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  • 安捷倫在歐洲推出實時PCR系統用于臨床診斷

    分析測試百科網訊 2017年7月26日,安捷倫科技推出AriaDx實時PCR系統,擴大了其分子診斷儀器產品組合。 實時聚合酶鏈反應(PCR)是實驗室幫助確定病原體、基因型感染因子和癌癥診斷的常規手段。 安捷倫在2007年收購Stratagene時獲得qPCR技術,新的AriaDx實時PCR系統根據ISO13485標準設計和制造,并通過CE認證用于體外診斷。Stratagene qPCR產品組合主要適用于客戶的基礎研究,AriaDx的推出將其產品應用從研究擴展到診斷。 新儀器中采用獨特的模塊化設計:用戶可以將AriaDx與一個光學盒一起使用,根據需要選擇添加更多的光學附件(最多有六個)。觸摸屏和隨附的分析軟件直觀易用,結合了Stratagene Mx系列中許多客戶喜愛的功能,并加以增加或精簡。這些改進無論是對于診斷實驗室中有經驗的用戶還是新手,都能確保易用性。 AriaDx可應用于基因表達檢測、等位基因鑒別和基因分型。......閱讀全文

    安捷倫在歐洲推出實時PCR系統用于臨床診斷

      分析測試百科網訊 2017年7月26日,安捷倫科技推出AriaDx實時PCR系統,擴大了其分子診斷儀器產品組合。  實時聚合酶鏈反應(PCR)是實驗室幫助確定病原體、基因型感染因子和癌癥診斷的常規手段。  安捷倫在2007年收購Stratagene時獲得qPCR技術,新的AriaDx實時PCR系

    安捷倫PCR相關產品小結

    安捷倫科技公司(Agilent?Technologies)是新一代測序靶向序列捕獲解決方案和基因組學微列陣芯片領域的全球。安捷倫于2007年6月收購了生命科學試劑儀器品牌美國Stratagene公司,Stratagene公司的分子生物學、遺傳學、蛋白質組學、藥物研發和毒理學等領域的產品遍及學術界、政

    安捷倫發布K6460臨床質譜-臨床診斷產品陣營再添猛將

      分析測試百科網訊 近年來質譜在哪個應用領域比較受期待和關注?沒錯,就是臨床質譜。今年初,安捷倫Infinity LC Clinical Edition / K6460液相色譜串聯質譜系統獲批中國醫療器械注冊II類許可(國械注進20202220004)。新冠疫情期間,4月23日,安捷倫

    PCR技術及其在臨床診斷應用中的進展

    一、病原體的定性及定量檢測,PCR及其相關技術適用于病毒,細菌、寄生蟲等所有病原體的檢測,以下就SDA首批的四種病原體基因診斷項目加以說明。1. PCR技術在結核菌檢測中的應用及意義結核菌基因診斷的意義主要表現在:a. 區分TB與其它分枝桿菌;b. 檢測TB耐藥基因;c . 提高TB的陽性檢出率。2

    安捷倫推出體外診斷質譜新品并獲批用于臨床

      2020 年 1 月 16 日,北京——安捷倫科技公司(紐約證交所:A)今日宣布推出液相色譜串聯質譜系統——一款經過驗證的體外診斷醫療器械。同時,安捷倫還宣布該新品已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的批準,可用于國內的臨床診斷市場。  該產品基于色譜與質譜原理/技術,在臨床上用于來源于人體

    Eppendorf授權安捷倫使用其PCR梯度ZL技術

      2012年2月13日,Eppendorf宣布許可安捷倫(Agilent Technologies)使用在其Mastercycler系列上應用的PCR梯度ZL技術(美國ZL號:6767512和7074367)。   這項技術目前已經被用于Eppendorf Mastercycler pro

    安捷倫科技收購丹麥癌癥診斷公司Dako

      2012 年 6 月 21 日,北京——安捷倫科技公司(紐約證交所:A)宣布了其對丹麥癌癥診斷公司 Dako 的收購已經完成。安捷倫為收購 Dako 支付了 22 億美元現金(以折現方式),期望這一收購能幫助其開發出更廣泛系列的抗癌產品,提振安捷倫生命科學部門的實力。

    安捷倫通過FDA注冊,欲進軍診斷產品市場

      2011年6月27日,安捷倫科技(NYSE:A)宣布其德克薩斯州試劑制造公司Cedar Creek已經通過美國食品藥品管理局注冊成為藥品設備公司。目前安捷倫正在計劃開發注冊時需要的診斷產品。   安捷倫負責基因組研究的副總裁Robert Schueren說:“安捷倫很多已有的

    安捷倫推出用于癌癥診斷的全新顯色劑

      Dako Omnis創新顯色劑提供卓越的染色性能  2018年3月21日,北京——安捷倫科技公司(NYSE: A)日前宣布推出用于免疫組化的全新ZL顯色劑,即用于Dako Omnis的HRP品紅顯色劑。這款全新顯色劑擁有卓越的染色性能,尤其適用于皮膚及肺部組織的評估。  安捷倫副總裁兼病理學事業

