上海巴斯德所埃博拉病毒長效疫苗研究獲進展

　　 近期，中國科學院上海巴斯德研究所在埃博拉病毒長效疫苗研究中取得了重要進展。

　　埃博拉病毒是迄今為止已知的最致命病毒之一。2013年至2015年，歷史上最大規模的埃博拉疫情在西非暴發。據世界衛生組織統計，這次疫情直接導致超過2.8萬人感染，超過1.1萬人死亡，引起了國際社會的廣泛關注。然而，至今尚無商業化的抗埃博拉病毒疫苗，且一些處于臨床試驗階段的埃博拉病毒候選疫苗存在保護期短的缺點。由于埃博拉病毒疫情的發生具有不可預測性，因此開發具有長久保護力的疫苗及其免疫策略對于埃博拉病毒的防控至關重要。

　　上海巴斯德所研究生陳探、李大鵬及研究助理宋宇峰在研究員黃忠和周東明共同指導下，構建了表達埃博拉病毒GP蛋白的黑猩猩7型腺病毒（AdC7-GP）作為初免疫苗，利用基因工程手段制備了去除跨膜區的GP1重組蛋白（GP1t）作為加強免疫疫苗。研究人員比較了同源及異源免疫策略在小鼠體內誘導中和抗體反應的能力，發現AdC7-GP初免/GP1t加強的異源免疫策略所產生的中和抗體效價及持久性要明顯優于單獨AdC7-GP或單獨GP1t的同源初免/加強免疫策略，免疫后18周的血清中和抗體仍然維持在高水平。更重要的是，研究人員利用課題組前期建立的基于報告病毒樣顆粒的埃博拉病毒模擬感染動物模型（J Virol 90:8720-8728），對不同免疫策略的抗病毒保護效果進行評價，發現AdC7-GP初免/GP1t加強免疫小鼠在免疫后18周時仍然能夠有效抵御病毒樣顆粒攻擊。以上結果表明，AdC7-GP初免/GP1t加強的異源免疫策略能夠持久地誘導保護性抗體產生，具有開發成為抗埃博拉病毒長效疫苗的潛力。

　　相關成果于7月18日在國際學術期刊Antiviral Research在線發表。該項工作由黃忠課題組和周東明課題組共同完成。該研究獲得了國家重點研發計劃及中科院分子病毒與免疫重點實驗室埃博拉病毒疫情防控應急項目的經費支持。

圖A：不同免疫策略及樣品采集時間示意圖。圖B：初免后22周各免疫組小鼠血清中和抗體效價。圖C：未免疫小鼠和AdC7-GP/GP1t免疫小鼠（右）在病毒樣顆粒攻擊后的體內熒光信號。