質子提取反應質譜新技術痕量有機無機化合物同時監測
近期，中國科學院合肥物質科學研究院醫學物理與技術中心光譜質譜研究室在線質譜檢測新原理、新方法研究取得進展，發展的質子提取反應質譜（Proton Extraction Reaction Mass Spectrometry, PER-MS）新技術，實現了對痕量有機和無機化合物的同時監測。此項研究工作發表在《質譜國際雜志》（International Journal of Mass Spectrometry）上。 長期以來，以質子轉移反應質譜（PTR-MS）為代表的先進在線質譜技術，在環境、生物、醫療健康、公共安全等領域發揮著重要作用，為痕量揮發性有機物（VOC）的快速定量檢測提供了高靈敏技術手段。PTR-MS的工作原理是通過水放電制備的反應離子H3O+與被測物質VOC之間的質子轉移反應，將VOC轉化為(VOC)H+，從而實現VOC的離子化和后續的質譜探測。早在2008年，光譜質譜研究室科研人員研制了我國首臺PTR-MS儀器，并......閱讀全文
質子重離子治療抗癌是否靠譜？
日前，上海市質子重離子醫院粒子治療設備提前投入運行，質子與重離子治療技術是當今尖端的放射治療技術。請關注——質子重離子治療抗癌是否靠譜？ 近日，上海市工商行政管理局、上海市質量技術監督局以及上海市食品藥品監督管理局聯合召開工作會議透露，2015年上海市食藥監部門支持上海市質子重離子醫院粒子治
質譜檢測mrm模式哪些離子干擾
正離子模式：[M+H]+、[M+NH4]+、[M+Na]+、[M+K]+、[2M+H]+等， 負離子模式：[M-H]-、[2M-H]-、[M+B]- （B是酸根離子）等。 負離子模式下也可以用甲酸或乙酸，流動相不用換。
質譜干擾離子
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，
質譜干擾離子
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，有機質譜儀主要有兩大
質譜圖的質譜中主要離子峰
從有機化合物的質譜圖中可以看到許多離子峰，這些峰的m/z和相對強度取決于分子結構，并與儀器類型，實驗條件有關。質譜中主要的離子峰有分子離子峰、碎片離子峰、同位素離子峰、重排離子峰及亞穩離子峰等。正是這些離子峰給出了豐富的質譜信息，為質譜分析法提供依據。分子受電子束轟擊后失去一個電子而生成的離子M+稱
離子阱質譜簡介
離子阱質譜（ITMS）是利用高電場使質譜進樣端的毛細管柱流出的液滴帶電，在氮氣氣流的作用下，液滴溶劑蒸發，表面積縮小，表面電荷密度不斷增加，直至產生的庫侖力與液滴表面張力達到雷利極限，液滴爆裂為帶電的子液滴，這一過程不斷重復使最終的液滴非常細小呈噴霧狀，這時液滴表面的電場非常強大，使分析物離子化
離子阱質譜與軌道離子阱質譜有什么區別
離子阱 ion trap軌道阱 obitrap離子阱是利用射頻電場實現對離子的束縛和彈出從而實現分離，電場是變化的。軌道阱是利用靜電場實現離子分離，電場不變。
離子阱質譜與軌道離子阱質譜有什么區別
離子阱 ion trap軌道阱 obitrap離子阱是利用射頻電場實現對離子的束縛和彈出從而實現分離,電場是變化的.軌道阱是利用靜電場實現離子分離,電場不變.
離子阱質譜與軌道離子阱質譜有什么區別
離子阱質譜與軌道離子阱質譜有什么區別離子阱 ion trap軌道阱 obitrap離子阱是利用射頻電場實現對離子的束縛和彈出從而實現分離,電場是變化的.軌道阱是利用靜電場實現離子分離,電場不變.
離子阱質譜與軌道離子阱質譜有什么區別
離子阱質譜與軌道離子阱質譜有什么區別離子阱 ion trap軌道阱 obitrap離子阱是利用射頻電場實現對離子的束縛和彈出從而實現分離,電場是變化的.軌道阱是利用靜電場實現離子分離,電場不變.
