Science子刊揭秘：癌細胞提升生存能力的“內部交流機制”
6月6日，《Science Signaling》期刊發表一篇題為“Intercellular transmission of the unfolded protein response promotes survival and drug resistance in cancer cells”的文章，揭示了一種腫瘤細胞之間交流的內部機制。科學家們證實，這一機制會增強癌細胞的生存能力，從而提高它們對化療藥物的耐受性。 這一最新成果由加州大學圣地亞哥醫學院教授、Moores癌癥中心腫瘤免疫學家Maurizio Zanetti帶領團隊完成。他們發現，這一內部交流機制是導致腫瘤異質性的原因之一。 6年前，Maurizio Zanetti教授團隊曾在《PNAS》期刊發表一篇文章表明，癌細胞利用一個內在機制——未折疊蛋白反應（unfolded protein response，UPR）與免疫細胞交流，特別是來源于骨髓的免疫細胞，向它......閱讀全文
腫瘤細胞的異質性，你了解多少？
由Bellvitge生物醫學研究所（IDIBELL）表觀遺傳學和癌癥生物學計劃（PEBC）的主任Manel Esteller博士、ICREA研究員和巴塞羅那大學（UB）的遺傳學教授領導的一項新研究發現，大腸腫瘤表現出涉及到該病臨床過程的后生異質性。描述這一發現的論文已經發表在《胃腸病學》雜志上。
如何診斷腫瘤異質性？
腫瘤的準確診斷和精準治療依據單一腫瘤標本活檢是不全面的，因其代表不了整塊腫瘤。并且病理醫師對腫瘤樣品取材時，常關注晚期及最壞的瘤組織，而對最具進展性、侵襲性區域則可能漏檢。 同樣由于免疫標記物在腫瘤中異質性表達，所以以免疫組化為基礎的檢查更可能導致對病情了解不全面。 隨著對腫瘤異質性的深入研
腫瘤異質性的分類
廣義而言，腫瘤異質性可分為腫瘤間異質性和腫瘤內異質性兩類。其中前者指的是不同腫瘤的細胞之間的基因與表型不同，后者指的是相同腫瘤的不同細胞之間的基因與表型也不同。在此，若無特別提及的話，談及的腫瘤異質性指的是腫瘤內異質性。??腫瘤內異質性又有空間異質性（相同腫瘤不同區域不同）與時間異質性（原發性腫瘤與
腫瘤的異質性的概念
腫瘤的異質性是惡性腫瘤的特征之一，是指腫瘤在生長過程中，經過多次分裂增殖，其子細胞呈現出分子生物學或基因方面的改變，從而使腫瘤的生長速度、侵襲能力、對藥物的敏感性、預后等各方面產生差異。
關于腫瘤異質性的概述
腫瘤異質性指腫瘤內既有致瘤細胞亞群，也有非致瘤細胞亞群。同時，它也指腫瘤既起因于遺傳不穩定性，也起因于表觀遺傳不穩定性。此外，它還應該涵蓋良性腫瘤與惡性腫瘤的概念。除極個別情況外，腫瘤發生通常只涉及體細胞而不涉及性細胞。因此，人體的絕大多數腫瘤都不會遺傳給后代，但種系基因缺陷所致腫瘤遺傳傾向例外
腫瘤的異質性的定義
腫瘤異質性是指腫瘤在生長過程中，經過多次分裂增殖，其子細胞呈現出分子生物學或基因方面的改變，從而使腫瘤的生長速度、侵襲能力、對藥物的敏感性、預后等各方面產生差異。它是惡性腫瘤的特征之一。
腫瘤異質性的治療方法
治療：如果腫瘤呈同質性，則所有腫瘤細胞對所給治療具相同敏感性，因此只要對瘤細胞的殺滅勝過新生則可根治。但腫瘤異質性的存在，使不同亞群對化療藥物的敏感程度不同，如應用依維莫司治療轉移性腎癌后發現，2個轉移灶較用藥前在CT上大小呈相反方向變化。使用化療藥物，可能對腫瘤實施短暫壓制，但其所形成的選擇性壓力
腫瘤異質性的診斷方法
診斷：腫瘤的準確診斷和精準治療依據單一腫瘤標本活檢是不全面的，因其代表不了整塊腫瘤。并且病理醫師對腫瘤樣品取材時，常關注晚期及最壞的瘤組織，而對最具進展性、侵襲性區域則可能漏檢。同樣由于免疫標記物在腫瘤中異質性表達，所以以免疫組化為基礎的檢查更可能導致對病情了解不全面。隨著對腫瘤異質性的深入研究，科
腫瘤異質性的形成原因
