Nature子刊：為了生存，癌細胞“悄然”改變生物鐘
通常，細胞會依據自然的“晝夜交替”周期調節蛋白的表達，從而建立自己的生物鐘，并以此控制新陳代謝。但是，已有研究表明，腫瘤細胞內的晝夜節律不同于正常細胞。圖片來源于網絡 考慮到蛋白質表達與細胞晝夜節律密切相關，來自于南卡羅萊納醫科大學Hollings癌癥中心的J. Alan Diehl團隊提出新的假設：錯誤折疊的蛋白質可能會改變癌細胞的晝夜節律。 何為“未折疊蛋白反應”？ 內質網是負責蛋白質折疊的重要場所，一旦負擔過重，會出現蛋白質不折疊或者錯誤折疊的情況。對于這一異常，細胞會激活未折疊蛋白反應（unfolded protein response，UPR）以此減緩新蛋白的合成，提高內質網折疊蛋白的能力，加快錯誤折疊或未折疊蛋白的降解。這一應激信號通路，有利于細胞維持穩態、阻止凋亡。 癌細胞很擅長利用UPR反應，以此提高自己的擴增能力。但是癌細胞如何運用UPR機制影響晝夜節律？這一點并不清晰。 UPR會改變癌細胞的生物......閱讀全文
Nature子刊：為了生存，癌細胞“悄然”改變生物鐘
通常，細胞會依據自然的“晝夜交替”周期調節蛋白的表達，從而建立自己的生物鐘，并以此控制新陳代謝。但是，已有研究表明，腫瘤細胞內的晝夜節律不同于正常細胞。圖片來源于網絡 考慮到蛋白質表達與細胞晝夜節律密切相關，來自于南卡羅萊納醫科大學Hollings癌癥中心的J. Alan Diehl團隊提出新
Nat－Commun：恢復分子鐘可阻止神經母細胞瘤生長
MYCN是已知的神經母細胞瘤的主要致癌驅動因子。MYCN激活是晚期神經母細胞瘤的一種標志，也是已知的代謝重編程的主要調節因子，有利于晚期神經母細胞瘤對其微環境的適應。 在一項新的研究中，來自美國貝勒醫學院和德克薩斯州兒童癌癥中心的研究人員發現，分子鐘可能是治療神經母細胞瘤的關鍵。他們研究了MY
癌細胞瘋狂擴張，暫停生物鐘，恢復晝夜節律便可滅腫瘤
如人類一樣，細胞也有“生物鐘”，會依據自然的“晝夜交替”周期來調節各類蛋白的高低表達，以此控制新陳代謝。然而令人大跌眼鏡的是，癌細胞卻“偷偷”在“加班”，能夠不顧晝夜節律來消耗大量營養物質，加速擴張。 近日，《Nature Communications》上的一項題為Restoration of
華中科技大學權威期刊發表癌癥新成果
近年來人們發現，癌癥發展和化療敏感性受到生物鐘基因的調控。基于生物鐘表型的時間治療有望改善抗癌療法的效果。華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院的研究人員對進行了深入研究。他們在Cancer Research雜志上發表文章指出，生物鐘基因Bmal1能夠抑制腫瘤發生，增強舌鱗癌對紫杉醇的敏感性。文章通
腸道微生物組指導免疫系統對抗癌癥的機制
越來越多的證據表明，腸道微生物組在抗腫瘤免疫和免疫檢查點抑制劑治療的有效性中起著關鍵作用，但其分子機制尚不明確。現在，由40多位科學家和三家醫院組成的國際團隊對這種關系進行了研究，并確定了腸道微生物組與免疫系統抗癌能力之間的因果關系。 釋放被腫瘤踩住的剎車——免疫檢查點抑制劑 免疫檢查點抑制
生物學研究發現：癌癥真的與熬夜相關
有研究發現，熬夜，會增加患癌風險。麻省理工學院的生物學家目前發現了可以解釋此風險增加的關聯。 在人類和大多數其他生物體中，由光支配的生物鐘，通過控制細胞活動來調節人體生理的關鍵方面，這些細胞活動包括新陳代謝和細胞分裂。在小鼠研究中，MIT的研究小組發現在控制細胞生物戒律的基因中，有兩個基因也
線粒體翻譯損傷通過激活線粒體UPR延長線蟲壽命
近日，《氧化還原生物學》（Redox Biology）在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心研究員周小龍研究組與中國科學院生物物理研究所研究員陳暢研究組的合作研究成果Mitochondrial translational defect extends lifespan in?C. elegan
腫瘤細胞的又一殺手锏：學會TERS
6年前，加州大學圣地亞哥分校醫學系教授、Moores癌癥中心的腫瘤免疫學家Maurizio Zanetti在《PNAS》上發表過一篇文章，表明癌細胞能利用應激哺乳動物細胞的未折疊蛋白反應（unfolded protein response，UPR），與免疫細胞“社交”，尤其是來源于骨髓的免疫細胞
