《科學》：新發現兩種廣譜抗體可強效中和艾滋病毒
據9月4日出版的《科學》雜志報道，美國科學家最新篩查出了兩種新的可中和HIV的廣譜性抗體：PG9和PG16，這是最近10多年來科學家首次發現強效HIV廣譜性抗體，另外，科學家也首次發現了艾滋病病毒感染細胞的蛋白質基序，這些抗體可以攻擊這個蛋白質基序。這一發現有助于科學家研發和設計出新的艾滋病疫苗。 美國加州斯克里普斯研究所的免疫學和微生物學教授丹尼斯·伯頓領導了該研究，科學家使用新技術對1800名來自非洲、英國、美國、泰國和澳大利亞的艾滋病感染者的血液進行了分析，找到了這兩種抗體。 科學家現在還沒有找到治愈艾滋病的方法，雞尾酒療法可以控制病毒，制造疫苗的種種努力目前以失敗告終。因為艾滋病病毒發生了多次變異，而且每個人感染病毒的情況都不相同，每一種病毒對免疫系統的反應也不一樣。 之前，科學家也找到了一些廣譜性中和抗體，這些抗體都來自于歐洲和美國的艾滋病病人，因此不太具有典型性。 而新發現的這兩種抗體似乎......閱讀全文
揭示艾滋病毒菌株抗體作用機理
艾滋病令人望而生畏，據《2011年中國艾滋病疫情估計》顯示，我國艾滋病歷年報告病例數逐年上升，截至2011年底，我國存活艾滋病病毒感染者和艾滋病病人預計在78萬人，當年新發病毒感染者4.8萬人，死于艾滋病相關疾病者達2.8萬人。來自清華大學，艾滋病研究中心著名旅美中國學者、美國洛克菲勒大學艾倫·戴蒙
發現兩種對抗艾滋病毒抗體
為艾滋病疫苗的研制指明新方向 美國杜克大學醫學中心研究人員發現了兩種強力抗體——2F5和4E10阻斷艾滋病病毒(HIV)感染的機制。該發現為研制新的、更有效的艾滋病疫苗指出了一個新方向。相關研究刊發在美國《國家科學院院刊》(PNAS)上。 美國杜克大學醫學中心人類疫苗研究所的S·穆尼爾·
簡述艾滋病毒的抗體檢測的內容
抗體檢測 血清中HIV抗體是判斷HIV感染的間接指標。根據其主要的適用范圍，可將現有HIV抗體檢測方法分為篩檢試驗和確證試驗。 確證試劑 篩檢實驗陽性血清的確證最常用的是Western blot（WB），由于該法相對窗口期較長，靈敏度稍差，而且成本高昂，因此只適合作為確證實驗。隨著第三代和
Nature：抗體防御艾滋病毒長達6個月
目前，抗逆轉錄病毒藥物已經能夠成功抗衡艾滋病毒，雖然不能從根本上清除，但是已經將艾滋病擺脫了絕癥的無望。但是，人類與艾滋病毒的戰役不會因此而止步，如何真正治愈艾滋病患者？如何研發出疫苗真正防御HIV感染？這些都是科學家們力求攻破的課題。 3月份，來自于俄勒岡州國家靈長類動物研究中心的科學團隊在
艾滋病毒的抗體陰性和病毒變異的研究
抗體陰性 北京協和醫院呼吸內科、感染內科、病理科專家聯合在2017年11月的《臨床呼吸雜志》上發表關于世界首例HIV抗體陰性艾滋病合并肺卡波西肉瘤的論文。本例肺卡波西肉瘤的影像學及病理學特征都很典型，北京協和醫院在國內首先通過病理確診肺卡波西肉瘤，具有開創性意義，有助于提高國內醫生對該病的認識
單克隆抗體或可預防艾滋病毒感染
醫藥研發 單克隆抗體或可預防艾滋病毒感染 據《科學》新聞（Science News）報道，在近日在線召開的艾滋病預防研究會議（HIV Research for Prevention Conference）上，公布了一項為期 4 年、耗資 1.19 億美元的艾滋病單克隆抗體有效性研究結果。研
南非科學家稱找到艾滋病毒抗體－有望研發疫苗
據外媒報道，南非國立傳染病研究所(NICD)表示，科學家找出能殺死不同艾滋病毒(HIV)株的抗體，有望研發出艾滋病疫苗。 NICD病毒學部主任莫里斯說，科學家從一名婦女的血液樣本，研究她對HIV感染的反應，并且分離出她所產生的抗體。 報道說，人體對HIV的反應是產生抗體對抗病毒，在多
南非科學家稱找到艾滋病毒抗體－有望研發疫苗
據外媒報道，南非國立傳染病研究所(NICD)表示，科學家找出能殺死不同艾滋病毒(HIV)株的抗體，有望研發出艾滋病疫苗。 NICD病毒學部主任莫里斯說，科學家從一名婦女的血液樣本，研究她對艾滋病毒HIV感染的反應，并且分離出她所產生的抗體。 報道說，人體對艾滋病毒HIV的反
《科學》：新發現兩種廣譜抗體可強效中和艾滋病毒
