腫瘤基因檢測技術在相同患者機體中或會出現不同結果
近日，一項刊登在國際雜志JAMA Oncology上的研究報告中，來自華盛頓大學醫學院的研究人員進行了一項初步研究，對在相同癌癥患者中進行的兩項新一代遺傳測序試驗進行對比，結果發現兩項測試結果可能存在明顯的不同。 每年遺傳檢測用于對數千名癌癥患者進行測試；對癌癥相關的遺傳改變進行臨床測試目前正處于不斷發展之中，因為研究者需要更好地將患者同有效的療法進行匹配，研究者解釋道，這些測試目前用來針對腫瘤的特性開發靶向作用的藥物，當然有些測試報告有時候也會告訴科學家們停止試驗。 然而研究者表示，目前針對個體而言并沒有闡明不同測試檢測結果的相似性如何；本文研究中我們就進行了這項研究，首先我們對接收來自兩個檢測平臺報告的癌癥護理實踐社區的9名患者進行研究，兩個研究平臺分別為：FoundationOne和The Guardant360，第一個檢測平臺能夠對腫瘤樣本進行檢測來對315個癌癥相關基因以及28個其它的易于重排的基因進行特性分析......閱讀全文
每個癌癥患者都應進行DNA測序
英國首席醫療官薩利·戴維斯女士近日發布了一份年度報告，主旨是建議每個癌癥患者接受DNA測序，以防止誤診、不必要的反復確診和無效的化療。 目前，英國每年有超過35萬人被診斷患有癌癥，每年約有16.3萬人因此死亡。薩利表示，是時候結束“診斷性惡性腫瘤”了，這類患者一般要咨詢5位以上醫生，在確診前平
Cancer：1527例患者“揭秘”基因測序如何幫助癌癥治療？
精準醫學、基因測序，如今它們已經不是什么新鮮的詞匯，但在各大學術會議與產業大會中，它們依舊是蔚然成風，受到科研以及企業家們的追捧。去年奧巴馬提出了精準醫學概念，現如今，關于精準醫療的期刊論文以及學術報告已有無數篇問世，而且這個勢頭仍在增長。今天，我們來講述Cancer雜志上的一篇研究，他們揭示了
癌癥患者存活幾率有遺傳性首次被科學證明
《柳葉刀腫瘤》：此遺傳性在前列腺癌患者中最為明顯 瑞典卡羅林斯卡醫學院和斯德哥爾摩南城醫院的聯合研究結果顯示，癌癥患者存活幾率有遺傳傾向。?癌癥發生的遺傳性早已被醫學界證實，而癌癥患者的存活幾率也顯示明顯的遺傳性，卻是首次被科學證明。這一結果對于癌癥的治療將會起到非常重要的幫助。?瑞典研究人員經過
Nature子刊：基因測序揭示12種癌癥的遺傳易感性
12月22日《NatureCommunications》雜志上的一項研究闡述了12種癌癥的遺傳性，意外發現胃癌遺傳概率與乳腺癌等同，同時還揭示了乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2突變對其他癌癥的影響。 12種癌癥的遺傳性（遺傳性易感性） 長期以來，眾所周知癌癥的部分風險因素為遺傳，且遺傳突
不止于遺傳病和癌癥，靶向測序還有這些用途
二代測序（NGS）的快速發展加速了遺傳病、癌癥等領域的研究，其本身也作為一種更為先進的基因檢測手段逐步走進臨床。在NGS的眾多技術中，靶向測序正在成為新時代的“寵兒”。遺傳病診斷（WES/Panel）、腫瘤伴隨診斷(腫瘤多基因Panel)、免疫治療療效預測（WES/Panel），這些NGS應用熱點都
表觀遺傳學測序技術助力三陰性乳腺癌患者分層
一組澳大利亞的研究員使用甲基化特異性測序技術發現了三陰性乳腺癌中某些甲基化的差異，這些差異可能具有預后價值。 如果患者缺乏雌激素、孕激素受體，并且HER2基因沒有過表達或者擴增，則認為乳腺癌是“三陰性”的。具有三陰性乳腺癌（或TNBC）的患者，可以分成兩部分，即癌癥進展非常迅速或者進展非常緩慢
Nature子刊：對年輕癌癥患者進行全基因組測序勢在必行
相關研究最近以“Clinical cancer genomic profiling by three-platform sequencing of whole genome, whole exome and transcriptome”為題發表在《Nature Communications》雜志
300多種腫瘤－晚期癌癥患者測序突變數據庫發表的啟示
5月8日，Nature Medicine雜志發表一篇重量級文章，紀念斯隆-凱特琳癌癥研究中心(MSKCC) 的科學家采用MSK-IMPACT方法，開展了一個大規模、前瞻性的臨床測序研究。他們對上萬名晚期癌癥患者，接近300多種腫瘤進行了基因測序，同時收集了這些腫瘤病人的臨床注釋、病理等方面的信息
