與DNA雙鏈斷裂修復相關新基因被發現
德國研究人員在尋找參與修復脫氧核糖核酸（DNA）雙鏈斷裂的基因方面獲得進展。研究小組在人類細胞中找到61個位點，并發現了此前未知的與DNA雙鏈斷裂修復有關的基因。該研究結果將顯著加速DNA修復基因的繼續搜尋，并帶來新的醫療應用可能。相關研究成果發表在6月29日的《公共科學圖書館·生物學》雜志上。 細胞中存在能重新快速修復遺傳信息載體損壞部分的特殊修復基因，當這些基因失效時，往往會導致嚴重的疾病。 德國馬克斯普朗克分子細胞生物學和遺傳學研究所的研究人員在弗蘭克·布赫霍爾茨的領導下，在基因組廣泛掃描中有目的地尋找那些參與修復DNA雙鏈斷裂的基因，在人類細胞中找出61個位點，并且發現了與DNA雙鏈斷裂修復相關的新基因KIAA0415。該基因如果被關閉，將降低細胞修復DNA斷裂的能力。對該基因的研究顯示，它與導致遺傳性痙攣性截癱（HSP）的突變基因有相互作用。HSP是具有高度臨床變異性和遺傳異質......閱讀全文
德研究發現與DNA雙鏈斷裂修復相關基因
德國研究人員在尋找參與修復脫氧核糖核酸（DNA）雙鏈斷裂的基因方面獲得進展。研究小組在人類細胞中找到61個位點，并發現了此前未知的與DNA雙鏈斷裂修復有關的基因。該研究結果將顯著加速DNA修復基因的繼續搜尋，并帶來新的醫療應用可能。相關研究成果發表在6月29日的《公共科學圖書館·生物學》雜志上。
與DNA雙鏈斷裂修復相關新基因被發現
德國研究人員在尋找參與修復脫氧核糖核酸（DNA）雙鏈斷裂的基因方面獲得進展。研究小組在人類細胞中找到61個位點，并發現了此前未知的與DNA雙鏈斷裂修復有關的基因。該研究結果將顯著加速DNA修復基因的繼續搜尋，并帶來新的醫療應用可能。相關研究成果發表在6月29日的《公共科學圖書館·生
擬南芥葉綠體基因組DNA雙鏈斷裂修復的全新分子機制
2021年6月16日，清華大學生命學院/清華-北大生命科學聯合中心孫前文實驗室在Nucleic Acids Research雜志在線發表題為“RNase H1C與單鏈DNA結合蛋白WHY1/3和重組酶RecA1在擬南芥葉綠體中協作完成DNA損傷修復 (RNaseH1C collaborates
利用BARBEKO高通量篩選，實現非依賴DNA雙鏈斷裂基因敲除
基于CRISPR-Cas的功能性篩選技術為基因功能研究和藥物靶點發現提供了有力手段。經典的CRISPR敲除篩選方法依賴于Cas9介導的雙鏈DNA斷裂。然而，DNA雙鏈斷裂的產生如果修復不及時會造成嚴重的細胞損傷。因此，Cas9靶向基因組多拷貝位點時極易引起細胞死亡，從而影響基因功能篩選的準確性。
DNA雙鏈斷裂檢測——變壓場凝膠電泳（GFGE）
DNA雙鏈斷裂與細胞死亡的關系更為密切。變壓場凝膠電泳是采用將細胞包埋在低熔點瓊脂糖凝膠中，通過蛋白酶、去污劑等滲入凝膠中融解細胞、去蛋白，純化細胞DNA，再通過梯增電壓進行瓊脂糖凝膠電泳，結合DNA解旋熒光測定（FADU）法和檢測DNA雙鏈斷裂。 1、主要試劑及配制方法： （1）蛋白酶K，
我國團隊在體外成功重構DNA雙鏈斷裂的形成
北京時間2月19日24點，國際學術期刊Nature 在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（原生物化學與細胞生物學研究所）童明漢課題組聯合上海交通大學醫學院附屬新華醫院黃旲團隊的研究成果，題為“In vitro reconstitution of meiotic DNA double-st
DNA雙鏈斷裂是腦活動一部分
長期以來，科學家認為一種特殊的DNA損傷——DNA雙鏈斷裂(DSB)對腦細胞特別有害，是老年病如老年癡呆背后的主要推手。據物理學家組織網3月24日報道，最近，美國加利福尼亞大學舊金山分校格拉斯通研究所科學家發現，DSB實際上是一種常規的、非傷害性腦活動過程的一部分。這一發現有助于理解老年癡呆癥背
哈佛學者開發出下一代基因編輯技術，無需DNA雙鏈斷裂，實現精準、多功能基因編輯
這項研究開發了一種新型基因編輯技術——點擊編輯，使用HUHe介導的共價clkDNA定位到DDP的目標位點，從而實現精確和通用的基因組寫入。 哈佛醫學院和麻省總醫院的 Benjamin Kleinstiver 團隊在 Nature Biotechnology 期刊發表題為：Click editi