離子遷移譜和質譜的區別
離子遷移譜和質譜有相同之處，也有不同之處。都要先對目標物離子化，所以都有離子源；最終經過分離、檢測的都是離子，檢測器基本也一樣；都是既可以檢測正離子也可以檢測負離子（+/-模式）。不同的是離子分離的原理：離子遷移利用離子的淌度不同分離離子，在離子遷移管中完成，離子的淌度與離子的電荷數、離子的體積大小
離子阱質譜的優勢
離子阱強大的定性能力，在現場分析中仍待進一步挖掘。由于離子阱質譜具備儲存離子的能力，故其可以將目標離子存儲，碰撞，并再次檢測，這就使得了單一的離子阱具有等同于三重四級桿的定性能力。由于目前還沒有便攜式的三重四級桿氣質聯用儀，故離子阱在定性方面的優勢可謂是一枝獨秀。如果能將離子阱質譜的這一優勢充分
離子阱質譜的功能
離子阱分析器它是由環行電極和上、下兩個端蓋電極構成的三維四極場。原理：將離子儲存在阱里，然后改變電場按不同質荷比將離子推出阱外進行檢測。 功能強大 離子阱有全掃描和選擇離子掃描功能，同時具有離子儲存技術，可以選擇任一質量離子進行碰撞解離，實現二級或多級MSn分析功能。但離子阱的全掃描和選擇離
質譜常用離子源
最常用的離子源五種離子源為電子轟擊源（EI）、化學電離源（CI）、電噴霧電離源（ESI）、大氣壓化學電離源（APCI）和基質輔助激光解吸電離源（MALDI）。目前我們所測試中心配備的主要是電子轟擊源（EI）、電噴霧電離源（ESI）和大氣壓化學電離源（APCI）。那么我們配備的離子源的離子化原理及
離子阱質譜相關簡介
離子阱質譜（ITMS）是利用高電場使質譜進樣端的毛細管柱流出的液滴帶電，在氮氣氣流的作用下，液滴溶劑蒸發，表面積縮小，表面電荷密度不斷增加，直至產生的庫侖力與液滴表面張力達到雷利極限，液滴爆裂為帶電的子液滴，這一過程不斷重復使最終的液滴非常細小呈噴霧狀，這時液滴表面的電場非常強大，使分析物離子化
離子阱質譜的應用
利用離子阱作為分析器的質譜儀稱為離子阱質譜儀。使用最多的是由高頻率電場進行離子封閉的保羅阱。由一個雙曲面截面的環形電極和上下一對端電極構成。封閉在真空池內的離子，通過高頻電壓掃描，將離子按m/z從池中引出進行檢測。? 離子阱質譜儀是一種低分辨時間可以進行msn的測定。而且價格比其它類型的串聯質譜
質譜常用離子源
無信號/熒光強度弱 不正確的信號補償:檢查流式細胞儀陽性單一顏色對照是否正確，通道和補償設置是否能正確地捕獲所有粒子；沒有足夠的抗體來檢測:增加抗體的量/濃度；無法接近細胞內目標:檢查目標蛋白是否在細胞內。 對于胞內染色，確保有足夠的通透性。為防止細胞表面蛋白質的內化，該過程應用冰冷的試劑，
質譜中的各種離子
1). 分子離子(molecular ion)分子被電子束轟擊失去一個電子形成的離子稱為分子離子。分子離子用M+?表示。分子離子是一個游離基離子。在質譜圖上，分子離子對應的峰為分子離子峰。分子離子峰的應用：分子離子峰的質荷比就是化合物的相對分子質量，所以，用質譜法可測分子量。2). 同位素離子(is
離子阱質譜和四極桿質譜的區別
四極桿質量分析器的結構就是在相互垂直的兩個平面上平行放置四根金屬圓柱。能夠通過電場的調節進行質量掃描或質量選擇，質量分析器的尺寸能夠做到很小，掃描速度快，無論是操作還是機械構造，均相對簡單。但這種儀器的分辨率不高;桿體易被污染;維護和裝調難度較大。 在很多時候大家都認為四極桿質量分析器與離子阱的
離子阱質譜和四極桿質譜的區別？
離子阱和四極桿質量分析器有很多相似之處，在質譜的選擇上，往往讓人難以取舍。一句話總結的話，離子阱對于完全未知的沒有幫助。對于差不多心理有數的物質分析，會大有幫助，多級的嘛，可以獲得比四極桿、TOF更多的信息，分析結構有很多用處。? 四極桿質量分析器的結構就是在相互垂直的兩個平面上平行放置四根金屬圓
四極桿質譜和離子阱質譜原理對比
