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  • 如何解決HPLC色譜峰峰型異常問題?

    峰型問題是液相的主要問題,在做液相過程中,我們就是要變換不同的條件來改善不好的峰型,對于各種各樣的異常峰,要區別對待,從主要問題出發,一個一個加以解決。 1. 色譜圖中未出峰 系統未進樣或樣品分解;泵未輸液或流動相使用不正確;檢測器設置不正確;針對以上情況成因作相應調整即可。 2. 一個峰或幾個峰是負峰 流動相吸收本底高;進樣過程中進入空氣;樣品組分的吸收低于流動相。 3. 所有峰均為負峰 信號電纜接反或檢測器輸出極性設置顛倒;光學裝置尚未達到平衡。 4. 所有峰均為寬峰 系統未達到平衡;溶解樣品的溶劑極性比流動相差很多;色譜柱尺寸及類型選擇不正確;色譜柱或保護柱被污染或柱效降低;溫度變化造成的影響。 5. 所出峰比預想的小 樣品黏度過大;進樣品故障或進樣體積誤差;檢測器設置不正確.定量環體積不正確;檢測池污染;檢測器燈出現問題。 6. 出現雙峰或肩峰 進樣量過大;樣品濃度過高;保護柱或色譜柱......閱讀全文

    A所有組分峰變小原因分析

    可能原因 建議措施:進樣針缺陷 使用新針或無缺陷的針。2.進樣后漏夜 判斷漏夜點,維修之。3.MAE UP過大:分流比過大 調整氣體流速和分流比。4.分析物質分子量過大,底揮發樣品時 提高INJ。OVEN(主要柱子的最高使樣品的汽化溫度過低,或柱溫度低 用溫度)。5 NPD被污染物(二氧化硅)覆蓋

    氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因

    這個問題很簡單啊,就是FID里面設置把正負極性調整一下就好了啊,不知道你是用哪個型號的色譜。一般色譜有兩個檢測器的時候,通道就是一個正,一個負的,在軟件啟動的時候,注意選擇端口就可以了。

    氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因

    全部是倒峰那肯定是極性反了,只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑,它也出倒峰嗎?溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下

    氣相色譜出現所有峰是倒峰的原因

    全部是倒峰那肯定是極性反了,只有個別的峰是倒峰原因很多請具體說明。你單獨進一針溶劑,它也出倒峰嗎?溶劑倒峰可能是因為系統污染把兩個溶劑分開進一下回出現什么樣的效果呢?然后查以下信號線的接頭是不是有誤老化柱子、清潔檢測器試一下

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    所有組分峰小或變小原因分析

    可能原因和建議措施:進樣針缺陷,使用新針;2.進樣后漏液,判斷漏液點;3.分流比過大;4.分析物質分子量過大,提高進樣口的溫度;5.NPD被污染物(二氧化硅)覆蓋 更換銣珠;6.NPD溫度過高(使用或環境溫度),氣體不純 ,更換銣珠:避免高溫使用;7.檢測器與樣品不匹配。

    所有組分峰小或變小原因分析及建議措施

    1、進樣針缺陷;建議措施:使用新針。2、進樣后漏液;建議措施:判斷漏液點。3、分流比過大;4、分析物質分子量過大;建議措施:提高進樣口的溫度。5、NPD被污染物(二氧化硅)覆蓋;建議措施:更換銣珠。6、NPD溫度過高(使用或環境溫度),氣體不純;建議措施:更換銣珠:避免高溫使用。7、檢測器與樣品不匹

    液相色譜分析所有峰非常小,甚至無峰的解決辦法

    ?當液相色譜儀分析中由于進樣引起的所有峰非常小,甚至無峰的現象,可以轉動手柄,觀察手柄鎖鏈的軸,根據觀察現象進行排除:? 1?如果軸不轉動,旋鈕總成在軸上打滑,解決辦法是將手柄后部的兩個固定螺絲擰緊在軸的平板上。第三個螺絲孔是用于進行軸上再定位的,因此只需要在任一位置擰緊兩個螺絲即可。? 2?如果軸

    液相色譜分析所有峰非常小解決辦法

    ?當液相色譜儀分析中由于進樣引起的所有峰非常小,甚至無峰的現象,可以轉動手柄,觀察手柄鎖鏈的軸,根據觀察現象進行排除:1、如果軸不轉動,旋鈕總成在軸上打滑,解決辦法是將手柄后部的兩個固定螺絲擰緊在軸的平板上。第三個螺絲孔是用于進行軸上再定位的,因此只需要在任一位置擰緊兩個螺絲即可。2、如果軸轉滿60

    所有色譜峰均展寬的可能原因及解決方法

    一、樣品量過載稀釋樣品或減少進樣體積使色譜柱恢復平衡。注意:使用強度較弱(相對于流動相而言)的樣品溶劑,進樣體積可以達到色譜柱死體積的10%左右;而使用強度較強的溶劑,進樣體積可能高僅為柱死體積的1%。?二、室溫變化過大需要使用色譜柱恒溫箱,以保證色譜柱溫度恒定。?三、系統沒有達到平衡請保證色譜柱、

    液相色譜儀圖譜所有的峰面積都太大的原因及處理辦法

    所有的峰面積都太大原因解決辦法1、檢測器衰減設定過低采取較大的衰減2、進樣過多減少進樣量3、記錄儀連接不正確正確連接記錄儀

    液相色譜儀圖譜所有的峰面積都太小的原因及處理辦法

    所有的峰面積都太小原因解決辦法1、檢測器衰減設定過高減少衰減的設定2、檢測器時間常數設定太大設定較小的時間常數3、進樣量太少增大進樣量4、記錄儀連接不當使用正確的連接

    氣相色譜儀分析中所有組分峰變小的原因及處理方法

    氣相色譜儀分析中所有組分峰變小的原因及處理方法:一、可能原因:進樣針缺陷。處理方法:使用新針或無缺陷的針。二、可能原因:進樣后漏夜。處理方法:判斷漏夜點,維修。三、可能原因:分流比過大。處理方法:調整氣體流速和分流比。四、可能原因:分析分子量過大、低揮發樣品時,氣化溫度過低或柱溫度低。處理方法:提高

    氣相色譜異常峰分析“鬼峰”(怪峰,多余峰,記憶峰)

      (1)上一次進樣的高沸點雜質峰自然流出;  (2)載氣不純過濾器失效使低沸點的污染物冷凝在色譜柱頭,程序升溫時正常流出;  (3)注射墊未經老化或無隔墊清洗而出的污染峰;  (4)汽化溫度太高或嚴重污染至使樣品某些組分分解;  (5)樣品某些組分與被污染固定相產生了作用;  (6)色譜柱溫度太高

    中電投將啟動混合所有制改革-對民資開放所有業務

      全國政協委員、中國電力投資集團公司(以下簡稱“中電投”)總經理陸啟洲日前向記者透露,中電投將在今年啟動混合所有制改革,將允許民資參股部分中電投旗下子公司和建設項目,民資參股比例將達三分之一。   陸啟洲同時強調,民資可以參股和投資中電投旗下的所有業務,中電投不會在業務上

    基頻峰,泛頻峰,倍頻峰,二倍頻峰的區別

    基頻峰:分子吸收一定頻率的紅外線,若振動能級由基態躍遷至第一激發態時,所產內生的吸收峰稱容為基頻峰。泛頻峰:在紅外吸收光譜上,除基頻峰外,還有振動能級由基態躍遷至第二振動激發態、第三激發態等現象,所產生的峰稱為泛頻峰。和頻:兩束光(頻率為)w1,w2通過非線性晶體,通過后光束w3 = w1 + w2

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