科學家發現全新iPS細胞誘導因子
本報訊（記者朱漢斌 通訊員黃博純）近日，中科院廣州生物醫藥與健康研究院裴端卿和陳捷凱實驗組在iPS領域取得突破，用新思路建立了一套不包含Yamanaka因子的重編程方法。相關研究6月23日在線發表在《自然—細胞生物學》上。 該研究從體細胞階段的因子出發，發現癌基因c-Jun與干細胞多能性完全不相容，而c-Jun抑制因子不僅促進重編程，還可以替代Yamanaka因子中最為核心的Oct4；在這一發現基礎上結合研究組多年以來在重編程機理上的研究結果，組建了一套不包含Yamanaka因子的全新iPS細胞誘導因子。 隨著日本科學家山中伸彌獲得2012年諾貝爾獎，其2006年發現的iPS技術也越來越家喻戶曉。iPS技術通過轉入四個轉錄因子（被稱為Yamanaka因子），可以將體細胞“返老還童”到胚胎干細胞狀態，解決了再生醫學中干細胞來源的問題，具有廣闊的應用前景。 談到新的重編程方法的發現過程，裴端卿說：“這是實驗室近八年來一系......閱讀全文
細胞重編程研究新突破：非哺乳類動物重編程
將已分化的細胞重編程，令其恢復多能性是一項重要的科學突破，這一成果也因此榮獲了2012年諾貝爾生理/醫學獎——兩位科學家因證明“成熟細胞能被重編程恢復多能性”站在的科學的最高領獎臺上。不過到目前為止，這種多能性重編程應用主要還是限制在哺乳動物中。 近期一組研究人員在9月3日的eLife雜志
細胞的重編程概念
中文名稱重編程英文名稱reprogramming定 義已分化細胞的核基因組恢復其分化前的功能狀態。應用學科遺傳學（一級學科），發育遺傳學（二級學科）
細胞重編程技術
細胞重編程介紹重編程體細胞重編程(somatic reprogramming)指的是分化的體細胞在特定的條件下被逆轉后恢復到全能性狀態，或者形成胚胎干細胞系，或者進一步發育成一個新的個體的過程。誘導體細胞重編程的方法有許多，如核移植、細胞融合、細胞提取物誘導、化學誘導以及分子調控誘導等。但到
2012諾獎得主最新細胞重編程研究
將成熟細胞重新編程使其可以分化為任何細胞，這一理念對于修復化療后的受損組織或骨髓很有幫助。本月剛捧得2012年諾貝爾生理/醫學獎的英國科學家約翰?戈登(John B. Gurdon)昨天在BMC旗下的Epigenetics & Chromatin research雜志上發表了他的最新研究
重點專項“細胞編程與重編程相關蛋白質機器研究”啟動
9月23日，由中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院牽頭承擔的國家重點研發計劃項目“蛋白質機器與生命過程調控”重點專項----“細胞編程與重編程相關蛋白質機器研究”項目實施啟動會在廣州生物院舉行。 啟動會上，廣州生物院黨委副書記、副院長段子淵代表項目承擔單位致歡迎詞，希望各位領導和專家能多提寶貴意
研究發現重編程T細胞增強癌癥免疫療效
美國圣裘德兒童研究醫院的華人科學家們，發現了一種限制過繼細胞療法有效性的分子“剎車”。 這種新的治療策略可增強癌癥免疫治療的效果，從而減緩腫瘤生長，并延長癌癥小鼠的壽命。 北京時間2019年12月12日2時，《自然》發表了這項研究。 這一發現為開發更有效的過繼細胞療法，如嵌合抗原受體（C
Cell頭條：細胞重編程研究翻開新篇章
細胞重編程技術自問世以來引發了基礎研究和臨床研究的多方關注，近期一組研究人員首次證明了小鼠體細胞重編程可由調控分化的基因完成，也就是說無需多能誘導因子，就能誘導出不同的細胞命運，這令細胞重編程這一研究領域翻開了新的篇章。 據報道，2006年，日本科學家Shinya Yamanaka發現向小
研究揭示體細胞重編程的起始分子機制
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院-馬克思普朗克(Max Planck-GIBH)再生生物醫學中心Ralf Jauch及其博士生Vikas Malik主導團隊揭示了轉錄因子誘導的體細胞多能性重編程的起始分子機制，闡明了多能性重編程對Oct4和Sox2的時態依賴性，為再生醫學和誘導多能干細胞
