美研究有望改進老年黃斑變性干細胞療法
美國國家眼科研究所一項新研究說，可以更好地用誘導多能干細胞（iPS細胞）培育視網膜色素上皮細胞，從而改進對老年黃斑變性的干細胞療法，未來有望給一些失明者帶來光明。 老年黃斑變性是一種常見的與年齡有關的眼部疾病，早期癥狀為視力下降，晚期則表現為視野中心出現暗點、視物模糊，嚴重者會失明，是造成老年人群不可逆視力損傷的主要原因之一。 在健康人眼部，視網膜色素上皮細胞維持著光感受器的更新、再生，光感受器將光轉變成大腦可識別的電信號。對于老年黃斑變性患者，視網膜色素上皮細胞功能下降，導致光感受器退化，從而引發視力退化甚至失明。 該項目首席研究員卡皮爾·巴迪說，他們發現了一個讓視網膜色素上皮細胞再生和更新的好方法。此前，研究人員曾嘗試用患者血液細胞培養iPS細胞，再將獲得的iPS細胞培育成視網膜色素上皮細胞，并移植給患者，但這樣所得的視網膜色素上皮細胞成熟率一向偏低。 巴迪帶領的團隊在研究中發現，在培育過程中加入兩種促進視網膜色......閱讀全文
視網膜下微芯片助黃斑變性失明患者恢復視力
由美國斯坦福醫學院、英國莫菲爾德眼科醫院、德國波恩大學等多家國際科研機構組成的團隊，開發出一款視網膜下無線微芯片，結合一副高科技眼鏡，首次真正提供“形式視覺”，成功幫助晚期老年性黃斑變性患者恢復了視力。在一項臨床試驗中，32名完成一年隨訪的參與者中有27人恢復了閱讀能力。這項研究成果20日發表在《新
概述黃斑變性的發病機制
黃斑變性具體發病機制尚未完全清楚，已提出的假說包括有：⑴遺傳因素；⑵光積聚損傷；⑶自由基損傷；⑷血液動力學因素。 最近有研究提出視桿細胞易感性的學說正常的黃斑由以視錐細胞為主的中心凹區及視桿細胞為主的旁中心凹區組成。桿細胞密度最高的是離中心凹4～6ram區域，視桿細胞與視錐細胞的變性是老齡化與
關于黃斑變性的疾病簡介
黃斑變性通常是高齡退化的自然結果，隨著年齡增加，視網膜組織退化，變薄，引起黃斑功能下降。在百分之十的黃斑變性病人中，負責供應營養給視網膜的微血管便會出現滲漏，甚至形成疤痕，新生的不正常血管亦很常見，血管滲漏的液體會破壞黃斑，引起視物變形，視力下降，過密的疤痕引致中心視力顯著下降，影響生活質量，甚
關于黃斑變性的危害介紹
黃斑變性是一種慢性眼病，它能引起中心視力的急劇下降，而中心視力是日常活動所必需的，如閱讀、看時間、識別面部特征和駕駛等。它是不可逆的中心視力的下降或喪失，很難再治愈。老年性黃斑變性多發生在45歲以上，年齡越大，發病率就越高。 黃斑變性在中醫學里屬“視瞻昏渺”、“暴盲”范疇，過去由于條件與診
黃斑變性讓“視界中心”悄悄崩塌
“醫生，我看東西變形，門框是歪的，墻角線也不直。”近日，六十多歲的患者來到青島眼科醫院就診，經檢查，其眼壓正常，但視力出現明顯差異，右眼0.4，左眼1.0，最終確診為滲出性黃斑變性。近日，青島眼科醫院眼底病內科醫師胡香月，對黃斑變性進行詳細解讀。黃斑并非色斑，而是眼底正常結構，是眼睛視力最敏銳之處。
關于少年黃斑變性（Stargarde）的介紹
大多數在8-14歲開始發病，為常染色體隱性遺傳性眼病。發病原因與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關，由于這類細胞的變性，致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。 診斷要點及臨床表現： ⑴病變早期，眼底完全正常，但中心視力已有明顯下降，易被誤診為弱視或癔病。病變進展緩慢，但為對稱性進行性，往往在30歲左右呈現
關于黃斑盤狀變性的簡介
黃斑盤狀變性是一種常見的老年性黃斑病變，臨床以中心視力減退，眼前陰影，視物變形為特征。中醫稱為“視瞻昏渺”、“視瞻易色”、“視正反斜”。 1、黃斑盤狀變性的疾病簡介： 黃斑盤狀變性多發生于50歲以上的老年人，可雙眼先后發病，病程較長。由于病變在黃斑部，故中心視力受到嚴重影響，且病灶不易消失，
關于黃斑變性的基本信息介紹
黃斑變性的病理機制主要為黃斑區結構的衰老性改變。表現為視網膜色素上皮細胞對視細胞外界盤膜吞噬消化功能下降，使未被消化的盤膜殘余小體潴留于基底部細胞原漿中，并向細胞外排出，形成玻璃膜疣，因此繼發病理改變后，導致黃斑變性發生，總之主要與黃斑區長期慢性光損傷，脈絡膜血管硬化，視網膜色素上皮細胞老化有關
