世衛推全球兒童用藥標準
世界衛生組織18日發布了名為《世界衛生組織兒童標準處方集》的用藥手冊，這也是全球首份面向所有國家的兒童用藥手冊。新發布的手冊提供了有關如何使用240多種基本藥物治療零至12歲兒童疾患的信息，這意味著世界各地執業者將可獲得與這些兒童藥物有關的用法、劑量、副作用及禁忌癥方面的標準信息。 ......閱讀全文
WHO基本藥物的選擇標準是什么？
基本藥物的選擇要考慮公共衛生的相關狀況,安全性和有效性的證據以及相對的成本效益等。具體有以下幾方面:①只有經可靠且足夠的證據證明在多種情況下使用都安全有效的藥物才能被遴選為基本藥物。②在同一類藥物中選擇基本藥物,主要考慮藥物相對的成本效益。藥物間的比較,主要考慮治療的總成本,而不僅僅是藥物的單位成本
青海湖溶質有害元素輸入通量低于WHO標準
地環所研究表明青海湖溶質有害元素輸入通量低于WHO標準??????? 湖泊、水庫、河流等內陸水體在地表物質（特別是碳）循環中發揮著十分重要的作用。然而，目前對于我國內陸水體的化學收支狀況所知甚少，一定程度上也制約了利用沉積物反演陸地環境的深入開展。 中科院地球環境研究所金章東研
WHO辟謠：“不育”≠“殘疾”
2009年，世界衛生組織（WHO）與“國際監測輔助生殖技術委員會”（ICMART）及其他合作伙伴共同制定了不育和生育醫療的定義術語表。 該術語表對不育的定義為“未采取任何避孕措施經常性交12個月及以上仍無法實現臨床妊娠的生殖系統疾病”。 WHO為何緊急辟謠？ 原來，近日網絡上流傳著一則謠言
世衛推全球兒童用藥標準
世界衛生組織18日發布了名為《世界衛生組織兒童標準處方集》的用藥手冊，這也是全球首份面向所有國家的兒童用藥手冊。新發布的手冊提供了有關如何使用240多種基本藥物治療零至12歲兒童疾患的信息，這意味著世界各地執業者將可獲得與這些兒童藥物有關的用法、劑量、副作用及禁忌癥方面的標準信息。
臨床研究用藥品質量標準
根據中國藥品管理法的規定,已在研制的新藥,在進行臨床試驗或使用之前應先得到國家食品藥品監督管理局的批準。為了保證臨床用藥的安全和使臨床的結論可靠,國家食品藥品監督管理局需要新藥研制單位根據藥品臨床前的研究結果制定一個臨時性的質量標準,該標準一旦獲得國家食品品監督管理局的批準,即為臨床研究用藥品質量標
WHO：最危險的病菌
埃博拉病毒在過去的一年一直成為熱點的很明顯的原因是：它是致命的，具有傳染性，并且沒有治愈措施。對于這個侵襲了許多非洲國家的流行病，可能存在的唯一希望是研究者們能夠開發出新的藥物或者疫苗對抗這種病毒。現在，世界衛生組織（WHO）公布了一項簡表，它列舉了與埃博拉病毒具有類似危險性的疾病，其目的在于在這些
WHO發布引產新指南
近期，世界衛生組織（WHO）發布了有關引產的推薦指南。該指南的主要目標是，改善資源貧乏地區接受引產孕婦的護理質量和轉歸。該指南的目標讀者包括產科醫生，助產師，全科醫師，衛生保健管理者及公共衛生政策制定者。 該指南建立在醫學循證基礎之上，涵蓋了一些與引產相關的主題，這些主題被一個由衛生保健工作者、
臺灣地區再次修訂動物用藥殘留標準
12月15日，記者從海滄檢驗檢疫局了解到，近日臺灣地區“衛福部食藥署”發布部授食字第1051303812號通知，修訂《動物用藥殘留標準》第3條條文修訂草案，這是繼去年10月的又一次修訂。 此次修訂要點包括：增訂烯丙孕素（Altrenogest）在豬的肌肉、肝、腎及脂等四項殘留容許量；增訂布舍
臺灣衛生福利部預告修正動物用藥殘留標準
衛生福利部（下稱衛福部）于本（30）日預告修正「動物用藥殘留標準」，本次修正系因行政院農業委員會（下稱農委會）規劃核準弗雷拉納（Fluralaner）使用于雞只治療紅螨感染，爰配合增訂其殘留容許量，期在保護國內消費者飲食安全之前提下，讓國內動物用藥之使用及管理更加合理化。 我國對于動物用藥之核
WHO－發布－Moderna－疫苗接種建議
