武漢病毒所等實現活細胞內單拷貝艾滋病毒基因原位成像
最近，中科院武漢病毒研究所研究員崔宗強與中科院生物物理研究所研究員張先恩合作，利用量子點標記轉錄激活子樣效應因子（TALEs）探針，在活細胞內單拷貝基因熒光標記與成像方面取得突破，實現了單拷貝整合態HIV前病毒DNA原位標記、動態成像和3D定位分析。研究成果近日發表于《自然—通訊》，馬英新和王明秀為論文共同第一作者。 艾滋病毒基因組RNA逆轉錄為DNA，整合在宿主染色體內形成前病毒，是根除艾滋病毒的最大障礙。在活細胞內對單拷貝或低拷貝的整合態HIV基因標記與成像，對前病毒的識別和切除具有重要意義，但一直是個難題。 研究人員通過“時—空耦合”設計，利用不同類型的生物正交反應，獲得不同顏色量子點標記的TALE探針。量子點—TALE探針特異性標記整合在染色體上的HIV前病毒DNA，實現了活細胞內單拷貝整合態前病毒DNA原位標記與成像。在整合HIV前病毒DNA的潛伏感染細胞中，可以對HIV前病毒進行實時動態示蹤和3D定位分析，并......閱讀全文
武漢病毒所等實現活細胞內單拷貝艾滋病毒基因原位成像
最近，中科院武漢病毒研究所研究員崔宗強與中科院生物物理研究所研究員張先恩合作，利用量子點標記轉錄激活子樣效應因子（TALEs）探針，在活細胞內單拷貝基因熒光標記與成像方面取得突破，實現了單拷貝整合態HIV前病毒DNA原位標記、動態成像和3D定位分析。研究成果近日發表于《自然—通訊》，馬英新和王明
量子點標記實現活細胞內單拷貝艾滋病毒基因的原位成像
艾滋病毒基因組RNA逆轉錄為DNA，整合在宿主染色體內形成前病毒（HIV provirus），是根除艾滋病毒的最大障礙。在活細胞內對單拷貝或低拷貝的整合態HIV基因標記與成像，對前病毒的識別和切除具有重要意義，但一直是個難題。最近，中國科學院武漢病毒研究所研究員崔宗強與中國科學院生物物理研究所研
武漢病毒所實現腫瘤細胞靶向特異性熒光成像和磁共振成像
腫瘤檢測一直是癌癥診療的重要課題，生物納米探針為腫瘤檢測提供了新的材料和方法。中科院武漢病毒所崔宗強研究員領導的科研團隊基于鐵蛋白籠型納米結構，構建了腫瘤靶向-磁性-熒光多功能探針，實現了腫瘤細胞靶向特異性的熒光成像和磁共振成像。 人鐵蛋白能自組裝形成24聚體的蛋白籠
Nature：武漢病毒所確認病毒進入細胞路徑
自18年前的SARS爆發以來，在其天然宿主蝙蝠中發現了許多嚴重的急性呼吸綜合癥相關冠狀病毒（SARSr-CoV）。先前的研究表明，其中一些蝙蝠SARSr-CoV具有感染人類的潛力。 2020年2月3日，中國科學院武漢病毒所石正麗團隊在Nature 在線發表題為“A pneumonia outb
武漢病毒所細胞研究新進展
近期，中科院武漢病毒研究所羅敏華課題組在人神經干細胞體系的建立與人巨細胞病毒(HCMV)感染人神經干細胞初步研究中取得重要進展。相關結果發表于國際病毒學雜志Journal of Virology上。 先天性HCMV感染是導致出生缺陷的最常見病因，主要引起中樞神經系統(CNS)發育紊亂。
快速活細胞成像系統
快速活細胞成像系統是一種用于材料科學領域的大氣探測儀器，于2019年7月13日啟用。 技術指標 有效像素數量512×512，單位像素面積16μm×16μm，最大讀出速率70-1000 fps，光電轉換量子效率90%（峰值），模/數轉換器16 bit（全頻率），冷卻溫度-65℃至-100℃；固
關于艾滋病毒的滅活方法的介紹
不加穩定劑時，病毒在-70℃冰凍下失去活性；而添加35%山梨醇或50%胎牛血清，在-70℃時冰凍3個月仍保持活性。 對消毒劑和去污劑亦敏感，0.2%次氯酸鈉、0.1%漂白粉、70%乙醇、35%異丙醇、50%乙醚、0.3%H2O2 0.5%來蘇爾處理5分鐘能滅活病毒，1%NP-40和0.5%tr
武漢病毒所在活體分子影像研究領域取得進展
中國科學院武漢病毒研究所崔宗強研究員和中科院生物物理研究所張先恩研究員聯合研究團隊在蛋白-蛋白及RNA-蛋白質相互作用的活體內分子成像方面取得重要進展，創建了遠紅光波段的熒光片段互補系統(Far-red fluorescence complementation systems)，首次實現了動物活
