CellStemCell：細胞命運變化中染色質開關規律
信息時代是計算機語言的二進制碼（0-1）驅動的，0與1二進制演繹出豐富多彩的虛擬世界，包括熱門的人工智能AI。那么，生命科學是否也存在類似的0-1二進制規律的密碼？ 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院裴端卿、陳捷凱課題組通過對干細胞命運誘導過程的研究，發現細胞命運轉換也遵循一個二進制規律。科學家通過對染色質的開放與關閉的研究，發現在體細胞誘導為干細胞時，染色質與細胞變化有關的位置存在一個“開-關”的基本調控邏輯。在此邏輯體系下，科學家闡述了干細胞誘導過程的變化機制。12月8日，相關成果于以Chromatin Accessibility Dynamics During Reprogramming of iPSCs為題，發表在《細胞·干細胞》（Cell Stem Cell）上。 DNA含有生物個體的所有遺傳信息，但這些信息如何被閱讀出來，是生命科學面臨基本科學問題之一。細胞處于某一特定狀態時，它會選擇性閱讀與該細胞相關的所有......閱讀全文
Science：新方法監測細胞命運的決定機制
Illinois大學的研究人員開發了一種巧妙的新方法，能夠用來檢測受體與配體之間的單分子相互作用，文章于五月二十四日發表在Science雜志上。研究人員指出，這一方法可以廣泛應用于干細胞、癌癥、感染性疾病和免疫學研究等領域。 人體中的細胞并不是單獨執行任務的獨行俠，它們需要與其它細胞或基質
中山大學Nature揭示細胞命運決定因子
來自中山大學、加州大學圣地亞哥分校、四川大學等機構的研究人員，證實WNT7A和PAX6在角膜上皮細胞命運決定中起至關重要的作用，并為治療角膜疾病指出了一條新策略。這些研究結果發表在7月2日的《自然》（Nature）雜志上。 現任職于中山大學、四川大學和加州大學圣地亞哥分校的張康（Kang Zh
Nature子刊驚人發現：炎癥如何扭轉細胞命運
EPFL的科學家們發現，慢性炎癥會強制再生中的細胞接受新的命運，生成異常的細胞類型。這項研究突出了慢性炎癥的一個新概念，有望為人們帶來更好的治療策略。 慢性炎癥會長時間啟動機體的免疫系統，這一過程是許多慢性炎癥相關疾病的基礎，包括癌癥和異常創傷修復。EPFL研究人員在十二月二十一日的Natur
研究揭示CED1調控花粉細胞命運機制
在花粉發育過程中，單倍體小孢子細胞的極性化決定了花粉的發育模式。花粉母細胞經減數分裂產生的單倍體小孢子，需經歷細胞體積增大和細胞核極性遷移過程建立細胞極性，隨后通過不對稱有絲分裂（PMI）產生兩個細胞命運與發育方向不同的細胞，即大的營養細胞和小的、嵌入營養細胞內的生殖細胞。小孢子極性化最顯著的細胞學
科學家揭示胚胎期衰老細胞的命運
6月5日，國際學術期刊Cell Research 在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌組的最新研究進展Embryonic senescent cells re-enter cell cycle and contribute to tissues after birth。此研究揭示了
兩篇Nature文章：干細胞命運調控者
一些不同的脊椎動物模型研究表明，造血干細胞至少部分起源于第一功能性胚內血管：背主動脈（DA）。然而，對于在背主動脈中促進造血干細胞生成的細胞類型和信號分子卻并不是很清楚。發表在《自然》（Nature）雜志上的兩篇新研究論文表明，包括椎骨和骨骼肌在內的許多組織的前體——一種叫做體節（somite）
Cell－|－RANKL刺激下破骨細胞的命運追蹤
骨骼提供支架來支撐體重，確保身體運動，保護重要器官，控制礦物質穩態，同時也為造血提供位置。骨骼是一個動態更新的器官，在整個生命周期內，骨骼會持續重塑。破骨細胞吸收舊骨，成骨細胞形成新骨，兩者在時間和空間上的協同作用，參與調節骨骼的重塑。破骨細胞是由單核細胞/巨噬細胞造血譜系前體細胞融合形成的
張鋒最新Cell論文：細胞命運調控可預測
全面了解基因調控網絡（GRN）控制細胞狀態是分子生物學的基本目標。轉錄因子（Transcription factors，TF）結合到基因組中的特定序列，以改變基因表達和特定細胞的狀態。單個轉錄因子的過表達就足以導致細胞命運的深刻變化，例如，改變轉錄因子的表達可以誘導多能干細胞向特定類型細胞的再分
