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  • 美科學家繪制出首份老鼠脊柱基因圖譜

    北京時間7月19日消息,據《今日美國報》18日報道,研究引起肌萎縮性側索硬化癥的萎縮的神經區域的科學家現在終于有了一幅引導他們的遺傳學“地圖”。美國西雅圖艾倫腦科學研究所(Allen Institute for Brain Science)18日在互聯網上公布了世界上首份老鼠脊柱基因圖譜的第一部分,該圖譜放在兩年前完成的一份老鼠大腦基因圖譜的旁邊。 這兩張圖譜展示了大腦和脊柱中大約2萬個活性基因,讓研究人員第一次看到了脊柱和大腦中正常的基因活動,顯示基因正“變得興奮”——意味著它們是活性蛋白質,活性蛋白質是健康大腦和脊柱組織的“馱馬”。 該研究所首席科學官艾倫?瓊斯(Allan Jones)說:“這是一個未知世界。了解每個基因在哪兒被激活具有啟示意義。”這兩項基因繪制工程都是在老鼠身上進行的,而人腦基因圖譜的繪制預計將用4年左右的時間完成。專家們表示,這兩份老鼠基因圖譜的價值無法衡量,因為老鼠被廣泛用來研究人......閱讀全文

    中美科學家破解胎兒基因圖譜

      正在發育的胎兒的完整基因組,潛藏在它媽媽的血液里,這給準父母提供了一種潛在的非入侵方法,來檢測嬰兒是否患有某種先天疾病。  用羊膜腔穿刺術和其它入侵式方法,采集正在發育中胎兒的DNA會增加流產的風險。科學家發現,母親的血漿能提供嬰兒DNA片段。在此基礎上,Sequenom公司目前

    多國科學家將繪制人類癌癥基因圖譜

    圖譜如果繪制成功,可望開辟癌癥個性化治療新時代 ?國際癌癥基因組協會將開展一項與人類基因組計劃具有同等重要意義的癌癥研究計劃,集世界各國和地區的科學家之力,繪制完整的人類癌癥基因圖譜。?該協會4月29日在英國倫敦正式成立,目前有英國、中國、美國、法國、印度、日本、新加坡、澳大利亞、加拿大和歐盟1

    澳大利亞科學家繪制出考拉基因圖譜

      拯救和保護考拉是澳大利亞科學家,以及社會各界人士所關注并在積極努力開展的工作。澳媒10日報道說,澳科學家根據考拉數量逐漸減少的情況,為使考拉的疾病得到及時、切實的治療,已在繪制考拉基因圖譜方面取得新進展。   據報道,考拉的遺傳基因研究受到國際關注。由澳大利亞博物館和昆士蘭科技大學的科學家經過

    美科學家繪制出首份老鼠脊柱基因圖譜

    北京時間7月19日消息,據《今日美國報》18日報道,研究引起肌萎縮性側索硬化癥的萎縮的神經區域的科學家現在終于有了一幅引導他們的遺傳學“地圖”。美國西雅圖艾倫腦科學研究所(Allen Institute for Brain Science)18日在互聯網上公布了世界上首份老鼠脊柱基因圖譜的第一部分,

    中美科學家首次繪制高覆蓋度單精子基因圖譜

      中美科學家首次實現高覆蓋度的單個精子全基因組測序,構建了迄今為止重組定位精度最高的個人遺傳圖譜,并得出基因起始區重組率降低的原因是分子機制而非自然選擇的結論。這一結果將有助于遺傳缺陷規律的探索。相關成果發表在12月21日出版的《科學》雜志上。   同源染色體之間的重組是產生生物多樣性的重要機制

    什么是基因圖譜?

