Autophagy：中科院研究揭示學習記憶功能相關基因
中科院生物物理所張宏課題組最近在權威期刊Autophagy上發表了題為“The autophagy gene Wdr45/Wipi4 regulates learning and memory function and axonal homeostasis”的研究論文，報告了他們在Wdr45/Wipi4基因在認知和神經退行性改變中所起作用的工作。 研究人員前期工作通過線蟲遺傳篩選發現epg-6基因是一個重要的多細胞生物特有的自噬基因，這一基因在哺乳動物中對應的同源基因為WDR45/WIPI4基因。WDR45基因編碼一個含有WD40重復序列的PtdIn(3)P結合蛋白。人類遺傳學研究發現WDR45的基因突變可以引起一種神經退行性疾病——BPAN（beta-螺旋蛋白相關的神經退行性疾病），這種疾病是NBIA（伴隨鐵聚積的神經退行性疾病）的一種亞型。 為了研究WDR45基因在哺乳動物中的功能，張宏課題組構建了神經系統特異性敲除......閱讀全文
研究人員發現導致末梢神經疼痛基因
日本一個研究小組在美國《科學信號》雜志網絡版上報告說，他們發現了一個引起末梢神經疼痛的致病基因，這一發現將為研制相關治療藥物帶來希望。 末梢神經疼痛和麻痹是由于保護神經的髓鞘遭到破壞，導致神經裸露而引起的。髓鞘是一層脂肪組織，包裹在某些神經元的軸突外，保護神經軸突并具有絕緣作用。 日
神經所研究發現智障基因CDKL5調控大腦皮層神經元發育
9月22日，《神經科學雜志》（The Journal of Neuroscience）發表了中科院上海生命科學研究院神經所熊志奇研究組的最新研究成果——“雷特綜合癥（Rett Syndrome）相關基因CDKL5通過Rac1調控神經元形態發育”。該項工作由博士研究生陳遷和朱永川在
【中國科學報】神經膠質母細胞瘤基因研究獲進展
中科院生物物理所劉光慧實驗室與北京大學湯富酬實驗室及中科院動物研究所曲靜實驗室合作，首次揭示了人神經干細胞中的基因突變是形成神經膠質母細胞瘤（GBM）的源驅動力，為實現針對攜帶特定基因突變的神經膠質母細胞瘤的精準治療提供了新型研究平臺和藥物評價體系。相關成果12月3日發表于《自然—通訊》。 G
香港城大研究團隊利用基因療法促進受損神經再生
支配人體活動的周圍神經受損傷后再生緩慢，阻礙活動功能的復原。香港城市大學生物及化學系助理教授馬智謙博士及他的團隊利用基因療法加速周圍神經再生，可幫助受傷肌肉在黃金期內康復。 周圍神經將人體各處接收的感覺傳送至大腦，同時也將大腦的指令傳送給肌肉。周圍神經若受損傷，受它們支配的肌肉會變得無力，
神經所在神經炎癥研究領域取得重要進展
12月16日，《自然》雜志在線發表了來自中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所神經科學國家重點實驗室周嘉偉研究員課題組的題為《星形膠質細胞表達的多巴胺 D2受體通過調控aB-晶狀體蛋白抑制神經炎癥反應》的論文，展示了他們在神經炎癥研究領域取得的重要進展。 大腦正常生理功能和
編輯基因可減輕自閉癥－為研究治療神經疾病打開了大門
美國一個研究小組25日在《自然·生物醫學工程》雜志線上版發表研究報告稱，他們利用CRISPR-Cas9基因編輯技術，成功減輕了患有脆性X綜合征（FXS）的小鼠的自閉癥癥狀。FXS是目前已知的最常見的自閉癥譜系障礙的單基因病因。圖片來源于網絡 研究人員使用的基因編輯技術稱為CRISPR-Gold
光感基因技術調控神經膠質瘤增殖和凋亡研究獲進展
近日，Nature Publishing Group (NPG)下的國際學術期刊 Cell Death & Disease (2012 影響因子6.044;35/184 Cell Biology) 發表了中國科學院深圳先進技術研究院醫工所神經工程研究中心王立平及楊帆、屠潔、
Cell：神經發育基因如何影響體重？
劍橋大學和洛杉磯兒童醫院的研究人員帶領全球科學家進行了一項獨特的合作研究，他們已經確定了一組連接大腦體重中心的生物分子。 1月17日，發表在Cell雜志的一篇文章，在劍橋大學Sadaf Farooqi博士、洛杉磯兒童醫院的Sebastien Bouret博士帶領下，研究團隊發現了指導大腦發育過
Oncogene：神經瘤研究新突破