腫瘤異質性指腫瘤內既有致瘤細胞亞群，也有非致瘤細胞亞群。同時，它也指腫瘤既起因于遺傳不穩定性，也起因于表觀遺傳不穩定性。此外，它還應該涵蓋良性腫瘤與惡性腫瘤的概念。除極個別情況外，腫瘤發生通常只涉及體細胞而不涉及性細胞。因此，人體的絕大多數腫瘤都不會遺傳給后代，但種系基因缺陷所致腫瘤遺傳傾向例外。一
－高血壓藥物可能能用于滲入性腫瘤化療療法
來自Massachusetts General Hospital的研究人員發現一種被用于治療高血壓的藥物losatan可能能通過打通滲入性腫瘤部位被堵塞的血管被用于腫瘤化療中。Losatan是一種血管緊張肽抑制物，可以改善納米抗癌藥物在腫瘤內部的聚集從而提高療效。在動物實驗中將losatan
關于腫瘤異質性的治療介紹
如果腫瘤呈同質性，則所有腫瘤細胞對所給治療具相同敏感性，因此只要對瘤細胞的殺滅勝過新生則可根治。但腫瘤異質性的存在，使不同亞群對化療藥物的敏感程度不同，如應用依維莫司治療轉移性腎癌后發現，2個轉移灶較用藥前在CT上大小呈相反方向變化。使用化療藥物，可能對腫瘤實施短暫壓制，但其所形成的選擇性壓力使
關于腫瘤異質性的基本介紹
腫瘤的異質性是惡性腫瘤的特征之一，是指腫瘤在生長過程中，經過多次分裂增殖，其子細胞呈現出分子生物學或基因方面的改變，從而使腫瘤的生長速度、侵襲能力、對藥物的敏感性、預后等各方面產生差異。 同一腫瘤中可以存在有很多不同的基因型或者亞型的細胞。因此同一種腫瘤在不同的個體身上可表現出不一樣的治療效果
關于腫瘤異質性的展望介紹
腫瘤異質性的廣泛存在已基本被證實，但瘤內不同克隆亞群間和克隆與微環境間的生物學關系仍不清楚，但可以肯定的是腫瘤是一個非常復雜的整體，目前的診斷及治療是不全面的。部分學者已開始從腫瘤異質性方面探索腫瘤的診治，并不斷取得進展，爭取實現精確診斷和精準治療。
Science提出腫瘤異質性新概念
根據發表在《科學》（Science）雜志上的一項新研究，在局限性肺癌中一些已知的癌癥驅動基因組畸變似乎一致存在于整個腫瘤之中，對腫瘤的某一區域進行單次活檢就有可能鑒別出其中的大多數畸變。 由德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的科學家們領導的這項研究，解決了科學家們稱之為基因組異質性的這一挑戰。基因
阻斷DNA修復的新藥物能夠提高腫瘤細胞對化療的敏感性
鉑類等許多化療藥物通過破壞DNA來殺死癌細胞。然而，一些腫瘤可以通過依賴DNA修復途徑來抵抗這種損傷，從而對化療產生耐藥性。來自麻省理工學院和杜克大學的研究人員發現一種可阻斷這種修復途徑的化合物，當用這種化合物和順鉑聯合治療荷瘤小鼠時，腫瘤比單用順鉑治療的腫瘤明顯縮小。該研究結果于6月4日發表于
納米藥物晶體：化療/熱療聯合抗腫瘤治療新策略
10-羥基喜樹堿（10-HCPT）是一種近來頗受關注的廣譜抗癌藥，但是較差的水溶性卻給其臨床給藥帶來了極大的挑戰。針對這個問題，科研工作者開發了許多納米藥物遞送體系，包括聚合物納米顆粒、微乳液、脂質體及膠束等。這些藥物遞送體系確實能提高藥物在水中的溶解度，同時通過腫瘤組織的高通透性和滯留效應（E
納米藥物晶體：化療/熱療聯合抗腫瘤治療新策略
10-羥基喜樹堿（10-HCPT）是一種近來頗受關注的廣譜抗癌藥，但是較差的水溶性卻給其臨床給藥帶來了極大的挑戰。針對這個問題，科研工作者開發了許多納米藥物遞送體系，包括聚合物納米顆粒、微乳液、脂質體及膠束等。這些藥物遞送體系確實能提高藥物在水中的溶解度，同時通過腫瘤組織的高通透性和滯留效應（E
Nature子刊：提高腫瘤對化療藥物的敏感性
來自麻省大學醫學院的科學家們發現，沙門氏菌蛋白SipA可自然減少存在于許多不同類型癌細胞中的一種眾所周知的耐藥分子。通過傳送附著這一蛋白的微型金納米顆粒，研究人員可以大大提高腫瘤對一些化療藥物的敏感性，并縮小了小鼠體內的結腸癌和乳腺癌腫瘤。 這項研究發布在Nature Communicatio
腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析同質體腫瘤
實驗步驟展開
腫瘤原發灶DNA倍體異質性分析異質體腫瘤