關于黃斑變性的診斷鑒別介紹
⑴黃斑變性的發病年齡在45歲以上，年齡越大，發病率越高，雙眼先后發病，為老年人視力障礙的主要眼病之一。 ⑵中心視力緩慢下降，可有視物變形，眼前有注視性暗影，最終中心視力喪失。周邊視力存在。 ⑶黃斑變性的眼底檢查： ①干性型黃斑變性：早期可見黃斑區色素紊亂，中心凹反光不清，有散在的玻璃疣。發
概述萎縮性老年黃斑部變性
萎縮性亦稱干性或非滲出性。雙眼常同期發病且同步發展。與老年性遺傳性黃斑部變性（即Haab病）的臨床經過及表現相同，是否為同一種病，由于兩者均發生于老年人，家系調查困難，不易確定。本型的特點為進行性色素上皮萎縮，臨床分成兩期： 1、早期（萎縮前期preatrophic stage）：中心視力輕度
關于老年性黃斑變性的簡介
老年性黃斑變性又稱年齡相關性黃斑變性（AMD），為黃斑區結構的衰老性改變。主要表現為視網膜色素上皮細胞對視細胞外節盤膜吞噬消化能力下降，結果使未被完全消化的盤膜殘余小體潴留于基底部細胞原漿中，并向細胞外排出，沉積于Bruch膜，形成玻璃膜疣。由于黃斑部結構與功能上的特殊性，此種改變更為明顯。玻璃
ReNeuron視網膜祖細胞治療視網膜色素變性
ReNeuron Group公司是細胞療法開發領域的全球領導者，致力于利用其獨特的干細胞技術開發“現成的（off-the-shelf）”干細胞療法，而無需免疫抑制藥物。該公司的先導臨床候選療法正開發用于治療中風所致殘疾以及致盲疾病視網膜色素變性（RP）。 近日，該公司在加拿大溫哥華舉行的第六屆
原發性視網膜色素變性
原發性視網膜色素變性（RP）是一種比較常見的毯層-視網膜變性,是一組以進行性感光細胞及色素上皮功能喪失為共同表現的遺傳性視網膜變性疾病,也是世界范圍內常見的致盲性眼病,該病常起于兒童或少年早期,至青春期癥狀加重,視野逐漸收縮,至中年或老年,黃斑受累致中心視力減退,甚或嚴重障礙而失明。亦有少數患者
關于黃斑裂孔性視網膜脫離的簡介
黃斑裂孔性視網膜脫離是一種特殊類型的裂孔性視網膜脫離，是黃斑全層裂孔形成后，液化的玻璃體經此孔到達視網膜神經上皮層下而造成的。 1.黃斑裂孔形態 裂孔直徑一般小于0.5PD，最小的如針尖，使用OCT檢查或在眼底鏡下證實其存在。裂孔按性質分為萎縮孔和撕裂孔。萎縮孔常發生在高度近視伴有后鞏膜葡萄
干細胞移植能閉合視網膜黃斑裂孔
日本科學家通過人類干細胞移植成功地修復了猴子模型的黃斑裂孔。移植后，用視網膜組織持續填充能閉合裂孔。相關研究10月3日發表于《干細胞報告》雜志。“我們首次在非人類靈長類動物模型中證實，胚胎干細胞衍生的視網膜類器官移植促進了黃斑裂孔的閉合。”論文通訊作者、日本神戶市眼科醫院的Michiko Manda
分析黃斑盤狀變性的發病原因
黃斑盤狀變性的發病原因尚不完全清楚，但多數病人同時伴有動脈硬化，一般認為是由于黃斑區脈絡膜毛細血管硬化，玻璃膜功能紊亂，引起視網膜黃斑區色素上皮及神經上皮層局部營養障礙，以致黃斑變性。 中醫認為本病多因年老體衰，肝腎虧虛，精血不足，黃斑不榮；或脾失健運，中氣不足，清陽不升，目失濡養所致。
找到原因！免疫細胞衰老，增加黃斑變性風險
這一最新研究于4月5日發表在《JCI Insight》期刊，由來自于華盛頓大學醫學院的科學家們完成。他們最新發現，巨噬細胞（macrophages）的衰老會增加眼睛炎癥和異常血管生長，從而增加老年性黃斑變性的風險。免疫細胞衰老會加劇黃斑變性的發展。（圖片來源：Danyel Cavazos/ Mi
長服阿司匹林與黃斑變性風險增加相關
據12月19日的《美國醫學會雜志》（JAMA)上報道，美國一項研究顯示，在近5000名試驗參與者中，至少在10年的時間里經常性地服用阿司匹林與新生血管性、與年齡相關的黃斑變性（AMD）風險的小幅，但卻具有顯著統計學意義的增加有關。 麥迪遜的威斯康星大學醫學與公共衛生學院的Klein及其同事開展
簡述黃斑盤狀變性的預防措施
1．黃斑盤狀變性的預防—中老年人應注意護養眼目，用眼不要過度疲勞，閱讀、書寫及近距離工作不要持續時間太長，晚上看電視也要適度，每隔1小時要休息幾分鐘，以免過勞傷目。 2．黃斑盤狀變性的預防—要合理安排飲食，中老年人宜用高維生素、低脂肪性食品，既要加強營養，又要防止高血脂、高血壓、動脈硬化、糖尿