這些癌癥真的會遺傳
先前，我們曾介紹了一家人同時患胃癌和直腸癌的故事。不過這兩則故事中的主人公因遺傳而患病的可能性不高，生活習慣更有可能是他們同時患病的原因。 那么遺傳因素對癌癥究竟有無影響？答案是肯定的，仍然有很多種類的癌癥會受到遺傳因素的影響。 癌癥之所以會受到遺傳因素的影響，是因為一些基因突變會代代相傳。
癌癥患者身心壓力大將加快癌癥擴散
英媒稱，新研究發現，癌癥患者的身心壓力與癌癥擴散速度存在驚人關聯——壓力大導致癌癥的擴散速度加快5倍。 英國《每日郵報》網站報道，這項研究揭示，這一關聯可能讓人體變成一條令癌癥四處擴散的“高速公路”。 澳大利亞莫納什藥物科學研究所的腫瘤生物學家埃麗卡·斯隆博士對《每日郵報》澳大利亞版記者說：
癌癥患者心理問題須重視
日本國立癌癥研究中心4月22日發表的一份研究報告稱，癌癥患者確診后一年內，心理問題最嚴重，患者自殺和因事故而死亡的風險是其他人的約20倍。研究人員認為在此期間須對癌癥患者采取適當關注。1990年到2010年，研究小組跟蹤調查了日本9個府縣的約10.3萬人，調查開始時這些人為40歲至69歲。調查期
缺乏運動對癌癥患者有害
近日，澳大利亞臨床腫瘤學會（Clinical Oncology Society of Australia）發表聲明，闡述了運動與手術、化療或放療一起在癌癥護理中的作用。多位澳大利亞癌癥專家表示，所有癌癥患者都應該做運動，不這樣做可能會有害。 這項聲明得到了25個有影響力的健康和癌癥組織的認可，
晚期腫瘤患者可免費測序基因
對于腫瘤，除了傳統診療方法外，未來還可對患者的基因進行測序，找出容易引發腫瘤的變異基因，再針對該基因選擇對應的靶向藥物。4月20日，“MATCH中國·測序中心”三方聯合實驗室在中山大學附屬第一醫院（以下簡稱“中山一院”）正式掛牌。該院將借助美國國家癌癥研究所NCI-MATCH計劃，開展大規模的高
晚期腫瘤患者可免費測序基因
對于腫瘤，除了傳統診療方法外，未來還可對患者的基因進行測序，找出容易引發腫瘤的變異基因，再針對該基因選擇對應的靶向藥物。4月20日，“MATCH中國·測序中心”三方聯合實驗室在中山大學附屬第一醫院（以下簡稱“中山一院”）正式掛牌。該院將借助美國國家癌癥研究所NCI-MATCH計劃，開展大規模的高
半導體測序助力胎兒遺傳測試
? 來自中國廣州醫科大學等機構的科研人員報告了一種基于半導體的DNA測序平臺可能有助于增加胎兒遺傳測試的速度并減少成本。??? 近來基于大規模平行測序的方法已經促進了迅速的、非侵入式的出生前遺傳測試，這種測試通過分析母親血漿中流動的無細胞DNA從而測試被稱為非整倍性的染色體拷貝數的異常。???
重大測序成果，改寫綿羊遺傳史
在當前羊肉價格不斷攀升、羊毛織品價格下跌之時，一項突破性的新研究利用先進的遺傳測序技術，重寫了綿羊沿著古老的絲綢之路育種及交易的歷史。研究發現可以幫助發展中國家的當代牧民維持或恢復對于食物和經濟安全至關重要的一些有價值的性狀）。 這一發表在《MolecularBiologyandEvoluti
RNA測序發現雜交蟬遺傳證據
? 據英國《通訊·生物學》雜志近日發表的一項動物學研究，日本科學家通過RNA測序，出乎意料地發現了13年蟬與近親17年蟬雜交的遺傳證據，而這兩種蟬至少221年才相遇一次。研究顯示，雜交蟬在極其漫長時間里都維持了各自不同的生命周期，目前科學家無法就這種平行趨異演化給出遺傳學解釋。長期以來，周期蟬的生命
PNAS：新測序方法助力癌癥研究
在去年圣誕節期間的加拿大落基山脈冰攀之旅中，兩位來自華盛頓大學的年輕研究人員：Michael Schmitt和Jesse Salk突發奇想，談到了一個簡單但功能強大，可用于檢測癌細胞，獲得更好結果的新方法――如果他們能降低DNA測序中的錯誤率，那么就可以更好的檢測出這些細胞中的變異，這種改進
癌癥患者的福音：納米藥物或能診斷和治療癌癥
納米技術是一門交叉性的技術，也是目前被廣泛應用的技術之一。如今，研究人員用納米技術開發出了特異性的納米藥物，可用于癌癥的治療，這一消息為癌癥患者帶來了福音。 據央視網報道，癌癥之所以難治療，是因為癌細胞會將自己偽裝成正常細胞，這樣它們就能安心地在人體內存活了；同時，許多癌細胞生命力又極為頑
