Autophagy：神經細胞自噬的重要調控因子
華中科技大學，香港浸會大學等處的研究人員發表了題為“Phosphoproteome-based kinase activity profiling reveals the critical role of MAP2K2 and PLK1 in neuronal autophagy”的文章，利用從傳統中草藥鉤藤中分離獲取的小分子化合物柯諾辛堿和柯諾辛堿B，發現了神經細胞自噬的重要調控因子，這不僅揭示了柯諾辛堿治療神經退行性疾病的機理，也為揭示細胞過程中的關鍵調控因子提供了新的計算方法。 這一研究成果公布在Autophagy雜志封面上，文章的通訊作者為華中科技大學薛宇教授與香港浸會大學李敏教授。第一作者為陳蕾蕾博士，王勇博博士和宋聚賢博士。 細胞自噬是重要的生物學過程，2016年日本著名生物學家大隅良典（Yoshinori Ohsumi）教授因發現細胞自噬機制而獲頒諾貝爾生理學或醫學獎。 近年來，研究表明細胞自噬失調在神經......閱讀全文
華中科技大，香港浸會發文：神經細胞自噬調控因子
華中科技大學，香港浸會大學等處的研究人員發表了題為“Phosphoproteome-based kinase activity profiling reveals the critical role of MAP2K2 and PLK1 in neuronal autophagy”的文章，利用從
Autophagy：神經細胞自噬的重要調控因子
華中科技大學，香港浸會大學等處的研究人員發表了題為“Phosphoproteome-based kinase activity profiling reveals the critical role of MAP2K2 and PLK1 in neuronal autophagy”的文章，利用從
自噬性死亡的自噬機制
細胞為維持正常新陳代謝，其生長過程始終都有自噬現象，這已在形態學中得到證實。但自噬的消長受多種因素影響，營養缺乏、胰高血糖素可誘導自噬，胰島素抑制自噬，細胞腫脹也同胰島素一樣有抑制自噬的作用，它們的作用點在于改變氨基酸的濃度。當氨基酸濃度降低時，自噬啟動可產生氨基酸，保證器官成活；相反則自噬被抑制。
自噬體的自噬發生條件
自噬體（autophgosome）自噬溶酶體（autolysosome）當自噬體與溶酶體融合后，形成自噬溶酶體。自噬性溶酶體是一種自體吞噬泡, 作用底物是內源性的,即細胞內的蛻變、破損的某些細胞器或局部細胞質。這種溶酶體廣泛存在于正常的細胞內，在細胞內起“清道夫”作用，作為細胞內細胞器和其它結構自然
自噬的自噬的研究方法
正常培養的細胞自噬活性很低，不適于觀察，因此，必須對自噬進行人工干預和調節，經報道的工具藥有：（一）自噬誘導劑1）Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin ：模擬內質網應激2）Carbamazepine/ L-690，330/ Lithium Chloride
自噬的自噬發生過程
在此過程中，自噬體的形成是關鍵，其直徑一般為 300 ~ 900 nm，平均 500 nm，囊泡內常見的包含物有胞質成分和某些細胞器如線粒體、內吞體、過氧化物酶體等。與其他細胞器相比，自噬體的半衰期很短，只有 8 min 左右，說明自噬是細胞對于環境變化的有效反應。由于自體吞噬較少受到關注,而且很難
研究發現小檗堿減肥機制與自噬有關
從中藥黃連里提取的小檗堿，具有阻斷高熱卡飲食所引起的肝臟脂質變和肥胖的作用。這是中科院上海生命科學研究院營養科學研究所李于研究組的最新研究成果，相關研究論文近日在線發表在國際知名藥理學刊物《英國藥理學雜志》上。專家認為，該研究為小檗堿改善代謝紊亂作用提供了新的理論依據。 無論在臨床還是在生理及
自噬分類
根據細胞物質運到溶酶體內的途徑不同，自噬分為以下幾種。①大自噬：由內質網來源的膜包繞待降解物形成自噬體，然后與溶酶體融合并降解其內容物；②小自噬：溶酶體的膜直接包裹長壽命蛋白等，并在溶酶體內降解；③分子伴侶介導的自噬（CMA）：胞質內蛋白結合到分子伴侶后被轉運到溶酶體腔中，然后被溶酶體酶消化。CMA