病毒泄露？武漢病毒所這樣回應！
謠言永遠比事實來的容易，但打破謠言更要有理有據，邏輯縝密，不然會產生新的謠言。近日，王立銘在賽先生公眾號的文章“新型冠狀病毒是人為泄露出來的嗎”，本意想用硬核數據死磕一把陰謀論的謠言，但仔細閱讀該文章后，我覺得王先生的證明是存在邏輯問題的，容易被其他造謠分子利用，特此做進一步說明。 關于“人造
活細胞成像技術活細胞工作站介紹
我們知道以往的固定組織揭示了非常多的自然秘密，給了我們很大的啟示，現在的科學研究則向在最真實的條件下觀察自然發展。縱觀顯微鏡的歷史，直到15年前，科學家主要還是處理死細胞。現在，活細胞的應用已經非常普及了。 加拿大McGill大學成像實驗室主任Claire?M.Brown表示，要達到這個研究目的，我
武漢病毒所等創建細胞內蛋白三聚體超分辨成像技術
蛋白質常常以復合體形式發揮功能。例如，包括G蛋白在內的許多信號轉導蛋白以異三聚體形式行使功能。在細胞內原位監測多蛋白復合體，對其功能解析極為重要，但一直存在方法學挑戰。而且，由于受到普通光學顯微成像分辨率限制，蛋白復合體內亞基相互作用的精細成像研究難以實現。近期，中國科學院武漢病毒研究所崔宗強課
活細胞成像實驗總結，必看！
近年來，活細胞成像活躍于生物學的各個領域。在它的加持下，研究者們可以實時或者在一段時間內觀察細胞內部結構和細胞生理過程，從而加深對細胞運作過程的認識。但在各種實驗操作和成像條件下，想要成功做好活細胞成像實驗并不容易。1、實驗前我們先了解一下，什么是活細胞成像，它有哪些作用？通常，我們把使用延時成像技
活細胞成像工作站
活細胞成像工作站是一種用于生物學領域的分析儀器，于2015年5月13日啟用。 技術指標 1.三維液壓微調控制系統：X-,Y-,Z-軸，移動范圍最大10mm；操縱桿移動（X-,Y-軸）：最大2mm；控制手移動：250um；規格：驅動單元、控制單元、萬向節、磁性金屬板等。2.顯微操縱器粗調系統：
活細胞成像顯微鏡
活細胞成像顯微鏡是一種用于生物學領域的分析儀器，于2012年3月15日啟用。 技術指標 固態光源SSI（含7條激發譜線），高精度電動載物臺（X、Y：20nm，Z：5nm），CalSnapHQ2 CCD.EMCCD.濕控及CO2系統裝置，自動對焦裝置（焦距時間100ms，精度25nm）。10×
專家經驗談：活病毒成像指南
對于大多數生物學過程來說，所見即所得。由于病毒在感染性疾病中的作用，許多生物學家希望能夠實時觀察病毒的活動。要觀察病毒感染細胞和病毒裝配的過程，熒光成像是少數幾種非介入性的途徑之一。進行這樣的研究需要帶靈敏相機的高質量顯微鏡，能支持每秒多次成像。還需要確認熒光標簽和實驗設置不會干擾到我們想要研究
武漢病毒所等建立病毒感染細胞示蹤新方法
病毒感染宿主細胞，從入侵到釋放這一復制周期中的各個環節是病毒學研究的最基本問題。想要追蹤病毒的感染過程，揭示其入侵機制，實現活病毒感染細胞的全程單顆粒病毒示蹤是一種重要手段，但建立實時單顆粒病毒的動態示蹤，特別是實現新生子代病毒的單顆粒動態示蹤新方法是一個極具挑戰性的課題。 近日，中國科學院武
武漢病毒所人工合成桿狀病毒
合成生物學技術作為21世紀的一門新興生物學技術，推動了生命科學乃至整個自然科學領域的發展。病毒的人工合成為深入揭示病毒的本質和功能，以及病毒的遺傳改造提供了強有力的工具。以往，對病毒人工合成的探索主要集中在RNA病毒上，而目前已知最大的RNA病毒基因組也僅有~30 kb。迄今為止，所報道成功合成
武漢病毒所正面回應網上質疑！
日前，有一篇題為《請問武漢病毒研究所，你是能未卜先知嗎?》的網文在網絡上流傳，對“中科院武漢病毒所泄露人造病毒”、“搶注瑞德西韋ZL”等問題再次提出了質疑，并引發公眾關注。 那么，這些問題到底是另一種“陰謀論”，還是合理的科學懷疑？記者采訪了中科院武漢病毒所黨委書記、副所長、病毒學國家重點實驗
武漢病毒所“葛洪·大師論壇”開講
3月6日，中國工程院副院長樊代明院士應邀登上武漢病毒研究所“葛洪·大師論壇”，給全所師生帶來了一場題為“三千年醫學進與退”的精彩講座。 樊代明院士首先從人類起源講起，以時間為主線，通過比較分析中西方醫學發展的歷程，不同歷史時期的關鍵人物和里程碑式的貢獻，重點介紹了以泰勒斯、
