歐洲藥管局發布肺病患者報告衡量工具資格意見草案
為醫療保健行業提供循證解決方案的領先企業Evidera欣然宣布，歐洲藥物管理局(EMA)已發布有關EXACT（慢性肺部疾病急性加重工具）和E-RS（慢性肺部疾病急性加重工具-呼吸系統癥狀）的資格意見草案。EXACT和E-RS是兩種患者報告結果(PRO)衡量工具，用于評估慢性阻塞性肺病(COPD)研究試驗的治療效果。作為這些工具的基礎，每天的癥狀記錄也是EXACT-PRO Initiative的一部分。EXACT-PRO Initiative是一項由Evidera發起和負責的為期多年、由多個贊助方支持的項目。 EMA于2015年4月13日發表意見書，征求公眾意見，聲明在COPD藥物開發試驗中，將EXACT和E-RS作為探索性療效指標有證據支持。該意見書就EXACT表示，“該工具以高度標準化、更多癥狀驅動的方式，按照嚴重程度、持續時間和頻率來定義COPD急性加重事件的特征，可被視為在COPD試驗中對尋找合適療效指標的重大貢獻。......閱讀全文
MAPK信號通路研究工具
信號通路研究工具促細胞分裂原活化蛋白激酶(MAP kinase)是一類絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，由于不同的細胞外刺激或介導細胞表面至細胞核的信號轉導而被激活。 結合其它信號途徑，它們能夠改變轉錄因子的磷酸化狀態。受控的MAPK級聯反應系統參與細胞增殖和分化，但當其活力失控時會導致腫瘤。據報道，三種主要
Cell發布最新激酶研究工具
激酶家族對于細胞的正常功能非常重要，人們開發的許多藥物，都是旨在促進或抑制激酶的活性。正確的激酶活性關系著機體的健康，如果它們出現異常就會引起癌癥和其他疾病。 斯坦福大學的科學家們開發了一個全新技術，利用生物感應器在單細胞中實現激酶活性的多重分析，這一成果發表在六月十九日的Cell雜志上。
簡化細胞凋亡研究的工具
有許多凋亡觸發器，其中包括某些細胞因子，蛋白質 - 蛋白質相互作用和化學品。一旦開始凋亡，線粒體膜電位變化，可以測量通過流式細胞儀使用BD：MitoScreen（JC-1）流式細胞儀檢測試劑盒。 線粒體膜電位導致線粒體膜通透性增加，并釋放出可溶性蛋白，如細胞色素C和親半胱天冬酶的增加。 半胱天冬
歐洲藥管局發布肺病患者報告衡量工具資格意見草案
為醫療保健行業提供循證解決方案的領先企業Evidera欣然宣布，歐洲藥物管理局(EMA)已發布有關EXACT（慢性肺部疾病急性加重工具）和E-RS（慢性肺部疾病急性加重工具-呼吸系統癥狀）的資格意見草案。EXACT和E-RS是兩種患者報告結果(PRO)衡量工具，用于評估慢性阻塞性肺病(COPD)
新一代蛋白研究工具――抗體芯片
蛋白組學研究是即基因組學研究后的生命科學發展的一個大方向之一。蛋白質的結構和功能最終直接影響著生命活動的變化，基因轉錄水平的研究只能在一定程度上反映基因表達產物的變化，而真正發揮功能的蛋白要經過轉錄后加工、翻譯調控以及翻譯后加工等許多步驟和調控才能形成，因而對蛋白質的直接研究才能真實的解釋各種生命現
生物醫學研究新工具：FLIMFRET
目前，大多數生物探針都是基于熒光。熒光探針亮度的增加或減少取決于其濃度。但是，熒光強度不僅受研究對象濃度的影響，還受照明強度、光漂白以及基質吸收和陰影效應等。為了盡量避免這些問題，科學家傾向于優先選擇比率染料（ratio-dyes），因為其允許對背景的干擾進行校準。盡管如此，基于熒光強度的測量并不是
FDA：新網絡工具助力罕見病研究
你可能會認為，罕見病在美國3.2億人中，只占很少的一部分。但是這只是針對一種罕見病。實際上，我們現在確定的罕見病大約有7000種。如果你把這些罕見病影響的人群疊加起來，大概有3200萬-差不多每十個美國人中就有一個患有罕見病。然而，不幸的是，盡管在一些方面我們已經取得了進步，但是很多人還是不能得
深入研究非編碼RNA的新工具
最近，加拿大多倫多大學Donnelly中心的一個研究小組，開發出了一種方法，可使科學家們能夠深入探索“ncRNAs在人類細胞內做了什么”。 這項研究發表在5月19日的《Molecular Cell》雜志，同一天，來自新加坡基因組研究所的Yue Wan研究組與斯坦福大學的Howard Chang
六大熱門研究領域的關鍵靶點與研究工具