    安捷倫的胃癌伴隨診斷產品獲得FDA認證

      安捷倫科技公司用于胃癌或胃食管結合部 (GEJ) 癌的 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴隨診斷產品獲得 FDA 認證   表達 PD-L1 的胃腺癌或 GEJ 腺癌患者現可通過 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 檢測確定是否可接受 KEYTRUDA?(派姆

    安捷倫完成SARSCoV2-RNA體外診斷試劑盒qRTPCR的CEIVD注冊

      試劑盒擴展了安捷倫用于COVID-19檢測的產品系列  2021年3月9日,北京——安捷倫科技公司(紐約證交所:A)今日宣布推出用于檢測 SARS-CoV-2 RNA 的實時逆轉錄(qRT)PCR診斷試劑盒。CE-IVD標志符合歐盟體外診斷指令98/79/EC,可立即發布。  Agilent S

    裂谷熱診斷技術-PCR方法

    RT-PCR已經用于蚊子和臨床樣品中RVFV的檢測。Sall等用RT-PCR對NS(S)蛋白編碼區進行序列分析,用于系統發育分析以鑒定病毒的兩個不同譜系,發現一個是埃及的,另一個是撒哈拉的,使得RT-PCR成為分子流行病學的有力工具。Ibrahim等從M節段的高度保守的區域設計了兩對PCR引物用于R

    pcr儀的臨床應用

      風疹病毒感染  風疹病毒(RV)是一種單股正極性RNA病毒,人是風診病毒的唯一宿主。RV感染可以引起胎兒的畸形,影響胎兒免疫系統的發育,因此RV檢測在優生優育工作中顯得非常重要。RV檢測可以用直接培養法及IgM抗體測試法。培養法費時很長而且常受到其它病毒的干擾,IgM測定法結果了不太準確,PCR

    安捷倫和瑞普基因達成戰略合作,加速癌癥診斷進程

      2021年6月3日,杭州——安捷倫科技公司(紐約證交所:A)今日宣布與生物醫藥研發領域的高科技先進企業杭州瑞普基因達成戰略合作協議,旨在推動二代測序(NGS)技術在癌癥診斷領域的發展。  安捷倫一直致力于與數家中國公司合作,共同應對在快速增長的 NGS 癌癥診斷領域中出現的挑戰。作為精準醫療解決

    安捷倫22億美元收購丹麥癌癥診斷公司Dako

      北京時間5月17日晚間消息,全球領先的測試測量儀器制造商美國安捷倫科技公司(Agilent Technologies)(NYSE:A)周四宣布,將以大約22億美元收購丹麥癌癥診斷公司Dako,以幫助其開發一個更廣泛系列的抗癌產品、擴大安捷倫的生命科學部門,并提振營收。  安捷倫將從瑞典

    安捷倫伴隨診斷檢測產品獲得歐洲IVDR認證

      2023年8月28日,北京——安捷倫科技公司(紐約證交所:A)近日宣布其PD-L1檢測試劑盒(免疫組織化學法)(貨號 SK006)獲得伴隨診斷(CDx)C類IVDR認證。該CDx檢測之前已擁有CE-IVD標志,在歐盟銷售,現根據新的歐盟體外診斷醫療法(IVDR)要求已取得新認證。  PD-L1檢

    PCR技術應用二:-骨腫瘤診斷

      骨腫瘤較罕見,惡性骨腫瘤只占全身惡性腫瘤的1%,男多于女,性別比約為1.6 ∶1,均好發于10-30歲間,良性者以骨軟骨瘤最多,依次為骨巨細胞瘤、內生軟骨瘤 等,惡性者以骨肉瘤最多,依次為軟骨肉瘤、纖維肉瘤等.骨惡性腫瘤的發生機理目 前認為是癌基因顯性作用與抗癌基因失活的結果,是多種癌基因多階段

    PCR對于癌變基因的診斷應用

    癌基因的表達增加和突變,在許多腫瘤早期和良性的階段就可出現。PCR技術不但能有效的檢測基因的突變,而且能準確檢測癌基因的表達量,可據此進行腫瘤早期診斷、分型、分期和預后判斷。幾乎所有慢性骨髓性白血病患者都可檢測到原癌基因易位導致的BCR/ABL融合基因形成,定量PCR技術可通過檢測BCR/ABL融合

    安捷倫科技發布新一代實時定量PCR試劑盒

    具有更好的檢測和定量能力   2010年2月24日,北京——安捷倫科技公司(NYSA:A)今天發布了Brilliant III Ultra-Fast QPCR / QRT-PCR Master Mix試劑盒,能夠顯著縮短循環時間和提高靈敏度,并且不影響核酸定量的準確性和重現性。   Bril

    安捷倫科技將收購歐洲診斷公司Multiplicom-N.V.