活細胞RNA成像技術獲突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509263.shtm
淺談DeltaVision－Elite活細胞成像系統
我們知道以往的固定組織或固定細胞成像揭示了非常多的自然秘密，給了我們很大的啟示，但現在的科學研究則希望在最真實的條件下觀察細胞。縱觀顯微鏡的發展歷史，直到15年前，科學家主要還是處理死細胞。現在，活細胞研究的重要性已經越來越被意識到。加拿大McGill大學成像實驗室主任Claire M. B
武漢病毒所繪制寨卡病毒感染宿主細胞的蛋白應答圖譜
近期，中國科學院武漢病毒研究所肖庚富研究團隊在寨卡病毒（ZIKV）感染宿主細胞的定量蛋白質組學研究中取得新進展，繪制了ZIKV感染宿主細胞后宿主蛋白的調控圖譜，系統展示了ZIKV與宿主蛋白的相互作用情況。相關論文Quantitative proteomic analysis of mosquit
科研人員首次觀察到單個艾滋病毒脫殼過程
近日，記者從中科院武漢病毒研究所獲悉，該所崔宗強研究團隊與中科院生物物理所張先恩團隊合作，實時動態觀察到單個艾滋病毒的脫殼過程，揭示了病毒入侵細胞時基質蛋白、衣殼蛋白、病毒核酸等不同層次、不同組分逐級順序解離過程和時空機制。這一研究成果已在《美國化學學會—納米》在線發表。 崔宗強團隊首先建立了
科學家觀察到單個艾滋病毒脫殼過程
病毒脫殼釋放遺傳物質是病毒侵染早期階段的關鍵環節，對于脫殼過程的研究也將發現抗病毒治療新途徑。但是，與病毒入侵的其它過程相比，目前對于病毒脫殼的認識還很欠缺，特別是對脫殼過程發生的時空動態機制鮮有了解。近期，中國科學院武漢病毒研究所研究員崔宗強與中國科學院生物物理研究所研究員張先恩、武漢大學教授
武漢病毒所找到埃博拉病毒疫苗新策略
近日，中國科學院武漢病毒研究所（以下簡稱武漢病毒所）張波研究員團隊在埃博拉病毒疫苗研究領域取得了重要進展。該研究團隊在國際知名學術期刊Molecular Therapy上發表研究論文，為開發更加安全、高效的埃博拉病毒疫苗提供了新的策略。埃博拉病毒是一種高度危險的病原體，感染后可引發嚴重的埃博拉病毒病
聚焦武漢病毒所：與病毒賽跑－為生命守護
2月10日，習近平總書記在北京調研時指出，要組織高校、科研院所、企業進行科研攻關，加大相關試劑、疫苗、藥品的研發力度，爭取早日取得突破。中國科學院武漢病毒研究所工作人員在P2實驗室進行樣本咽拭子核酸提取。中科院武漢病毒研究所供圖 從去年年底至今，病毒溯源、病原檢測、藥物篩選……中國科學院武漢病
《細胞》：利用RNA干擾抵御艾滋病毒
這種策略可能被開發成對人類的臨床應用 美國科學家近日開發出了一種利用抗體將短鏈RNA(siRNAs)直接送至免疫細胞的方法，并通過RNA干擾極大地幫助抑制HIV病毒對小鼠的感染。相關論文8月7日在線發表于《細胞》(Cell)雜志上。 進行此次研究的是美國哈佛醫學院的Priti Kumar和同事。
血液干細胞可殺死艾滋病毒
據“中央社”報道，美國加州大學洛杉磯分校(UCLA)研究人員首次證明，人類血液干細胞具有殺死艾滋病病毒能力，對于其它慢性病毒疾病也有一定的成效。 這份公布在今天的《公共科學圖書館期刊》的研究顯示，人類干細胞可以設計成相等的基因疫苗。 研究小組領導人吉欽(Scott G. Kitche
活細胞成像用哪種顯微鏡
活細胞成像可以選擇共聚焦顯微鏡，共聚焦與傳統顯微鏡的原理差別在于照明方式不同：傳統顯微鏡是一次性照明整個視野中的樣品，因此可以用眼睛直接觀察或者用CCD獲取圖像，沒有時間延遲；而共聚焦顯微鏡是逐點成像，無法用CCD獲取圖像，只能用探測器收集每個象素點的信號，再通過軟件重構圖像，有一定的時間延遲。共聚
活細胞成像和數據分析系統
活細胞成像和數據分析系統是一種用于生物學領域的分析儀器，于2018年11月26日啟用。 技術指標 光源：IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和熒光光源均為LED光源。 物鏡倍數：IncuCyte Zoom HD/2CLR的物鏡倍數是4倍或10倍或20倍，可由用戶自行更換。 成