基因診斷預防耳聾在我國取得突破
“遺傳性耳聾基因芯片檢測系統”研發日前獲得進展，從而為耳聾出生缺陷的“早發現、早預防、早治療”提供了有效的高科技手段。 據了解，以往臨床醫生對于耳聾預防可采取的辦法很少，而且效果不佳。這項由生物芯片北京國家工程研究中心等單位聯合取得的成果，可快速準確檢測出遺傳性耳聾成因，并有針對性地指導治療。 中國聾兒康復研究中心副主任孫喜斌教授介紹，我國有聽力障礙患者占全國殘疾人的33.5%，列各類殘疾之首。其中，60%的聽力障礙來自遺傳，還可能傳遞給后代。同時，在我國每年患有各種出生缺陷和先天殘疾的新生兒中，聽力殘疾也最為常見。 據介紹，該系統結合了傳統測序技術和基因芯片技術的優勢，可以快速準確地對與遺傳性耳聾密切相關基因的突變位點進行測序，幫助臨床醫生從病因學角度輔助耳聾診斷，幫助耳聾患者尋找確切病因，同時也可以指導患者用藥，評價電子耳蝸療效，指導生活注意事項，指導生育等。......閱讀全文
耳聾丸的適應人群
適用于各種耳聾、耳鳴、腦鳴、聽力下降、神經性耳聾、藥物中毒性耳聾、突發性耳聾、外傷性耳聾、老年性耳聾、噪聲性耳聾等耳部疾病.
通竅耳聾丸的成分
柴胡、龍膽、蘆薈、熟大黃、黃芩、青黛、天南星（礬炙）、木香、青皮（醋炙）、 陳皮、當歸、梔子（姜炙）。
概述耳聾的檢查方式
音叉檢查是鑒別耳聾性質最常用的方法。常用C調倍頻程五支一組音叉，其振動頻率分別為128、256、512、1024和2048Hz。檢查時注意：應擊動音叉臂的上1/3處；敲擊力量應一致，不可用力過猛或敲擊臺桌硬物，以免產生泛音；檢查氣導時應把振動的音叉上1/3的雙臂平面與外耳道縱軸一致，并同外耳道口
藥物性耳聾診療
? 藥物中毒性聾指的是使用某些藥物治病或人體接觸某些化學制劑所引起的耳聾。多年來，由于大量化學藥物和抗菌素的廣泛應用，己發現近百種耳毒性藥物。在我國，由于尚未制定禁止和限制使用耳毒性藥物的法律法規，許多耳毒性藥物使用的十分普遍和隨意，有些甚至達到了濫用的程度。目前，藥物致聾己成為我國聾兒的主要發
通竅耳聾丸的介紹
通竅耳聾丸是一種中成藥，主要用于治療因肝經熱盛導致的耳聾、耳癤等癥狀。它的成分包括柴胡、龍膽、蘆薈、熟大黃、黃芩、青黛、天南星(礬炙)、木香、青皮(醋炙)、陳皮、當歸、梔子(姜炙)等，這些成分共同作用，具有清肝瀉火和通竅潤便的功效。 通竅耳聾丸適用于因肝火旺盛引起的癥狀，如頭目眩暈、耳聾蟬鳴、
生物芯片在聾病分子檢測中的應用
1. 什么是生物芯片？ 在20世紀科技史上有兩件事影響深遠：一是微電子芯片，它是計算機和許多家電的“心臟”，它改變了我們的經濟和文化生活，并已進入每一個家庭；另一件事就是生物芯片，它將改變生命科學的研究方式，革新醫學診斷和治療，極大地提高人口素質和健康水平。這是美國《財富
基因芯片技術的簡介
隨著人類基因組( human genome p roject, HGP) 、多種模式生物(model organism)和部分病原體基因組測序的完成,基因序列數據以前所未有的速度不斷增長。傳統實驗方法已無法系統地獲得和詮釋日益龐大的基因序列信息,研究者們迫切需要一種新的手段,以便大規模、高通量地
基因芯片相關技術介紹
樣品的準備及雜交檢測目前，由于靈敏度所限，多數方法需要在標記和分析前對樣品進行適當程序的擴增，不過也有不少人試圖繞過這一問題，如 Mosaic Technologies 公司引入的固相 PCR 方法，引物特異性強，無交叉污染并且省去了液相處理的煩瑣； Lynx Therapeutics 公司引入的大
基因芯片的檢測原理
雜交信號的檢測是DNA芯片技術中的重要組成部分。以往的研究中已形成許多種探測分子雜交的方法，如熒光顯微鏡、隱逝波傳感器、光散射表面共振、電化傳感器、化學發光、熒光各向異性等等，但并非每種方法都適用于DNA芯片。由于DNA芯片本身的結構及性質，需要確定雜交信號在芯片上的位置，尤其是大規模DNA芯片由于
基因芯片的功能介紹
DNA芯片又叫做基因芯片（gene chip）或基因微陣列（microarray），寡核酸芯片，或DNA微陣列，它是通過微陣列技術將高密度DNA片段陣列以一定的排列方式使其附著在玻璃、尼龍等材料上面。由于常用計算機硅芯片作為固相支持物，所以稱為DNA芯片。