據9月4日出版的《科學》雜志報道，美國科學家最新篩查出了兩種新的可中和HIV的廣譜性抗體：PG9和PG16，這是最近10多年來科學家首次發現強效HIV廣譜性抗體，另外，科學家也首次發現了艾滋病病毒感染細胞的蛋白質基序，這些抗體可以攻擊這個蛋白質基序。這一發現有助于科學家研發和設計出新的艾滋病疫苗
艾滋病毒的來源
2015年3月4日，多國科學家研究發現，艾滋病毒已知的4種病株，均來自喀麥隆的黑猩猩及大猩猩，是人類首次完全確定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4種，分別是M、N、O、P，每種各有不同源頭，其中傳播最廣的M和N早已證實來自黑猩猩，但較罕見的O和P則是到后來才被證實O和P均是來自喀麥
艾滋病毒的來源
2015年3月4日，多國科學家研究發現，艾滋病毒已知的4種病株，均來自喀麥隆的黑猩猩及大猩猩，是人類首次完全確定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4種，分別是M、N、O、P，每種各有不同源頭，其中傳播最廣的M和N早已證實來自黑猩猩，但較罕見的O和P則是到后來才被證實O和P均是來自喀麥
艾滋病毒的結構
艾滋病毒的結構人類免疫缺陷病毒(HIV)呈20面體，立體對稱，表面有糖蛋白刺突狀結構的球形顆粒，直徑約為100-120nm。典型的HIV-1顆粒由核心和包膜兩部分組成。病毒外膜是脂蛋白的包膜，來自宿主細胞，嵌有病毒的糖蛋白gp120和gp41，gp120是病毒表面抗原，為外膜糖蛋白。gp41是跨膜糖
艾滋病毒的形態特征
形態結構 人類免疫缺陷病毒直徑約120納米，大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質（Matrix），以及蛋白p24形成的半錐形衣殼（Capsid
艾滋病毒的病毒特點
主要攻擊人體的輔助T淋巴細胞系統，一旦侵入機體細胞，病毒將會和細胞整合在一起終生難以消除； 廣泛存在于感染者的血液、精液、陰道分泌物、乳汁、腦脊液、有神經癥狀的腦組織液中，其中以血液、精液、陰道分泌物中濃度最高； 對外界環境的抵抗力較弱，對乙肝病毒有效的消毒方法對艾滋病病毒消毒也有效； 感
艾滋病毒的培養方法
常用方法為共培養法，即用正常人外周血液分離單個核細胞，加PHA刺激并培養后，加入病人單個核細胞診斷及艾滋病的研究中。 將病人自身外周或骨髓中淋巴細胞經PHA刺激48～72小時作體外培養（培養液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可釋放至細胞外，并使細胞融合成多核巨細胞，最后細胞破潰死亡。亦可用傳代
艾滋病毒的病毒發展
首次發現 艾滋病最早是于20世紀80年代初期在美國被識別，并受到當時里根保守政府的忽視。但在美國疾病控制與預防中心以及有識的醫生與科學家的持續工作下，累積了信服性的流行病學數據，顯示艾滋病有一定的傳染性致因（etiology），同時，因藥癮者共用針具以及輸血而感染的病例逐漸增多，許多科學家開始
艾滋病毒的形態結構
人類免疫缺陷病毒直徑約120納米，大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質（Matrix），以及蛋白p24形成的半錐形衣殼（Capsid），衣殼在電
艾滋病毒的檢測方法
檢測HIV感染者體液中病毒抗原和抗體的方法，操作方便，易于普及應用，其中抗體檢測尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的測定，在HIV感染檢測中的地位和重要性也日益受到重視。 血清中HIV抗體是判斷HIV感染的間接指標。根據其主要的適用范圍，可將現有HIV抗體檢測方法分為篩檢試驗和確證試驗。
艾滋病毒的現狀介紹
在世界范圍內導致了近1200萬人的死亡，超過3000萬人受到感染。 1986年7月25日，世界衛生組織（WHO）發布公報，國際病毒分類委員會會議決定，將艾滋病病毒改稱為人類免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus），簡稱HIV。 在2004年，全球估計有3590
艾滋病毒是怎么致病的？
