利用仿生脂蛋白調節腫瘤基質提高納米藥物靶向腫瘤細胞
實體瘤中腫瘤基質細胞（如TAM、CAF等）和細胞外基質組成異常復雜的瘤內遞送屏障，嚴重阻礙了藥物在腫瘤組織中的滲透及其靶向腫瘤細胞的遞送。并且，瘤內腫瘤細胞分布呈高度異質性，即使制備了納米制劑也難以突破上述遞送屏障靶向腫瘤細胞，嚴重影響了其臨床治療效果。 針對上述難題，中科院上海藥物所張志文、李亞平研究員領導團隊利用仿生脂蛋白系統，通過光熱效應破壞腫瘤基質屏障，提高納米藥物靶向腫瘤細胞。這一新策略可顯著抑制乳腺癌的復發和轉移。2019年7月25日，Nature Communications《自然-通訊》雜志以“Bioinspired lipoproteins-mediated photothermia remodels tumor stroma to improve cancer cell accessibility of second nanoparticles”為題在線發表了研究成果。 該研究設計構建了仿生脂蛋白載體......閱讀全文
利用仿生脂蛋白調節腫瘤基質提高納米藥物靶向腫瘤細胞
實體瘤中腫瘤基質細胞（如TAM、CAF等）和細胞外基質組成異常復雜的瘤內遞送屏障，嚴重阻礙了藥物在腫瘤組織中的滲透及其靶向腫瘤細胞的遞送。并且，瘤內腫瘤細胞分布呈高度異質性，即使制備了納米制劑也難以突破上述遞送屏障靶向腫瘤細胞，嚴重影響了其臨床治療效果。 針對上述難題，中科院上海藥物所張志文、
Cancercell：靶向“上癮”的腫瘤
采用他們所說的一種有前景的高度選擇性的治療策略，達納法癌癥研究所的科學家們通過靶向讓癌癥“上癮”的異常蛋白安全地抑制了小鼠的乳腺癌和一種形式的白血病。 雖然研究人員利用藥物遺傳沉默或阻斷了正常組織以及癌組織中的蛋白，動物卻仍然保持健康。研究人員將這一成果報告在10月16日的《癌細胞》(Ca
Nature：靶向饑渴的腫瘤
來自杜克大學醫學院的研究人員在4月9日的《自然》(Nature)雜志上報告稱，用于治療一種罕見遺傳疾病、阻斷銅攝取的藥物似乎找到了其他的用途：可用來對抗某些類型的癌癥。研究人員發現，攜帶一種BRAF基因突變的癌癥需要銅來促進腫瘤生長。 黑色素瘤便是這樣的一種腫瘤。根據美國國家癌癥研究所的統
鐵蛋白載藥靶向腫瘤治療研究新進展
鐵蛋白是存在于人體細胞中的儲鐵蛋白，具有獨特的殼-核結構，外殼由24個亞基自組裝形成蛋白籠，內腔可以裝載治療藥物。中國科學院院士、中科院生物物理研究所/中科院納米酶工程實驗室研究員閻錫蘊團隊研究發現，人重鏈鐵蛋白識別腫瘤標志分子——轉鐵蛋白受體1（TfR1/CD71），無需偶聯靶向配體即可識別腫
Nature：靶向腫瘤微環境，用antimiR治療腫瘤
近日，著名國際期刊Nature發表了耶魯大學研究人員的一項最新研究成果，他們建立了一個能夠將antimiR靶向輸送到酸性腫瘤微環境的藥物輸送平臺，通過抑制miR-155表達，抑制淋巴癌發展。這一研究成果對靶向藥物輸送系統研究以及通過antimiR治療癌癥具有重要意義。 MicroRNA是是一類
靶向抗體可讓乳腺腫瘤“破防”
