研究發現生長信號與基因組穩定性有關
中科院生化與細胞所研究員高大明團隊在生長信號對基因組穩定性調控方面取得重要進展，相關研究成果近日在線發表于《自然—細胞生物學》。 生物個體基因組完整性的維持得益于細胞內完善的DNA修復機制。研究表明，機體營養過剩或者生長信號的過度活化與基因組不穩定性和腫瘤發生密切相關，但具體的分子機制一直不清楚。 研究人員發現，氨基酸刺激或某種抑癌基因的缺失會導致DNA損傷修復的缺陷，而這種現象是因為細胞代謝調控的中心調控通路的活化造成。深入的分子機制研究表明，活化該通路可以催化DNA損傷修復一種關鍵泛素聯接酶磷酸化。通過進行重組蛋白體外泛素化實驗，及利用基因敲入點突變小鼠進行DNA損傷修復相關實驗，研究人員證實這種磷酸化會嚴重抑制DNA損傷的及時修復。抑癌基因LKB1的突變或缺失在肺癌等多種腫瘤中高發，并被認為是引起該通路超強活化的病理原因之一。研究人員繼續利用LKB1敲除細胞系的小鼠原發肺癌模型，探討了其在細胞DNA損......閱讀全文
CT掃描損傷DNA？
CT掃描，即電子計算機斷層掃描，通過橫斷面X射線對多種疾病進行診斷，包括胸痛、骨折和消化系統問題等等。 《美國心臟病學會雜志》一篇學術論文報道：CT掃描存在副作用——損傷DNA！ 斯坦福大學的研究人員以67例需要接受CT掃描的病患作為試驗對象：患者接受全身且最低輻射量掃描后，研究人員檢測她們
DNA損傷的原因分析
DNA存儲著生物體賴以生存和繁衍的遺傳信息，因此維護DNA分子的完整性對細胞至關緊要。外界環境和生物體內部的因素都經常會導致DNA分子的損傷或改變，而且與RNA及蛋白質可以在細胞內大量合成不同，一般在一個原核細胞中只有一份DNA，在真核二倍體細胞中相同的DNA也只有一對，如果DNA的損傷或遺傳信息的
DNA損傷的原因分析
DNA存儲著生物體賴以生存和繁衍的遺傳信息，因此維護DNA分子的完整性對細胞至關緊要。外界環境和生物體內部的因素都經常會導致DNA分子的損傷或改變，而且與RNA及蛋白質可以在細胞內大量合成不同，一般在一個原核細胞中只有一份DNA，在真核二倍體細胞中相同的DNA也只有一對，如果DNA的損傷或遺傳信息的
DNA損傷的改變類型
點突變（point mutation）指DNA上單一堿基的變異。嘌呤替代嘌呤（A與G之間的相互替代）、嘧啶替代嘧啶（C與T之間的替代）稱為轉換（transition）；嘌呤變嘧啶或嘧啶變嘌呤則稱為顛換（transvertion）。缺失（deletion）指DNA鏈上一個或一段核苷酸的消失。插入（in
分析DNA損傷的原因
DNA存儲著生物體賴以生存和繁衍的遺傳信息,因此維護DNA分子的完整性對細胞至關緊要。外界環境和生物體內部的因素都經常會導致DNA分子的損傷或改變,而且與RNA及蛋白質可以在細胞內大量合成不同,一般在一個原核細胞中只有一份DNA,在真核二倍體細胞中相同的DNA也只有一對,如果DNA的損傷或遺傳信
DNA損傷現象的概念
DNA損傷是復制過程中發生的DNA核苷酸序列永久性改變，并導致遺傳特征改變的現象。情況分為：substitutation （替換）deletion （刪除）insertion （插入）exon skipping （外顯子跳躍）
DNA損傷的后果介紹
突變或誘變對生物可能產生4種后果：①致死性；②喪失某些功能；③改變基因型（genotype）而不改變表現型（phenotye）；④發生了有利于物種生存的結果，使生物進化。
關于DNA損傷修復的簡介
DNA損傷修復(repair of DNA damage)在多種酶的作用下，生物細胞內的DNA分子受到損傷以后恢復結構的現象。 DNA損傷修復的研究有助于了解基因突變的機制，衰老和癌變的原因，還可應用于環境致癌因子的檢測。 2022年5月，中國科學院近代物理研究所材料研究中心微束技術與應用室在
細胞化學詞匯DNA損傷劑
中文名稱：DNA損傷劑英文名稱：DNA damaging agent定 義：能作用于DNA，造成其結構的破壞并能引起突變的某些物理或化學因子。如紫外線、電離輻射和化學誘變劑等。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
