蘇州大學王志偉教授Nature子刊發表癌癥研究新成果
來自蘇州大學、哈佛醫學院和吉林大學等處的研究人員證實，SCFβ-TRCP通過介導PR-Set7/Set8降解促進了細胞生長。這一研究發現發布在12月15日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 蘇州大學的王志偉（Zhiwei Wang）教授與哈佛大學的魏文毅（Wenyi Wei）博士是這篇論文的共同通訊作者。王志偉教授的主要研究領域包括細胞信號傳導和腫瘤發生機制，自然化合物抗癌的機制。魏文毅博士的主要研究方向是細胞周期。 組蛋白翻譯后修飾在許多細胞過程如有絲分裂、減數分裂和DNA損傷反應中發揮重要作用。這些修飾包括甲基化、乙酰化、磷酸化和泛素化，它們往往發生于組蛋白N-末端。越來越多的證據表明，組蛋白甲基化是一種重要的翻譯后修飾方式，參與了染色質形成、基因印記、X染色體失活和基因轉錄調控等過程。有研究揭示H4K20是H4 N-末端一個甲基化賴氨酸殘基。在哺乳動物中，當前已確定了三種甲基轉移酶......閱讀全文
翻譯后修飾
中文名翻譯后修飾外文名Post-translational modification定義翻譯后修飾是指蛋白質在翻譯后的化學修飾。對于大部分的蛋白質來說，這是蛋白質生物合成的較后步驟。
新方法分析臨床樣本中的組蛋白翻譯后修飾
歐洲腫瘤研究所（EIO）等機構的研究人員開發出一種基于質譜的流程，可分析FFPE臨床樣本中的組蛋白翻譯后修飾。他們于上周在《Molecular & Cellular Proteomics》上詳細介紹了這種技術。 利用這種技術，研究人員分析了一系列乳腺癌樣本，發現Luminal A型乳腺癌和三陰
細菌類組蛋白HNS翻譯后修飾研究取得進展
基因組壓縮與動態調控是生命體共通的科學問題。細菌缺乏真核生物核小體結構，依賴H-NS等核結合蛋白實現基因組的壓縮與調控功能。H-NS可沉默原噬菌體、毒力島等外來基因元件，維持基因組穩定性。此前研究發現，細菌能在特定環境下解除H-NS的沉默并激活外源基因表達，這一過程是細菌環境適應的關鍵過程。但細
蘇州大學王志偉教授Nature子刊發表癌癥研究新成果
來自蘇州大學、哈佛醫學院和吉林大學等處的研究人員證實，SCFβ-TRCP通過介導PR-Set7/Set8降解促進了細胞生長。這一研究發現發布在12月15日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 蘇州大學的王志偉（Zhiwei Wang）教授與哈佛大學的魏文毅（We
蘇州大學王志偉教授Nature子刊發表癌癥研究新成果
來自蘇州大學、哈佛醫學院和吉林大學等處的研究人員證實，SCFβ-TRCP通過介導PR-Set7/Set8降解促進了細胞生長。這一研究發現發布在12月15日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 蘇州大學的王志偉（Zhiwei Wang）教授與哈佛大學的魏文毅（We
組蛋白甲基化修飾研究再獲突破
日前，復旦大學徐彥輝課題組在組蛋白甲基化修飾研究領域獲得新進展，相關成果發布在《分子細胞》上，該項研究得到了國家自然科學基金面上項目的資助。 組蛋白甲基化修飾是一種非常重要的表觀遺傳修飾，參與調節異染色質形成、X染色體失活、基因印記及DNA的損傷修復等多種生命過程。關于組蛋白去甲基化酶的研究是
表觀遺傳學修飾
組蛋白修飾 表觀遺傳學是指表觀遺傳學改變 (DNA 甲基化、組蛋白修飾和非編碼 RNA 如 miRNA) 對 表觀基因組基因表達的調節，這種調節不依賴基因序列的改變且可遺傳表觀。因素如 DNA 甲基化、組蛋白修飾和 miRNA 是對環境刺激因素變化的反映，這些表觀遺傳學因素相互作用以調節基因
蛋白質翻譯后修飾的驗證問題
Why are proteins, detected by mass spectrometry, not validated by site-specific antibodies?The modified motif could be detected by mass spectrometry (
關于翻譯后修飾蛋白質的介紹
前體蛋白是沒有活性的，常常要進行一個系列的翻譯后加工，才能成為具有功能的成熟蛋白。加工的類型是多種多樣的，一般分為以下幾種：N-端fMet或Met的切除、二硫鍵的形成、化學修飾和剪切。當合成蛋白質時，20種不同的氨基酸會組合成為蛋白質。蛋白質的翻譯后蛋白質其他的生物化學官能團（如醋酸鹽、磷酸鹽、
組蛋白修飾與DNA甲基化之間的關系
