遺傳發育所揭示減數分裂同源重組保障新機制
減數分裂過程中，性母細胞主動產生大量DNA雙鏈斷裂（double-strand break, DSB），以起始同源重組，形成交叉結，確保同源染色體均等分離。但是，同源重組并不是唯一DSB修復方式，其他非精確修復途徑如非同源末端連接（non-homologous end joining, NHEJ），也能夠參與DSB修復。如何保障同源重組，避免減數分裂DSB通過其他非精確的途徑進行修復？目前人們對于這一問題的認識還非常有限。 中國科學院遺傳與發育生物學研究所程祝寬研究組發現RAD1參與水稻減數分裂DSB修復。RAD1突變導致減數分裂細胞中出現非同源染色體間的黏連和染色體碎片。進一步研究表明RAD1突變引起的染色體黏連不依賴于DMC1的功能，而是大部分來源于KU70介導的NHEJ途徑。RAD1能夠與RAD9和HUS1相互作用，形成9-1-1復合體，共同參與保障水稻減數分裂同源重組。該研究揭示了RAD1在植物減數分裂中的功能，為......閱讀全文
同源重組技術原理
同源重組技術原理：基因敲除鼠技術是上世紀80年代中后期基于DNA同源重組的原理發展起來的，Capecchi和Smithies在1987年根據同源重組（homologous recombination）的原理，首次實現了ES的外源基因的定點整合（targeted integration），這一技術稱為
同源重組法技術介紹
同源重組法：同源重組（homologous recombination）是將外源基因定位導入受體細胞的染色體上，在該座位因有同源序列，通過單一或雙交換，新基因片段替換有缺陷的片段，達到修正缺陷基因的目的。如在新基因片段旁組裝一Neo基因，則在同源重組后，因有Neo基因，可在含有新霉素（neomyci
非同源重組的概念
非同源重組指的是發生在不含同源序列的DNA序列間的重組。這可能導致染色體易位，有時會導致癌癥。
同源[染色體]配對
中文名稱同源[染色體]配對英文名稱autosyndetic pairing定 義在減數分裂前期同源染色體的配對。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
同源重組的原理是什么？
同源重組（Homologous Recombination) 是指發生在非姐妹染色單體（sister chromatid) 之間或同一染色體上含有同源序列的DNA分子之間或分子之內的重新組合。同源重組需要一系列的蛋白質催化，如原核生物細胞內的RecA、RecBCD、RecF、RecO、RecR等
同源重組的概念和過程
同源重組(Homologous Recombination) 是指發生在非姐妹染色單體(non-sister chromatid) 之間或同一染色體上含有同源序列的DNA分子之間或分子之內的重新組合。同源重組需要一系列的蛋白質催化,如原核生物細胞內的RecA、RecBCD、RecF、RecO、Rec
關于同源重組的基本介紹
同源重組（ homologous recombination）是指發生在兩段同源序列之間的DNA片段交換。兩段同源序列既可以完全相同，也可以存在差異，既可以位于兩個DNA分子上，也可以位于一個DNA分子中。真核生物的同源染色體交換及姐妹染色單體交換、細菌的轉導和轉化、噬菌體的重組都屬于同源重組。
同源染色體特征表現
同源染色體一條來自母方，一條來自父方。減數分裂以后形成的配子（生殖細胞）中沒有同源染色體，只有在受精作用后，精子的細胞核和卵子的細胞核融合后染色體數加倍，在這以后才有了同源染色體，其中的一條來自母體，而另一條來自父體。
同源染色體的概念
同源染色體是在二倍體生物細胞中，形態、結構基本相同的染色體，并在減數第一次分裂（參考減數分裂）的四分體時期中彼此聯會（若是三倍體及其他奇數倍體生物細胞，聯會時會發生紊亂），最后分開到不同的生殖細胞的一對染色體，在這一對染色體其中的一條來自母方，另一條來自父方。