綜合國內基金獲得排名、試劑采購金額及相關疾病流行病學，以下科研領域可謂最新“六大熱門研究領域”。http://wechat.abcam.cn/mobile.php?act=module&id=58&weid=3&name=site&do=detail 腫瘤免疫（tumor immunology）是研
《Nature－Microbiology》發表合成生物學研究新工具
過去17年里，科學家和工程師們開發了可編程的功能性活細胞合成基因電路。類似無數電子產品的集成電路，人工基因電路也能生成自定義動態、再接內生網絡、感知環境刺激、生產有價值的生物分子。 合成生物學在醫學和生物技術領域的應用前景非常廣泛，例如狙擊超級病菌、生產高級生物原料、制造先進功能性材料等等。
研究開發出高效環形RNA檢測與定量工具
近日，中國科學院北京基因組研究所（國家生物信息中心）高遠團隊與動物研究所趙方慶團隊，開發出面向TB級轉錄組數據的高效環形RNA檢測與定量工具CIRI3，通過反向剪接序列比對與跨樣本整合算法設計，實現了TB級數據的超高速處理，并可高靈敏識別低豐度及非傳統剪接信號的新型環形RNA，突破了環形RNA大規模
腸道疾病研究中新型工具——腸道類器官技術
自2009年Hans Clevers團隊首次利用小鼠LGR5+小腸干細胞在體外培養出小腸類器官以來，腸道類器官模型被廣泛應用于腸道相關疾病研究領域。與傳統實驗模型(細胞系2D培養及動物模型)相比，腸道類器官具有多種優勢。體外構建的腸道類器官模型包含所有類型的腸上皮細胞，并具有水、離子吸收和轉
徠卡：探索顯微科技極限－提供生命研究新工具
分析測試百科網訊 中國細胞生物學學會2021年全國學術大會在重慶召開。來自細胞生物學相關領域的2000余位專家、學者齊聚一堂，交流學科發展，更有眾多企業，帶來了領域前沿的創新技術。分析測試百科網采訪了徠卡生命科學應用經理方策博士，他為我們介紹了徠卡在寬場、共聚焦、納米顯微鏡、光電聯用等多款創新產
復雜生物系統機制研究有了新工具
空間轉錄組技術能同時解析細胞的基因表達和空間位置信息，是揭示器官發育、疾病機制等生命過程的重要工具。然而，現有方法大多針對單樣本設計，難以處理多樣本數據（如對比樣本、時間序列、三維空間等），這嚴重阻礙了多樣本研究的深入，限制了對復雜生物系統的認知。 4月21日，來自華大生命科學研究院的研究團隊
非整合型慢病毒——新型基因研究工具
常規慢病毒載體能高效感染分裂細胞和非分裂細胞，將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而實現持久性表達。然而這種隨機整合會帶來插入突變的風險。于是，研究人員也期望用到非整合型的慢病毒包裝系統。百恩維生物對整合酶蛋白進行突變，推出了整合酶缺陷型的慢病毒包裝系統（非整合型慢病毒）。非整合型慢病毒在目的細胞
非整合型慢病毒——新型基因研究工具
常規慢病毒載體能高效感染分裂細胞和非分裂細胞，將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而實現持久性表達。然而這種隨機整合會帶來插入突變的風險。于是，研究人員也期望用到非整合型的慢病毒包裝系統。 百恩維生物對整合酶蛋白進行突變，推出了整合酶缺陷型的慢病毒包裝系統（非整合型慢病毒）。非整合型慢病
機器學習工具可能在癥狀出現前幾年就診斷出帕金森病
帕金森病（PD）的增長速度比任何其他神經系統疾病都要快，這使得其早期檢測如此重要。研究人員已經開發出一種新的機器學習工具，顯示出作為早期檢測該疾病的一種方式的前景。PD的診斷通常發生在一個人出現傳統癥狀的時候：運動緩慢、震顫、平衡和協調能力差以及肌肉僵硬。 但非典型癥狀的出現，如疲勞、睡眠困難
公開征求《藥物濃度QTc臨床研究技術指導原則（征求意見稿）》意見
國家藥品監督管理局藥品審評中心發布關于公開征求《藥物濃度-QTc臨床研究技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知。 原文如下： 為科學指導和規范創新藥對QT間期影響的藥物濃度-QTc（C-QTc）臨床研究以及進行研究結果分析，我中心組織起草了《藥物濃度-QTc臨床研究技術指導原則（征求意見稿）
科學家構建基因編輯工具研究惡性瘧原蟲
分子水平的遺傳操作是研究惡性瘧原蟲病理學以及抗藥機制的重要工具。中科院上海巴斯德研究所江陸斌研究組利用CRISPR/dCas9系統，在惡性瘧原蟲中成功構建了基于表觀遺傳修飾的新型基因編輯工具。相關研究成果于12月24日在線發表于《美國國家科學院院刊》。 瘧原蟲是引起瘧疾的真核病原微生物，其中惡