引起艾滋病的病原體為人類免疫缺陷病毒（HIV），它是一種逆轉錄病毒。這種病毒通過逆轉錄酶，將其RNA轉錄為DNA。HIV屬RNA病毒，多呈圓或橢圓形，直徑100～120nm的病毒顆粒，對熱敏感，在56℃時30分鐘可被殺死。對各種消毒劑敏感，如乙醇、漂白粉、0.2％～0.5％次氯酸鈉、甲醛溶液等，均對
PNAS：引蛇出洞智勝艾滋病毒
如果人類免疫缺陷病毒（HIV）有點像一個密封的罐頭，那目前還沒有人能夠破開它，最近，加拿大蒙特利爾大學CHUM研究中心的研究人員，找到一種方法，使用一種“開罐器”分子迫使病毒開放，暴露出其脆弱的部分，從而使免疫系統細胞殺死被感染的細胞。延伸閱讀：PNAS：誘使HIV突變而亡的變形分子。 這一研
Science：激活潛伏的艾滋病毒
來自Gladstone研究所的一個科學家小組找到了一種讓潛伏的HIV暴露自身的新方法，這或可幫助克服尋求治愈HIV感染所面臨的最大的一個障礙。他們發現，無需提高HIV基因表達的平均水平，只要提高與HIV基因表達相關的隨機活性（噪音），就可以重新激活潛伏HIV。他們的研究結果發表在6月6日的《科學
Science：激活潛伏的艾滋病毒
來自Gladstone研究所的一個科學家小組找到了一種讓潛伏的HIV暴露自身的新方法，這或可幫助克服尋求治愈HIV感染所面臨的最大的一個障礙。他們發現，無需提高HIV基因表達的平均水平，只要提高與HIV基因表達相關的隨機活性（噪音），就可以重新激活潛伏HIV。他們的研究結果發表在6月6日的《科學
艾滋病毒的致病機制介紹
HIV選擇性的侵犯帶有CD4分子的，主要有T4淋巴細胞、單核巨噬細胞、樹突狀細胞等。細胞表面CD4分子是HIV受體，通過HIV囊膜蛋白gp120與細胞膜上CD4結合后，gp120構像改變使gp41暴露，同時gp120-CD4與靶細胞表面的趨化因子CXCR4或CXCR5結合形成CD4-gp120-
艾滋病毒的形態結構介紹
人類免疫缺陷病毒直徑約120納米，大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜，來自宿主細胞，并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質（Matrix），以及蛋白p24形成的半錐形衣殼（Capsid），衣殼在電
新型抗體可抑制HIV病毒水平4個月
根據一份近日在線發表在《New England Journal of Medicine》上的最新研究，對于正在經歷短期暫停抗逆轉錄病毒療法(ART)方案的病人而言，定期注入一種可以阻斷艾滋病毒在人類免疫細胞的結合位點的抗體可以在長達四個月的時間里抑制艾滋病毒水平的。2期開放性研究結果表明，這種名
何為輸血窗口期？
窗口期，指的是人體感染艾滋病毒從而使人體產生艾滋病毒抗體一直到抗體濃度能夠被檢測出來之間的這段時間。 目前最先進的核酸定量檢測法（病毒載量），窗口期可以縮短到9-11天。?考慮到成本、普及性、應用需求等綜合因素，中國絕大多數的疾控中心和醫院采用的都是酶聯檢測法和快速試紙檢測法，而用這兩種方法做艾滋抗
艾滋病疫苗研究重燃希望－華人科學家居功至偉
據美國《僑報》報道，最新一期美國權威的《科學》雜志發表兩份報告：美國科學家從艾滋病毒感染者血中分離出兩個自然產生的能夠中和約9成已知艾滋病毒（HIV）毒株的強力抗體。這項新發現對改良艾滋病疫苗設計和其它病毒性傳染疾病的抗體治療是一個突破性的發展。 在國際艾滋病大會舉行之際，這項發現振奮人心，因
PNAS展示艾滋病毒成熟的關鍵
IMIM(Hospital del Mar Medical Research Institute)和Pompeu Fabra大學的生物信息學家使用分子模擬技術揭示了HIV病毒成熟的關鍵步驟，幫助人們進一步了解新生惰性病毒發展成為傳染性病毒的過程，這對于病毒復制來說至關重要。該研究發表在最近一
艾滋病毒“生日”自白：現在有“煩惱”
今天是第30個世界艾滋病日，也是我的“生日”。雖然人類又將聚光燈集中投向我，但我卻不那么開心。 忘了介紹，我是一個小小的艾滋病毒，職業是一名“殺手”。英文名是AIDS，身份證名字是“獲得性免疫缺陷綜合征”，小名叫艾滋病。在過去的40年里，我憑借獨門“絕技”，“殺死”了3500萬人，目前正潛伏在