Autophagy（自噬）
自噬是近年來很熱門的領域，搜了一下園子，發現沒有這方面系統的介紹或討論，但很多戰友有這方面的疑問，加上本人最近對此也非常感興趣，因此，借本版來專門討論一下自噬（說實在的，自噬屬于丁香園哪一個版塊的范圍我也選不好），與各位同行或有志于研究自噬的戰友共同學習，也歡迎大家提出自己的看法，本人的目的就是交流
Autophagy（自噬）
自噬是近年來很熱門的領域，搜了一下園子，發現沒有這方面系統的介紹或討論，但很多戰友有這方面的疑問，加上本人最近對此也非常感興趣，因此，借本版來專門討論一下自噬（說實在的，自噬屬于丁香園哪一個版塊的范圍我也選不好），與各位同行或有志于研究自噬的戰友共同學習，也歡迎大家提出自己的看法，本人的目的就是交流
新技術可檢測諾獎成果“細胞自噬”狀態
日本科學家大隅良典憑借細胞自噬機制研究獲得今年諾貝爾生理學或醫學獎。日本研究人員最新發明了一種可以簡單檢測細胞自噬狀態的新技術，將有助于利用細胞自噬機制開發新藥。 細胞自噬機制是指細胞在應對短暫生存壓力時，可通過降解自身非必需成分來提供營養和能量，從而維持生命。細胞自噬也可能降解潛在毒性蛋白來
關于細胞自噬的自噬形式的介紹
細胞自噬主要有三種形式：微自噬（microautophagy)、巨自噬（macroautophagy）和 分子伴侶介導的自噬 (Chaperone-mediated autophagy，CMA）。 微自噬 定義 ：指 溶酶體或者液泡內膜直接內陷底物包裹并降解的過程。 作用時間：多在種子成熟
追隨諾獎的腳步：細胞自噬基因缺陷引發疾病
2016諾貝爾生理/醫學獎頒給了細胞自噬這種重要的生物進程，近期來自北京大學醫學部，中科院生物物理所的研究人員報道了細胞自噬基因Epg5缺陷導致小鼠視網膜色素樣變的重要研究成果。 這一研究成果公布在Autophagy 雜志，文章的通訊作者是中科院生物物理所研究員張宏和北京大學醫學部基礎醫學院免
什么是自噬？
自噬是溶酶體吞噬細胞器和其他內容物以清除不必要或功能失調的成分的過程。該關鍵機制允許細胞材料的系統降解和回收。它可以依據不同的環境促進細胞存活或細胞死亡。
細胞自噬過程
a、吞噬泡噬過程存在于膜的形態變化，體現了膜的流動性特點，a正確；b、線粒體是有氧呼吸的場所，氧氣在線粒體中被消耗，線粒體功能退化，氧氣的消耗量減少，b正確；c、細胞及時清除受損的線粒體，維持了細胞內部環境的相對穩定，c正確；d、當細胞養分不足時，細胞“自噬作用”一般都會增強，為細胞提供更多的養分，
細胞自噬過程
細胞自噬(autophagy)是真核生物中進化保守的對細胞內物質進行周轉的重要過程。該過程中一些損壞的蛋白或細胞器被雙層膜結構的自噬小泡包裹后，送入溶酶體(動物）或液泡（酵母和植物 ）中進行降解并得以循環利用。
細胞自噬現象
細胞自噬（autophagy）的過程（以下有視頻講解）1）細胞接受自噬誘導信號后，在胞漿的某處形成一個小的類似"脂質體"樣的膜結構，然后不斷擴張，被稱為Phagophore。2）Phagophore不斷延伸，將胞漿中的任何成分，全部攬入，然后"收口"，成為密閉的球狀的autophagosome，即"
細胞自噬工具
就像我們會打掃以保持房間整潔一樣，細胞也演化出了一系列“清潔”機制，來維持有序的生命活動。自噬（autophage）就是其中最重要的機制之一。自噬于上個世紀60年代被發現，但引起科學界的廣泛關注，還是在1990年代日本科學家大隅良典（Yoshinori Ohsumi）做的相關研究。大隅良典也因此獲得
自噬流的變化可以反應自噬的變化嗎
檢測LC3II/LCI: lc3參與自噬的形成，自噬形成時，胞漿型LC3(即LC3-I)會酶解掉一小段多肽，轉變為(自噬體)膜型(即LC3-II)，LC3II升高代表自噬的啟動；2.檢測P62：P62可以通過自噬來降解，因此P62可以反映自噬的強弱。當LC3 II升高，P62同時降低，表明自噬流通暢
