澳大利亞南澳大學(UniSA)的研究人員開發出一種治療帕金森病的長效注射針劑。皮下注射或肌肉注射的可生物降解制劑,可在一周內逐漸釋放穩定劑量的左旋多巴和卡比多巴兩種關鍵藥物。該針劑有望改變800多萬帕金森病患者每天都要頻繁服藥的生活。相關研究近日發表于《藥物輸送和轉化研究》。
帕金森病是第二常見的神經系統疾病,影響著全球850多萬人。目前,該疾病無法治愈,只能通過口服藥物控制震顫、僵硬和運動遲緩等癥狀。帕金森病患者每天必須多次服用藥物。頻繁服藥對于老年患者或吞咽困難患者來說是種負擔,還會導致藥物水平不一致、副作用變多、療效降低等問題。
UniSA藥物創新中心首席研究員Sanjay Garg表示,新開發的注射針劑可以顯著改善帕金森病治療結果和患者依從性,即患者依從治療計劃的程度和堅持治療的情況。
“我們的目標是研發一種藥劑,以簡化治療、提高患者依從性,保持藥物治療水平一致。這種每周注射的藥物可能打破帕金森病治療的‘規則’。”Garg說,“用左旋多巴治療雖然是帕金森病治療的金標準,但藥效短暫,這意味著患者必須每天多次服藥。”
師從Garg的UniSA博士生Deepa Nakmode表示,與常規服用藥物治療不同,原位注射藥物可在一周內穩定釋放左旋多巴和卡比多巴,保持其在血漿中的水平一致,從而降低與藥物濃度波動相關的風險。
Garg等人研發的這款可注射凝膠結合了美國食品藥品監督管理局批準的可生物降解聚合物PLGA和pH敏感型聚合物Eudragit L-100,使其可控并持續釋放藥物。
此外,廣泛的實驗室測試也證實了該針劑的有效性和安全性:90%以上左旋多巴和81%以上卡比多巴在7天內充分釋放;注射的凝膠在一周內降解了80%以上,并且在細胞存活率測試中沒有顯示出明顯的毒性;該凝膠可以通過22G針頭輕松給藥,以最大限度減少患者不適感。
“這項研究意義深遠。”Garg說,“將給藥頻率從每天多次減少到每周注射一次,使帕金森病治療向前邁出重要一步。我們不僅改進了藥物遞送方式,還改善了患者生活質量。”
Garg表示,該技術還適用于其他慢性疾病治療,如其他神經退行性疾病、癌癥、糖尿病等,以及需要長期給藥的慢性感染。該方法還可以根據治療需求進行調整,在幾天到幾周內釋放藥物。
相關論文信息:https://doi.org/10.1007/s13346-025-01892-y
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