醫療反腐大動作：紀委出動，嚴查醫生藥代！
近日，一份名為《關于開展醫藥回扣專項治理工作督查調研的通知》的紅頭文件在朋友圈流傳。該文件抬頭為中共東莞市紀委派駐市衛生和計劃生育局紀檢組，落款日期為2017年5月17日。 根據文件內容，局機關將于5月底至6月上旬派出督查調研組檢查醫藥回扣專項治理工作的落實情況，并要求各醫院于5月 22日前將自查自糾情況及研討情況報送至駐局紀檢組，自查情況包括藥品、耗材、設備的采購、使用、管理流程圖，流程圖中要注明每個環節的決策者、每個流程的主要負責人,以及標注容易產生腐敗的環節。 從紀委親自出動嚴查藥品回扣，檢查內容的嚴格性，和行動時間的緊密性來看，這次檢查的嚴厲程度不容小覷。 事實上，就在同一天，東莞市衛計委網站掛出信息，宣布當日上午，市衛生計生局召開全市公立衛生計生機構主要負責人警示教育會。 包括市衛生計生局副處級以上領導以及局直屬單位、鎮街公立醫院、社區衛生服務中心主要負責人共90人全部參加會議。 會上，東莞市衛計委通報了......閱讀全文
－反腐風暴波及內資藥企，廣藥子公司卷入
廣藥集團子公司百特僑光被曝通過虛構會議等手段行賄中國官員，成為外資藥企在華行賄丑聞爆發以來，國內第一家被卷入反腐風暴的內資企業。 全球最大的腸外營養藥物供應商美國百特公司稱，公司與廣藥集團合作設立的廣州百特僑光醫療用品有限公司雇員通過虛構會議等手段違規處理營銷費用，且用來行賄中國醫療界專業
醫療反腐大動作：紀委出動，嚴查醫生藥代！
近日，一份名為《關于開展醫藥回扣專項治理工作督查調研的通知》的紅頭文件在朋友圈流傳。該文件抬頭為中共東莞市紀委派駐市衛生和計劃生育局紀檢組，落款日期為2017年5月17日。 根據文件內容，局機關將于5月底至6月上旬派出督查調研組檢查醫藥回扣專項治理工作的落實情況，并要求各醫院于5月 22日前將
－MSL將取代藥代？
新職業前景被看好 受GSK（中國）等事件的影響，藥代生存環境越來越被擠壓。就在此時，MSL卻倍受重視。其實MSL是指經過高級科學培訓的各個治療領域的專業人士。他們擅長向不同的利益相關者傳達復雜的科學和醫學信息。醫學顧問的首要任務是與相同治療領域（如腫瘤、中樞神經、心血管等）的學術領導者（KOL
克羅米芬藥的藥代動力學
口服后經腸道吸收，進入肝血流循環。T1/2一般為5～7天。本品在肝內代謝。隨膽汁進入腸道，然后自糞便排除，部分經肝腸循環再吸收。5天內自糞便內排出一半。6周內仍可在糞便中測出。 【貯藏】常溫（10℃-30℃）貯存，置于兒童不可觸及處。遮光，密封保存。 【規格】 1.片劑：每片50mg。 2.
大數據成為“反腐利器”
如何從碎片化、結構化的電子政務大數據中發現疑似問題線索，中科院計算所的研究團隊經過長期研究找到了答案。 “在不同電子政務系統產生的偶然數據中蘊涵著具體人、具體事的必然章法和趨勢：信仰是不是淡化了，思想是不是放松了，情趣是不是低級了，工作是不是松懈了，都能通過大數據找到蛛絲馬跡。”在中科院計算
黃體激素的藥代動力
黃體酮口服后迅速從胃腸道吸收，并在肝內迅速代謝而失活，所以不能口服。一般采用注射給藥，肌內注射黃體酮后迅速吸收，血中半衰期僅數min，并在肝內代謝，主要與葡萄糖醛酸結合，約12%代謝為孕烷二醇，代謝物由尿中排出，部分原形由乳汁排出。舌下含用或陰道、直腸給藥也有效，其中經陰道黏膜吸收迅速，經2～6
思密達藥代動力學
該藥不進入血液循環系統，并連同所固定的攻擊因子隨消化道自身蠕動排出體外。該藥不影響X光檢查，不改變大便顏色，不改變正常的腸蠕動。
磺酰脲類藥的藥代動力學
磺酰脲類藥物在胃腸道吸收迅速而完全，與血漿蛋白結合率很高。其中多數藥物在肝內氧化成羥基化合物，并迅速從尿中排出。甲苯磺丁脲作用最弱、維持時間最短，而氯磺丙脲t1/2最長，且排泄慢、每日只需給藥一次。新型磺酰脲類作用較強，可維持24小時，每日只需給藥1～2次。
地塞米松的藥代動力學
地塞米松易自消化道吸收，也可經皮吸收，肌內注射地塞米松磷酸磷酸鈉或醋酸地塞米地塞米松后分別于1h和8h后達到血濃度峰值。血漿蛋白結合率低于其他皮質激素類藥物，約為77%，易于透過胎盤而幾乎未滅活。地塞米松生物半衰期約190min，組織半衰期約為3天，65%以上的藥物在24h內從尿液中排出，主要為非活