在引起基因沉默的過程中，沉默信號(DNA甲基化、組蛋白修飾、染色質重新裝配)是如何進行的?誰先誰后?這是一個“雞和蛋”的問題，目前仍處于研究階段，還沒有定論。研究發現DNA甲基化和組蛋白乙酰化是一個相互促進、加強的過程，如許多HDAC可以和DNMTl、3a、3b相互作用；而甲基化CpG結合蛋白—
典型CASE分享－蛋白產品常見翻譯后修飾（PTM）
翻譯后修飾（PTM）是指蛋白質在翻譯后發生的化學修飾。抗體在生產、貯存及臨床使用過程中，均可能產生各類翻譯后修飾變異體。翻譯后修飾可能導致抗體所帶的電荷乃至結構發生變化，從而影響其與抗原及Fc受體的親和力，進而影響抗體藥物的活性等關鍵質量屬性。因此，對抗體藥物的各類翻譯后修飾進行表征和工藝控制是有必
關于翻譯后修飾的蛋白質的基本介紹
前體蛋白是沒有活性的，常常要進行一個系列的翻譯后加工，才能成為具有功能的成熟蛋白。加工的類型是多種多樣的，一般分為以下幾種：N-端fMet或Met的切除、二硫鍵的形成、化學修飾和剪切。當合成蛋白質時，20種不同的氨基酸會組合成為蛋白質。蛋白質的翻譯后蛋白質其他的生物化學官能團（如醋酸鹽、磷酸鹽、
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗
蛋白質翻譯后修飾 (PTM) 在細胞生物調節中發揮著基本作用。PTM 是 mRNA 翻譯后蛋白質的酶促共價化學修飾。蛋白質化學修飾非常重要，因為它們會潛在地改變蛋白質的物理或化學性質、組成、活性、細胞定位或穩定性。實際上，在氨基酸或蛋白質的 N 端或 C 端加入或移除化學基團會導致大部分蛋白質發生變
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟 一、引言 蛋 白 質 翻 譯 后 修 飾 (P T
關于組蛋白修飾的方式—甲基化的基本信息介紹
組蛋白甲基化是由組蛋白甲基化轉移酶（histonemethyl transferase，HMT）完成的。甲基化可發生在組蛋白的賴氨酸和精氨酸殘基上，而且賴氨酸殘基能夠發生單、雙、三甲基化，而精氨酸殘基能夠單、雙甲基化，這些不同程度的甲基化極大地增加了組蛋白修飾和調節基因表達的復雜性。甲基化的作用
中外學者合作Cell子刊解析蛋白翻譯后修飾
來自密西根大學，中科院上海藥物研究所，芝加哥大學等處的研究人員發表了題為“SIRT5-Mediated Lysine Desuccinylation Impacts Diverse Metabolic Pathways”的文章，首次在哺乳動物細胞中對去乙酰化調控酶Sirt5調控的琥珀酰底
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗（三）
2.2 糖基化糖 基 化 是 一 種 常 見 的 P T M , 并 且 已 經 證 明 能 夠 影 響 酶 的 活 性 、蛋 白 質 定 位 、穩 定 性 、信 號 轉 導 、細 胞 黏 附 和 蛋 白 質 相 互 作 用 (Spiro, 2002k 目 前 已 經 發 現 在 腫 瘤 惡
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗（五）
六、CID、ECD和 ETD的對比基于質譜的蛋白質組學分析依賴于氣相中肽段在低碰撞能量下斷裂, 在質量譜圖中形成峰。進而通過峰圖確定肽段序列，再推斷出相關蛋白質。完成肽段斷裂最主要的方法就是碰撞誘導解離（collision induced dissociation，C I D ) ( S w
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗5
六、CID、ECD和 ETD的對比基于質譜的蛋白質組學分析依賴于氣相中肽段在低碰撞能量下斷裂, 在質量譜圖中形成峰。進而通過峰圖確定肽段序列，再推斷出相關蛋白質。完成肽段斷裂最主要的方法就是碰撞誘導解離（collision induced dissociation，C I D ) ( S w a n
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗（四）
三、蛋白質的硝化修飾酪氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸側鏈的硝化與亞硝化作用構成了蛋白質硝化PT M 的主要部分。這些加成反應由發育、氧化應激及衰老過程中產生的活性氮介導。活性氮的增加是由一氧化氮和活性氧的過度反應或調控紊亂造成的（Yeo et al.，2008)。活性氮和活性氧能夠靶向于D
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗（一）
