Nature：靶向饑渴的腫瘤
來自杜克大學醫學院的研究人員在4月9日的《自然》(Nature)雜志上報告稱，用于治療一種罕見遺傳疾病、阻斷銅攝取的藥物似乎找到了其他的用途：可用來對抗某些類型的癌癥。研究人員發現，攜帶一種BRAF基因突變的癌癥需要銅來促進腫瘤生長。 黑色素瘤便是這樣的一種腫瘤。根據美國國家癌癥研究所的統計，在美國這一最為危險的皮膚癌每年導致約1萬人死亡。像其他所有的癌癥一樣，黑色素瘤是由于機體內的正常細胞累積突變，經歷轉換，導致異常生長和轉移所致。在黑色素瘤中一種最常見的突變發生于BRAF基因，超過一半的黑色素瘤患者均表達突變BRAF。 論文的資深作者、杜克大學醫學院藥理學和癌癥生物學教授Christopher M. Counter博士說：“像黑色素瘤一類的BRAF陽性癌癥非常地渴求銅。” BRAF基因能夠編碼一種絲氨酸特異性激酶，參與調控細胞生長、分化和凋亡過程。當BRAF基因發生突變時會導致細胞生長失控。利用動物......閱讀全文
這種基因突變導致1/4的人罹患癌癥，并且還助力癌癥生長
癌癥的發生與原癌基因的突變有關。研究表明，原癌基因例如Ras基因發生突變，會導致25%的人類癌癥的發生。 近日弗蘭西斯克里克研究所的Matthew Coelho博士做了相關實驗后發現，Ras基因發生突變還可以抑制免疫系統的抗癌反應。相關研究成果以題為《Oncogenic RAS Signali
Nature：扼住癌癥生長的咽喉
當稱作為Ral的蛋白活化之時，它會在胰腺癌、前列腺癌、肺癌、結腸癌和膀胱癌等幾種人類癌癥中驅動腫瘤生長和轉移。不幸的是，當前還沒有可以阻斷Ral活性的藥物。發表在9月14日《自然》（Nature）雜志上的一項研究，報告稱采用了一種新方法來阻斷這些Ral蛋白的激活。 “如果你想阻止鱷魚咬你，你可
研究發現低氧驅動癌癥生長
《分子細胞生物學期刊》(Journal of Molecular Cell Biology)2012年第3期“復雜疾病的系統生物學研究”專輯中發表了一篇美國佐治亞大學生物化學與分子生物學系徐鷹教授題為“Hypoxia and miscoupling between reduced ene
癌癥干細胞能加速腫瘤生長
時常，看來在治療中已治愈的癌癥又復發了。有些科學家已將此歸結為癌干細胞。這是癌癥細胞的一部分，其能夠保持休眠,逃避化療或放療，結果數月或數年后又形成新癌細胞。這個想法一直存在爭議,但今天發表的三篇論文報告證明：在某些腦、皮膚、腸道腫瘤中，癌癥干細胞是腫瘤生長的來源。 癌癥干細胞癌癥干細胞模
PNAS：癌癥生長轉移新機制
來自俄亥俄州立大學綜合癌癥中心的研究人員發現了一種從前未知的促進癌癥生長和擴散的新機制，這一機制揭示了microRNA小調控分子的新作用，研究結果為開發出治療癌癥以及可能的免疫系統疾病的新策略指明了方向。相關論文發表在《美國科學院院刊》(PNAS)雜志上。 在這篇文章中，研究人員發現腫瘤細
突變“熱點”揭示癌癥誘發新因素
美國加州大學圣地亞哥分校的生物工程師們在最新研究中發現了癌癥進化中一個此前未被認識到的關鍵角色：基因組某些區域發生的簇狀突變。研究人員發現，“簇狀體細胞突變”在大約10%的人身上誘發了癌癥進展，了解它們可以預測患者的存活率。相關論文9日發表在《自然》網站上。簇狀意味著它們在細胞基因組的特定區域聚集在
新藥或有助治療KRAS突變癌癥
一種靶向一個常見的特定遺傳異常的新型抗癌藥物在小鼠和人類腫瘤研究中表現出一定潛力。相關論文近日刊登于《自然》。這項研究還包含了已知的關于KRAS抑制劑療法在人類臨床試驗中應用的首次報告。 在眾多癌基因中，RAS基因家族在人類腫瘤中突變概率最高，其中KRAS作為RAS基因家族中的主要亞型，促發
首張癌癥驅動突變圖譜繪成
新突變圖譜揭示關鍵癌癥基因的微小變化如何顯著改變腫瘤生長模式。圖片來源：美國《每日科學》網站癌癥驅動突變是指某些基因突變能直接推動正常細胞向癌細胞轉化。一個國際科研團隊繪制出全球首張完整的癌癥驅動突變圖譜，揭示了癌癥關鍵基因中數百種突變如何影響腫瘤生長。當與真實患者數據比對時，這張圖譜能準確預測癌癥
腫瘤免疫療法——多突變癌癥克星
臨床試驗中使用的新型免疫系統激活抗癌藥物讓許多看似無法治愈的黑素瘤或肺癌患者重獲新生，但這些藥物對結腸癌似乎無效。不過有一個例外——一位男性患者的結腸癌轉移瘤在2007年接受藥物治療后消失了——引起了研究人員的興趣。他們懷疑該患者之所以能夠康復，可能與腫瘤中出現大量突變有關。如今，一個小型臨床試