Nature－|－破解領域難題：BRCA1如何被募到DNA雙鏈斷裂位點？
同源末端重組 (HR) 和非同源末端重組 (NHEJ) 是細胞遭受DNA雙鏈斷裂 (DSBs) 之后進行損傷修復的兩個重要武器，并分別由各自通路中的關鍵蛋白BRCA1 (HR) 和53BP1 (NHEJ) 所介導。它們的相同之處在于，BRCA1和53BP1都需要同時結合在H2AK15ub (由泛
于洋博士等發現基因組長片段DNA插入的新機制
我們身體中每個細胞的基因組DNA每天都會面臨成千上萬次的損傷。所幸的是，細胞中有一套能夠修復各種類型損傷的機器來保證基因組的完整性（genome integrity）。修復DNA損傷的機器在從酵母到人所有的真核生物中都是非常保守的，因此酵母作為模式生物被廣泛應用于DNA修復（DNA repair
Cell：DNA斷裂與大腦學習及老化相關
來自MIT的研究者們發現，神經元活性可以快速大量激活一些早期反應基因，從而促進大腦的學習和記憶。DNA雙鏈斷裂的形成，是一種生理活動，可以快速解除拓撲蛋白對早期反應基因的抑制，從而在神經元中表達這些早期反應基因。這項研究結果，有助于研究人員們研發出新的方法，防治認知下降疾病，例如老年癡呆癥。此項
NHEJ1基因的結構特點和主要作用
DNA的雙鏈斷裂是由遺傳毒性應激引起的，是DNA損傷最嚴重的損傷之一。該基因編碼非同源末端連接途徑所必需的dna修復因子，該因子優先介導雙鏈斷裂的修復。這種基因的突變會導致不同類型的嚴重聯合免疫缺陷疾病。
DNA斷裂修復增加基因突變風險
據美國物理學家組織網近日報道，美國印第安納大學與普渡大學印第安納波利斯聯合分校（IUPUI）和瑞典優密歐大學（Umea University）最近的一項聯合研究顯示，有一種細胞用于修復自身DNA斷裂的方法（稱為斷裂誘導復制），比正常合成DNA產生的基因變異要高出2800倍。
首次！中國研究團隊成功模擬解析了減數分裂DNA雙鏈斷裂形成機制
記者20日獲悉，中國的醫學專家和分子細胞學專家攜手攻克了生殖生物學領域長達數十年的科學難題。他們首次在實驗室環境中成功模擬并解析了減數分裂過程中DNA雙鏈斷裂(DSB)形成的分子機制，為揭示有性生殖的核心機制提供了革命性研究工具。據悉，上海交通大學醫學院附屬新華醫院黃旲研究員團隊與中國科學院分子細胞
同濟大學毛志勇教授發表Cell－Death－－Differentiation文章
基因組穩定性下降是生物體衰老發生極其重要的一個標志。細胞長期在各種因素的影響下，DNA遭受著多種損傷，若這些損傷不被及時準確地修復將誘發基因組穩定性的下降，進而影響細胞的正常生命活動。這些損傷中，DNA雙鏈斷裂（DSBs）是最為嚴重的基因組損傷之一。近年來，雖然關于DNA DSBs修復與衰老發
科學家以RNA為模板首次在植物中實現同源重組修復
日前，中國農業科學院研究人員與美國加州大學圣地亞哥分校合作，使用RNA作為同源重組修復的模板，并分別利用核酶自切割和具有RNA/DNA雙重切割能力的基因編輯系統，獲得后代無轉基因成分的抗ALS抑制劑類除草劑水稻植株。該研究在植物中首次利用RNA作為同源重組修復模板，開辟了利用植物RNA作為同源供
關于基因重排的概述介紹
基因結構重排的機制是一種DNA雙鏈斷裂(double-stand break)的修復過程，在等位基因內或等位基因之間，出現了重復單位復雜的轉換式移動( conversional transfer)。 DNA雙鏈斷裂常發生在靠近串聯重復序列的5’端的重復單位內，形成DNA分子的兩個游離的、突出的
NHEJ1基因突變與藥物因子介紹
DNA的雙鏈斷裂是由遺傳毒性應激引起的，是DNA損傷最嚴重的損傷之一。該基因編碼非同源末端連接途徑所必需的dna修復因子，該因子優先介導雙鏈斷裂的修復。這種基因的突變會導致不同類型的嚴重聯合免疫缺陷疾病。[由RefSeq提供，2008年7月]Double-strand breaks in DNA r
NHEJ1基因編碼功能及結構描述
DNA的雙鏈斷裂是由遺傳毒性應激引起的，是DNA損傷最嚴重的損傷之一。該基因編碼非同源末端連接途徑所必需的dna修復因子，該因子優先介導雙鏈斷裂的修復。這種基因的突變會導致不同類型的嚴重聯合免疫缺陷疾病。[由RefSeq提供，2008年7月]Double-strand breaks in DNA r