DNA損傷的改變類型介紹
點突變（point mutation）指DNA上單一堿基的變異。嘌呤替代嘌呤（A與G之間的相互替代）、嘧啶替代嘧啶（C與T之間的替代）稱為轉換（transition）；嘌呤變嘧啶或嘧啶變嘌呤則稱為顛換（transvertion）。缺失（deletion）指DNA鏈上一個或一段核苷酸的消失。插入（in
關于DNA損傷的基本介紹
DNA損傷是復制過程中發生的DNA核苷酸序列永久性改變,并導致遺傳特征改變的現象。情況分為：substitutation （替換）deletion （刪除）insertion （插入）exon skipping （外顯子跳躍） 1、點突變（point mutation） 指DNA上單一堿基的
Nature揭示膀胱腫瘤基因組突變中DNA修復及損傷的關鍵角色
在過去幾十年里，全世界的科學家們都在對癌細胞的基因組進行全方位解析，試圖揭開驅動腫瘤生長的基因密碼；隨著對成千上萬個在腫瘤細胞DNA中積累的基因突變進行精確分析，研究人員如今發現的致癌基因的數量越來越多了；近日科學家們就將研究目光轉移到了其它關鍵問題上，即什么樣的生物學過程會引發DNA發生突變？
北京基因組所等揭示REV1在DNA損傷應答中的功能
REV1是真核生物一種特殊的DNA聚合酶，其可以作為一個有效靶標用于腫瘤治療，降低REV1水平不僅能增強腫瘤細胞對化療的敏感性，還能有效降低腫瘤細胞耐藥性的產生。前期研究顯示REV1能參與跨損傷DNA合成并引發基因組突變。最近一些研究發現，在出芽酵母、雞DT40細胞、黑腹果蠅細胞及人類細胞中RE
Cell：DNA損傷揭示抗癌新療法
大自然中每一個有機體都會不惜代價保護自身的DNA，但細胞如何精確區分自身DNA的損傷還是入侵病毒外源DNA的損傷依然是個謎底，近日刊登在國際雜志Cell上的一篇研究論文中，來自索爾克研究所的研究人員通過研究揭示了細胞反應系統精確區分上述兩種威脅的機制，相關研究或可幫助開發新型的癌癥選擇性病毒療法
DNA損傷劑的定義和用途
中文名稱DNA損傷劑英文名稱DNA damaging agent定 義能作用于DNA，造成其結構的破壞并能引起突變的某些物理或化學因子。如紫外線、電離輻射和化學誘變劑等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
Structure：損傷DNA末端降解過程機制
2022年7月15日，浙江大學生命科學學院趙燁教授、華躍進教授聯合浙江大學醫學院郭江濤教授團隊在CellPress旗下的Structure雜志發表了題為“Mechanisms of helicase activated DNA end resection in bacteria”的研究成果。該論文使
DNA分子的自發性損傷
DNA復制中的錯誤以DNA為模板按堿基配對進行DNA復制是一個嚴格而精確的事件，但也不是完全不發生錯誤的。堿基配對的錯誤頻率約為10-1-10-2，在DNA復制酶的作用下堿基錯誤配對頻率降到約10-5-10-6，復制過程中如有錯誤的核苷酸參入，DNA聚合酶還會暫停催化作用，以其3’-5’外切核酸酶的
關于DNA損傷修復的類型介紹
DNA分子的損傷類型有多種。UV照射后DNA分子上的兩個相鄰的胸腺嘧啶(T)或胞嘧啶(C)之間可以共價鍵連結形成環丁酰環，這種環式結構稱為二聚體。胸腺嘧啶二聚體的形成是 UV對DNA分子的主要損傷方式。 Χ射線、γ射線照射細胞后，由細胞內的水所產生的自由基既可使DNA分子雙鏈間氫鍵斷裂,也可使
Cell：DNA損傷應答的新通路
加州大學的科學家們在研究DNA損傷對高爾基體的影響時，發現了DNA損傷激活的新通路，這一通路影響著機體中細胞對化療的應答。 包括化療和放療在內的標準癌癥治療策略，通過誘導細胞出現DNA損傷起作用。DNA損傷啟動的信號通路會導致細胞死亡，人們正是在這一機制的基礎上消滅癌細胞。更好地理解這些細
簡述DNA損傷修復的發現簡史