干細胞研究突破：不經遺傳修飾實現重編程
誘導性多潛能干細胞是被國際生命科學界譽為具有里程碑意義的創新之舉，需要通過特定基因的表達將體細胞重編程逆轉為干細胞。然而Stem Cell上3月16日刊登的一篇文章報道了來自美國Buffalo大學的研究小組證明成人的皮膚細胞可以轉化為不帶遺傳修飾的神經嵴細胞（干細胞的一種類型），這些干細胞可以產
周琪最新綜述—體細胞重編程研究必看
多細胞生物個體的分化細胞均通過一系列動態調控機制維持其穩態, 不同類型分化細胞之間的轉化在自然條件下不會自發發生. 通過實驗手段可以逆轉細胞分化的進程使之改變狀態, 從一種基因表達譜轉換成另一套表達譜, 從而實現細胞類型的轉化也即重編程. 目前已知可以通過4種不同途徑, 即核移植、細胞融合、胞
Cell：新研究有望增加干細胞重編程效率
單細胞RNA測序（scRNA-seq）可揭示單個細胞在一個給定時刻表達哪些基因，并且能夠提供關于細胞隨時間的推移如何發生變化的大量數據。然而，scRNA-seq會破壞細胞，因此科學家們無法精確追蹤細胞從一種狀態轉變到另一種狀態時所采用的發育路徑。因此，人們并未太多地了解細胞在正常胚胎發育過程中或
細胞重編程主要的過程
重編程主要指兩個過程：其一，分化的細胞逆轉恢復到全能性狀態的過程；其二，從一種分化細胞轉化為另一種分化細胞的過程。
Science：免疫助力細胞重編程
事實告訴我們，急則生變，當受到威脅的時候，就會出現靈活轉機。這一原則也許就解釋了為什么科學家們在重編程體細胞的實驗中會想到病毒，來自美國的這個研究小組報告稱，細胞對于病毒的防御性反應也許能令其更容易表達那些平時關閉的基因――包括那些開啟炎癥，或者在干細胞狀態時活躍的基因，這一發現有助于科學家們更
Science：免疫助力細胞重編程
事實告訴我們，急則生變，當受到威脅的時候，就會出現靈活轉機。這一原則也許就解釋了為什么科學家們在重編程體細胞的實驗中會想到病毒，來自美國的這個研究小組報告稱，細胞對于病毒的防御性反應也許能令其更容易表達那些平時關閉的基因——包括那些開啟炎癥，或者在干細胞狀態時活躍的基因，這一發現有助于科學家們更
《Cell》揭示細胞重編程障礙
“細胞的命運是一條單行道”曾是生物學的基本原理——一旦一個細胞成為肌肉、皮膚或血液細胞，它就會一直保持原樣。在過去的十年里，當一位日本科學家將4個簡單因子導入到皮膚細胞中，使其回復至一種胚胎樣狀態，具有成為機體內幾乎所有細胞類型的能力時，這一觀點遭到了顛覆。 科學家們爭相運用2012年諾貝
八年！“細胞編程和重編程的表觀遺傳機制”重大研究計劃
DNA上核苷酸序列承載了生命的遺傳信息，遺傳物質能夠遵循孟德爾遺傳法則代代相傳。遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質，完成遺傳信息的轉錄和翻譯過程。 隨著時間推移，科學家們逐漸認識到，即使從上一代那里復制獲得的DNA序列不發生變化，基因表達也會發生能夠繼承的變化。上世紀80年代
重編程干細胞讓角膜“再生”
3名視力嚴重受損患者在接受干細胞移植后，視力得到了持續一年多的顯著改善。第四名患者的視力也有所提高，但并沒有持續多久。這4人是第一批接受重編程干細胞來源的移植手術的人，用于治療受損的角膜。11月7日，相關論文發表于《柳葉刀》。透明角膜是眼睛的最外層。圖片來源：Patrick Landmann/SPL
Cell：細胞重編程讓小鼠“返老還童”
眾所周知，干細胞在一定條件下可以分化為各種類型的細胞，此外，它們還有一個驚人的能力——永葆青春。來自Salk研究所的研究人員利用干細胞的這種能力延長了早衰小鼠的壽命，并使它們的機體組織重獲新生。這項發表于Cell期刊上的突破性研究雖然還不能讓人類返老還童，但它的確有潛力讓人類的身體在衰老之后保持
重編程干細胞瞄準人類心臟
? 在東京的一場發布會上，心臟外科醫生Yoshiki Sawa宣布了利用源自誘導性多能干細胞的器官治療心臟病的計劃。圖片來源：The Asahi Shimbun via Getty Images 現在，日本科學家獲得了利用一項革命性重編程技術產生的細胞治療心臟病患者的許可。該研究僅僅是