SUMO化修飾通過調控相分離影響DNA修復和腫瘤耐藥的機制
DNA作為遺傳信息的主要載體，其結構的完整與功能的完善對于維持基因組的穩定性和保障生命體正常生理活動具有重要意義。不同類型的DNA損傷修復對于維持基因組穩定性至關重要，針對最嚴重的DNA雙鏈斷裂損傷（DSB），細胞主要通過非同源末端連接（NHEJ）與同源末端重組（HR）進行修復。 泛素E3連接
細胞周期信號通路RAD50基因的臨床解釋
該基因編碼的蛋白質與釀酒酵母RAD50非常相似，后者是一種參與DNA雙鏈斷裂修復的蛋白質。這種蛋白與MRE11和NBS1形成復合物。這種蛋白復合物與DNA結合，并表現出DNA末端非同源連接所需的許多酶活性。這種蛋白與它的伙伴合作，對DNA雙鏈斷裂修復、細胞周期檢查點激活、端粒維持和減數分裂重組很重要
RAD50基因的結構特點和作用
該基因編碼的蛋白質與釀酒酵母RAD50非常相似，后者是一種參與DNA雙鏈斷裂修復的蛋白質。這種蛋白與MRE11和NBS1形成復合物。這種蛋白復合物與DNA結合，并表現出DNA末端非同源連接所需的許多酶活性。這種蛋白與它的伙伴合作，對DNA雙鏈斷裂修復、細胞周期檢查點激活、端粒維持和減數分裂重組很重要
正相關基因RAD50基因的臨床解釋
該基因編碼的蛋白質與釀酒酵母RAD50非常相似，后者是一種參與DNA雙鏈斷裂修復的蛋白質。這種蛋白與MRE11和NBS1形成復合物。這種蛋白復合物與DNA結合，并表現出DNA末端非同源連接所需的許多酶活性。這種蛋白與它的伙伴合作，對DNA雙鏈斷裂修復、細胞周期檢查點激活、端粒維持和減數分裂重組很重要
?DNA損傷修復信號通路RAD50基因的臨床解釋
該基因編碼的蛋白質與釀酒酵母RAD50非常相似，后者是一種參與DNA雙鏈斷裂修復的蛋白質。這種蛋白與MRE11和NBS1形成復合物。這種蛋白復合物與DNA結合，并表現出DNA末端非同源連接所需的許多酶活性。這種蛋白與它的伙伴合作，對DNA雙鏈斷裂修復、細胞周期檢查點激活、端粒維持和減數分裂重組很重要
細胞周期信號通路NBN基因的臨床解釋
該基因突變與nijmegen破碎綜合征（一種以小頭畸形、生長遲緩、免疫缺陷和癌癥易感性為特征的常染色體隱性染色體不穩定綜合征）有關。編碼蛋白是由5種蛋白質組成的MRE11/RAD50雙鏈斷裂修復復合物的成員。這種基因產物被認為與DNA雙鏈斷裂修復和DNA損傷誘導的檢查點激活有關。
?DNA損傷修復信號通路NBN基因的臨床解釋
該基因突變與nijmegen破碎綜合征（一種以小頭畸形、生長遲緩、免疫缺陷和癌癥易感性為特征的常染色體隱性染色體不穩定綜合征）有關。編碼蛋白是由5種蛋白質組成的MRE11/RAD50雙鏈斷裂修復復合物的成員。這種基因產物被認為與DNA雙鏈斷裂修復和DNA損傷誘導的檢查點激活有關。
具有遺傳風險的基因介紹NBN基因
該基因突變與nijmegen破碎綜合征（一種以小頭畸形、生長遲緩、免疫缺陷和癌癥易感性為特征的常染色體隱性染色體不穩定綜合征）有關。編碼蛋白是由5種蛋白質組成的MRE11/RAD50雙鏈斷裂修復復合物的成員。這種基因產物被認為與DNA雙鏈斷裂修復和DNA損傷誘導的檢查點激活有關。
NBN基因的結構特點和作用
該基因突變與nijmegen破碎綜合征（一種以小頭畸形、生長遲緩、免疫缺陷和癌癥易感性為特征的常染色體隱性染色體不穩定綜合征）有關。編碼蛋白是由5種蛋白質組成的MRE11/RAD50雙鏈斷裂修復復合物的成員。這種基因產物被認為與DNA雙鏈斷裂修復和DNA損傷誘導的檢查點激活有關。
超強DNA修復讓弓頭鯨遠離癌癥
據英國《新科學家》雜志網站22日報道，弓頭鯨是世界上壽命最長的哺乳動物，很少受癌癥的影響。美國科學家在一項新研究中發現，弓頭鯨的細胞似乎能比人類或小鼠的細胞更快速有效地修復DNA，這或許可解釋為什么它們能活到200歲以上，且癌癥發病率較低。在最新研究中，羅切斯特大學科學家研究了不同動物的皮膚細胞如何
APOBEC3介導的DNA修復在CRISPR/Cas9基因編輯中突變新機制
中國科學院上海生命科學研究院（人口健康領域）中科院-馬普學會計算生物學伙伴研究所楊力研究組與上海科技大學陳佳研究組、南京醫科大學沈彬研究組合作研究揭示了胞嘧啶脫氨酶（APOBEC）在CRISPR/Cas9引發的DNA斷裂修復過程中產生突變的新機制，為進一步提高基因組編輯保真度提供了新思路。