美國研究人員在某些類型的乳腺癌中發現了一種關鍵分子，可以防止免疫細胞進入腫瘤殺死內部的癌細胞。3日發表在英國《自然》雜志上的該項研究結果或為找到某些侵襲性乳腺癌的新療法鋪平道路。 論文的主要作者、美國喬治華盛頓大學基礎科學研究教授李榮博士說，在癌癥進展過程中，這種被稱為DDR1的分子組織了一種
研究發現深海細菌多糖經靶向I型膠原蛋白抑制腫瘤轉移
8月27日，Journal of Biological Chemistry發表了題為Marine bacterial exopolysaccharide EPS11 inhibits migration and invasion of liver cancer cells by directly
靶向細胞周期蛋白的microRNA對難治腫瘤有意外療效
近日，來自美國丹娜法伯癌癥研究所和北大-清華生命科學聯合中心等單位的研究人員在國際學術期刊Cancer Cell上發表了一項最新研究進展。他們通過篩選發現了一類能夠靶向細胞周期蛋白的microRNA，該研究為癌癥治療提供了新的可能。 細胞周期蛋白（Cyclin）能夠與細胞周期呈同步周期性濃度升
靶向腫瘤異質性，開啟分層靶向治療新篇章
眾所周知癌癥并非靜態的、整體性的疾病，隨著研究的深入，癌癥異質性逐漸被發覺，人們逐漸認識到每個癌癥患者可能有不同的起源，即便是同種類型的腫瘤患者也是如此；同時研究還發現腫瘤異質性對腫瘤的治療效果有很大的影響。 腫瘤學的未來：靶向腫瘤異質性 去年的幾項研究闡明了腫瘤的異質性，反映了同種腫瘤的不
腫瘤精準醫學的“先鋒”——靶向藥物
我國醫學在世界上對腫瘤有著最早的記載 ：稱之為“瘍病”。認為病因為“邪盛正虛”，所以是以“調節氣血,扶正祛邪”為主導的治療方法。以前西方醫學的發展將腫瘤形成的原因歸為“體液失衡”，所以是以“調節體液，糾正失衡”為主導的治療方法。隨著醫學研究從宏觀的大體研究轉向微觀的鏡下研究，抗癌理念有了實質的轉
蛋白質靶向分選
線粒體大多數線粒體蛋白被合成為含有攝取肽信號的胞質前體。胞質伴侶將前蛋白遞送至線粒體膜中的通道連接受體。具有針對線粒體的前序列的前蛋白在外膜處與受體和通用輸入孔(GIP)結合，統稱為外膜轉位酶(TOM)。然后它作為發夾環通過TOM易位。前蛋白通過膜間隙運輸通過小的TIM（也充當分子伴侶）到內膜的TI
腫瘤治療新手段－研究用基因靶向抑制腫瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大腸癌放、化療效果不佳的患者，在第三軍醫大學大坪醫院腫瘤中心接受基因靶向放、化療后，經檢驗腫瘤血管明顯得到抑制。這項以基因APE1為靶點的放、化療治療手段，首開繼手術、放療、化療以外的腫瘤治療先河，或可成為治療新途徑。 分子靶向治療針對腫瘤發病機制中的關鍵分子和關鍵事件
Nature子刊：操控腫瘤靶向性細胞
科學家們利用來自患者的干細胞重編程生成了一些T細胞，隨后采用近期開發的一種新策略修飾這些T細胞，使得它們具備了尋找及破壞腫瘤的能力。通過這種方法，他們能夠在實驗室中大量生成與自然T細胞相似的，無限數量的抗癌T細胞。在發表于8月11日《自然生物技術》(Nature Biotechnology)
靶向治療惡性腫瘤的相關介紹
靶向治療從90年代后期開始在治療某些類型癌癥上得到明顯的效果，與化療一樣可以有效治療癌癥，但是副作用與化療相較之下減少許多。在目前也是一個非常活躍的研究領域。這項治療的原理是使用具有特異性對抗癌細胞的不正常或失調蛋白質的小分子，例如，酪氨酸磷酸酶抑制劑，治療EGFR（表皮生長因子受體）敏感突變的