    基因圖譜指綜合各種方法繪制成的基因在染色體上的線性排列圖。生物的性狀千差萬別,決定這些性狀的基因成千上萬。這些基因成群地存在于遺傳物質的載體——染色體上。基因定位就是要確定基因所在的染色體,并測定基因在特定染色體上線性排列的順序和相對距離。通過測定重組率得到的基因線性排列圖稱為遺傳圖譜,將遺傳重組值

    基因圖譜是什么

    人類基因圖譜名稱: 人類基因圖譜主題詞或關鍵詞: 生命科學內容人類基因組圖譜今天將宣布完成。專家說,這是醫學上一場革命的開始,但這場革命的成功將需要更長的時間。中國科學家承擔了這個工程1%的工作量。人類的基因決定了人的生老病死,它存在于人體每一個細胞內的脫氧核糖核酸分子即DNA分子。DNA分子在細胞

    科學家繪制70萬年前古馬基因圖譜

      加拿大育空克朗代克地區發現的馬的頭蓋骨。  據《今日美國》報道,6月26日,基因專家稱已經可以破解約70萬年前生活在加拿大地區的史前馬的基因,這是有史以來最古老的基因圖譜,為包括人類祖先在內的更多滅絕物種的基因繪制敞開大門。  這一壯舉表明,遠古DNA可從近100萬年前的冰封遺骸

    國外科學家聯合繪制基因圖譜-揭秘大象“雜交史”

      一個國際科研團隊最新的研究報告說,通過繪制大象基因組圖譜,他們發現大象數百萬年的進化過程復雜,曾存在廣泛的種間雜交。圖片來源于網絡  這項研究由美國、加拿大、德國、瑞典等國的研究人員聯合展開,他們對現存和已滅絕的象類的14個基因組進行了測序,其中已滅絕的有美洲乳齒象、古棱齒象、哥倫比亞猛犸象和真

    中國人腎透明細胞癌蛋白質基因圖譜繪制成功

    中國是腎癌大國,其中40%的腎癌患者在初診或隨訪過程中出現轉移,從而導致治療效果不佳。其中,遺傳異質性高、缺乏精準有效治療靶點是腎癌治療效果差的主要原因。復旦大學附屬腫瘤醫院教授葉定偉團隊攜手復旦表型研究院教授丁琛團隊和上海交通大學醫學院附屬新華醫院教授趙健元團隊,成功繪制出中國人腎透明細胞癌蛋白質

    為對抗這一兇險白血病,科學家構建了超級基因圖譜

      7月3日,Nature子刊《Nature Genetics》在線發表了一篇針對一種惡性兒童血液腫瘤——T型急性淋巴細胞白血病(T-ALL)進行的首個最大規模的基因組測序成果。來自于美國圣猶大兒童醫院和兒童腫瘤研究組等研究機構的科學家們對數百名T-ALL患者進行基因組測序,對結果進行一系列復雜分析

    斜紋夜蛾精細基因圖譜繪出

      28日,記者從西南大學獲悉,該校家蠶基因組生物學國家重點實驗室聯合法國、日本、美國等多國研究機構,在全球首次繪制出斜紋夜蛾精細基因圖譜,并于25日發表于國際權威期刊《自然·生態學與進化》上。該研究成果揭示了斜紋夜蛾的高質量基因組精細圖譜,以及群體變異圖譜和基因表達圖譜,可為其防治提供科學依據。 

    迄今最全斑馬魚基因圖譜發布

    一個國際科研團隊在5日出版的《自然·遺傳學》雜志上發布了迄今最全面的斑馬魚基因圖譜。斑馬魚是醫學和生命科學研究領域使用量第二大的動物模型,這一成果將幫助科學家們更好地研究各種癌癥、心臟病和神經退行性疾病,以及在研究中用斑馬魚模型取代哺乳動物模型。 最新研究由DANIO-CODE聯盟開展,該聯盟由

    美繪出DNA一修飾因子基因圖譜

      據美國物理學家組織網7月21日報道,美國科學家已經首次繪制出了人體胚胎干細胞內一個名為5-羥甲基胞嘧啶(5hmC)的修飾因子的全基因圖譜。科學家們表示,5hmC在一些被打開或激活的基因內出現的頻率非常高,最新研究將有助于癌癥的控制。研究論文發表在最新一期《基因組生物學》雜志上。