止血敏的藥代力學
靜注后1小時血藥濃度達高峰，作用持續4～6小時，大部分以原形從腎排泄，小部分從膽汁、糞便排出。
什么是藥代動力學
更簡單的來講，藥代動力學是研究藥物進入人或動物體內后，機體對藥物的作用的研究。而藥效動力學是研究藥物進入機體后，藥物對機體的作用。藥代動力學的目的是：搞清楚藥物在體內的過程，重要的是量化地研究藥物在體內的濃度水平是可以控制的，是安全的，是可以認為監控、調整的！
地高辛的藥代動力學
口服吸收迅速而完全，生物利用度高達90%以上，服藥后1h血漿藥物濃度達峰值，經4h達顯效，6～12h達峰效應，血清治療濃度15～25ng/mL，血漿蛋白結合率低，為20%～25%。主要經肝微粒體酶代謝消失，消除半衰期一般為4～7天。由膽汁排出，再循環后，由尿排出。
肝素的藥代動力學
肝素口服不吸收，皮下、肌內或靜脈注射均吸收良好，吸收后分布于血細胞和血漿中，部分可彌散到血管外組織間隙。其靜脈注射后能與血漿低密度脂蛋白高度結合成復合物，也可與球蛋白及纖維蛋白原結合，由單核-吞噬細胞系統攝取到肝內代謝，經肝內肝素酶作用，部分分解為尿肝素。肝素靜脈注射后半衰期為1～6h，平均1.
替考拉寧的藥代動力
1、吸收：替考拉寧在口服時不吸收。在肌注后的生物利用度為94%。 2、分布（血清濃度）：對人靜注后其血清濃度顯示出兩相的分布（一相快速的分布緊接著是一相較慢的分布），其半衰期分別為了0.3和3小時左右。該相分布跟隨一個緩慢的排泄，其半衰期為70~100小時。單劑量：給予健康者每12小時400m
非線性藥代動力學
藥物消除有特異性和飽和性。藥物濃度低時，為一級代謝，藥物濃度較高時，呈飽和狀態，為零級代謝。非線性代謝的藥物，其半衰期不是常數，隨給藥劑量的增大而增大，另外，血藥濃度與給藥劑量不完全成正比，較高濃度時，再給較小的劑量，也會使血藥濃度有大幅度的增加，容易產生藥物中毒。
戴芬膠囊的藥代動力
雙氯芬酸鈉在口服給藥時，經胃腸道迅速吸收，在肝臟有很強的首過效應，被吸收的藥物中約50%進入體循環系統。戴芬是雙氯芬酸鈉的一種新型口服制劑。它由兩種小藥丸組成：一種包有腸溶衣，能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉；另一種為緩釋型，能夠長時間保持雙氯芬酸鈉的釋放。兩咱小藥丸的配合產生了有利的藥代動力學特性。在
潑尼松的藥代動力學
口服后吸收迅速而完全，生物半衰期約60min，在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性，需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分布以肝臟含量最高，血漿次之，腦脊液、胸腹水中也有一定含量，而腎和脾中較少。代謝后由尿中排出。潑尼松在肝內將11-酮基還原為11-羥基而顯藥理作用。
可的松的藥代動力學
可的松是腎上腺皮質分泌的糖皮質激素，本身無活性，需在體內代謝成氫化可的松才起作用。亦有一定程度的鹽皮質激素樣作用。醋酸可的松口服易從胃腸道吸收，約1h血濃達峰值。迅速在肝內代謝成有活性的氫化可的松，其血漿生物學作用的t1/2僅30min。肌注其混懸劑則吸收較口服慢得多。
淺談藥代動力學PK
談及用藥說明書，像小編這種外行人都看得出來，其中涉及的學問深不可測。想想一種新藥，從前期的非臨床摸索實驗，最終得到臨床驗證推向市場，其間經歷絕非一日之寒。那么，如此任重道遠的研究，主要都在琢磨啥呢?咳咳...這就不是一兩句話可以說得清道得明的事兒了.....但是！對于藥代動力學（pharmacoki
?利福平的藥代動力學
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax)為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有效治
關于必舒胃片的藥代動力學的藥代動力學介紹
