國內知名藥企開始布局生物藥市場
生物藥是制藥行業近年來發展最快的子行業之一。可以看到全球生物藥發展迅速，市場規模龐大，我國生物藥也在跟緊腳步。2012到2016年，我國的生物藥市場規模已從627億元增長到1527億元，年復合增長率達24.9%。 2017年1月，《“十三五”生物產業發展規劃》(以下簡稱為“《規劃》”)中指出，生物醫藥迎來新一輪發展機遇。規劃強調，十三五期間我國生物醫藥產業重點發展重大疾病化學藥物、生物技術藥物、新疫苗、新型細胞治療制劑等多個創新藥物品類。 《規劃》要求，到2020年我國生物醫藥產業實現工業銷售收入4.5萬億元，增加值占全國工業增加值的3.6%。 有了政策的支持，以及國家醫保的跟進、生物藥研發資源及資金的投入、技術的不斷進步，且隨著重磅生物藥ZL相繼到期，我國生物類似藥作為仿制藥中的創新藥市場爆發在即。 業內預計，2016～2021年中國生物藥將保持16.4%的年復合增長率，到2021年達到3269億元的市場規模，國內......閱讀全文
藥明生物宣布收購輝瑞中國生物藥原液和制劑生產基地
杭州2021年3月17日，全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布與輝瑞中國達成一項收購協議，藥明生物將收購輝瑞中國位于杭州的先進生物藥生產基地，相關員工也將由藥明生物接收。該交易預計在2021年上半年完成，將迅速提升藥明生物原液和制劑產
藥明生物連續并購生物藥CDMO工廠，產能欲突破30萬升
近4000億市值！ 2020年1月16日，藥明生物宣布收購拜耳在德國勒沃庫森一家生物制劑工廠，2020年12月21日，藥明生物宣布收購拜耳位于德國伍珀塔爾的生物藥原液廠。 2021年3月18日 ， 藥明生物宣布與醫療健康投資平臺康橋資本、聚明創投等達成一項收購協議。根據協議，藥明生物將收購蘇
重磅生物藥ZL到期－生物仿制藥開始繁榮
根據Allied Marketing Research (AMR)的最新研究，如果你將全球生物仿制藥市場看成是一個整體，那么這是市場的總收入在2013年剛剛可以勉強達到一個重磅炸彈級藥物的水平，為130億美元。不過預計到2020年，隨著新產品進入北美、歐洲和亞洲，這個市場的規模將增加到350億美
丹納赫聯合藥明生物發起行業倡議并發布生物藥解決方案
——打響生物藥生態圈創新與合作峰會前奏 6月23日下午，丹納赫生命科學與藥明生物生物藥解決方案及丹納赫生命科學新品發布會在上海卓美亞喜馬拉雅酒店率先揭開序幕。打響了由中國生化制藥工業協會作為指導單位，丹納赫生命科學聯合藥明生物共同舉辦的生物藥生態圈創新與合作峰會前奏。丹納赫生命科學中國區總裁
生物反應調節藥的概述分類
生物反應調節劑是一種能調節生物機體防御功能，免疫反應，提高機體抗病、抗癌能力的藥物，多由生物中提取。生物反應調節劑（Biological Response Modifier，BRM）是國際上廣為關注的全面調節人體生命活動平衡的生物制劑。 生物反應調節劑主要有生物工程細胞因子、過繼轉移免疫細胞、
SCIEX突破性生物藥解決方案亮相丹納赫生命科學生物藥日
SCIEX 主打突破性生物藥解決方案包括 X500B 系列 QTOF 系統以及快速多糖標記與分析試劑盒 馬薩諸塞州弗雷明翰（2017 年 4 月 11 日——丹納赫集團旗下全球知名的生命科學分析技術公司 SCIEX今天宣布，他們在“丹納赫生命科學生物藥日”上展示了公司最新的突破性生物藥解決方案。此