    美基因圖譜研究將癌癥重新“歸類”

      美國國家衛生研究院資助的科學家團隊完成大規模癌癥基因組圖譜繪制,他們根據基因變異和表達的相似性,提出可以按照分子類型給癌癥“歸類”。研究人員認為,這將為癌癥診斷和治療提供新思路。  5日發表在美國《細胞》雜志上的研究,對33種癌癥、1萬多個腫瘤病例的基因、表觀遺傳和蛋白質組學變化進行分析,確認約

    美基因圖譜研究將癌癥重新“歸類”

      美國國家衛生研究院資助的科學家團隊完成大規模癌癥基因組圖譜繪制,他們根據基因變異和表達的相似性,提出可以按照分子類型給癌癥“歸類”。研究人員認為,這將為癌癥診斷和治療提供新思路。5日發表在美國《細胞》雜志上的研究,對33種癌癥、1萬多個腫瘤病例的基因、表觀遺傳和蛋白質組學變化進行分析,確認約30

    盧煜明小組破解胎兒基因圖譜

      據香港明報報道,一出《哈利波特——混血王子的背叛》,令香港中文大學化學病理學講座教授及其研究小組,突破地從孕婦血漿中的DNA,破解到其胎兒基因圖譜,日后醫學界可用更安全的方法,憑抽血便可診斷胎兒是否帶有多種嚴重遺傳病,避免現行以針刺進子宮抽羊水或絨毛膜出現的1%流產風險,但此法的

    惡性瘧原蟲的基因圖譜的介紹

      一份由哈佛公共衛生學院(HarvardSchoolofPublicHealth)與麻省理工學院Broad研究所(BroadInstitute)所主導的跨國研究計劃,將造成瘧疾(Malaria)惡性瘧原蟲Plasmodiumfalciparum的基因序列,完整的解析出來,據相關領域的科學家表示,這

    棉花“甲基化基因圖譜”首次繪成

      30日出版的《基因組生物學》雜志刊登了中美科學家合作的一項重要研究成果:他們首次繪制出棉花表觀遺傳基因的“甲基化基因圖譜”,即野生棉和種植棉之間500多種表觀遺傳基因的差異,為生物技術公司通過表觀修飾育種培育出高產優質棉花提供了重要線索。  幾十年來,科學家們發現,許多動植物的表觀特征,既可用基

    荷蘭榆樹病致病真菌基因圖譜繪制完成

      加拿大多倫多大學與病童醫院研究所日前成功繪制出荷蘭榆樹病致病真菌基因圖譜,研究論文在線刊登于《BMC基因組學》上。   荷蘭榆樹病起源于喜馬拉雅山,19世紀末期從荷屬東印度群島傳播到歐洲,第一次世界大戰后不久便在荷蘭出現。荷蘭榆樹病是北美最具破壞力的榆樹病,一般大部分樹木會在感染后兩年內死亡。

    新基因圖譜揭示基因組交叉地帶

      據英國《新科學家》網站近日報道,美國科學家繪制出了目前世界上最先進的人類基因圖譜,該圖譜能幫助更準確地識別某些影響特定人群的遺傳病根源。   這一基因圖譜發現,西非人后裔的基因中有著歐洲人后裔所沒有的基因重組的高發地帶,這有可能是導致特定人種先天性疾病諸如貧血癥的遺傳學原因。當然

    大腦發育圖揭示五種疾病根源

    科技日報北京4月10日電 (記者劉霞)據英國《新科學家》雜志網站8日報道,美國科學家繪制出了發育中大腦迄今最詳細的基因圖譜,揭示了可能影響人們罹患精神分裂癥和雙相情感障礙等5種疾病風險的大腦網絡,有助科學家開發針對這些遺傳疾病的干預措施。此前多個科學團隊研究了相對較少的大腦樣本,以研究胚胎或胎兒大腦