基因芯片的主要類型
目前已有多種方法可以將寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。這些方法總體上有兩種，即原位合成（in situ synthesis）與合成點樣兩種。支持物有多種如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纖維素膜、尼龍膜等，但需經特殊處理。作原位合成的支持物在聚合反應前要先使其表面衍生出羥基或氨基（視所要固定的分子為核
基因芯片的測序原理
基因芯片的測序原理是雜交測序方法，即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法，在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。當溶液中帶有熒光標記的核酸序列TATGCAATCTAG，與基因芯片上對應位置的核酸探針產生互補匹配時，通過確定熒光強度最強的探針位置，獲得一組序列完全互補的探針序
基因芯片——生物信息精靈
基因芯片，也叫DNA芯片，是在90年代中期發展出來的高科技產物。基因芯片大小如指甲蓋一般，其基質一般是經過處理后的玻璃片。每個芯片的基面上都可劃分出數萬至數百萬個小區。在指定的小區內，可固定大量具有特定功能、長約20個堿基序列的核酸分子（也叫分子探針）。由于被固定的分子探針在基質上形成不同的探針陣列
表達譜基因芯片實驗
表達譜基因芯片可應用于：（1）疾病診斷；（2）新藥開發；（3）環境保護。實驗方法原理按照預定位置固定在固相載體上很小面積內的千萬個核酸分子所組成的微點陣陣列。在一定條件下，載體上的核酸分子可以與來自樣品的序列互補的核酸片段雜交。如果把樣品中的核酸片段進行標記，在專用的芯片閱讀儀上就可以檢測到雜交信號
基因芯片的主要類型
目前已有多種方法可以將寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。這些方法總體上有兩種，即原位合成（in situ synthesis）與合成點樣兩種。支持物有多種如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纖維素膜、尼龍膜等，但需經特殊處理。作原位合成的支持物在聚合反應前要先使其表面衍生出羥基或氨基（視所要固定的分子為核
基因芯片技術的原理
基因芯片又稱DNA芯片(DNA chip )或DNA微陣列(DNA microarray)。其原理是采用光導原位合成或顯微印刷等方法將大量特定序列的探針分子密集、有序地固定于經過相應處理的硅片、玻片、硝酸纖維素膜等載體上,然后加入標記的待測樣品,進行多元雜交,通過雜交信號的強弱及分布,來分析目的
基因芯片檢測原理（一）
基因芯片的基本原理同芯片技術中雜交測序（sequencing by hybridization, SBH）。即任何線狀的單鏈DNA或RNA序列均可被分解為一個序列固定、錯落而重疊的寡核苷酸，又稱亞序列（subsequence）。例如可把寡核苷酸序列TTAGCTCATATG分解成5個8 nt亞
基因芯片檢測原理（二）
1．熒光標記雜交信號的檢測方法使用熒光標記物的研究者最多，因而相應的探測方法也就最多、最成熟。由于熒光顯微鏡可以選擇性地激發和探測樣品中的混合熒光標記物，并具有很好的空間分辨率和熱分辨率，特別是當熒光顯微鏡中使用了共焦激光掃描時，分辨能力在實際應用中可接近由數值孔徑和光波長決定的空間分辨率，而在傳統
基因芯片與SNP分析
基因芯片技術作為一種新興的生物技術，近年來得到迅速發展，其應用具有巨大的潛力。單核苷酸多態性（SNP）作為新的遺傳標記對基因定位及相關疾病研究的意義亦非常重大。本文主要介紹了DNA 芯片技術的原理和分類、單核苷酸多態性檢測方法及DNA 芯片技術在單核苷酸多態性檢測方面的應用。生物芯片技術是90
基因芯片的制備方法
基因芯片的片基主要有硅片、玻璃片、硝酸纖維膜、聚丙烯膜等寡核苷酸芯片以人工合成的寡核苷酸片斷作為探針,制備方法主要有原位合成法和合成后點樣法。而 cDNA 芯片以長片斷的 PCR 產物作為探針,制備方法主要為合成后點樣法。(1)原位合成法? 制備寡核苷酸芯片原位合成法設備昂貴,技術復雜。(2)合成后