線粒體自噬時自噬小體會被dapi染成藍色嗎
自噬抑制劑氯喹使用自噬（autophagy）是由Ashford和Porter在1962年發現細胞內有“自己吃自己”的現象后提出的，是指從粗面內質網的無核糖體附著區脫落的雙層膜包裹部分胞質和細胞內需降解的細胞器、蛋白質等成分形成自噬體（autophagosome），并與溶酶體融合形成自噬溶酶體，降解其
自噬體和自噬溶酶體有什么區別與聯系
自噬溶酶體是因為細胞內發生了自噬現象，具體表現為LC3蛋白從I型轉為II型，Atg5蛋白表達升高。自噬溶酶體的出現意味著細胞步入死亡。 溶酶體是一般真核細胞內具有的細胞器
溶酶體自噬與自溶的區別
溶酶體消化的主要功能。有消化底來源有三種：①自噬（自噬），細胞內原有的物質吞噬作用;有害物質②通過形成所提供的吞噬小體（吞噬體）吞噬作用; ③通過內吞作用（內吞作用）提供的營養素。因為吞噬作用和胞吞作用被從細胞中提供，在統稱為異體吞噬（heterophagy）的物質這兩種來源的轉消化的物質被消化。后
自噬激活Hippo通路
而最早關于Hippo通路與自噬關系的論文則是2014年發表于《JEM》的一篇論文。mTORC1信號是自噬途徑主要的上游抑制通路，而在TSC1缺失的細胞中，mTORC1通路則維持組成型激活狀態。該項研究的研究者發現，在TSC1缺失的細胞中，不僅自噬受到抑制， Hippo通路也受到顯著抑制。機制研究發現
自噬流怎么檢測
1.檢測LC3II/LCI: lc3參與自噬的形成，自噬形成時，胞漿型LC3(即LC3-I)會酶解掉一小段多肽，轉變為(自噬體)膜型(即LC3-II)，LC3II升高代表自噬的啟動；2.檢測P62：P62可以通過自噬來降解，因此P62可以反映自噬的強弱。當LC3 II升高，P62同時降低，表明自噬流
什么是細胞自噬
自噬是指細胞分解細胞質等自身構成成分的現象。自噬作用是細胞加速新陳代謝，或者在饑餓時獲得能量的一個重要手段。自噬在各種生命活動中發揮著重要作用，比如它可以加速細胞內的新陳代謝，或者在細胞處于饑餓狀態時從分解產物中獲得能量。自噬過程中，細胞需要一個特殊的“口袋”將有待分解的物質包圍并隔離起來，這個叫做
自噬溶酶體的作用
自噬性溶酶體是一種自體吞噬泡, 作用底物是內源性的,即細胞內的蛻變、破損的某些細胞器或局部細胞質。這種溶酶體廣泛存在于正常的細胞內，在細胞內起“清道夫”作用，作為細胞內細胞器和其它結構自然減員和更新的正常途徑。在組織細胞受到各種理化因素傷害時，自噬性溶酶體大量增加，因此對細胞的損傷起一種保護作用。自
自噬流怎么檢測
1.檢測LC3II/LCI: lc3參與自噬的形成，自噬形成時，胞漿型LC3(即LC3-I)會酶解掉一小段多肽，轉變為(自噬體)膜型(即LC3-II)，LC3II升高代表自噬的啟動；2.檢測P62：P62可以通過自噬來降解，因此P62可以反映自噬的強弱。當LC3 II升高，P62同時降低，表明自噬流
細胞自噬系統介紹
自噬是近年來很熱門的領域，做一下系統的介紹或討論，內容：1） 什么是自噬？包括自噬的定義、形態學特征、分子基礎、調控等2）自噬的意義自噬與細胞存活、細胞死亡、疾病、衰老等的關系3）怎么研究自噬？主要談談怎么證明細胞發生了自噬，即自噬的判斷標準和各種研究自噬的方法及局限性。一、自噬的過程——從一張圖片
自噬流怎么檢測
1.檢測LC3II/LCI: lc3參與自噬的形成，自噬形成時，胞漿型LC3(即LC3-I)會酶解掉一小段多肽，轉變為(自噬體)膜型(即LC3-II)，LC3II升高代表自噬的啟動；2.檢測P62：P62可以通過自噬來降解，因此P62可以反映自噬的強弱。當LC3 II升高，P62同時降低，表明自噬流
細胞自噬研究策略
醫學科研實驗基礎知識筆記（四）：細胞自噬研究策略細胞自噬是指細胞在外界環境因素的影響下， 細胞利用溶酶體降解自身受損、 變性或衰老的大分子物質以及細胞器的自我消化過程。自噬是細胞的一種自我保護機制， 廣泛存在于真核細胞內， 在調節細胞生存和死亡的過程中， 起著重要的作用。當細胞發生自噬后， 在自噬相