心臟病患者使用自體來源的干細胞可能會產生毒性

　　最新研究報道，以色列研究人員發現，使用宿主患者的細胞修復心臟中的組織可能是有毒的。

　　對于嚴重和終末期心力衰竭的患者，除了移植和干細胞治療之外，幾乎沒有治療方案。但是以色列的一項新研究發現，干細胞治療可能會反過來傷害心臟病患者。

　　由特拉維夫大學Sackler醫學院和Sheba醫學中心的Jonathan Leor教授領導，由TAU的Nili Naftali-Shani博士進行了研究，探討了目前使用宿主患者細胞修復組織的做法 ，他們的研究證明宿主干細胞移植對患者有毒性。

　　“我們發現，與流行的信念相反，衍生自病態心臟的組織干細胞在損傷后無助于心臟愈合”Leor說。 “此外，我們發現這些細胞受炎癥環境的影響，并發展炎癥性質。受影響的干細胞甚至可能加劇已經患病的心臟肌肉的損傷。“

　　組織或成體干細胞， “空白”細胞可以通過替換損傷的組織作為身體的修復工具，促進血管細胞和心臟肌肉組織再生。相對許多癌癥可能有更差的生存率，許多心力衰竭患者已經轉向干細胞治療作為最后的手段。

　　“但是我們的研究結果表明，像任何藥物一樣，干細胞可能會產生不良反應，”Leor說。 “我們得出結論，用于心臟治療的干細胞應該從健康的供體中提取，或者為患者提供更好的基因工程設計。”

　　研究人員在“Circulation”雜志上發表研究，它們在心臟病小鼠模型中分離出干細胞，發現了干細胞與免疫系統之間負相關的分子途徑。之后，他們專注心臟病患者的心臟干細胞研究。

　　Leor說：“這些結果可以幫助改善自體干細胞的使用，在心臟治療中，這些干細胞是從患者本身獲得的。我們的研究表明，該途徑的基因缺失可以恢復細胞原有的治療功能。 “同時我們確定了炎癥對目前使用的干細胞功能的潛在負面影響。應該建議心臟病患者使用自體干細胞進行治療。只有來自健康供體或遺傳工程細胞的干細胞才能用于治療心臟病。

　　研究人員目前正在測試一種基因編輯技術（crispr）來抑制負責心臟病患者心臟干細胞負性炎癥的基因。 “我們希望我們的干細胞能夠抵抗免疫系統的負面影響”。Leor說。