DNA－同源重組的關鍵分子機制
蛋白質與植物基因研究國家重點實驗室研究團隊揭示 DNA 同源重組的關鍵分子機制 作為三大DNA代謝途徑（DNA 復制、重組、損傷修復）之一，DNA同源重組（Homologous Recombination）是生命體的基本生物事件。它在細胞生長、減數分裂、配子形成、物種進化、DNA雙鏈斷裂修復、
關于同源重組的Holliday模型介紹
Holliday于1964年提m Holliday模型，將同源重組分為四個階段。 1．同源序列配對。 2．形成Holliday結構，即兩段同源序列的單股同源DNA的同一磷酸二酯鍵被水解，同源末端交換，連接，形成Holliday結構（HoIJiday structure，又稱Holliday連
DNA損傷修復機制——非同源末端鏈接NHEJ和同源重組HR
生命極其脆弱，我們每天在電子輻射、紫外線、霧霾等等各種外部環境及細胞代謝產物等內源因素影響下，我們生命的核心-DNA都會受到不同程度的損傷，其中DNA雙鏈斷裂（DSBs，Double strand breaks）是損傷中最為嚴重的一種，然而生命卻又極其強大，我們無時無刻不在受傷，也無時無刻不
DNA損傷修復機制——非同源末端鏈接NHEJ和同源重組HR
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DNA損傷修復機制——非同源末端鏈接NHEJ和同源重組HR
【干貨】拯救你受傷的DNA-NHEJ與HR生命極其脆弱，我們每天在電子輻射、紫外線、霧霾等等各種外部環境及細胞代謝產物等內源因素影響下，我們生命的核心-DNA都會受到不同程度的損傷，其中DNA雙鏈斷裂（DSBs，Double strand breaks）是損傷中最為嚴重的一種，然而生命卻又極
什么是部分同源染色體？
中文名稱部分同源染色體英文名稱homoeologous chromosome定 義形態、大小和所含基因座不完全相同，減數分裂配對時，相互之間的配對能力不如同源染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
同源染色體的研究意義
在生物體的有性生殖過程中，有性生殖細胞是通過細胞分裂的一種——減數分裂形成的。在減數分裂的分裂間期，精原細胞的體積略微增大，染色體進行復制，成為初級精母細胞。復制后的每條染色體都含有兩條姐妹染色體，這兩條姐妹染色單體并列在一起，由同一個著絲點連接著。分裂期開始后不久，初級精母細胞中原來分散存在的
同源染色體的分裂簡介
概述 減數分裂由緊密連接的兩次分裂構成。通常減數分裂I分離的是同源染色體，所以稱為異型分裂（heterotypic division）或減數分裂（reductional division）。減數分裂II分離的是姊妹染色體，類似于有絲分裂，所以稱為同型分裂（homotypic division）
非同源染色體的概念
同源染色體指減數分裂時發生配對的染色體。基因數目一樣，而同樣的基因或等位基因又是以同樣順序排列著的稱為完全同源的染色體。部分相同的染色體則稱為部分同源的染色體（partially homologous chro-mosomes）。部分同源的染色體只是在同源部分能夠配對，非同源的部分是分離的，所以常形
同源染色體的研究意義
在生物體的有性生殖過程中，有性生殖細胞是通過細胞分裂的減數分裂形成的。在減數分裂的分裂間期，精原細胞的體積略微增大，染色體進行復制，成為初級精母細胞。復制后的每條染色體都含有兩條姐妹染色體，這兩條姐妹染色單體并列在一起，由同一個著絲點連接著。分裂期開始后不久，初級精母細胞中原來分散存在的染色體進行配
非同源染色體的概念