實驗步驟展開
藥物組合幫巨噬細胞“吃掉”腫瘤
在合成SIRPα蛋白(CV1單核細胞)和抗癌藥物利妥昔單抗的雙重打擊下，小鼠體內的腫瘤在29天后被清除。 為了避免被免疫系統破壞，癌細胞耍了一些小手段。當它們分裂形成腫瘤時，會避免讓巨噬細胞察覺到，巨噬細胞是從事消滅死亡細胞和危險入侵者的免疫細胞。現在，許多癌癥患者都在利用抗體藥物進行治療
Science：腫瘤干細胞可被藥物逆轉
科學人員一直認為在實體瘤中存在著一群具有高侵襲能力的癌細胞：腫瘤起始細胞（也叫腫瘤干細胞，Tumor-initiaing cells or Cancer stem cells）。這些細胞對常規化療有很強的抗性，它們的存在促進了腫瘤發生，惡化以及轉移到其它器官。最近幾年，它們一直被視為癌癥治療的重
Science：腫瘤干細胞可被藥物逆轉
科學人員一直認為在實體瘤中存在著一群具有高侵襲能力的癌細胞：腫瘤起始細胞（也叫腫瘤干細胞，Tumor-initiaing cells or Cancer stem cells）。這些細胞對常規化療有很強的抗性，它們的存在促進了腫瘤發生，惡化以及轉移到其它器官。最近幾年，它們一直被視為癌癥治療的重
誰在化療后刺激了腫瘤復發？
八月十二日，在美國癌癥研究學會出版的著名期刊《Cancer Research》發表的一項研究報道稱，給患者施用一種可阻止部分免疫系統加大力度的藥物，可能阻止一些患者的癌癥復發。 在英國癌癥研究所的資助下，來自英國謝菲爾德大學的科學家發現，化療的腫瘤殺傷作用，可能致使治療腫瘤中一群傷口愈合的白血
化療治療卵巢腫瘤的介紹
（1）適應證化療是晚期卵巢癌的重要治療措施，必須及時、足量和規范。化療是手術療效的保證，兩種方法缺一不可。卵巢惡性腫瘤除ⅠA高分化腫瘤外，其余ⅠB期及ⅠB期以上者，術后均應輔助化療。對ⅠA期病理3級（G3）也應考慮化療。化療療效與初次腫瘤細胞減滅術殘余瘤大小有關，殘余瘤越小，療效越好。 （2）
PNAS：自噬幫腫瘤抵抗化療
神經母細胞瘤(Neuroblastoma)是一種常見的兒童惡性實體瘤，起源于胚胎神經系統的細胞。傳統化療往往不能有效治療高侵襲性的神經母細胞瘤，要開發新的有效療法，就必需先理解這類腫瘤的抗性機制。 德國癌癥研究中心DKFZ和海德堡大學附屬醫院的科學家們，在Olaf Witt教授的帶領下
Cancer－Cell：表觀遺傳的腫瘤異質性
表觀遺傳學修飾可以在不改變DNA序列的情況下調控基因的活性，廣泛參與了細胞對基因表達的控制，在細胞生長、細胞分化、細胞增殖和疾病狀態中起到了關鍵性的作用，由此不少科學家都展開了表觀遺傳與癌癥發生發展的研究。 而對于腫瘤而言，在患者第一次被確認患上癌癥的時候，其體內已經存在了上千萬個癌細胞了，這
可植入超聲裝置幫助化療藥物通過血腦屏障到達腫瘤
最近來自法國的科學家們開發了一種超聲裝置并且對15名出現復發的成膠質細胞瘤病人進行了實驗裝置檢測，科學家開發這種裝置的目的在于突破血腦屏障幫助化療藥物到達腦部。相關研究結果發表在國際學術期刊Science Translational Medicine上。 研究人員解釋了這種超聲裝置的工作原理：
利用仿生脂蛋白調節腫瘤基質提高納米藥物靶向腫瘤細胞
實體瘤中腫瘤基質細胞（如TAM、CAF等）和細胞外基質組成異常復雜的瘤內遞送屏障，嚴重阻礙了藥物在腫瘤組織中的滲透及其靶向腫瘤細胞的遞送。并且，瘤內腫瘤細胞分布呈高度異質性，即使制備了納米制劑也難以突破上述遞送屏障靶向腫瘤細胞，嚴重影響了其臨床治療效果。 針對上述難題，中科院上海藥物所張志文、
提升CART細胞抗異質性腫瘤活性研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員李鵬課題組與暨南大學教授李揚秋課題組合作，通過在傳統CAR分子內引入DAP10分子調動內源NKG2D的廣譜抗原識別功能，提升CAR-T細胞對異質性腫瘤的靶向能力。相關研究近日發表于Molecular Therapy–Oncolytics。CAR-T細胞在治療血