一、引言蛋 白 質 翻 譯 后 修 飾 (P T M ) 在 細 胞 生 物 調 節 中 發 揮 著 基 本 作 用 。 P T M 是 m R N A 翻譯 后 蛋 白 質 的 酶 促 共 價 化 學 修 飾 。蛋 白 質 化 學 修 飾 非 常 重 要 ，因 為 它 們 會 潛 在 地
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗4
五、質 譜 分 析質譜儀器的多種設計和配置都支持蛋白質組的動態性質及其相關 P T M 的研究工作 。對 鑒 定 PTM 而言，質譜儀的最重要的兩個特征（feature) 就是其質量準確度和分辨率 。與蛋白質鑒定不同 (其通常是基于鑒定同一蛋白質中的多個獨立肽段)P T M 必須通過單獨的 MS/M
Molecular－Cell：蛋白質翻譯后修飾調控植物脅迫反應
甲基化修飾與一氧化氮(nitric oxide； NO)依賴的亞硝基化修飾是高度保守的蛋白質翻譯后修飾，這兩類修飾參與調控眾多生物學過程，包括調控非生物脅迫反應。但二者調控非生物脅迫的分子機制不甚清楚。 中國科學院遺傳與發育生物學研究所左建儒研究組在亞硝基化蛋白質組學研究中發現擬南芥蛋白質
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗3
三、蛋白質的硝化修飾酪氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸側鏈的硝化與亞硝化作用構成了蛋白質硝化PT M 的主要部分。這些加成反應由發育、氧化應激及衰老過程中產生的活性氮介導。活性氮的增加是由一氧化氮和活性氧的過度反應或調控紊亂造成的（Yeo et al.，2008)。活性氮和活性氧能夠靶向于DNA、脂
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗（二）
二、用 于 鑒 定 P T M 的富 集 技 術2.1 磷酸化絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸殘基的可逆磷酸化也許是研究最為深人的 PT M 。蛋白質磷酸化信號網絡介導細胞對與不同的應激因子、生長因子、細胞因子以及細胞間相互作用作出響應。憐酸化還影響多種細胞進程，如增殖、凋亡 、遷移 、轉錄和蛋白
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗（五）
六、CID、ECD和 ETD的對比 基于質譜的蛋白質組學分析依賴于氣相中肽段在低碰撞能量下斷裂, 在質量譜圖中形成峰。進而通過峰圖確定肽段序列，再推斷出相關蛋白質。完成肽段斷裂最主要的方法就是碰撞誘導解離（collision induced dissociation，C I
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗6
七、P T M 的定量分析 當研究 P T M 的生物學意義時，如能了解一個特定修飾或一組P T M 的相對或絕對豐度通常會有幫助。這樣可以將不同的生物樣品間的目的修飾進行直接比較。例如, 將正常與疾病狀態下細胞或組織內某一 P T M 的豐度進行比較。定量分析這些變化能夠幫助
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗6
七、P T M 的定量分析當研究 P T M 的生物學意義時，如能了解一個特定修飾或一組P T M 的相對或絕對豐度通常會有幫助。這樣可以將不同的生物樣品間的目的修飾進行直接比較。例如, 將正常與疾病狀態下細胞或組織內某一 P T M 的豐度進行比較。定量分析這些變化能夠幫助深人了解 P T M 在
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗2
二、用 于 鑒 定 P T M 的富 集 技 術2.1 磷酸化絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸殘基的可逆磷酸化也許是研究最為深人的 PT M 。蛋白質磷酸化信號網絡介導細胞對與不同的應激因子、生長因子、細胞因子以及細胞間相互作用作出響應。憐酸化還影響多種細胞進程，如增殖、凋亡 、遷移 、轉錄和蛋白質翻譯（W
組蛋白修飾的意義
通過影響組蛋白與DNA雙鏈的親和性，從而改變染色質的疏松或凝集狀態，或通過轉錄因子與結構基因啟動子的親和性來發揮基因調控作用。這些修飾之間存在協同和級聯效應，更為靈活地影響染色質的結構與功能，通過多種修飾方式的組合發揮其調控功能。