    安捷倫科技公司將收購擁有先進基因檢測技術和產品的歐洲領先診斷公司 Multiplicom N.V.安捷倫通過 Multiplicom N.V. 的收購計劃擴充靶向序列捕獲產品系列  2016 年 12 月 22 日,北京——安捷倫科技公司(紐約證交所:A)近日宣布雙方已簽署了一項最終協議,根據協議,

    安捷倫科技公司與燃石醫學簽訂分子診斷協議

    安捷倫科技公司與燃石醫學簽訂分子診斷協議強強聯手,強強聯手致力于實現中國癌癥患者的快速準確診斷  2016 年 9 月 29 日,北京 — 安捷倫科技公司(紐約證交所: A)和燃石醫學今日宣布簽訂協議,根據協議,燃石醫學將在中國開發基于 Agilent SureSelect 靶向序列捕獲系統的腫瘤基

    安捷倫科技簽約收購Lasergen公司-向診斷領域擴張

    此次收購明確安捷倫戰略方向:向診斷領域擴張,并構建全方位常規臨床下一代測序工作流程  2018 年 4 月 10 日,北京——安捷倫科技公司(NYSE:A)與 Lasergen 公司日前宣布雙方已經簽署最終協議:安捷倫以 1.05 億美元的價格收購 Lasergen 公司剩余股權。Lasergen

    PCR擴增儀的臨床應用

      1、感染性疾病的診斷:PCR技術在感染性疾病中尤其適用于檢測一些培養周期長或缺乏穩定可靠檢測手段的病原體。  2、遺傳性疾病的診斷:遺傳性疾病的發病基礎是核酸分子結構變異與核酸的表達產物,如蛋白質或酶類分子結構的改變。PCR技術的原理恰好為檢測這一類疾病提供了有效的手段。  3、惡性腫瘤的診斷:

    熒光定量PCR的臨床價值

    ?事實上,大多數病毒在首次感染動物以后,會在感染后的7天左右產生特異性抗體。此后,當同種病毒再次入侵時,機體會迅速的產生高水平抗體,以中和這些病毒。這個過程被稱為機體的特異性免疫反應。? ??? ? 特異性免疫示意圖? ? 依照生物體的這個特點,一般情況下,科學家會采用PCR或酶標進行實驗檢測。但也

    PCR技術應用十一:病毒學診斷

      甲型肝炎病毒是甲型肝炎的病原體.甲型肝炎呈世界性分布,其傳染源是甲型肝炎病人及病毒攜帶者.HAV主要隨糞便排出,但在血液、唾液、膽汁和十二指腸液也可查出.本病的傳播主要是通過糞--口途徑,如經日常生活接觸傳播,經污染飲水或食物而傳播.其中無黃疸型肝炎患者容易漏診或誤診,是重要的傳染源,具有重要的

    PCR技術直接診斷遺傳病

    自從1985年PCR技術首次應用于遺傳病基因診斷以來,已有近百種遺傳病可用PCR 技術進行診斷和產前診斷,利用PCR技術診斷遺傳病的途徑有五個,①基因突變位點 的直接檢出②篩查與遺傳病③④有關的點突變③遺傳多態性標記連鎖分析間接診斷④ 利用cmRNA逆轉錄為cDNA進行分析或直接分析cmRN

    PCR技術應用八:DMS/BMD基因診斷

      DMD(Duchenne Muscular Dystrophy)和BMD(Becker Muscular Dystrophy)是一種常見的X連鎖隱性遺傳病,主要發生于男性,其發病率為1/3500活產男嬰,其發生的原因是Dystrophin(抗肌萎縮蛋)其固缺陷所致.一、DMD/BMD的臨床表現 

    PCR用于感染性疾病的診斷

    PCR在醫學檢驗學中最有價值的應用領域就是對感染性疾病的診斷。理論上,只要樣本有一個病原體存在,PCR就可以檢測到。一般實驗室也能檢出10~100基因拷貝,而目前病原體抗原檢測方法一般需要105-7個病原體才可檢測到。PCR對病原體的檢測解決了免疫學檢測的“窗口期”問題,可判斷疾病是否處于隱性或亞臨

    PCR技術應用十二:結核桿菌診斷

      結核桿菌可以導致全身性疾病,特別是在發展中國家,其發病率較高,危害性極大.近幾年結核桿菌的變異性較大,對抗癆藥物的耐藥性增加,從而使結核病的發病大幅度增高.雖然傳統的涂片抗酸染色、細菌培養以及胸片檢查對大部分結核能作出正確的診斷,但對某些病人亦可造成誤診或漏診;動物接種雖特異性較高,但因時間較長

    PCR技術應用四:遺傳病診斷

     自從1985年PCR技術首次應用于遺傳病基因診斷以來,已有近百種遺傳病可用PCR 技術進行診斷和產前診斷,利用PCR技術診斷遺傳病的途徑有五個,①基因突變位點 的直接檢出②篩查與遺傳病③④有關的點突變③遺傳多態性標記連鎖分析間接診斷④ 利用cmRNA逆轉錄為cDNA進行分析或直接分析cmRNA. 

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