重編程干細胞瞄準人類心臟
在東京的一場發布會上，心臟外科醫生Yoshiki Sawa宣布了利用源自誘導性多能干細胞的器官治療心臟病的計劃。圖片來源：The Asahi Shimbun via Getty Images 現在，日本科學家獲得了利用一項革命性重編程技術產生的細胞治療心臟病患者的許可。該研究僅
擦除細胞記憶可更好重編程干細胞
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506732.shtm
擦除細胞記憶可更好重編程干細胞
在16日發表于《自然》雜志的一項開創性研究中，來自澳大利亞多家機構的聯合團隊解決了再生醫學中長期存在的一個難題。研究團隊開發了一種重新編程人類細胞以更好模仿胚胎干細胞的新方法，或對生物醫學和疾病治療產生重大影響。 在2000年代中期的一項革命性進展中，人們發現身體的非生殖性成體細胞（稱為體細胞
如何重編程記憶T細胞用于細胞治療
最近，德克薩斯大學MD Anderson癌癥研究所的研究人員使用表觀遺傳學藥物和細胞因子的組合方法，將從患者體內收獲的T細胞在實驗室中擴增，從而將它們重新編程為更強的T細胞類型，這種類型的細胞用于治療患者，有助于患者的生存時間延長。相關結果發表在最近的《Cancer Immunology Res
－干細胞：細胞重編程的黑匣子
“黑匣子”（Black Box），學名是飛行數據記錄儀，是飛機專用的電子記錄設備之一，可以記錄飛機飛行期間的詳細信息資料。 回首2014年，找不到“黑匣子”的馬航（MAS）在12月15日告別吉隆坡股票交易所，結束為期29年的上市生涯。這一天，恰好也是韓國科學家黃禹錫的生日。 看到上述開頭，你
研究人員發現重編程T細胞增強癌癥免疫療效
美國圣裘德兒童研究醫院的華人科學家們，發現了一種限制過繼細胞療法有效性的分子“剎車”。 這種新的治療策略可增強癌癥免疫治療的效果，從而減緩腫瘤生長，并延長癌癥小鼠的壽命。 北京時間2019年12月12日2時，《自然》發表了這項研究。 這一發現為開發更有效的過繼細胞療法，如嵌合抗原受體（CA
腫瘤干細胞代謝重編程Biomarker及信號通路研究（一）
生物標志物（Biomarker）創新藥物（Novel Agents）研發過程中需要一系列敏感的標志物進行藥物療效，作用機制，毒副作用等評價。 美國國家癌癥研究所(NCI)藥物調查指導委員會(IDSC)生物標記物團隊審查了生物標記試驗、同行評審的文獻、NCI和美國食品和藥物管理局(Fda)的指導文
腫瘤干細胞代謝重編程Biomarker及信號通路研究（二）
3）Imipridones reprogram the transcriptome of GBM cells and suppress glycolysis and oxidative phosphorylation4）Imipridones enhance serine-one carbon-gl
Cell發布細胞重編程重大突破
利用由8個轉錄因子組成的雞尾酒，來自波士頓兒童醫院的研究人員將來自小鼠的成熟血細胞重編程為了造血干細胞(HSCs)。研究人員將這些重編程細胞命名為誘導造血干細胞(iHSCs)，它們具有HSCs的功能特征，能夠像HSCs一樣自我更新，并能夠像HSCs一樣生成所有的血液細胞成分。 這些研究結果
Evia－Life－Sciences:重編程細胞治療肝病
干細胞是再生醫學最著名的例子? 肝病的新療法是東京醫科大學的Takahiro Ochiya的目標，他與Evia Life Sciences合作，Evia Life Sciences是一家由Octave Ventures支持的美國公司，他共同創立了該公司，專注于使用干細胞的再生醫學。 從活體供體移
通過單細胞測序解析體細胞重編程路徑
隨著單細胞技術日新月異的發展和應用，準確有效地解讀數據提供的信息尤為重要。這項研究提供了利用單細胞測序數據研究細胞命運動態變化的新方法，通過發現細胞命運分支的產生，找到影響分支產生的原因，更好的實現對生理或病理條件下細胞命運變化理解，實現控制細胞命運變化的目標。 體細胞重編程是研究細胞命運轉