• <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 發布時間:2014-12-30 17:23 原文鏈接: SciTranslMed:研究開發抗衰老藥獲得突破

      研究人員向可延緩衰老,提高老年人健康藥物的開發又進了一步。近日,研究人員與制藥商諾華公司報告:老年人給定藥物靶向與衰老和免疫功能基因信號通路,顯著刺激老年人的免疫系統。

      實驗用藥為雷帕霉素,能將老年人流感疫苗的免疫反應提高20%,新的研究成果發表在Science Translational Medicine雜志上。雷帕霉素屬于一類被稱為mTOR抑制劑的藥物,已被證明在小鼠和其它動物中抵消老化和老化相關的疾病。

      這是第一次研究表明,藥物也能延緩人類的衰老。mTOR遺傳途徑促進了青年健康成長,但隨著年齡的增長,它似乎對哺乳動物有負面影響。當藥物如雷帕霉素抑制小鼠mTOR途徑的影響,它們似乎延長壽命和延緩衰老有關疾病的發作。

      Mannick和她的同事決定研究雷帕霉素類藥物是否可以扭轉自然衰老,是否能增加老年人對抗感染的能力。在臨床試驗中,超過200人65歲及以上的勞您人隨機接受實驗性藥物或安慰劑幾個星期,其次是給予流感疫苗。

      那些收到實驗版雷帕霉素響應于流感疫苗,生成約20%以上更多的抗體,研究人員發現,即使是低劑量的藥物也帶來免疫應答改進。研究人員還發現,藥物組有較少的白細胞減少現象(其一般有與衰老相關免疫下降有關)。

      研究指出,在臨床試驗中評估mTOR抑制劑的風險/收益是非常重要的。衰老是致命疾病的主要危險因素。隨著衰老,心臟疾病,癌癥和其他致命疾病的風險增加。

    相關文章

    衰老過程全身同步,男女有別

    近日,美國洛克菲勒大學的研究人員在《科學》發表論文,構建了迄今最詳盡的圖譜,展示了衰老如何影響21種哺乳動物組織中的數千種細胞亞型。他們通過分析不同年齡段小鼠的近700萬個單細胞,確定了隨時間推移最易......

    研究人員開發新型哺乳動物雷帕霉素靶蛋白抑制劑

    近日,中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員唐士兵/巫林平/MickyD.Tortorella團隊報道了一類具有優異藥效與安全性的新型mTOR(哺乳動物雷帕霉素靶蛋白)抑制劑。相關研究成果在線發表于......

    我國學者在藥物與基因遞送方向取得新進展

    在國家自然科學基金項目(批準號:T2425021)等資助下,北京航空航天大學常凌乾教授團隊,聯合香港城市大學、北京大學第一醫院、中國醫學科學院腫瘤醫院等單位,在面向內臟器官的精準藥物與基因遞送技術領域......

    姜標:“AI嘗百草”,解鎖蚊媒防控藥物新密碼

    蚊子,不僅是夏日擾人的“嗡嗡聲源”,更是威脅人類健康的“隱形殺手”。作為瘧疾、登革熱、寨卡病毒病、基孔肯雅熱等多種傳染病的核心傳播媒介,它所帶來的健康風險已成為全球性公共衛生挑戰。姜標研究員(受訪者供......

    人一生中大腦的4個“拐點”,影響學習能力和患病風險

    大腦功能在人的一生中絕非靜止不變,從新生兒到九旬老人,人類的學習能力與認知衰退風險始終處于動態變化中。現在,科學家可能發現了這種現象的潛在成因:在9歲、32歲、66歲和83歲這4個關鍵年齡點,大腦神經......

    《藥物臨床試驗質量管理規范(修訂稿征求意見稿)》公開征求意見

    為進一步推動我國藥物臨床試驗高質量發展,國家藥監局組織起草了《藥物臨床試驗質量管理規范(修訂稿征求意見稿)》(具體內容及起草說明見附件1、2),現向社會公開征求意見。請于2025年11月27日前,將有......

    我國學者在人類T細胞發育與免疫衰老研究領域取得進展

    圖人胸腺和外周血T細胞發育與衰老單細胞多組學圖譜在國家自然科學基金項目(批準號:82025002、82394411、82394410、32230036、82170113)資助下,四川大學華西醫院胡洪波......

    《藥物臨床試驗計算機化系統和電子數據指導原則(征求意見稿)》公開征求意見

    關于公開征求《藥物臨床試驗計算機化系統和電子數據指導原則(征求意見稿)》意見的通知    為了配合ICHE6(R3)指導原則和我國《藥物臨床試驗質量管理規范》的......

    離子色譜法測定藥物中的三氟甲基磺酸

    三氟甲基磺酸是廣泛應用于醫藥、化工等行業。主要用來研究作為酯化反應的催化劑,被譽為萬能的合成工具。而隨著基因毒性雜質成為人們關注的焦點,甲磺酸酯、苯甲磺三氟甲基磺酸、甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、三氟甲磺酸......

    國家藥監局:征求《藥物臨床試驗質量管理規范(修訂稿征求意見稿)》

    國家藥監局綜合司公開征求《藥物臨床試驗質量管理規范(修訂稿征求意見稿)》意見為進一步推動我國藥物臨床試驗高質量發展,國家藥監局組織起草了《藥物臨床試驗質量管理規范(修訂稿征求意見稿)》(具體內容及起草......

  • <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 调性视频