我們體內的細胞通過一個四階段過程進行增殖:在G1期間,細胞首先增加它們的質量并為DNA復制作好準備;在S期間,它們復制DNA;接下來,在G2期間,它們檢查重復DNA的保真度并組裝細胞分裂所需的材料;最終,在有絲分裂期間,它們對復制的染色體進行排列并進行分裂。從一個階段過渡到下一個階段是受到嚴格調節的,需要組裝和分解各種蛋白復合物來執行許多不同的功能,包括提供細胞周期進展的分子檢查點。
長期以來,科學家們認為細胞周期的G1期和G2期處于不同的調節控制通路中,但是在一項新的研究中,來自新加坡科技研究局(A*STAR)分子與細胞生物學研究所的P?r Nordlund及其同事們推翻了這個觀點。他們發現在細胞周期的G1期和G2期中形成的蛋白復合物是非常類似的,這提示著當細胞沒有活躍地復制遺傳物質或進行自我分裂時,它本能地存在著一種默認的生化操作模式。相關研究結果近期發表在Cell期刊上,論文標題為“Modulation of Protein-Interaction States through the Cell Cycle”。

圖片來自Cell, doi:10.1016/j.cell.2018.03.065。
Nordlund和他的同事們分析了在細胞周期的4個階段過渡期間在人血細胞中發現的所有蛋白之間的相互作用狀態的動態變化。他們使用了Nordlund團隊之前開發出的一種技術,即細胞熱轉移測定(Cellular Thermal Shift Assay, CETSA),它能夠讓科學家們區分哪些蛋白獨立地存在著,哪些蛋白位于蛋白復合物中。
他們鑒定出750多種蛋白在細胞周期的某個時刻形成復合物或獨立存在著。然而,大多數這些發生變化的蛋白相互作用狀態在細胞周期的S期和有絲分裂期間發生,而不在細胞周期的G1期和G2期發生。
盡管細胞周期的G1期和G2期在為細胞進入下一個階段作好準備中發揮著獨特的作用,但是它們之間的差異是非常小的。這一發現擴展了人們對活細胞的一種基本過程中的生化程序的基本理解。
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