    基因圖譜:為個性化醫療創造條件

    看病就醫時,只要向醫生出示一張存有個人基因圖譜信息的“基因名片”,就能享受到個性化的醫療服務;醫生會根據你的個人基因圖譜信息,分析確定你容易患哪些疾病,并有針對性地開出最有效的藥方。科學家們預測,隨著科學技術的加速發展,解讀自己身體的基因“密碼”,將不再是遙不可及的夢。不久的將來,個人基因圖譜將走向

    -科學家繪制世界最大蛋白質圖譜

      科學家已經發現了上萬種新的蛋白聯結,約占蛋白聯結總量的四分之一。為了揭示蛋白質是如何構建細胞與機體,來自多個國家的科學家組成的研究團隊篩選了不同生物的細胞,這些細胞從變形蟲到蠕蟲到老鼠到人類,來源十分廣泛。  這項蛋白質科學的壯舉,是來自七個國家的三個研究小組合作的結果,由多倫多大學唐納利中心的

    科學家與融合蛋白質作斗爭

       當得知兒子Max患有癌癥后,Ariella Ritvo沖進醫院病理室,要求親自查看結果。“我不會走,我有一個16歲的患者躺在這,我希望證實這一切。”她告訴驚訝的病理學家。  面對顯微鏡下被染成藍色的大量細胞,Ariella對未來9年她與Max將要面對的敵人進行了評估:一種名為尤因肉瘤的罕見兒童

    科學家揭示蛋白質折疊構象過程

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/5/523020.shtm據發表在20日《美國國家科學院院刊》上的一項最新研究,美國科學家通過將數據轉換為聲音,揭示了氫鍵是如何在極短時間內促成蛋白質構象,并將氨基酸轉化為功能性折疊蛋白質的過程,為研究蛋白質從

    科學家揭示蛋白質折疊構象過程

    據發表在20日《美國國家科學院院刊》上的一項最新研究,美國科學家通過將數據轉換為聲音,揭示了氫鍵是如何在極短時間內促成蛋白質構象,并將氨基酸轉化為功能性折疊蛋白質的過程,為研究蛋白質從未折疊狀態到折疊狀態時發生的氫鍵事件序列提供了獨特視角。為更好了解蛋白質折疊是如何進行的,科學家必須首先確定一串氨基

    科學家揭示蛋白質折疊構象過程

      據發表在20日《美國國家科學院院刊》上的一項最新研究,美國科學家通過將數據轉換為聲音,揭示了氫鍵是如何在極短時間內促成蛋白質構象,并將氨基酸轉化為功能性折疊蛋白質的過程,為研究蛋白質從未折疊狀態到折疊狀態時發生的氫鍵事件序列提供了獨特視角。  為更好了解蛋白質折疊是如何進行的,科學家必須首先確定

    美研究稱繪制人類基因圖譜僅需4分鐘

    美國加利福尼亞州一研究機構說,一種僅用時4分鐘便可繪制出完整人類基因圖譜的技術即將問世。這種技術成熟后,個人只需花費1000美元就可獲得一份屬于自己的完整基因圖譜。?位于加州的“太平洋生物科學”研究機構首席執行官休斯·馬丁說,這一技術將為人類健康帶來變革。他說,這項技術目前主要面對研究機構,以幫助科

    美學者破譯可可基因圖譜-計劃拯救“饑餓的非洲”

      據“今日俄羅斯”電視新聞網6月3日消息,美國瑪氏食品公司農業部門主管霍華德-雅娜?夏皮羅成功破譯可可基因圖譜,并計劃通過破譯農作物基因圖譜拯救“饑餓的非洲”。   據報道,夏皮羅計劃同中國和美國的科學家在此項目上進行合作,以幫助非洲擺脫饑餓問題。夏皮羅首先將初步工作鎖定于對可可基因的破譯。

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