茶水是癌癥患者的最佳飲品
說茶水是癌癥患者的最佳飲品，可不是空穴來風。茶葉含有茶多酚、維生素及微量元素,可阻斷某些致癌物生成，殺傷癌細胞并抑制癌細胞生長。茶水還能幫助患者消化，減輕因放療引起的白細胞數量下降，同時茶葉的殺菌、消炎、收斂作用可減少術后炎癥發生。 那么，茶水對哪些癌癥效果較好呢?經研究發現，茶葉中的胡蘿卜素
懷孕癌癥患者，可以放化療嗎？
懷孕期間查出癌癥，接不接受放化療呢？放化療會不會影響胎兒的發育呢？ 根據研究顯示：孕期被診斷為癌癥的概率約為千分之一。然而挽救母親生命的抗腫瘤治療往往會對胎兒的生長發育產生影響，大多數情況下，醫生會建議終止妊娠。 2015年，發表在新英格蘭雜志上面的一項研究就顯示：妊娠期母親進行腫瘤治療并未
Science新文章解析癌癥表觀遺傳
目前大多數癌癥治療的效果并不理想。在力圖根除腫瘤之時，腫瘤學家們往往借助于放療或化療，這使得在遏制癌性生長的同時也導致了健康組織受損。來自洛克菲勒大學C. David Allis實驗室的一項新研究，或許可以使科學家們朝著高精確度靶向腫瘤的癌癥治療更近一步。他們的研究結果在線發表在3月2
Nature解析癌癥遺傳多樣性
正如沒有任何兩個人具有相同的遺傳構成一樣，最近的一項研究表明乳腺癌患者中沒有任何兩個單一的腫瘤細胞具有相同的基因組。 由德克薩斯大學M.D.安德森癌癥中心遺傳學系助理教授Nicholas Navin領導的這項研究發現對于乳腺癌的診斷和治療或許會產生重要的影響。 這一研究還有可能幫助對抗乳腺癌
Nature：解析兒童癌癥的遺傳根源
來自達納法伯兒童醫院癌癥中心(DF/CHCC)和幾個合作機構的研究人員在新研究中鑒別出了與最常見兒童惡性腦腫瘤——髓母細胞瘤的四個公認亞型相關的特異基因突變。相關研究成果發布在7月22日的《自然》(Nature)雜志上，從而為醫生提供了指導和個體化治療的一些潛在生物標記物，顯示了對抗這一破壞性惡
癌癥固然可怕，癌癥患者的精神健康更應受到關注
3月28日，《自然—醫學》發表了兩篇關于大規模癌癥患者的精神健康研究論文。其中，一項研究發現確診患有精神疾病的癌癥患者有更高的死亡率，并且與其他癌癥患者相比有更高的自我傷害風險。第二篇論文發現，癌癥患者死于自殺的風險接近一般人群的2倍。這些發現是基于迄今對主要成人癌癥中精神疾病和自我傷害事件總負擔的
遺傳病家系的高通量測序
摘要 高通量測序技術的出現與普及，為遺傳病的研究帶來了前所未有的機會。它提高了遺傳病致病基因克隆和鑒定的效率，使人類對自身基因功能的認識大大加速。本文對遺傳病家系的高通量測序分析提出一些注意事項，希望有助于相關的研究。 前言 我國是一個多民族的人口大國，也是遺傳病家系資源比較豐富的國家之一。遺傳病家
重測序（RADseq）做群體遺傳分析套路
構建的群體，或自然群體，如各地方品種。提取DNA后，構建文庫，簡要步驟如下：① 限制性內切酶TaqI酶切；② 連接P1接頭；③ DNA隨機打斷片斷化；④ 目的片段回收與末端修復；⑤ 連接P2接頭；⑥ RAD片段富集；⑦ 上機測序。參考： Rapid and cost-effective polymo
檢測癌癥相關DNA修飾新測序方法
牛津Ludwig癌癥研究所助理成員Chunxiao Song和Benjamin Schuster-Boeckler領導的這項研究表明，他們開發的新方法，TET輔助吡啶硼烷測序（TET-assisted pyridine borane sequencing，TAPS）是一種比亞硫酸氫鹽測序（bis
“醫”“藥”多方發力－惠及癌癥患者
? 我國每年癌癥新發病例超３５０萬，死亡病例超２００萬……面對“健康殺手”癌癥，用得上藥、看得起病是患者的期盼。國家衛生健康委員會等有關部門通過推動新藥創制、做好仿制藥供應保障與使用、規范診療行為等舉措，全方位發力加快抗癌“好藥”惠及百姓、護航民眾生命健康。 長期以來，抗癌藥尤其是靶向抗癌ZL藥
－糖尿病患者，警惕癌癥來襲
糖尿病如今多哉矣，據中華醫學會糖尿病學會報告：我國有糖尿病患者9240萬人，已成世界第一糖尿病大國。還有“糖耐量受損”、即空腹血糖或餐后兩小時血糖已經超標的人約1億2000萬，而這些人中相當大的一部分可能發展為糖尿病患者。何以至此?據說是因為我們中國人的基因“耐饑，不耐飽”。這話說來氣人，似乎中