Nat－Commun：癌癥——基因突變的起源
DNA的復制是細胞分裂的前提。但是，在存在某些破壞性成分的情況下，細胞將無法很好地執行相關操作，復制過程將變得更加緩慢且效率較低，這種現象稱為“復制壓力”。雖然已知“復制壓力”與遺傳突變的增加有關，但至今仍不清楚起作用的確切機制。 最近，日內瓦大學（UNIGE）的研究人員闡明了在“復制壓力”下
《科學》重點文章：癌癥與基因突變
生物通報道：來自霍德華休斯醫學院，Ludwig癌癥遺傳與治療中心（the Ludwig Center for Cancer Genetics and Therapeutics）以及約翰霍普金斯凱門綜合癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Comprehensive Cancer Cen
基因突變檢測指導癌癥靶向治療
肺癌和結直腸癌近年來已成為大多數國家癌癥死亡的主要原因。由于個體遺傳基因存在差異性，不同類型的癌癥患者選擇適合的靶向治療藥物或能取得預期的療效，基因突變檢測為醫生提供了重要參考信息。中國國家食品藥品監督管理局日前批準由瑞士羅氏診斷研發的cobas EGFR/KRAS基因突變檢測技術用于臨床基因突
羅氏NimbleGen綜合性癌癥基因捕獲進行全面癌癥突變檢測
個人化癌癥治療是癌癥治療的發展方向與研究熱點，相關的各種分子檢測方案的發展迅猛。美國一個癌癥中心開發了一個兩步法方案用于指導藥物選擇、選擇合適的患者參加藥物臨床實驗。 這兩步檢測法包括：第一步，對少量癌癥基因的突變熱點進行測序，這些基因通常有較為明確的針對性治療方案或者靶向藥物，此作為快速的初步篩
癌癥干細胞大牛Science新發現：CRISPR發現癌癥中突變信號
荷蘭烏德勒支大學的研究人員發表了題為“Use of CRISPR-modified human stem cell organoids to study the origin of mutational signatures in cancer”的文章，利用CRISPR構建癌癥類器官，從中發現了
癌癥“壞運氣”？Science：近2/3癌癥突變源于DNA復制出錯！
“近2/3的癌癥突變源于DNA復制過程中隨機發生的錯誤！” 這是來自于約翰?霍普金斯大學基默爾癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科學家們在3月24日發表于《Science》期刊上的一篇最新學術論文的結論。它意味著，DNA復制出錯是導致癌變的主要因
基因突變讓端粒失控?促發癌癥
近日，來自威斯達研究所的研究人員揭示了保護端粒（我們染色體末端結構）的部分蛋白復合物的結構，相關研究成果發表在 Nature Communications 上，該研究解釋了與這個蛋白復合物相關的一組基因突變如何促進一系列癌癥。 端粒是染色體末端的保護性結構，對人體基因組的復制和保護至關重要。端
－PNAS:偶然突變的積累能減緩癌癥發展
一個典型的癌細胞基因組中分散著成千上萬的突變,有著數以百計的突變基因。然而,這些突變基因中只有一小部分被認為是癌癥的驅動子,負責癌癥特征的表現,例如不受控制的細胞生長。癌癥生物學家們很大程度上忽略了其他突變,因為他們相信那些突變對癌癥的進展發揮著微小的作用,甚至乎沒有作用。 但是由麻省理工學院
NCCN增加女性癌癥新基因突變檢測
據醫脈通報道，第21屆美國國家綜合癌癥網絡（National Comprehensive Cancer Network,NCCN）年會近日在好萊塢召開，會議增加了幾個針對乳腺癌和卵巢癌遺傳風險管理的新基因突變檢測。 最近的研究發現PALB2基因突變與乳腺癌侵襲性相關，而RAD51C、RAD
發現癌癥耐藥突變－液體活檢優于組織活檢？
癌癥的耐藥性是今天癌癥治療的一大難題。臨床中經常可以遇到腫瘤組織在靶向療法后明顯變小，但不久又重新惡化。腫瘤學家一直希望能夠快速對患者體內出現的癌癥耐藥性機制進行檢測，從而可以確定其它種對腫瘤仍然有效的藥物。 近日，來自于Broad研究所（Broad Institute of MIT and
定義癌癥突變：破壞基因組3D相互作用的突變
