上海藥物所周虎研究員到昆明動物所進行學術交流

　　4月27日上午，受中國科學院昆明動物研究所腫瘤生物學實驗室陳策實研究員的邀請，中國科學院上海藥物研究所周虎研究員到研究所為大家做了題為“蛋白質組學及其在藥物作用機制研究中的應用 ”的精彩報告。

　　首先，周虎研究員簡單介紹了基于質譜的蛋白質組學的科研進展及研究目標。隨后具體講解了如何用質譜技術研究ApoB突變導致家族性β-脂蛋白過少血癥的分子機制，周虎研究員團隊發現A31P-ApoB和正常ApoB相比較，更多的和p62蛋白相互作用，而p62蛋白促進突變的ApoB通過自噬途徑降解。A31P-ApoB與溶酶體標志蛋白LAMP1、自噬降解途徑中的關鍵蛋白Atg5以及p62蛋白存在共定位。因為突變的ApoB導致結合的甘油三脂自噬降解，從而引起β-脂蛋白過少血癥。

　　隨后，周虎研究員還給大家講解了蛋白質組學的樣品制備分析流程。由于膜蛋白質分析是蛋白質組學中的熱點和難點，周虎研究員團隊開創性的研發了離心式蛋白質組反應器，既簡單易用，又提高了鑒定膜蛋白的數目。

　　最后，周虎研究員介紹了蛋白質組學在石杉堿甲作用機制研究中的應用。石杉堿甲是一種治療老年癡呆癥(AD)的藥物，但是機制不清楚。采用非標記定量蛋白質組學技術，周虎研究員發現石杉堿甲能降低p53以及相關蛋白的水平，從而保護神經細胞免于凋亡。

　　該學術講座使大家受益匪淺，很多科研人員和研究生就如何將蛋白質譜技術用于自己的研究和周教授進行深入交流討論。梁斌、陳策實、陳勇彬等學科組長并希望能和周虎研究員進行深入的合作研究。

　　周虎研究員長期從事疾病相關的蛋白質組學和液相色譜-質譜聯用方法學的研究包括：膽固醇結石患者的膽汁蛋白質組研究，與2型糖尿病相關的脂肪細胞分泌蛋白質及血漿蛋白質組的研究，神經退行性疾病相關的蛋白質組和脂組的研究。并且開發了一系列新的液相色譜-質譜聯用的方法。