同源染色體指減數分裂時發生配對的染色體。基因數目一樣，而同樣的基因或等位基因又是以同樣順序排列著的稱為完全同源的染色體。部分相同的染色體則稱為部分同源的染色體（partially homologous chro-mosomes）。部分同源的染色體只是在同源部分能夠配對，非同源的部分是分離的，所以常形
什么同源染色體不聯會？
染色體同源性不完全、非等位基因、不利的環境條件等都可造成不聯會。如果聯會提前分開，在第一次分裂前期作為一價染色體而移動，這種現象特稱為聯會消失（desynapsis）。
同源染色體的聯會復合
聯會復合體（synaptonemal complex,SC）是減數分裂合線期兩條同源染色體之間形成的一種結構，它與染色體的配對，交換和分離密切相關。 SC是同源染色體間形成的梯子樣的結構。在電鏡下觀察，兩側是約40nm的側生組分（lateral element），電子密度很高，兩側之間為寬約1
什么是部分同源染色體？
中文名稱部分同源染色體英文名稱homoeologous chromosome定 義形態、大小和所含基因座不完全相同，減數分裂配對時，相互之間的配對能力不如同源染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
xy是同源染色體嗎
XY染色體是一對同源染色體染色體組的特點①一個染色體組內的染色體形態、大小、功能各不相同；②對同型性染色體生物而言，一個染色體組含有N條染色體，就意味著細胞內有N種形態的染色體；對異型性染色體生物而言，如果一個染色體組有N條染色體，就意味著細胞內有（N+1）種形態的染色體，如人的一個染色體組有23條
關于同源重組的基本內容介紹
我們可以看到，同源重組一般都在染色體內仍按DNA序列的原來排列次序。但是在所謂位點特異性重組（site-specific recombination）中，DNA節段的相對位置發生了移動，從而得到不同的結果─DNA序列發生重排。位點特異性重組不依賴于DNA順序的同源性（雖然亦可有很短的同源序列），
RNA為模板－首次實現植物同源重組修復
中國農業科學院作物科學研究所作物轉基因技術與應用創新團隊與美國加州大學圣地亞哥分校合作,使用核糖核苷酸（RNA）作為同源重組修復（HDR）的模板，成功獲得后代無轉基因成分的抗ALS抑制劑類除草劑水稻植株。這是在植物中首次成功利用RNA作為脫氧核糖核酸（DNA）同源重組修復模板。相關研究論文北京時
關于同源重組的雙股斷裂修復模型介紹
雙股斷裂修復模型（ double-strand break repaii。mnodel）也將同源重組分為四個階段。 1、同源序列配對。 2、形成3’端突出結構，即配對同源序列之一的DNA雙鏈水解，并由5’外切核酸酶水解，形成3'端突出結構（即3’黏端）（①~②） 3、形成Holli
同源多倍體染色體特點
多倍體在動物中比較少見。這是因為動物大多數是雌雄異體，染色體稍微不平衡，就容易引起不育，甚至使個體不能生存，所以多倍體動物個體通常只能依靠無性生殖來傳代。例如，在甲殼動物中有一種豐年魚，它的二倍體個體進行有性生殖，而四倍體個體則進行無性生殖。此外，在蠑螈、蛙以及家蠶等動物中，也發現過三倍體和四倍體的
關于非同源染色體的染色體的介紹
染色體是細胞核中最重要的組成部分，在細胞分裂的間期，由于染色體分散于細胞核中，故而一般只看到染色較深的染色質，而看不到具一定形態特征的染色體。幾乎在所有生物的細胞中，包括噬菌體（病毒）在內，在光學顯微鏡或電子顯微鏡下都可以看到染色體的存在。各個物種的染色體都各有特定的形態特征。在細胞分裂過程中，
遺傳發育所在同源重組機制研究中取得進展
減數分裂是維持生物體染色體數恒定，導致遺傳重組產生的基礎。減數分裂缺陷是導致不孕、不育和出生障礙的主要原因。絕大多數減數分裂基因在不同物種中有著高度保守的功能。HEI10基因最初在人類體細胞中分離，并證明有調控細胞周期的功能。在小鼠中的研究表明，HEI10基因的突變會導致減數分裂異常并最終導致不