【中國醫藥質量報告】CFDA：飛利浦、柯惠、通用等多則召回

　　近日，CFDA通報了多則召回公告，飛利浦、柯惠、通用皆在召回行列。

　　飛利浦（中國）投資有限公司表示，在某些情況下，血管造影X射線系統產品軟件錯誤會導致產品缺陷，可能會增加患者遭受不必要輻射的風險。公司對型號為Allura Xper 722003的該產品進行召回。目前，該產品在中國共有141臺銷售。

　　柯惠醫療器材國際貿易（上海）有限公司稱，批號為3510033732等多個呼吸機沒有提供中文標簽，對此，對該產品進行召回，并為Puritan Bennett 840呼吸機客戶提供中文標簽。目前該產品在中國有5189臺銷售。

　　通用電氣醫療系統貿易發展（上海）有限公司稱， 磁共振成像系統產品缺陷可能會導致嚴重傷害或死亡，公司對其召回級別提升為I級，同時新增一臺受影響產品（SN：00000016132YR3），受影響產品總數由1195臺增加至1196臺，涉及產品的型號為Singa Contour等。此外，公司還表示，批號為GE T2100的炮臺可能會導致電氣故障，對此進行召回，該產品在中國有458銷售。

　　泰利福醫療器械商貿（上海）有限公司稱批號為139147等多個一次性濕化水裝置的濕化接頭包裝內可能含有雜質（主要是PVC），對此公司對該產品主動召回相關產品。目前，該產品在中國共銷售77740套。此外，公司稱，批號為13EG10C等多個一次性使用無菌氣管插管標簽標出的套囊直徑與實際套囊直徑具有極小差異，同時召回，該產品在中國有75815套銷售。

　　貝朗醫療（上海）國際貿易有限公司稱，批號為52074933的陶瓷內襯產品外層標簽錯誤，公司對該產品進行召回。目前，該產品在中國有63件銷售。

　　美艾利爾（中國）醫療器械有限公司稱，批號為0030910等批次的磷酸化胰島素樣生長因子結合蛋白檢測試劑盒因產品缺陷，主動召回。該產品在中國有124盒。

　　因絡嘉（上海）營銷咨詢有限公司稱，批號為A2009的手術用頭架的360度底座連接器鎖定手柄在使用過程中可能出現故障，對此對該產品進行召回。目前該產品在中國有34臺。