1949年A.凱爾納偶然發現灰色鏈絲菌等微生物經紫外線(UV)照射后如果立即暴露在可見光下則可減少死亡。此后在大量的微生物實驗中都發現了這種現象，并證明這是許多種微生物固有的DNA損傷修復功能,并把這一修復功能稱為光復活。1958年R.L.希爾證明即使不經可見光的照射，大腸桿菌也能修復它的由紫外
紫外線引起的DNA損傷
DNA分子損傷最早就是從研究紫外線的效應開始的。當DNA受到最易被其吸收波長（～260nm）的紫外線照射時，主要是使同一條DNA鏈上相鄰的嘧啶以共價鍵連成二聚體，相鄰的兩個T、或兩個C、或C與T間都可以環丁基環（cyclobutane ring）連成二聚體，其中最容易形成的是TT二聚體.。人皮膚因受
DNA損傷修復對衰老的作用
從DNA修復功能的比較研究中發現壽命長的動物（象、牛等）修復功能較強；壽命短的動物 (倉鼠、小鼠、鼩鼱等)修復功能較弱。人的DNA修復功能也很強，但到一定年齡后逐漸減弱，同時突變細胞數也相應增加，所以老年人癌的發病率也比較高。檢測各年齡組正常人的染色體畸變率和 DNA修復功能證實了這一點。人類中
基因組DNA的定義
中文名稱基因組DNA英文名稱genomic DNA定 義組成生物基因組的所有DNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
基因組DNA的提取
基因組DNA的提取概 述? 基因組DNA的提取通常用于構建基因組文庫、Southern雜交(包括RFLP)及PCR分離基因等。利用基因組DNA較長的特性,可以將其與細胞器或質粒等小分子DNA分離。加入一定量的異丙醇或乙醇，基因組的大分子DNA即沉淀形成纖維狀絮團飄浮其中, 可用玻棒將其取出，而小分
基因組DNA的提取
第一節 概 述DNA的提取通常用于構建文庫、Southern雜交(包括RFLP)及PCR分離基因等。利用DNA較長的特性，可以將其與細胞器或質粒等小分子DNA分離。加入一定量的異丙醇或乙醇，的大分子DNA即沉淀形成纖維狀絮團飄浮其中，可用玻棒將其取出，而小分子DNA則只形成顆粒狀沉淀附于壁上及底部，
研究發現DNA損傷修復與DNA轉錄的協同作用
最近，來自挪威科學技術大學的Barbara van Loon博士等人在遺傳信息修復方面有了新發現，該發現發表在最近的《Nature Communications》雜志上。 Van Loon的研究小組發現，閱讀DNA的分子元件和糾正DNA錯誤的分子元件可以協同工作。（圖片來源：NTNU） Va
純化DNA實驗_基因組DNA的快速純化
試劑、試劑盒尾部緩沖液蛋白酶 K儀器、耗材離心管玻璃棒實驗步驟第 1 天1. 大約 1.5 cm 長的尾部活檢樣品放在一個 1.5 ml 盛有 0.7 ml 尾部緩沖液的小離心管中，加 35 ul 10 mg/ml 蛋白酶 K，在 55℃ 振搖溫育過夜。尾部緩沖液（配 25 ml）50 mmol/L
血基因組DNA提取實驗——血基因組DNA－試劑盒提取法
血基因組DNA提取可用于：（1）從凍全血、血漿、血清、骨髓、其他體液、淋巴細胞、培養細胞、病毒和線粒體中提取DNA；（2）用于后續測序、遺傳信息學等研究。實驗方法原理采用特殊的細胞裂解和蛋白去除液（包括蛋白酶K 裂解）從抗凝全血中得到基因組DNA。實驗材料抗凝全血試劑、試劑盒血基因組DNA 試劑盒儀
研究解讀DNA損傷領域新進展
本文中，小編整理了多篇研究報道，共同解讀科學家們在DNA損傷研究領域取得的新成果，分享給大家！ 【1】Nature：重大進展！揭示修復酒精引起的DNA損傷的新機制 doi：10.1038/s41586-020-2059-5 在一項新的研究中，來自荷蘭胡布勒支研究所和英國劍橋醫學研究委員會分
揭秘古老蛋白修復損傷DNA的機制
通過對用于制造啤酒和面包的酵母進行研究，來自匹茲堡大學的科學家們日前揭開了一種新型機制，即古老蛋白修復DNA損傷的分子機制，同時研究者還揭示了修復過程發生功能障礙引發癌癥的機制，相關研究刊登于國際雜志Nature Communications上，該研究或為開發新型的抗癌療法帶來希望。 在人類機