神經纖維瘤是一類以神經系統的多發性腫瘤為主要癥狀的疾病，主要病因則是一類叫做Merlin的抑癌基因的突變。除了NF2之外，該基因的突變還影響了其它癌癥的發生，例如間皮瘤、乳腺癌、結腸癌、黑色素瘤、惡性膠質瘤等等。最近發表在《oncogene》雜志上的一篇文章或許能夠為多數飽受多發性神經纖維瘤（N
小鼠研究表明神經肽Y6基因可調控身體胖瘦狀況
澳大利亞悉尼加爾文醫學研究所的研究人員在一項小鼠實驗中發現，NPY-Y6基因在下丘腦的視交叉上核高度表達，這一區域控制著機體的晝夜節律，還能嚴密調控食物的代謝過程。此外，Y6基因還能促進特定多肽的高水平表達，包括控制生長激素釋放的血管活性腸肽(VIP)。相關文章發表于2014年1月 7日的《
新研究揭示神經元脂褐質沉積癥基因突變致病機制
近日，復旦大學附屬婦產科醫院教授王紅艷團隊和生命科學學院副研究員王陳繼團隊合作，發現神經元脂褐質沉積癥中KCTD7（一個染色體基因）失活，干擾溶酶體水解酶類的分選和轉運，進而導致溶酶體功能缺陷和疾病發生。相關研究已在《科學進展》在線發表。溶酶體酶類分選效率下降示意? ? ?受訪者供圖溶酶體有60多種
研究發現染色體外環狀DNA驅動神經母細胞瘤癌基因重構
近日，紀念斯隆?凱特林癌癥中心等科研機構的研究人員在Nature Genetics上發表了題為“Extrachromosomal circular DNA drives oncogenic genome remodeling in neuroblastoma”的文章，發現染色體外環狀DNA驅動神
Nature子刊：研究發現罕見遺傳病神經鞘瘤的易感基因
在12月22日的Nature Genetics雜志上發表的一項研究中，阿拉巴馬大學伯明翰分校(UAB)的研究人員表明，一個稱作LZTR1的基因突變，使人更容易患上一種稱為神經鞘瘤的罕見疾病，這種疾病，會在神經通路附近形成多個稱為神經鞘瘤的腫瘤。 多個神經鞘瘤的形成，是一個人患上神經鞘瘤
《Nature－Communications》神經肌肉疾病基因療法
杜氏肌營養不良癥（Duchenne muscular dystrophy，DMD）是一種罕見的漸進性遺傳疾病，據統計，全球平均每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病。，它是兒童最常見的神經肌肉疾病，與編碼抗肌萎縮蛋白（dystrophin）的DMD基因異常有關。患者在學齡前就會因骨骼肌不斷退化出
坐骨神經損傷后近遠端神經組織差異基因的表達
在神經損傷和修復過程中，Wallerian潰變為神經再生創造了有利的條件。目前盡管對大鼠坐骨神經損傷后Wallerian潰變過程中遠端神經組織的基因表達已有了深入的報道，但相關基因的作用機制尚不明確。中國南通大學姚登兵博士所在團隊運用分子生物學技術與生物信息學技術，全面系統地分析大鼠坐骨神經損傷
天津神經工程研究中心成立
天津醫科大學校長郝希山(左)與天津大學校長龔克(右)為天津神經工程研究中心揭牌。 23日，“天津神經工程研究中心”揭牌，它由天津醫科大學和天津大學兩所截然不同的高校聯合組建。據悉，中心將重點開展神經接口與康復、神經調控和功能刺激以與神經傳感和神經成像等三個方面的研究工作，面向重大神經系統疾
研究發現腦發育神經環路機制
5月2日，記者從上海交通大學獲悉，該校系統生物醫學研究院吳強在一項國際合作研究中，發現原鈣粘蛋白基因簇表達的一個特定異構體決定5-羥色胺能神經環路的組裝和軸突空間規則排列，相關研究成果日前以長篇研究論文形式發表于《科學》。 先前研究發現原鈣粘蛋白基因簇編碼的原鈣粘蛋白質群在大腦神經細胞類型多樣
精神神經疾病的研究取得進展
當前，全世界約有7000萬至1億人患有早期阿爾茨海默病，10億人正遭受精神障礙困擾。精神神經系統疾病的新藥創制迫在眉睫。 6月16日，《自然》在線發表了兩項“背靠背”研究成果。一篇題為《代謝型谷氨酸受體mGlu2和mGlu4與G蛋白復合物結構》，另一篇題為《人源mGlu2和mGlu7同源和異源
研究揭示神經細胞“交流”機制
研究人員揭示細胞“密語”機制。? ? ? ?圖片來源：Michel Herde 如果你想在繁忙的環境中與朋友分享一個秘密，你可以試著找一個安靜的地方，關上門不讓別人偷聽你的談話。大腦中的神經細胞也在“緊閉的門”后相互交流。 英國倫敦大學學院、德國波恩大學等機構開展的一項國際研究表明，一
上海生科院神經科學研究所有關神經炎癥研究的新成果
