拜耳Nubeqa?獲FDA批準上市前列腺癌新療法！

　　7月31日，美國FDA宣布，基于Nubeqa?在一項稱為ARAMIS 3期臨床試驗中的表現，批準拜耳（Bayer）的一種口服非甾體雄激素受體拮抗劑Nubeqa? （darolutamide），用于治療非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。

　　關于ARAMIS 試驗

　　本次的ARAMIS試驗是一項隨機（2：1）、雙盲、安慰劑對照的多中心3期研究，共招募1,509名正在接受雄激素剝奪療法（ADT）治療且患有轉移性疾病的高風險的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的患者，以2：1的比例隨機分組，分別為每日兩次口服600mg Nubeqa? +ADT組和每日兩次口服600mg安慰劑+ADT組，以評估口服Nubeqa?聯合療法的安全性和有效性。

　　該試驗結果顯示，Nubeqa?+ADT，與安慰劑+ADT相比，在主要療效終點上有顯著改善，其中無轉移生存期（MFS）中位數為40.4個月，而安慰劑組為18.4個月，這也將意味著有59%的患者有降低癌癥轉移或死亡風險的可能性。

　　同時，Nubeqa?+ ADT治療的總生存率（OS）呈陽性趨勢（HR=0.71, 95% CI 0.50-0.99； P=0.045），其他所有次要終點也均顯示達到目標。

　　關于非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）

　　在美國，估計有超過73,000名男性在2019年被診斷出患有去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）。其中約有40％的患者由于其癌細胞未擴散到身體的其他部位而被歸為，又被稱為非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。監測前列腺特異性抗原（PSA）對于幫助患者預后非常重要。

　　拜耳藥物事業部執行委員會成員，腫瘤學戰略業務部負責人Robert LaCaze 十分自豪的表示：“Nubeqa是我們在nmCRPC治療領域取得的最新進展在，此次獲批，不僅讓患者有了一種新療法，也使醫生能夠更靈活地治療nmCRPC患者。”

　　關于Nubeqa?

　　Nubeqa?是一種口服非甾體雄激素受體拮抗劑，Nubeqa?由拜耳與芬蘭制藥公司Orion共同開發所得。根據協議，拜耳支付該藥物的大部分開發成本，而Orion可從拜耳獲得大筆銷售款項。盡管拜耳有權在全球范圍內將該藥商業化，但Orion也可在歐洲共同推廣該產品。此外，Orion將成為該藥品的全球市場生產商。

　　早在今年4月29日，Nubeqa?用于nmCRPC治療的上市申請便獲得美國FDA優先審評認定，此次上市申請是屬于滾動申請。此外，這款藥物也于3月份在歐洲和日本提交了上市申請，目前還未有審批結果。