癌細胞發送信號，提高其他癌細胞的生存率和耐藥性
來自加利福尼亞大學圣地亞哥分校醫學院的研究人員報告說，癌細胞似乎能夠與其他癌細胞進行通訊，激活一種內部機制從而增強對化療的耐藥性并提高腫瘤生存能力。 這一研究結果發表在6月6日的“Science Signaling”雜志上。 六年前，加州大學圣地亞哥分校醫學院醫學系教授、腫瘤免疫學家Mau
腫瘤研究，從認識腫瘤細胞開始
最近一段時間我們一直圍繞著腫瘤動物模型的構建，為大家介紹了腫瘤研究中各種實用動物模型的建立方法，相信大家應該收獲頗多。動物水平的研究為我們提供了更接近臨床的數據分析，與此同時，腫瘤細胞的實驗研究也同樣重要，它是腫瘤研究的初級階段，可以更加快捷地提供在體外水平的研究結果。本期我們就開啟腫瘤細胞學新
近代物理所研究腫瘤細胞自噬機理獲新發現
中國科學院近代物理研究所醫學物理室科研人員利用蘭州重離子研究裝置（HIRFL）提供的碳離子束，研究高LET射線誘導腫瘤細胞的自噬分子機理獲得新發現。 細胞自噬是細胞內物質和能量進行循環的重要生理過程。自噬與腫瘤的關系較復雜，一般認為，在腫瘤發生階段，自噬抑制腫瘤的發生，而在腫瘤發展階段，細胞通
細胞診斷、腫瘤細胞分類要訣
細胞診斷要訣 鏡下觀察要周到，每個視野不漏掉； 看完背景看細胞，低倍高倍仔細瞧； 先看形態和大小，核漿比例有多少； 核的結構最重要，核質又多又粗糙； 核膜核仁均異常，病理分裂偶見到； 單個細胞不能斷，足量細胞方有效； 只有成堆無分散，重復檢查再報告。
細胞診斷、腫瘤細胞分類要訣
細胞診斷要訣鏡下觀察要周到，每個視野不漏掉；看完背景看細胞，低倍高倍仔細瞧；先看形態和大小，核漿比例有多少；核的結構最重要，核質又多又粗糙；核膜核仁均異常，病理分裂偶見到；單個細胞不能斷，足量細胞方有效；只有成堆無分散，重復檢查再報告。
我國學者發現調控靈長類衰老的節律分子開關
近日，中國科學院動物研究所研究員劉光慧研究組與中山大學教授項鵬研究組等合作，發現了調控靈長類衰老的節律分子開關BMAL1，揭示了核心節律蛋白BMAL1具有維持基因組穩定性、抑制轉座子LINE1活化，并拮抗靈長類組織和細胞衰老的新型功能。這一研究于3月15日在線發表于《核酸研究》（Nucleic
我國學者發現調控靈長類衰老的節律分子開關
近日，中國科學院動物研究所研究員劉光慧研究組與中山大學教授項鵬研究組等合作，發現了調控靈長類衰老的節律分子開關BMAL1，揭示了核心節律蛋白BMAL1具有維持基因組穩定性、抑制轉座子LINE1活化，并拮抗靈長類組織和細胞衰老的新型功能。這一研究于3月15日在線發表于《核酸研究》（Nucleic Ac
腫瘤細胞侵襲實驗
Matrigel 基質膜模型 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Matrigel 是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質成分，含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸多糖，鋪在無聚乙烯
漿細胞腫瘤概念
漿細胞腫瘤系單克隆漿細胞異常增生，并分泌單克隆免疫球蛋白和（或）多肽鏈亞單位的一組腫瘤性疾病。
腫瘤細胞的介紹
腫瘤（tumor，neoplasm）是一種基因病，但并非是遺傳的。它是指細胞在致瘤因素作用下，基因發生了改變，失去對其生長的正常調控，導致異常增生。可分為良性和惡性腫瘤兩大類。前者生長緩慢，與周圍組織界限清楚，不發生轉移，對人體健康危害不大。后者生長迅速，可轉移到身體其它部位，還會產生有害物質，
腫瘤細胞培養
食管癌細胞株表達MMP－2：1.細胞種類：食管癌細胞株；2.培養的天數：2d;細胞倍增時間--24h左右；3.放大倍速：倒置熒光顯微鏡，100倍；4.培養基種類：1640+10%胎牛血清；5.細胞狀態與特征簡述:細胞貼壁生長；6.圖片目的：鑒定食管癌細胞表達MMP-2，胞漿中綠色熒光為MMP-2，細
穿越的腫瘤細胞