關于年齡相關性黃斑變性的介紹
表現為視網膜色素上皮細胞對視細胞外界盤膜吞噬消化功能下降，使未被消化的盤膜殘余小體潴留于基底部細胞原槳中，并向細胞外排出，形成玻璃膜疣，因此繼發病理改變后，導致黃斑變性發生，總之主要與黃斑區長期慢性光損傷，脈絡膜血管硬化，視網膜色素上皮細胞老化有關。黃斑變性根據臨床表現不同分為萎縮型和滲出型兩種
PNAS：揭秘老年黃斑變性的新機制
近日，發表在《美國科學院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences）雜志上的一篇論文中，倫敦大學學院領導的研究發現羥基磷灰石（hydroxylapatite）的沉積與形成老年性黃斑變性（AMD）密切相關。 羥基磷灰石，又稱堿式磷酸鈣，
治療老年性黃斑變性的相關介紹
1、老年性黃斑變性的治療—抗氧化劑 口服維生素C、維生素E、Zn、葉黃素、玉米黃質可防止自由基對細胞的損害，保護視細胞，起到視網膜組織營養劑的作用。 2、老年性黃斑變性的治療—抗VEGF治療 基于對CNV發病機理的認識，血管內皮細胞因子（VEGF）在絡膜新生血管（CNV）發生發展中起到了軸
關于滲出性老年黃斑部變性的概述
滲出性亦稱濕性，即Kuhnt-Junius所稱的老年性盤狀黃斑部變性（senile disciform macular degeneration）。本型的特點是色素上皮層下有活躍的新生血管，從而引起一系列滲出、出血、瘢痕改變。臨床上分三期。 1、早期（盤狀變性前期predisciform st
簡述黃斑盤狀變性的臨床表現
黃斑盤狀變性外眼端好，不紅不腫，不痛不癢。唯中心視力下降，中央有一圓灰色陰影遮擋，但周邊視力尚可，或視物變形、視直為曲、視大為小。 眼底改變隨病程發展而不同。早期，黃斑區可見黃白色圓斑，其周圍有色素暈，可互相融合成不規則斑塊，中心凹反射消失。病情發展，黃斑區出現水腫或浸潤，有時伴有小出血，黃斑
視網膜色素變性的病因分析
本病為遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與X性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多；顯性次之；性連鎖隱性遺傳最小。雙基因和線粒體遺傳也有報道。 生物化學研究發現氨基乙磺酸缺乏可引起貓產生視網膜色素變性,氨基乙磺酸是一種含硫氨基酸,在視網膜中含量很高,有可能是一種神經介質因子,起保護作用
關于環狀視網膜變性的簡介
即視網膜色素變性，廣泛性視網膜脈絡膜病變，可以產生向心性縮小。視網膜色素變性以環狀暗點為最典型，高度發展的病例也可形成向心性縮小而呈管狀，或于視野周邊部剩留有島狀的可見區域。
簡述視網膜變性的治療原則
1.有試用血管擴張劑、維生素A及B1、組織療法、各種激素、中草藥、針灸等方法，或可避免視功能迅速惡化。 2.檢查視網膜色素變性和黃斑變性患者的視網膜發現，他們的視網膜葉黃素含量比正常人低得多，實驗證明，通過補充葉黃素可以增加視網膜的色素密度。葉黃素除了可以保護視網膜免受光線和自由基的損害，
關于視網膜變性的病因分析
部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為性連鎖遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。
視網膜色素變性的基本介紹
原發性視網膜色素變性（RP）,也稱為毯層視網膜變性,是一種進行性、遺傳性、營養不良性退行性病變,主要表現為慢性進行性視野缺失,夜盲,色素性視網膜病變和視網膜電圖異常,最終可導致視力下降。 2018年5月11日,國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》,視網膜色素變性被收錄其中。
視網膜色素變性的鑒別診斷
根據上述病史、癥狀、視功能及檢眼鏡檢查所見,診斷并無太大困難。但當與一些先天生或后天性脈絡膜視網膜炎癥后的繼發性視網膜色素變性注意鑒別。 先天性梅毒和孕婦在妊娠第3個月患風診后引起的胎兒眼底病變,出生后眼底所見與本病幾乎完全相同,ERG、視野等視功能檢查結果也難以區分。只有在確定患兒父母血清梅