兩種Tcell亞型默契配合，抵抗癌癥效果更好

　　近日，研究人員研究了一種稱為CD8 + T淋巴細胞的基本免疫應答細胞的不同亞型間如何配合以增強抗腫瘤免疫反應。研究結果表明，對癌癥的最佳免疫應答需要兩種類型的記憶T細胞的配合（一種在血液中循環，另一種在組織中循環）。研究結果發表在“自然通訊”雜志，該項研究結果具有改善目前癌癥免疫治療策略的潛力，特別是與預防癌癥轉移有關。

　　免疫治療，是一種利用免疫系統對抗癌癥的治療手段，也是一種對抗疾病的革命性治療手段，被科學雜志選為2013年最主要的科學進步。據該研究領導人David Sancho介紹，“癌癥能逃逸免疫系統的控制，是因為可以識別和消除腫瘤細胞的毒性T淋巴細胞被抑制，目前的免疫治療是基于這些T淋巴細胞的再活化；然而，對于如何更有效地激活這些T淋巴細胞知之甚少，特別是如何觸發免疫記憶以預防腫瘤轉移的發生。”

　　CNIC研究團隊通過使用不同的方法用腫瘤抗原接種以產生特異靶向癌癥的細胞毒性記憶T細胞。 取決于接種方法，獲得的記憶T淋巴細胞在血液和組織之間循環或存在于組織中并且不再循環。已知在組織中駐留的記憶T細胞在抗病毒再感染方面的有效性，但是迄今為止它們抗腫瘤免疫的貢獻是未知的。

　　同時，研究的第一作者Michel Enamorado指出：“我們發現循環和組織駐留記憶細胞合作以產生最佳抗腫瘤免疫反應，組織駐留記憶細胞能夠產生重新循環記憶細胞的警戒狀態，導致更快更有效的免疫應答。

　　T淋巴細胞的過繼轉移

　　已經在患者中使用的另一種癌癥免疫治療方法是靶向腫瘤T細胞的過繼轉移。作者表明過繼轉移的循環記憶T細胞能夠在感染癌癥的背景下將自身轉化為常駐記憶細胞。此外，通過將這種轉移與目前用于受體PD-1抗體的T細胞抗腫瘤反應的臨床策略相結合，進一步提高了免疫治療效率。作者還發現，細胞毒性記憶T細胞抗腫瘤反應的再激活需要樹突狀細胞的DC1亞型。

　　研究表明，最佳的抗腫瘤免疫反應需要產生循環和組織駐留T細胞記憶。兩種記憶T細胞亞型可以用現有的免疫治療方法重新激活，二者的再激活都需要DC1樹突狀細胞。癌癥免疫治療不僅僅是可以有效促進原發性腫瘤排斥的治療方法；而且，它也是手術后阻止原發性腫瘤轉移的基礎工具。