒定方法，此外在純化前必須先建立可靠的活性測定的方法。如果是未知的蛋白，那么通常可以有幾種簡單的摸索：1.?凝膠過濾色譜。這個方法很常用
分子排阻色譜法的簡介
分子排阻色譜法又稱凝膠色譜法，它是按照分子尺寸大小順序進行分離的一種色譜方法。分子排阻色譜法的固定相凝膠是一種多孔性的聚合材料，有一定的形狀和穩定性，利用分子篩對分子量大小不同的各組分排阻能力的差異而完成分離。根據所用流動相的不同，凝膠色譜法可以分為兩類：即用水溶劑做流動相的凝膠過濾色譜法(GF
分子排阻色譜法的介紹
分子排阻色譜法又稱空間排阻色譜法（SEC）是利用多孔凝膠固定相的獨特性產生的一種，主要根據凝膠孔隙的孔徑大小與高分子樣品分子的線團尺寸間的相對關系而對溶質進行分離的分析的方法。分子排阻色譜又叫凝膠色譜法。
毛細管電泳和毛細管電色譜
毛細管電泳（capillary?electrophoresis,?CE）：以高壓電場為驅動力，以電解質為電泳介質，以毛細管為分離通道，樣品組分依據淌度和分配行為的差異而實現分離的一種色譜方法。它有多種分離模式，可以采用液相色譜中的各種檢測方法。CE既可以分離帶電荷的溶質，也可以通過毛細管膠束電動色譜
等電聚焦電泳色譜儀分離技術介紹（二）
8、載體兩性電解質pH值梯度不穩定的原因：陰極漂移是指在等電聚焦電泳中pH梯度的堿性端逐漸消失的過程。反之，如果其酸性端逐漸消失則稱為陽極漂移。為了闡明等電聚焦電泳中pH值梯度不穩定的機制，提出了各種假說：（1）載體兩性電解質向陰、陽極的等速電泳遷移。（2）在陰極因CO2的吸附而引起陰極液組分和濃度
什么是毛細管電色譜？它有哪些分類類型
毛細管電色譜（capillary electro chromatography，CEC）以內含色譜固定相的毛細管為分離柱，兼具毛細管電泳及高效液相色譜的雙重分離機理，既可分離帶電物質也可分離中性物質。毛細管電色譜法是用電滲流或電滲流結合壓力流來推動流動相的一種液相色譜法。
等電聚焦電泳色譜儀pH梯度的類型
等電聚焦電泳色譜儀是利用蛋白質分子或其它兩性分子的等電點不同，在一個穩定的、連續的和線性的pH梯度中進行分離，具有靈敏度高、分辨率高和重復性好等特點，特別適合大批量純度檢測和真實性鑒定以及遺傳多樣性等群體生物學領域的研究。pH梯度按形成方式可分為載體兩性電解質pH梯度和固相pH梯度等。一、載體兩性電
等電聚焦電泳色譜儀分離技術介紹（一）
等電聚焦電泳色譜儀是利用蛋白質分子或其它兩性分子的等電點不同，在一個穩定、連續和線性的pH梯度中進行分離。按pH梯度的形成原理不同可分為載體兩性電解質pH梯度等電聚焦電泳和固相pH梯度等電聚焦電泳。一、載體兩性電解質pH梯度等電聚焦電泳：1、理想的載體兩性電解質應具備的條件：載體兩性電解質是兩性分子
大分子凝膠色譜儀分類方法
大分子凝膠色譜儀分類方法有多種。1、按功能可分：分析型大分子凝膠色譜儀和制備型大分子凝膠色譜儀。2、按作用可分：大分子定量分析凝膠色譜儀和大分子定性分析凝膠色譜儀。3、按分離目的可分：化驗室大分子凝膠色譜儀和工業大分子凝膠色譜儀。4、按產地可分：國產大分子凝膠色譜儀和進口大分子凝膠色譜儀。5、按靈敏
生物大分子色譜儀分類方法
生物大分子色譜儀種類有多種。1、按功能可分：分析型生物大分子色譜儀和制備型生物大分子色譜儀。2、按靈敏性可分：生物大分子微量色譜儀和生物大分子痕量色譜儀。3、按應用范圍可分：專用型生物大分子色譜儀和通用型生物大分子色譜儀。4、按固定相性質可分：鍵合固定相生物大分子色譜儀和硅膠固定相生物大分子色譜儀等
大分子分析色譜儀分類方法
大分子分析色譜儀類型有多種。1、按分離目的可分：化驗室大分子分析色譜儀和工業大分子分析色譜儀。2、按流動相物理狀態可分：氣相大分子分析色譜儀和液相大分子分析色譜儀。3、按產地可分：國產大分子分析色譜儀和進口大分子分析色譜儀。4、按洗脫方式可分：等度洗脫大分子分析色譜儀和梯度洗脫大分子分析色譜儀。5、
交聯聚乙烯的物理交聯方法介紹
輻射交聯：將聚乙烯制品，如包覆在導線上的聚乙烯護套、薄膜、薄壁管等產品用γ-射線、高能射線進行照射進行交聯（引發聚乙烯大分子產生自由基，形成C-C交聯鏈）。交聯度受輻射劑量及溫度的影響，交聯點隨輻射劑量的增加而增加，因此通過控制輻射條件，可以獲得具有一定交聯度的交聯聚乙烯制品。? 用輻射交聯法
關于交聯聚乙烯的交聯原理介紹
聚乙烯（[CH2-CH2]n，n-重復單元數）是含有碳氫兩種元素的高分子化合物，具有線型或支鏈式分子結構大分子鏈，常溫條件下呈固態形式，在固態形式的聚乙烯中呈晶相和無定型相共存形式。聚乙烯的相對分子量在6千-30萬之間。 [5] 聚乙烯的電氣絕緣性能優良，但因其耐熱性能不佳而影響了其用于電纜絕
影響等電聚焦電泳色譜儀分離容量的因素
等電聚焦電泳色譜儀是利用蛋白質分子或其它兩性分子的等電點不同，在一個穩定、連續和線性的pH梯度中進行分離。等電聚焦是在電泳介質中放入載體兩性電解質，當通以直流電時，載體兩性電解質形成一個由陽極到陰極逐步增加的pH梯度，不同的蛋白質移動到其相當的等電點位置上，聚焦于一個狹窄區帶中的過程。一、影響等電
毛細管等電聚焦電泳色譜儀分析技術
毛細管等電聚焦電泳色譜儀（CIEF）是以載體兩性電解質為介質，根據等電點差別分離生物大分子的高分辨率電泳技術。一、載體兩性電解質應具備的條件：載體兩性電解質是兩性分子，使其在電泳柱中能達到一個平衡位置。載體兩性電解質可作為載體，但兩性電解質不能用于等電聚焦。只有載體兩性電解質，即具有好的電導和緩沖
固相pH梯度等電聚焦電泳色譜儀概述
固相pH梯度等電聚焦電泳色譜儀比載體兩性電解質pH梯度等電聚焦電泳色譜儀具有更高的分辨率，更大的上樣量，其分辨率可達0.001pH，是目前分辨率zui高的電泳儀之一。一、工作原理：蛋白質分子按照自己的pI位置在固相pH梯度中遷移，達到自己的等電點時停止遷移。二、固相pH梯度的介質：固相pH梯度（IP