藏族高原適應遺傳機制研究取得重要進展

　　藏族人群對高原低氧極端環境表現出了較好的適應能力，這種適應能力是長期自然選擇的結果（Qi et al Mol Biol Evol 2013）。然而，藏族人群的遺傳適應是如何通過分子水平的精細調控實現心、肺等氧交換和氧運輸器官在高原低氧下的正常生理功能的仍是未解之謎。宿兵課題組與西藏大學高原醫學中心的崔超英教授、青海省高原醫學科學研究院吳天一院士通過多年的緊密合作，對高原藏族與平原漢族人群間的全基因組遺傳差異分析，發現了一批與藏族人群對高原低氧適應相關的候選基因，特別是在低氧信號通路中發揮重要功能的低氧誘導因子-2α （HIF-2α，由EPAS1基因編碼）及其負調控因子脯氨酸羥化酶-2（PHD2，由EGLN1基因編碼）。這兩個基因在藏族人群中富集了很多藏族特有的高頻序列變異，顯示出強烈的達爾文正選擇信號（Peng et al. Mol Biol Evol 2011）。采用大樣本的基因全長重測序與遺傳相關性分析，宿兵研究組在前期工作中率先鑒定出了EGLN1基因的一個非同義突變位點（D4E），這個位點在藏族人群中通過調節血紅蛋白濃度產生低氧適應(Xiang et al. Mol Biol Evol 2013)。但是EPAS1對高原低氧適應的遺傳機制及其與EGLN1等基因間的相互作用機制仍然不清楚。

　　宿兵課題組通過對EPAS1基因的全長精細測序發現藏族人群中受到強烈選擇的變異位點都位于非編碼區，提示這些藏族富集的變異很可能在轉錄水平參與調控。他們進一步對藏族人群中富集的的32個EPAS1突變位點進行了大樣本的遺傳相關性分析、藏族胎盤組織的轉錄組分析、藏族新生兒臍帶內皮細胞的低氧誘導實驗、EPAS1基因敲除小鼠的低氧誘導實驗等綜合的遺傳學分析和功能驗證試驗，發現藏族富集的EPAS1變異位點下調了EPAS1在臍帶內皮細胞和胎盤中的表達水平；雜合EPAS1敲除小鼠表現出與高原藏族人群相似的對慢性低氧的生理鈍化反應。除此之外，他們還發現EPAS1基因除了下調藏族人群在高原低氧環境中的血紅蛋白水平外，可能還參與下調藏族人群的肺動脈壓，進而實現對高原低氧環境的長期適應。該研究成果發表在分子進化國際知名學術刊物Molecular Biology and Evolution。這是宿兵團隊在藏族人群對高原低氧環境適應機制研究中的又一階段性成果，首次解析了高原適應關鍵基因EPAS1基因表達調控模式，向最終闡明人類對高原低氧極端環境適應的遺傳機制邁出了重要的一步。彭憶（副研），崔超英教授（西藏大學），和耀喜（博士生），歐珠羅布教授（西藏大學），張慧（助研），楊德英（助研）以及張渠博士為論文共同第一作者。宿兵研究員、祁學斌（副研）和吳天一院士為共同通訊作者。