腫瘤靶向藥Vitrakvi發布最新臨床結果
2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會即將于6月4~8日在線舉行，會上將發布腫瘤精準治療藥物Vitrakvi（larotrectinib）最新臨床應用結果。 larotrectinib是首款專為NTRK融合基因融合的腫瘤患者設計的口服TRK抑制劑。該化合物在成人和兒童TRK融合基因融合腫瘤
分子靶向治療腫瘤未來或成主流
記者從近日在滬舉行的CSCO（中國抗癌協會臨床腫瘤學協會）腫瘤新進展治療論壇上獲悉，今后腫瘤治療將依靠分子靶向治療的“精確制導”和較輕的毒性，實現將惡性腫瘤轉變為慢性病治療的目標，使更多患者能夠“帶瘤生存”。 據了解，由于傳統的腫瘤藥物治療一般是指化學治療，具有“不分敵我，你死我活”、毒
“精準”摧毀腫瘤，新靶向藥臨床成功！
中國浙江醫藥股份有限公司（簡稱：浙江醫藥）宣布，ARX788治療HER2陽性局部晚期或轉移性乳腺癌的II/III期臨床，達到期中分析的界值。數據顯示，該藥物可以顯著延長無進展生存期，并具有顯著的統計學差異。 這意味著，又一款抗HER2陽性乳腺癌藥物或許能夠在國內上市，為患者帶來更多的治療選擇。
Science：為何靶向代謝能縮減腫瘤
不少研究表明，通過新方法能快速靶向維持腫瘤生長的血管，從而達到抑制腫瘤的目的。眾所周知，腫瘤的生存需要血管來支持，血管新生angiogenesis能促進新血管形成，而抑制這一過程的藥物則能阻擋癌癥的發生和發展。 但是來自加州大學舊金山分校的兩位研究人員在一篇最新文章指出，這種抑制作用的整體效應
腫瘤靶向治療基因檢測納入醫保范圍
將基因檢測作為基本醫療保險診療項目納入醫保，讓更多患者從中受益，并可以接受更標準的治療。 1月23日，沈陽市人大代表、遼寧省腫瘤醫院腫瘤內科主任李曉玲對腫瘤治療中的基因檢測費用提出了建議。 臨床實踐證明基因檢測 是靶向藥治療的基礎和前提 “靶向藥物的使用要以基因檢測為基礎，需明確患者的基
精準靶向抗腫瘤藥物研究獲進展
隨著社會經濟發展和生活方式的改變，我國疾病譜發生重大變化，從傳染病為主轉為腫瘤和代謝性疾病等復雜慢性疾病為主。然而，現有絕大多數抗腫瘤藥物的靶向效率較低、且毒副作用較大。同時，由于同種疾病在不同人群中所表達的敏感標志物有所差別，所以治療效果存在較大差異。因此，迫切需要研發以疾病分子分型為基礎，針
傅陽心開發CTLA4SIRPα融合蛋白靶向刪除腫瘤浸潤Treg細胞
腫瘤浸潤Treg抑制抗腫瘤效應T細胞免疫應答，和疾病進展正相關。刪除Treg能夠顯著提高抗腫瘤免疫應答效果，然而系統性刪除Treg可能引發激活自身免疫反應，帶來顯著副作用。因此，特異性刪除腫瘤浸潤Treg是更可取的策略。作為FDA批準的首個抗腫瘤免疫檢查點阻斷（checkpoint blocka
僵尸細胞致命弱點被發現：靶向GPX4蛋白的新藥讓腫瘤縮小
科學家們在有害的"僵尸樣"細胞中發現了一個新弱點，這可能為更好的癌癥治療和衰老相關疾病療法打開大門。這些被稱為衰老細胞的細胞通過產生大量保護性蛋白質來維持脆弱的存活狀態，防止自身死亡。英國醫學研究委員會實驗室醫學科學部和帝國理工學院的發現表明，移除這種保護可以迫使細胞自我毀滅。 癌癥在細胞不受控制地
