圖片來源：unsplash
冠狀動脈疾病是全球第一大死亡原因。美國研究人員確定了在冠狀動脈疾病發展中發揮關鍵作用的基因。相關論文近日發表于《循環研究》。
該研究從一系列潛在基因疑點中，挑選出冠狀動脈疾病的“罪魁禍首”，從而給科學家尋找更好的療法帶來希望。
冠狀動脈疾病是最常見的心臟病，影響了2000多萬美國人。據估計，美國每年每4人中就有1人因其死亡。這種疾病由向心臟供血的動脈壁上堆積的脂肪斑塊引起，但導致其發展的遺傳因素仍不清楚。
弗吉尼亞大學公共衛生基因組學中心和生物醫學工程系高級研究員Mete Civelek說：“在過去15年里，對100多萬人進行的基因研究，確定了人類染色體上數百個增加心臟病發作風險的位點。現在我們進一步確定了在這些位點上導致這種風險的基因。”
為深入了解導致冠狀動脈疾病發展的重要基因，Civelek及其團隊檢查了采集自151名不同種族和民族背景的人的健康心臟移植供體細胞。這為科學家提供了大量有關平滑肌細胞基因活性的信息。利用基因活性數據，他們對導致平滑肌細胞有害變化的特定基因變異進行了三角定位。
這些細胞天然排列在人類動脈上，它們是脂肪斑塊在動脈內堆積的基礎。掌握這些變化有助于了解斑塊的形成——這一過程被稱為動脈粥樣硬化，并最終揭示導致冠狀動脈疾病的分子機制。
“我們需要確定針對疾病發展部位的藥物。這就是為什么在動脈中找到導致疾病發展的基因很重要，因為這是斑塊形成的地方。”Civelek說。
這項新研究為冠狀動脈疾病提供了許多重要見解。例如，研究人員發現，男性和女性平滑肌細胞的基因活性存在顯著差異。他們還發現了正在增殖的平滑肌細胞與沒有增殖的平滑肌細胞之間存在重要差異。
“我們希望為心血管領域未來幾年的研究提供豐富的基因目錄，以此作為新的治療靶點。開發出的藥物可以靶向動脈斑塊發展，從而造福數千萬患者。”Civelek表示。
相關論文信息：https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.122.321586
圖片來源：unsplash冠狀動脈疾病是全球第一大死亡原因。美國研究人員確定了在冠狀動脈疾病發展中發揮關鍵作用的基因。相關論文近日發表于《循環研究》。該研究從一系列潛在基因疑點中，挑選出冠狀動脈疾病的......
3月13日，中國科學院生物物理研究所王曉群研究組在神經科學雜志TheJournalofNeuroscience發表了題為Cenpjregulatesciliadisassemblyandneuroge......
科學家們首次在實驗動物體內進行產前基因編輯試圖阻止致命的代謝紊亂疾病，為出生前治療人類先天性疾病提供了可能。費城兒童醫院（CHOP）和賓夕法尼亞大學醫學院的研究發表在今天出版的《NatureMedic......
英國愛丁堡科學家通過分析英國生物銀行的健康大數據，篩查出了近80個與抑郁癥相關的基因。這些發現有助于解釋為什么該疾病的患病風險很高，還可用于開發治療精神疾病的藥物。相關研究發表在《自然·通訊》上。生活......
來自印度和日本的科學家們開發了一種使用石墨烯基晶體管檢測致病基因的新方法。石墨烯場效應晶體管（GFETs）能夠通過DNA雜交檢測出致病基因：當DNA探針與與之互補的靶DNA結合時，晶體管的導電性改變。......
一些賓夕法尼亞人并沒有意識到自己攜帶了一些提高心臟病和中風風險的基因突變。在一項迄今最大規模的研究中，科學家網羅了超過5萬人的基因組數據，并連同他們的電子健康檔案，最終識別出潛在的新的致病基因。這些數......
科學家通過對50多萬人的遺傳信息分析，發現有13個人雖然攜帶有和嚴重兒童疾病相關的遺傳變異，卻依舊很健康。這一發現于11日發表在英國《自然—生物技術》雜志的在線版中。雖然這種適應能力背后的生物原因尚不......
日本科研人員發現，人體的一個基因發生異常是導致遺傳性肌萎縮側索硬化癥發病的原因，這一發現有助于開發治療該病的藥物。肌萎縮側索硬化癥俗稱“漸凍癥”，是一種漸進性、神經退行性疾病。它影響大腦和脊髓中與運動......
科學家通過對50多萬人的遺傳信息分析，發現有13個人雖然攜帶有和嚴重兒童疾病相關的遺傳變異，卻依舊很健康。這一發現于11日發表在英國《自然—生物技術》雜志的在線版中。雖然這種適應能力背后的生物原因尚不......
人類基因編輯技術掀起的熱潮正在席卷全球，但隨之而來的是巨大的不安與批評。基因編輯應該向何處發展？是否應該暫緩甚至禁止？是否會導致“定制嬰兒”？人類基因編輯國際峰會3日在華盛頓發表聲明，明確劃出了一道不......