WHO 發布 Moderna 疫苗接種建議 1 月 26 日，世界衛生組織（WHO）專家團隊發布 Moderna mRNA-1273 疫苗接種指南，建議將該疫苗應用于 18 歲以上人群的新冠肺炎預防。指南建議，暴露風險較高的醫護人員和老年人群體應該優先接種。疫苗應該分兩劑、間隔 28 天接種
中檢院獲批WHO生物制品標準化和評價合作中心
1月1日，世界衛生組織正式批準中國食品藥品檢定研究院生物制品檢定所為WHO生物制品標準化和評價合作中心。這是全球第7個，也是發展中國家首個 WHO生物制品標準化和評價合作中心。中檢院成功申請WHO生物制品標準化和評價合作中心，標志著我國在生物制品領域的檢驗、科研能力達到國際一流水平。
WHO公布《病原真菌優先性清單》
真菌感染構成了巨大的公共衛生風險，必須引起全球范圍的高度重視。因此，2022年10月25日，WHO公布了一份題為《WHO病原真菌優先性清單：關于研究、開發和公共衛生行為的指導》（下簡稱：《清單》）的報告。《清單》是首個基于全球尺度的病原真菌系統性報告，為病原真菌診療體系、研發投入、政策制定等等提供了
我國疫苗監管體系通過WHO評估
3月1日，國家食品藥品監管局在京召開“中國疫苗監管體系通過WHO評估總結電視電話會議”。國家食品藥品監督管理局局長邵明立、衛生部副部長尹力、國家食品藥品監督管理局副局長吳湞、世界衛生組織駐華代表藍睿明博士、世界衛生組織總部專家拉奧里？貝爾加比博士出席會議。各省、自治區、直轄市及
WHO成立人類基因組編輯治理監督委員會－建立全球標準
在國際上對中國首例人類胚胎基因編輯治療的關注和譴責后，世界衛生組織（WHO）已經開始采取相關行動，制訂基因編輯監督標準。 上周四（2月14日），WHO宣布正在組建一個專家小組，組成咨詢委員會，以制定人類基因組編輯治理和監督的全球標準。根據WHO公布的簡短聲明，該委員會的目標是就人類基因組編輯的
臺灣發布修正《動物用藥殘留標準》第三條。
2019年4月22日，臺灣衛福部食藥署發布衛授食字第1081300687號通知，發布修正《動物用藥殘留標準》第三條。 修訂要點如下：氟甲磺氯霉素在龜鱉目“肌肉（含皮）”之殘留容許量訂為0.3 ppm，爰修正《動物用藥殘留標準》第三條，另一并修正氟滅菌（Flumequine）、歐索林酸（Oxol
WHO：中國新增癌癥病例居全球之首
世界衛生組織說，2012年全球癌癥新增病例和死亡人數出現驚人的增長，中國首當其沖。 就肝癌、食道癌、胃癌和肺癌這四種惡性腫瘤而言，中國的新增病例和死亡病例同樣最多。 最新的《世界癌癥報告》說，非洲、亞洲和中南美洲的發展中國家受癌癥影響最大。總體來說，2012年全世界有1400萬新癌癥
WHO：防范新冠10項基本建議
“遏制疫情從你開始”。世衛組織給出10項針對新冠病毒的個人預防措施基本建議。 世界衛生組織總干事譚德塞28日在例行記者會上介紹了當前針對新冠病毒的10項個人預防措施基本建議，包括定期清潔雙手和物品表面、在發燒或咳嗽期間避免旅行等。 譚德塞當天在記者會上表示，“遏制疫情從你開始”。世衛組織給出
WHO：解除Zika病毒的緊急狀態
11月21日，世界衛生組織（WHO）宣布解除為期9個月的Zika病毒緊急狀態，它同時承認短期內無法消滅造成新生兒畸形的病毒。 WHO官員強調這并非是將病毒的威脅降級，雖然許多有關Zika病毒的問題迄今仍然無解，但是相信可以通過持續的研究找到答案。 WHO在今年2月宣布Zika病毒疫情進入緊急
WHO加入科學數據開放共享“S計劃”
8月29日，世界衛生組織（WHO）宣布加入由歐盟牽頭旨在免費獲取由公共資金資助的科研論文“S計劃”，成為“S聯盟”（Coalition-S）的一員，要求在世衛組織資助下產生的科研論文自發表之日起實現免費在線閱讀。 世衛組織是聯合國系統中第一個加入“S聯盟”的機構，是對“S計劃”的強力支持。世衛
正確應用藥敏標準，－向臨床報告準確的藥敏結果
為了遏制我國的抗菌藥物濫用及細菌耐藥率的不斷攀升，原衛生部于2012年5月8日發布了《抗菌藥物臨床應用管理辦法》（衛生部令第84號），標志著我國抗菌藥物臨床應用管理已邁入了法制化、制度化軌道，明確了臨床微生物室職責是提供病原學診斷和細菌耐藥技術支持，參與抗菌藥物臨床應用管理工作[1]。目前我國參照全