基因芯片的背景介紹
高通量、全基因組的DNA芯片已經成為生物領域十分有用的工具。然而，芯片實驗產生的數據量日益增長，由于不同的分析方法，會得出不同結論，因而分析起著關鍵作用。 基因芯片分析就是為了通過生物信息學方法從這些芯片數據中發現可能對生物效應起作用的關鍵基因，從中尋找特定模式并對每個基因給予注釋，從而挖掘出
基因芯片的發展歷史
俄羅斯科學院恩格爾哈得分子生物學研究所和美國阿貢國家實驗室（ANL）的科學家們最早在文獻中提出了用雜交法測定核酸序列（SBH）新技術的想法。當時用的是多聚寡核酸探針。幾乎與此同時英國牛津大學生化系的Sourthern等也取得了在載體固定寡核苷酸及雜交法測序的國際ZL。在這些技術儲備的基礎上，1994
基因芯片的測序原理
基因芯片的測序原理是雜交測序方法，即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法，在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。當溶液中帶有熒光標記的核酸序列TATGCAATCTAG，與基因芯片上對應位置的核酸探針產生互補匹配時，通過確定熒光強度最強的探針位置，獲得一組序列完全互補的探針序
基因芯片的主要類型
目前已有多種方法可以將寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。這些方法總體上有兩種，即原位合成（ in situ synthesis ）與合成點樣兩種。支持物有多種如玻璃片、硅片、聚丙烯膜、硝酸纖維素膜、尼龍膜等，但需經特殊處理。作原位合成的支持物在聚合反應前要先使其表面衍生出羥基或氨基（視所要固定的
LDR臨床檢測基因芯片
基因芯片生物芯片是指采用光導原位合成或微量點樣等方法，將大量生物大分子比如核酸片段、多肽分子、組織切片、細胞等等生物樣品有序地固化于支持物（如玻片、硅片、聚丙烯酰胺凝膠、尼龍膜等載體）的表面，組成密集二維分子排列，然后與已標記的待測生物樣品中靶分子雜交，通過特定的儀器比如激光共聚焦掃描對雜交信號的強
基因芯片優缺點分析
基因芯片的最大優點在于其高通量。基因芯片出現之前，研究眾多基因在特定研究體系中的表達變化的手段為原位雜交技術和NORTHERN技術。這兩種技術有其各自優點。原位雜交技術可以精確定位待檢測基因在組織中分布于哪些細胞類型，而NORTHERN技術可以顯示待檢測基因的分子量信息。但兩個技術的致命缺點是極低的
基因芯片實驗的步驟
(1)樣品制備和標記? 為了獲得目的基因的雜交信號必須對目的基因進行標記,由于目前常用的熒光檢測系統的靈敏度還不夠高,為了提高檢測靈敏度,需要在對樣品核酸進行熒光標記時,對目的基因進行擴增。生物樣品成分復雜,往往含有較多的抑制物,在對樣品進行擴增、熒光標記之前,必須先提取、純化樣品核酸。目前普遍采用
基因檢測可解密耳聾病因
根據調查顯示，在耳聾的致病因素中，至少有50%是由遺傳因素造成的；而在我國七歲以下的聾兒中，超過30%是由藥物毒副作用導致的耳聾。中華醫學會專家指出，目前已有先進的基因檢測方法可以判斷孩子是否會有耳聾傾向，并提早進行預防、治療。 據全國第二次殘疾人抽樣調查顯示，我國現有殘疾人群8
突發性耳聾治療原則
? 早期綜合治療，積極尋找病因。??? 1.一般治療：注意休息，適當鎮靜，積極治療相關疾病，如高血壓、糖尿病等。??? 2.改善內耳微循環物，治療突發性耳聾。??? 3.糖皮質激素類物治療突發性耳聾。??? 4.降低血液黏稠度和抗凝物治療突發性耳聾。??? 5.神經營養類物治療突發性耳聾。??? 6
突發性耳聾的介紹
突發性耳聾（sudden deafness）又稱為特發性突發性聾，指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。突發性耳聾臨床表現為單側聽力下降，可伴有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心、嘔吐等。