如何靶向降解促癌癥蛋白？
癌癥研究越來越關注于靶向作用引發疾病蛋白的療法開發，其中研究者們對發生早期降解的蛋白進行了標記，近日發表于國際雜志Nature上的研究論文中，來自瑞士巴塞爾弗雷德里希米歇爾研究所的科學家就揭示了特殊化合物如何攔截遍在蛋白連接酶來靶向作用特殊的蛋白進行降解，該機制或為靶向降解特殊的癌癥蛋白提供思路
什么是蛋白質靶向？
是蛋白質被運輸到細胞內或細胞外適當目的地的生物學機制。蛋白質可以靶向細胞器的內部空間、不同的細胞內膜、質膜，或通過分泌物靶向細胞外部。蛋白質本身所含的信息指導著這一傳遞過程。正確排序對細胞至關重要；分類中的錯誤或功能障礙與多種疾病有關。
蛋白質靶向的歷史
1970年，GünterBlobel進行了蛋白質跨膜轉運實驗。Blobel，當時是洛克菲勒大學的助理教授，在他的同事GeorgePalade的工作基礎上建立起來。Palade之前已經證明，非分泌蛋白是由胞質溶膠中的游離核糖體翻譯的，而分泌蛋白（通常是靶蛋白）是由與內質網結合的核糖體翻譯的。當時的候選
腫瘤突變靶向藥物療效受突變類型及腫瘤組織環境影響！
一大群來自美國、西班牙和澳大利亞的科學家發現旨在靶向特殊基因突變的抗癌藥物的療效依賴于涉及的腫瘤組織的類型以及基因突變的性質。在他們這項發表于《Nature》的新研究中，研究人員描述了他們的臨床試驗和結果。來自美國國家兒童醫院遺傳醫學研究所的Elaine Mardis對這項研究進行了評論，并就癌
靶向蛋白降解技術：“借刀”清除致病蛋白
人體就像是一臺精密的儀器，任何一個零件出現問題，都有可能帶來意想不到的麻煩。蛋白質就是其中一類最為重要的“零件”。很多疾病是由細胞內某種蛋白質表達失衡，特別是某種蛋白質過多表達引起的。科學家想到：如果消滅掉這些不該出現的“壞”蛋白質，疾病不就迎刃而解了嗎？于是，靶向蛋白降解技術應運而生，作為一顆冉冉
仿生礦化鐵蛋白用于實體腫瘤靶向遞送研究新進展
鐵蛋白（Fn）是一種具有獨特空腔和孔道結構的內源性蛋白，可以作為天然的藥物載體。腫瘤細胞表面通常高表達鐵蛋白受體，借助該識別途徑可實現藥物向腫瘤細胞的靶向遞送。然而，鐵蛋白受體在肝臟等正常組織也會非特異性表達，影響了鐵蛋白向實體腫瘤遞送藥物的效率。近日，中國科學院過程工程研究所生化工程國家重點實
科學家發現靶向銅離子伴侶蛋白調控劑的抗腫瘤作用機制
中國科學院上海藥物研究所蔣華良課題組與芝加哥大學何川課題組、艾默里大學陳靖課題組多位研究人員組成合作團隊，綜合采用理論模擬以及化學生物學和藥理學實驗驗證策略，首次發現了銅伴侶蛋白的小分子抑制劑。該抑制劑可同時靶向兩種銅伴侶蛋白Atox1和CCS，選擇性調控銅離子轉運，從而選擇性地抑制腫瘤細胞增殖
光機所利用近紅外激光實現靶向腫瘤治療
近期，中國科學院上海光學精密機械研究所強場激光物理國家重點實驗室研究員劉軍課題組取得科研新進展，實驗中采用黑磷量子點復合材料作為雙模成像引導用試劑，在近紅外激光的誘導下，可對葉酸受體（FR）過度表達的腫瘤實現靶向可視化協同殺傷治療。相關成果發表于Nanophotonics（DOI: https: