感染新冠為什么會眼睛痛？最新研究揭示……

　　新冠感染往往會引起發燒、咳嗽、肌肉酸痛等癥狀，這些癥狀通常伴隨著感染的結束而逐漸消失。但是，也有少部分治愈者會表現出輕度或重度的后遺癥，常見的有腦霧、嗅覺味覺失靈等問題。

　　同時，也有不少 COVID-19 患者在感染時會出現眼睛疼痛、發炎的癥狀，但是關于 SARS-CoV-2 對眼睛的影響仍然缺乏科學認知。

　　近日，一項發表在 Nature 子刊 Nature Communications 的題為：Ocular tropism of SARS-CoV-2 in animal models with retinal inflammation via neuronal invasion following intranasal inoculation 的研究論文，揭示了新冠病毒感染對眼睛的不良影響。該研究以小鼠為模型，發現新冠病毒可以通過三叉神經和視神經感染大腦和眼睛，并引起視網膜炎癥和深度知覺的降低。

　　為了研究 SARS-CoV-2 感染是否會引發眼部疾病，研究人員使用 K18-hACE2 轉基因小鼠評估了呼吸道感染 SARS-CoV-2 的眼部趨向性。

　　研究人員在小鼠鼻內接種了 SARS-CoV-2 病毒或 PBS 緩沖液，在接種后第 6 天，接種 SARS-CoV-2 的小鼠出現流淚和眼部分泌物增加。隨后，研究人員評估了小鼠眼中 SARS-CoV-2 的存在，發現小鼠眼睛中的感染性病毒滴度與從肺部中的病毒滴度一樣高。

　　接下來，他們使用免疫熒光染色檢測了感染小鼠視網膜切片中的病毒刺突蛋白（S 蛋白），發現 S 蛋白主要位于在視網膜的神經節細胞層中，并與視網膜神經節細胞的標記物 γ-突觸核蛋白共定位，表明被感染的細胞可能是視網膜神經節細胞。

　　研究人員對 SARS-CoV-2 感染小鼠的眼部組織切片做了進一步的檢查，以分析感染后的組織病理學和炎癥變化。與對照組相比，SARS-CoV-2 感染組小鼠的視網膜厚度顯著增加了 1.62 倍。對照組視網膜平均厚度為 46.27μm，感染組視網膜的平均厚度則達到了 75.14μm，在神經節細胞、內核層和外核層誘導大量浸潤性炎癥細胞的積累。

　　為了確定浸潤的免疫細胞，研究人員使用免疫熒光染色法對眼睛進行 CD3+ T、CD4+ T 和 CD8+ T 細胞、巨噬細胞和 GR1+中性粒細胞染色。發現在感染后的第六天，感染小鼠眼睛中的 T 細胞和中性粒細胞水平高于對照組小鼠。此外，多重免疫分析顯示，促炎細胞因子和趨化因子水平升高，包括 G-CSF、IP-10、MKC、MCP-1、MIP-2、IL-6 和 IL-12。

　　這些發現表明，在 K18-hACE2 小鼠的眼睛中，感染 SARS-CoV-2 促進了視網膜炎癥和促炎細胞因子和趨化因子的產生。

　　接下來，研究人員評估了視網膜炎癥對視覺功能的影響。通過視覺懸崖測試發現有眼部癥狀的 SARS-CoV-2 感染的小鼠通過平臺的時間延長，表明感染小鼠的深度知覺受到影響。

　　不過，無論是否有眼部癥狀，踏上懸崖邊的小鼠數量沒有差異，這表明病毒感染引起的視網膜炎癥不會加劇視網膜變性或視力喪失。

　　SARS-CoV-2 通過三叉神經和視神經侵入眼睛和大腦

　　為了研究 SARS-CoV-2 感染大腦和眼部的傳播途徑，研究人員使用了不同的接種方式感染小鼠（IN：鼻腔感染，IT：支氣管感染，IC：腦內注射感染，ED：眼睛感染，IV：尾靜脈注射）。通過不同的接種途徑，他們發現在小鼠模型中 SARS-CoV2 通過三叉神經（TN）和視神經（ON）的神經入侵來感染眼睛和大腦，而眼部感染并不會引起中樞感染和肺部感染。

　　綜上所述，該研究中發現在小鼠模型中，SARS-CoV-2 可以通過三叉神經和視神經傳播到大腦和眼睛，引起視網膜炎癥、促炎細胞因子的產生和深度知覺的降低。

　　該研究的作者 Suresh Mahalingam 教授認為：當視神經發炎、異常的液體積聚和免疫細胞浸潤導致視網膜變厚時，該病毒會開始影響視力。他還強調，這并不是眼組織的永久性退化。動物模型和人類患者報告的數據中顯示，當感染消失后，視力問題也會隨之消失，并沒有留下相關后遺癥。