在細胞中，DNA緊密地包裹在蛋白質周圍，并以一種復雜的3D結構包裝，我們稱它們為“染色質”。染色質不僅可以保護我們的遺傳物質不受損傷，而且通過調節基因組在3D空間的表達來組織整個基因組：展開呈現給細胞基因表達機器，然后再將它們卷回去。 在3D染色質結構中，一些區域被稱為“拓撲關聯域（TADs）
識別每種腫瘤的癌癥驅動突變，有助開發個性化癌癥治療
在一項新的研究中，來自西班牙巴塞羅那生物醫學研究所的研究人員開發出一種計算工具，它可以識別每種腫瘤類型的癌癥驅動突變。這一發現有助于加速癌癥研究，并提供工具幫助腫瘤學家為每名患者選擇最佳治療方法。相關研究結果于2021年7月28日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“In silico sa
超過8％的兒童癌癥患者攜帶癌癥易感基因突變研究概要
?《 New England Journal of Medicine》期刊公布的一項研究顯示，超過8%的兒童癌癥患者攜帶癌癥易感基因突變。??? 研究者對1120例兒童癌癥患者的腫瘤樣本和正常組織進行了DNA測序，發現8.5%的患者的正常組織攜帶生殖細胞系致病或可能致病突變，這些突變會導致癌癥風
Cell子刊揭示癌癥生長轉移新機制
來自哥本哈根大學的研究人員獲得了對于癌細胞生長和轉移極為重要的一些分子機制更深入的認識。他們的研究目的旨在研發出改良的、更具靶向性的藥物。這些研究結果發表在近期的《分子細胞》(Molecular Cell)雜志上。 研究人員正不斷地努力了解更多有關人體高等通訊過程的知識。作為細胞中的一
Science醫學：抗氧化劑加速癌癥生長
盡管一些人花費了無數的金錢在抗氧化補充劑上想改善她們的健康，許多的研究卻發現這些所謂的靈丹妙藥實際上有可能導致商家宣稱可以預防的疾病惡化。 現在，來自瑞典的一個科學家小組證實，兩種抗氧化劑維生素E和N-乙酰半胱氨酸(NAC)可以促進小鼠體內的肺癌生長。該研究小組還闡明了這一效應的原因。
《癌癥研究》：中草藥藤黃中發現腫瘤生長克星
藤黃是我國一種傳統中草藥，我國古代醫書中曾記載“藤黃性毒而能攻毒”，現代醫學研究為這一說法找到了證據。 經過多年研究，華東師范大學生命醫學研究所劉明耀教授帶領的課題組發現，從藤黃屬植物中提取的一種植物藥單體“藤黃雙黃酮”，可抑制腫瘤血管的生成和腫瘤生長，相關論文已發表在國際癌癥權威雜志《癌
Nature外顯子測序發現癌癥等相關突變
來自西雅圖兒童醫院，芝加哥大學等處的研究人員發表了題為“De novo germline and postzygotic mutations in AKT3, PIK3R2 and PIK3CA cause a spectrum of related megalencephaly syn
《科學》：多數癌癥基因突變或因“壞運氣”
美國約翰斯·霍普金斯大學研究人員曾在兩年前發表論文說，多數癌癥發病要怪“壞運氣”，遺傳和環境因素影響相對較小。這一結論在科學界引起巨大爭議。如今，該校研究人員經進一步分析再次報告說，多數癌癥發病確實是因為運氣不好。 干細胞分裂時 出現錯誤 這項于23日發表在美國《科學》雜志上的新研究稱，近
Science：組蛋白單點突變可導致罕見兒童癌癥
近日，國際學術期刊Science發表了一項最新研究進展，他們發現一種組蛋白編碼基因發生缺陷與兒童惡性腫瘤的發生有關。來自美國威斯康星麥迪遜大學的Peter W. Lewis表示，大多數癌癥的發生需要多個突變的共同作用，而他們發現的這個基因突變本身就足以導致形成腫瘤。 組蛋白除了用于形成核小體，
Science頭條：你的皮膚里早已有癌癥突變
根據最近發表在Science的一篇研究分析，經常暴露于紫外線下的正常皮膚含有許多潛在的致病突變，包括至少6種癌癥相關基因。英國Wellcome Trust Sanger Institute的研究人員研究了無癌的眼瞼皮膚樣本，發現上百個克隆細胞群穿插在整個正常組織，而重要的是，就這么小塊的皮膚組織
Nature－－NEJM：癌癥種類由基因突變模式決定
紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的道格拉斯·萊文博士是子宮內膜癌研究的研究負責人。 科學家發現，最危險的子宮內膜癌，與最糟糕的卵巢癌和乳腺癌相當類似，這提供了迄今為止最有力的證據，顯示出癌癥越來越被視為一種主要是由其基因圖譜定義的疾病，而不是由其發病器官。 周三，《自然》雜志(Nature)上發