?穿越這個詞大家并不陌生，那么這個腫瘤細胞是如何穿越了呢？？？請容我給大家細細講來……?01案例經過?一個風和日麗的下午，我正暢翔在微生物的海洋里不能自拔(本人從事微生物檢驗），一張腹水的抗酸染色涂片引起了我的注意，這張片子在低倍鏡下就看到細胞大小不等，于是轉自高倍鏡下果然看到了大量異常的“巨型細胞
腫瘤細胞培養
腫瘤細胞在組織培養中占有核心的位置，首先癌細胞是比較容易培養的細胞。當前建立的細胞系中癌細胞系是最多的。另外腫瘤對人類是威脅最大的疾病。腫瘤細胞培養是研究癌變機理、抗癌藥檢測、癌分子生物學極其重要的手段。腫瘤細胞培養對闡明和解決癌癥將起著不可估量的作用。一、組織培養腫瘤細胞生物學特性腫瘤細胞與體內正
腫瘤細胞侵襲實驗
Matrigel 基質膜模型 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Matrigel 是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質成分，含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸多糖，鋪在無聚乙烯
黑素細胞及其腫瘤
第二節 黑素細胞及其腫瘤一、正常黑素細胞人類黑素細胞主要分布于表皮基底層。表皮黑素細胞起源于神經嵴。HE染色的切片中，黑素細胞核小濃染，胞漿透明，約10個基底細胞中可見一個。能確定黑素細胞的方法有透射電鏡觀察及多巴染色。免疫細胞化學染色目前僅以抗S-100蛋白抗體著染有一定參考意義，根據其位于基底層
腫瘤干細胞介紹
腫瘤干細胞是腫瘤中一小群具有自我更新能力，并能產生異質性腫瘤細胞的細胞。 腫瘤干細胞假說最先是由Mackillop于1983年提出，他認為在所有的腫瘤中都可能存在著一小部分細胞具有類似干細胞的特殊功能。1997年，Bonnet第一次在急性髓性白血病（AML）中分離出了一類細胞表面抗原標記是CD34+
免疫細胞抗腫瘤
隨著機體年齡的增長，人體免疫力在40歲后急劇下降，不定期回輸活性免疫細胞可以提高機體的免疫功能，清除病毒和癌變細胞，從根本上提升肌體健康狀態。 免疫細胞療法還可清除微小病灶及手術、放化療后殘留的腫瘤細胞，預防復發和轉移，有效改善患者的生存質量，延長生存期。
劉光慧/項鵬/曲靜合作揭示控制靈長類衰老的節律開關
晝夜節律機制調節哺乳動物的睡眠-覺醒周期、新陳代謝、免疫功能和繁殖等生理活動與外界24小時晝夜循環相協同，從而維持機體組織和細胞生理活動的動態平衡。節律紊亂通常被認為是機體加速衰老的重要誘因。然而，核心節律機制如何調控靈長類的衰老仍知之甚少。 中國科學院動物研究所劉光慧研究組、中山大學項鵬研究
腸道微生物可以刺激免疫系統對抗癌癥
近些年，關于免疫檢查點調控的生物醫藥研發越來越火爆。去年，首個免疫檢查點抑制劑已在中國獲批上市。它的出現是癌癥免疫治療的一個重大突破。它釋放了人體免疫系統的“剎車”，從而對腫瘤發動一場有效的攻擊。然而，這些療法并非對所有人都有效，且經常伴有嚴重的副作用。因此，基于對免疫檢查點抑制劑的潛在反應對患
Cell－metab：癌細胞為什么不睡覺？
近日，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員在國際學術期刊cell metablism上發表了一項最新研究進展，他們發現癌基因MYC會通過改變節律調控因子的表達影響癌細胞增殖和代謝。 MYC基因編碼的MYC是一種轉錄因子，它能夠通過一些叫做E-box的位點（5`-CACGTG-3`）與基因組進行結合
科學家創建世界首例生物節律紊亂體細胞克隆猴模型
自然界中大部分生物都擁有按時間節奏調節自身活動的本領，即“生物節律”。生物節律是生物體內在的時間控制系統，是生物體內多種生理學和生物化學過程波動的基礎。生物節律系統在維持機體內在的生理功能（如睡眠/覺醒系統、體溫、代謝和器官功能等）、適應環境的變化等方面扮演著重要角色。生物節律紊亂與睡眠障礙、神
最新PNAS報道令人驚喜的癌癥發現
癌癥是全球關注的焦點：科學家們不惜人力物力加緊癌癥研究，各種類型癌癥患者也翹首以盼癌癥治療突破，說到底，對于這種頑癥，大家最希望看到的就是腫瘤縮減，不再復發。近期來自伊利諾斯州大學的一組研究人員發現一種實驗性藥物能極大的縮減乳腺癌腫瘤，這無疑給癌癥患者帶來了驚喜。 這一研究成果公布在3月31日