12月16日，《自然》雜志在線發表了來自中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所神經科學國家重點實驗室周嘉偉研究員課題組的題為“星形膠質細胞表達的多巴胺 D2受體通過調控aB-晶狀體蛋白抑制神經炎癥反應”的論文，展示了他們在神經炎癥研究領域取得的重要進展。 大腦正常生理功能和狀態的穩
研究人員發現基因治療中樞神經系統疾病新途徑
一種名為AAV.CPP.16的腺相關病毒變體，能夠有效通過中樞神經系統的血腦屏障，遞送藥物至大腦與脊髓，有效治療患有惡性膠質瘤的實驗小鼠。近日，發表于《自然-生物醫學工程》的一項研究成果，為基因治療中樞神經系統疾病提供新途徑。 該論文共同第一作者、武漢大學人民醫院神經精神醫院神經外科副主任醫師
研究人員發現基因治療中樞神經系統疾病新途徑
中新網武漢10月26日電 (楊岑 馬芙蓉)一種名為AAV.CPP.16的腺相關病毒變體，能夠有效通過中樞神經系統的血腦屏障，遞送藥物至大腦與脊髓，有效治療患有惡性膠質瘤的實驗小鼠。近日，發表于《自然-生物醫學工程》的一項研究成果，為基因治療中樞神經系統疾病提供新途徑。 該論文共同第一作者、武漢大
基因組所等在神經膠質瘤分子機制研究中取得新進展
近日，中國科學院北京基因組研究所基因組科學與信息重點實驗室于軍研究員帶領其團隊與吉林大學第一醫院開展合作研究，比較了中國人群中低級別膠質瘤（Low-Grade Glioma，LGG）和高級別膠質瘤（High-Grade Glioma，HGG）的基因組變異，找出了腫瘤相關的不同水平的
一種神經發育障礙相關基因找到
科學家對英國、歐洲和美國的數百人進行DNA檢測，發現了與神經發育障礙 (NDD)相關的基因突變。圖片來源：英國《衛報》網站?包括英國曼徹斯特大學、牛津大學科學家在內的國際研究團隊發現了一種基因，其變異可能會導致全球數十萬人患上神經發育障礙（NDD）病。該病可能對學習、行為、言語和運動造成嚴重影響。這
日本發現指令形成腦神經的關鍵基因
日本一個研究小組日前報告說，他們發現了在腦神經形成過程中發揮決定性作用的基因，這一發現將有助于提高再生醫療的安全性和效果。 利用胚胎干細胞和誘導多功能干細胞（iPS細胞）等培育腦神經細胞以用于再生醫療移植時，往往還會形成其他細胞，因此需要把生成的神經細胞和其他細胞區分開來。為
一種神經發育障礙相關基因找到
包括英國曼徹斯特大學、牛津大學科學家在內的國際研究團隊發現了一種基因，其變異可能會導致全球數十萬人患上神經發育障礙（NDD）病。該病可能對學習、行為、言語和運動造成嚴重影響。這一研究結果發表在最新一期《自然》雜志上。盡管大多數NDD被認為是遺傳性的，由DNA變化引起，但迄今為止，大約60%的患者尚未
神經退行性疾病致病基因之SNCA
基因是很多人類疾病的內在因素，對疾病相關基因的研究是生命醫學研究領域的主流，如何快速了解研究疾病相關的基因以及這些基因的概況？一篇篇去讀文獻搜集篩選實在耗時耗力，賽業生物專欄《Gene of the Week》每周為您介紹一個基因，讓您每周快速了解一個基因，期待您的持續關注哦。今天我們要講的主角是S
基因療法通過病毒載體靶向神經挽救嬰兒
并沒有什么特別的事情發生在長著紅色小卷毛的3歲的Evelyn身上，除了她不應該在家里的起居室一邊與來訪者說話，一邊穿著連褲襪跟著一首名為《快樂》的曲子旋轉著跳舞。Milan和Elena Villarrea給Evelyn注冊接受基因治療試驗，他們因為脊髓肌肉萎縮癥曾失去了一個孩子。 圖片來源：MI
妊娠基因療法預防致命神經變性疾病
KK婦女兒童醫院、新加坡國立大學衛生系統和倫敦大學學院領導的一項新研究發現，一種被稱為高雪氏癥（Gaucher disease）的嬰兒神經退行性疾病在小鼠模型已經證實，是可預防的。 這項研究發表在《Nature Medicine》，凸顯了子宮內胎兒基因療法對預防和治療新生兒致死性神經變性疾病的
Nature－Communications：發現神經母細胞瘤癌基因
神經母細胞瘤占兒童癌癥死亡總數的15%。高危神經母細胞瘤患者的生存率為50%。 澳大利亞兒童癌癥研究所的研究人員首次發現，一種名為JMJD6的基因在最具侵襲性的癌癥中扮演著重要角色。這項研究于近日發表于Nature Communications。這一發現為治療神經母細胞瘤開辟了一條新途徑。圖片