Help－T細胞的分化調控與通路研究工具（一）
CD4+?Th細胞激活后分化為功能不同的Th1和Th2效應細胞,Th1細胞分泌IL2、IFNγ、TNFβ等介導細胞免疫應答、遲發型超敏反應和器官特異自身免疫性疾病在宿主抗胞內病原感染中起重要作用。Th2?細胞產生IL4、IL5、IL6、IL9、IL10、IL13等細胞因子介導體液免疫應答、過敏性和感
Nat－Meth：降低生物醫學研究成本的新工具
分子成分之間復雜的相互作用支配著生物科學幾乎所有的方面——健康的有機體發育、疾病進展和藥物療效，都依賴于體內生物分子之間的相互作用。了解這些生物分子間的相互作用，對于發現新的、更有效的癌癥及其他疾病療法和診斷法，都是至關重要的，但是目前要做到這一點，科學家們要需要使用昂貴和復雜的實驗室設備。相關
Nature－Methods介紹細胞生物學新研究工具
來自阿爾伯塔大學的研究人員開發出了一種使用光控制生物細胞水平的新方法。這種工具被稱為光可切割蛋白（photocleavable protein）：PhoCl，也就是當暴露于光線時，蛋白會裂解開來，這樣科學家們就能以新的方式來研究和操縱細胞內活性。 這一研究成果公布在3月的Nature Meth
研究蛋白質RNA相互作用的新工具
近日，賽默飛世爾科技全新推出了一款Pierce Magnetic RNA-Protein Pull-Down Kit，讓研究人員能夠以末端標記的RNA作為誘餌，輕松富集蛋白質-RNA的相互作用。與抗體捕獲相比，這種方法的優勢在于脫硫生物素化的目標RNA能夠直接富集RBP(或復合物)。 蛋白
DNA分析系統：基因甲基化研究的最佳工具
甲基化研究對于基因的 調控和腫瘤的發生有非常密切的關系。在一般正常的細胞中，基因調控區CpG島處于非甲基化的狀態。而當細胞發生癌變后，這些CG區域往往呈現甲基化狀態。英國醫學刊物《the Lancet》報道奧地利因斯布魯克醫學院的專家們早就可以通過檢測大便中DNA的甲基化變化，把健康人的大便
Help－T細胞的分化調控與通路研究工具（二）
3、轉錄因子3.1 NF2ATNF2AT家族有5個成員:NF2AT1 (NF2ATp)?、NF2AT2 (NF2ATc)?、NF2AT3、NF2AT4、NF2AT5 ,均有高度保守的DNA?和鈣調磷酸酶結合位點。前4者位于胞漿中,NF2AT5?則位于胞核內。鈣調磷酸酶磷酸化介導NF2AT?的
糖蛋白標志物研究工具——凝集素芯片
糖基化是Z為廣泛和復雜的蛋白質共翻譯或翻譯后修飾之一，它是通過糖基轉移酶，在新生多肽或者成熟蛋白質的特定氨基酸上添加多個單糖的過程，通俗的理解就是在細胞器內“出廠”的蛋白質上添加各種糖鏈“標簽”的過程。人體內至少50%的蛋白質都會發生糖基化修飾。這類修飾與蛋白質的正確折疊、構象穩定性及分泌等密
糖蛋白標志物研究工具——凝集素芯片
糖基化是Z為廣泛和復雜的蛋白質共翻譯或翻譯后修飾之一，它是通過糖基轉移酶，在新生多肽或者成熟蛋白質的特定氨基酸上添加多個單糖的過程，通俗的理解就是在細胞器內“出廠”的蛋白質上添加各種糖鏈“標簽”的過程。人體內至少50%的蛋白質都會發生糖基化修飾。這類修飾與蛋白質的正確折疊、構象穩定性及分泌等密
劉小樂教授Nature－Genetics發布癌癥研究新工具
哈佛大學研究團隊五月三十日在Nature Genetics雜志上發布了一種新的計算方法，該方法可以幫助人們用RNA-seq數據從頭組裝腫瘤浸潤T細胞的CDR3序列。這篇文章的通訊作者是哈佛大學的劉小樂 (X. Shirley Liu)教授和劉軍（Jun S. Liu）教授。 腫瘤浸潤T細胞是從
Help－T細胞的分化調控與通路研究工具（三）
4、Th?細胞分化中的信號通路4.1 JAK-STATJAK-STAT?是細胞因子受體介導的主要信號轉導通路。IL-12?能通過STAT4?介導Th1?細胞分化, IL-4?可通過STAT6?介導Th2?細胞分化。然而,STAT?介導的目的基因尚不清楚,在IL-4?啟動子附近亦未發現STAT?結
基因組系統解析工具開發研究取得重要進展
近日，中國工程院院士、南方海洋科學與工程廣東省實驗室（廣州）教授包振民團隊開發國際首個整合宏觀/微觀進化基因組和功能基因組的綜合分析工具（PanSyn，https://github.com/yhw320/PanSyn）。相關成果發表于《自然-實驗手冊》。該成果是包振民團隊長期積累的豐富基因組學分析方