必舒胃片從胃腸道吸收不完全，生物利用度約為26%，進食的同時服藥可減少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血藥濃度達峰值，口服25mg和50mg峰濃度分別為24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后達峰濃度90ng/ml，與靜脈注射相同。必舒胃片在全身
關于肌松藥的藥代學藥效學介紹
肌松藥具有高度離子化的特點，不能穿過細胞的膜性結構，分布容積有限，約為80～140ml/kg，與血容量相差無幾。血漿白蛋白降低時，肌松藥分布容積變小，作用增強。各種肌松藥與白蛋白的結合率不同，如筒箭毒堿與血漿白蛋白結合率為10%，泮庫溴銨的結合率為34%。結合率高者，分布容積也相應增大，神經肌肉
簡述髓袢利尿藥的藥代動力學
髓袢利尿藥能迅速被吸收，呋塞米口服和靜脈用藥后開始作用時間分別為30min和5min，作用維持時間分別為6～8 h 和2 h。消除主要通過腎臟近曲小管有機酸分泌機制排泌或腎小球濾過，隨尿以原形排出。其半衰期 t1/2的長短受腎功能影響，正常為1h左右，腎功能不全時可延長為10 h。依他尼酸口服后
關于肌松藥的藥代學藥效學介紹
肌松藥具有高度離子化的特點，不能穿過細胞的膜性結構，分布容積有限，約為80～140ml/kg，與血容量相差無幾。血漿白蛋白降低時，肌松藥分布容積變小，作用增強。各種肌松藥與白蛋白的結合率不同，如筒箭毒堿與血漿白蛋白結合率為l0%，泮庫溴銨的結合率為34%.結合率高者，分布容積也相應增大，神經肌肉
反腐高壓｜醫藥代表新規出臺
醫藥領域合規緊迫性來到新高度。 醫藥代表負面清單出爐，這些行為被禁止 7月29日，江西藥監局發布《關于印發的通知》。 該辦法自2024年9月1日起實施。其中建立了醫藥代表行為負面清單及醫療機構工作人員接待醫藥代表行為負面清單。 《辦法》明確，醫藥代表在學術推廣活動中，不得有下列六類情形：
異煙肼片的藥代動力學
本品口服后迅速自胃腸道吸收，并分布于全身組織和體液中，包括腦脊液、胸水、腹水、皮膚、肌肉、乳汁和干酪樣組織。并可穿過胎盤屏障。蛋白結合率僅0～10%。口服1～2小時血藥濃度可達峰值，但4～6小時后血藥濃度根據患者的乙酰化快慢而不一，快乙酰化者，T1/2為0.5～1.6小時，慢乙酰化者為2～5小時
簡述酚妥拉明的藥代動力學
酚妥拉酚妥拉明口服療效較差，并可能通過肝臟首次代謝，靜注迅即生效，停止靜注后，作用在數min內即可消失。靜脈輸注10mg，峰值血濃度為0.11μg/mL。血清蛋白結合率為54%。能產生廣泛的代謝變化，平均13%以原形物從尿液中排出。明顯的代謝產物是羥基苯衍生物，它占劑量的17%。口服酚妥拉明對代
嗎丁啉的藥代動力介紹
多潘立酮口服、肌注、靜注或直腸給藥均可。口服、肌注或直腸給藥后迅速吸收，達峰時間分別是15～30min、15～30min和1h；肌注或口服10mg血藥濃度峰值分別為40ng/ml和23ng/ml，直腸給藥60mg血藥濃度峰值為20ng/ml，靜脈注射10mg血藥濃度峰值為1200ng/ml。由于
霉酚酸酯的藥代動力學
口服后迅速大量吸收，并代謝為活性成份 MPA 。口服平均生物利用度為靜脈注射的 94%( 根據 MPA?曲線下面積?) ，口服后在循環中測不出 MMF 。腎移植病人口服 MMF ，其吸收不受食物影響，但進食后血 MPA 峰值將降低 40% 。由于腸肝循環作用，服藥后 6-12 小時將出現第二個血漿
潑尼松龍的藥代動力學
本品極易由消化道吸收，其本身以活性形式存在，無須經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服后約1～2小時血漿血藥濃度達峰值，t1/2為2～3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合（但結合率低于氫化可的松），游離型和結合型代謝物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可經乳汁排出。