正確應用藥敏標準，－向臨床報告準確的藥敏結果
? ? 為了遏制我國的抗菌藥物濫用及細菌耐藥率的不斷攀升，原衛生部于2012年5月8日發布了《抗菌藥物臨床應用管理辦法》（衛生部令第84號），標志著我國抗菌藥物臨床應用管理已邁入了法制化、制度化軌道，明確了臨床微生物室職責是提供病原學診斷和細菌耐藥技術支持，參與抗菌藥物臨床應用管理工作[1]
伴隨用藥和合并用藥的區別
個人認為:合并用藥是針對試驗藥物適應癥的,與試驗藥物有相同或相似的治療作用,因而影響試驗藥物療效的評價.即如果試驗中出現合并用藥,最后的療效不一定完全是試驗藥物的作用,可能會是兩種藥物或兩種以上藥物的協同作用.而伴隨用藥是針對試驗過程中存在或新出現的與試驗中適應癥不同的病癥,因而伴隨用藥使用對試驗藥
安全用藥的知識，了解安全用藥原則
圖片來源于網絡 1.優先使用基本藥物。不合理用藥會影響健康，甚至危及生命。 2.用藥要遵循能不用就不用、能少用就不多用，能口服不肌注、能肌注不輸液的原則。 3.購買藥品要到合法的醫療機構和藥店，注意區分處方藥和非處方藥，處方藥必須憑執業醫師處方購買。 4.閱讀藥品說明書是正確用藥的前提，特別
WHO：改善營養應成為衛生服務的重點
近日，世界衛生組織（WHO）在名為“基本營養行動：營養貫穿生命全過程”的報告中表示，確保一個人生命每個階段的最佳營養供給應成為未來衛生服務的重點，如在營養方面進行正確的投入，到2025年有可能拯救370萬人的生命。 報告提到，目前全世界在營養改善方面取得了進展，但仍存在重大挑戰。據統計數據顯示
WHO欲建埃博拉病毒生物樣本庫
隨著西非埃博拉疫情的逐漸好轉，為了更好地利用公共衛生部門收集的數十萬患者樣本，一項計劃正在醞釀。日前，世界衛生組織（WHO）在塞拉利昂首都弗里敦召開會議，討論建造生物樣本庫，儲存取自確診和疑似埃博拉患者的血液、精子、尿液和母乳樣本以及取自死亡患者的標本等，共計約10萬份樣本。 WHO理事會顧
WHO新版生物安全手冊需要什么內容
在本期的《政策論壇》中，Kazunobu Kojima等人突出介紹了應該通過世界衛生組織（WHO）實驗室生物安全手冊（LBM）進行下一次修訂來解決的幾個關鍵問題。第一版LBM是在1983年公布的，它為安全研究致病微生物（如伊波拉病毒等）提供了一個寶貴的框架結構，各國都對該LBM高度倚賴。然而，作
全球警示，WHO發聲！首個X疾病終于揭露……
世衛組織總干事譚德塞曾表示，新冠可能是我們的第一個“X疾病”，此前已有多位科學家建議將新冠視為首個“X疾病”。武漢大學病毒學國家重點實驗室主任藍柯介紹，“X疾病”是指未知的病原體或任何因變異而具備大流行潛力的已知病原體。這類病原體在未來可能出現，并可能引發嚴重的全球流行病。 據世界衛生組織(W
WHO發布首份全球抗生素耐藥報告
??????? 世衛組織一份新的報告首次審視了全球的抗菌素耐藥情況，包括抗生素耐藥性，表明這種嚴重威脅不再是未來的一種預測，目前正在世界上所有地區發生，有潛力影響每個人，無論其年齡或國籍。當細菌發生變異，使抗生素對需要用這種藥物治療感染的人們不再有效，就稱之為抗生素耐藥，現在已對公共衛生構成重大威脅
通知|用藥安全管理提升合理用藥水平
各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、中醫藥局：為進一步加強用藥安全管理，提升合理用藥水平，保障醫療質量安全和人民健康權益，現提出以下工作要求。一、降低用藥錯誤風險，提高用藥安全水平（一）強化用藥安全制度落實。醫療機構要健全并落實用藥安全相關制度，提高醫藥護技等人員防范用藥錯誤的意識和能
鼻腔用藥探討
? 鼻腔給藥是中醫外治法的一種，有滴劑、嗅劑、膏劑、鼻塞、吸入劑等。實踐證明，鼻腔給藥，也是一條值得重視的給藥途徑。??? 祖國醫藥對鼻腔給藥有過諸多論述，如《瘡瘍全書》曰：“鼻孔為肺之竅，其氣上通于腦，下行于肺”，“納鼻而通六經”，說明藥物從鼻而入，上通于腦，下達于肺，通十二經脈。《醫學起源》