我國學者揭示胚胎期衰老細胞的命運
國際學術期刊Cell Research在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌組的最新研究進展“Embryonic senescent cells re-enter cell cycle and contribute to tissues after birth”。此研究揭示了小鼠胚胎
科學家揭示胚胎期衰老細胞的命運
6月5日，國際學術期刊Cell Research 在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌組的最新研究進展Embryonic senescent cells re-enter cell cycle and contribute to tissues after birth。此研究揭示了
效應性T細胞和耗竭性T細胞早期命運決定機制
2019年10月9日，E. John Wherry組在Immunity雜志上發表了文章“TCF-1-Centered Transcriptional Network Drives an Effector versus Exhausted CD8 T Cell-Fate Decision”，揭示在
研究揭示胰腺導管細胞和腺泡細胞之間命運轉變
近日，中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）周斌團隊以Use of a dual genetic system to decipher exocrine cell fate conversions in the adult pancreas為題在Cell Discove
重磅！科學家鑒別出決定細胞命運的干細胞特性
近日，一項刊登在國際雜志Stem Cell Reports上的研究報告中，來自加利福尼亞大學的科學家們通過研究鑒別出了能夠影響神經干細胞命運的固有細胞特性，這些特性或許會影響神經干細胞分化稱為哪種腦細胞，比如神經元、星形細胞和少突神經膠質細胞等，相關研究結果或能幫助研究人員開發出新方法來預測或控
重磅！科學家鑒別出決定細胞命運的干細胞特性
近日，一項刊登在國際雜志Stem Cell Reports上的研究報告中，來自加利福尼亞大學的科學家們通過研究鑒別出了能夠影響神經干細胞命運的固有細胞特性，這些特性或許會影響神經干細胞分化稱為哪種腦細胞，比如神經元、星形細胞和少突神經膠質細胞等，相關研究結果或能幫助研究人員開發出新方法來預測或控制干
揭秘效應性T細胞和耗竭性T細胞早期命運決定
T細胞耗竭(T cell exhaustian)是廣泛存在于慢性感染和癌癥環境中的一種現象。在慢性系統性炎癥疾病中，耗竭性T細胞(Tex cells)是控制抗原的主要參與者之一，其高表達免疫抑制分子諸如PD-1, Tim-3 和Lag-3。治療藥物如Anti-PD-1 blockade Nivo
單細胞表觀組學：單細胞ChIPseq解碼細胞命運決定機制
在國家重點研發計劃“干細胞及轉化”重點專項（批準號：2017YFA0103402）等資助下，北京大學分子醫學研究所、北大-清華生命科學聯合中心何愛彬課題組近期突破單細胞表觀遺傳研究的瓶頸，開發了兩種具有普適性、操作簡單、風格迥異的單細胞ChIP-seq技術，可適應于不同課題研究需要，解析發育與疾
在胚胎發生期間，細胞間接觸區域決定著細胞命運
作為一類海洋無脊椎動物，海鞘動物（Ascidians）顯示了一種形式的胚胎可重復性：在單個胚胎中可以發現同源細胞，早期的胚胎細胞譜系被認為是不變的。胚胎的幾何形狀甚至在4億年前分歧開的物種之間也是保守的，盡管它們的基因組非常不同。由于早期胚胎 發育的進化保守性和緩沖遺傳趨異的能力，海鞘成為研究細胞可
揭示白血病起始細胞代謝調控決定細胞命運的新規律
由于干細胞頻率或數量的稀缺性以及相關代謝檢測手段的局限性，目前關于白血病起始細胞（leukemia-initiating cells，LICs）的代謝特征及其與細胞命運決定的關系還很不清楚。近年來，隨著代謝組學、代謝指示劑、以及基于Seahorse能量測定儀的代謝分析等技術的開發和應用，使得深入