不論是四極桿質譜，還是離子阱質譜，其分析原理是相似的，其差別在于具體的分離過程。在離子化的過程中，待測的物質被一定能量的電子束撞擊，解離成離子，并碎裂成一系列能反映其物質性質信息的碎片離子。接下來，這些碎片離子被離子阱或四極桿分離并檢測，按照質荷比m/z的大小繪制成一張可以體現物質定性信息的質譜圖，
離子阱質譜和四極桿質譜的原理
四極桿（Quadrupole）：由四根帶有直流電壓（DC）和疊加的射頻電壓（RF）的準確平行桿構成，相對的一對電極是等電位的，兩對電極之間電位相反。當一組質荷比不同的離子進入由DC和RF組成的電場時，只有滿足特定條件的離子作穩定振蕩通過四極桿，到達監測器而被檢測。通過掃描RF場可以獲得質譜圖。四極
質譜檢測原理
質譜法的原理如下：待測化合物分子吸收能量（在離子源的電離室中）后產生電離，生成分子離子，分子離子由于具有較高的能量，會進一步按化合物自身特有的碎裂規律分裂，生成一系列確定組成的碎片離子，將所有不同質量的離子和各離子的多少按質荷比記錄下來，就得到一張質譜圖。由于在相同實驗條件下每種化合物都有其確定的質
質譜檢測原理
質譜法的原理如下：待測化合物分子吸收能量（在離子源的電離室中）后產生電離，生成分子離子，分子離子由于具有較高的能量，會進一步按化合物自身特有的碎裂規律分裂，生成一系列確定組成的碎片離子，將所有不同質量的離子和各離子的多少按質荷比記錄下來，就得到一張質譜圖。由于在相同實驗條件下每種化合物都有其確定的質
氨基酸質譜檢測用正離子模式還是負離子
選擇正負離子模式主要是根據化合物的性質，也就是看結構；而流動相環境影響分析的靈敏度。比如含羧基，磺酸基的物質，一般肯定可以使用負離子模式，因為在一般情況下可以電離為R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流動相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好電離成負離子了，這時負離子監測的靈敏度下降，而磺酸根酸性較
氨基酸質譜檢測用正離子模式還是負離子
選擇正負離子模式主要是根據化合物的性質，也就是看結構；而流動相環境影響分析的靈敏度。比如含羧基，磺酸基的物質，一般肯定可以使用負離子模式，因為在一般情況下可以電離為R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流動相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好電離成負離子了，這時負離子監測的靈敏度下降，而磺酸根酸性較
氨基酸質譜檢測用正離子模式還是負離子
選擇正負離子模式主要是根據化合物的性質，也就是看結構；而流動相環境影響分析的靈敏度。比如含羧基，磺酸基的物質，一般肯定可以使用負離子模式，因為在一般情況下可以電離為R-COO-,和R-SO3-；在酸性的流動相中，如pH3以下，羧酸根可能就不好電離成負離子了，這時負離子監測的靈敏度下降，而磺酸根酸性較
二次離子質譜概述
二次離子質譜（secondary ion mass spectroscopy），是一種非常靈敏的表面成份精密分析儀器，它是通過高能量的一次離子束轟擊樣品表面，使樣品表面的分子吸收能量而從表面發生濺射產生二次粒子,通過質量分析器收集、分析這些二次離子，就可以得到關于樣品表面信息的圖譜。 用一次離
質譜離子源的分類
1 電感耦合等離子體，離子化效率高，且能電離幾乎所有離子2 熱電離 （通過高溫電熱絲離子化），穩定，但效率低。3 二次離子 （使用一次離子束轟擊樣品，從而激發離子），對樣品損傷小，效率低
質譜中離子峰的確定
是指的分子離子峰吧?如果是, 應該說明白質譜是指的什么源的質譜儀器?不同的離子源有不同確定方法.如果是氣質EI源, 一般來說,最大的m/z就是. 當然前提是樣品是純品. 也會出現失去水峰為最大的m/z峰的可能.如果是氣質CI源, 一般來說,最大的m/z就是[M+反應氣]. 前提同上.液質就比較復雜了