Immunity：效應性T細胞和耗竭性T細胞早期命運決定機制
2019年10月9日，E. John Wherry組在Immunity雜志上發表了文章“TCF-1-Centered Transcriptional Network Drives an Effector versus Exhausted CD8 T Cell-Fate Decision”，揭示在
科學家開發單細胞命運軌跡預測技術
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506231.shtm
科學家發現調控肝細胞命運的關鍵通路
人體多種重要生理功能均由肝臟執行，肝臟已被廣泛研究。但由于缺乏對人類肝臟發育的了解，相關疾病治療進展受到阻礙。 近日，發表在《Nature Cell Biology》上的一項題為“Single-cell atlas of human liver development reveals path
圖譜揭示細胞周期與胰腺命運之間的聯系
在多細胞生物胚胎發育過程中，一個前體細胞最終可以產生一種或多種類型的成熟功能細胞。明確原始胚層中每一個前體細胞產生的所有子代細胞類型及其發育路徑和軌跡，以單細胞分辨率洞悉細胞從原始胚層到各個組織器官發育成熟的“來龍去脈”，一直是發育生物學的基本問題和長期以來的研究目標，也是進一步深入理解細胞命運
華裔學者Cell子刊干細胞命運的決定子
干細胞沿著定義路線重編程，發育形成如心臟、肺臟或腎臟等特定器官的分子機制，長期以來是科學家們側重研究的焦點。近日來自北卡羅來納大學教堂山分校醫學院的研究人員，在新研究中揭示了表觀遺傳信號協同作用決定干細胞最終命運的機制。相關論文發表在12月27日的《分子細胞》(Molecular Cell)
陳大華小組干細胞命運調控研究獲重要進展
成體干細胞是生物體內少數處于無限增殖、未分化或低分化狀態，并具有多種或一種分化潛能的細胞群。干細胞通常存在于一個特殊的微環境中，微環境細胞通過信號分子完成與干細胞的相互作用，進一步調控干細胞的命運，自我更新或分化。 已知許多信號途徑參與干細胞的命運決定，但干細胞及其分化子細胞如何差異
干細胞的命運抉擇：決定就在一瞬間
成體干細胞通常具有多能性，即能夠產生多種不同的子細胞，但潛在的命運決定機制尚不清楚。 這項研究發現，在果蠅的腸上皮干細胞中，一個轉錄因子的瞬時表達，決定了干細胞所產生的子細胞類型。 北京生命科學研究所，中科院生物物理所的研究人員發表了題為“Transient Scute activation
穩定性與可塑性：細胞命運的“天平”
表觀遺傳指的是在不改變DNA序列的情況下，基因表達和生物性狀的可繼承變化。細胞命運決定包括細胞身份的維持和轉換，這就涉及到表觀遺傳信息的繼承性和可塑性，是生命科學領域的重點前沿方向。生命的"天平" 人體內有約十萬億個細胞，上千種功能各異的細胞類型，但它們擁有同樣的基因組。那么，為什么同樣的基因組會
飛秒激光刺激：改變細胞命運的新“鑰匙”
記者9月11日從天津大學獲悉，該校精儀學院胡明列課題組與上海交通大學賀號課題組合作，首次提出了基于飛秒激光刺激直接啟動細胞外調節蛋白激酶（ERK）信號通路的新技術。該技術猶如一把“鑰匙”，利用光子外部干預，可直接啟動細胞信號通路，高效參與細胞的各種生命活動。相關成果以封面文章形式在最新一期光學領
最新研究發現植物干細胞命運決定新機制
固著生長的高等植物能夠不斷調整器官發生和發育進程，從而適應復雜多變的環境條件。與動物相比，植物的生長發育表現超強的可塑性，這主要取決于其干細胞組織結構。以模式植物擬南芥根尖分生組織為例，干細胞組織中心（靜止中心，Quiescent center，QC）與其周圍干細胞共同構成根尖干細胞微環境，為根
深圳先進院：細胞命運決定機制的研究獲進展
細胞分化使基因型相同的細胞產生在形態、結構和生理功能上差異的細胞。關于細胞分化過程的發生，經典表述認為細胞的基因功能以及它們形成的復雜調控網絡在時空上控制了基因的表達量，從而編程了細胞命運決定（fate determination）的過程。盡管我們可以解析大部分基因的功能、測量基因表達的時空動力
命運圖的定義
中文名稱命運圖英文名稱fate map定 義顯示卵細胞或者發育早期胚胎中所有細胞發育前程的圖譜。應用學科遺傳學（一級學科），發育遺傳學（二級學科）