BioCon2020第七屆國際生物藥大會年度生物藥盛會隆重上線
BioCon2020第七屆國際生物藥大會——年度生物藥盛會隆重上線！暨生物技術儀器設備與試劑展覽會不容錯過！2020年4月23-25日上海跨國采購會展中心在接軌國際ICH的背景下，中國的生物藥產業化進入到了關鍵時刻：如何開發下一代新型治療性生物制品？如何實現差異化生物創新藥（抗體、治療性疫苗、細胞制
1.5億歐！藥明生物拋售德國生物制劑廠
5月14日，藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布與日本醫療器械及醫藥制品生產企業泰爾茂株式會社（Terumo Corporation）達成協議，Terumo預計在2025年內完成接管藥明生物位于德國勒沃庫森的生物制劑廠，協議金額為1.5億歐元（約合人民幣12億元）。藥明生物
生物藥CDMO行業喜添新軍！蘇橋生物正式開業
2017年12月，蘇橋生物完成首輪3800萬美元A輪融資，融資由康橋（C-Bridge）資本和蘇州生物醫藥產業園（BioBAY）領投，健橋資本（I-Bridge）和前海基金聯投。作為CDMO領域的一支新軍，蘇橋生物的穩健起步彰顯了該行業的有序發展和生機。 順應行業趨勢，助力醫藥創新 新藥研發
應對生物藥開發中的挑戰
生物制藥行業正享受著其取得的巨大成功。生物藥收入已占全球藥品收入的1/5，其增長率是大多數傳統化學合成藥品增長率的兩倍。生物藥名列最暢銷藥品榜，一些藥品已經成為重磅藥物。伴隨著投資資金的流入，生物技術股票已然跑贏大盤。 然而，與其它高利潤行業一樣，生物制藥市場的競爭變得越來越激烈。2015年9
科技雜談：中國是“生物藥強國”嗎
只要我們保持定力，差距面前不氣餒，成績面前不自滿，贊美面前不陶醉，不驕不躁、一步一個腳印地奮力前行，建設世界科技強國“三步走”的戰略目標就一定能如期實現 前不久，一篇題為《美媒：中國崛起為生物技術制藥強國 全球制藥巨頭爭相投資》的翻譯報道在網上盛傳，讓一些業內人士頗為不解：中國的生物藥才剛剛起
華北制藥－生物藥搶占產業制高點
長城網訊 節日期間，華北制藥生物產業化基地金坦公司EPO原液車間、乙肝疫苗原液車間如往常一般正常生產。2017年金坦公司營業收入、利潤總額同比增長107%和40%，僅乙肝疫苗單品收入就近5億元，真正實現產銷量旺。 研發引領，新品層出。今年1月份，用于類風濕關節炎及三叉神經痛等疾病治療的生
簡述生物反應調節藥的臨床應用
生物反應調節劑的臨床應用源于生物醫學科學家的免疫網絡調節實踐，早在1908年，Paul Ehrlich提示年青機體內存在著保護機制，使突變的細胞克隆能潛伏幾十年而不致發展成為腫瘤。以后，Burnet創立了免疫監督理論，機體的免疫監督機制可以識別與防御腫瘤的發生與發展，這亦是如今研究生物反應調節劑
FDA批準首個抗體生物類似藥
今天FDA批準了輝瑞和南朝鮮生物技術公司Celltrion的生物類似藥infliximab-dyyb(輝瑞商品名Inflectra ，Celltrion的商品名Remsima)。Infliximab-dyyb是強生重磅藥物Remicade(英利昔單抗)，今天批準了infliximab-dyyb在
生物產業打造藥企百億俱樂部
中國政府網1月6日披露，國務院日前印發《生物產業發展規劃》。《規劃》提出，到2020年，生物產業發展成為我國國民經濟的支柱產業，2013—2015年，生物產業產值年均增速保持在20%以上。同時，推動醫藥產業集中度提升，力促形成一批年產值超百億元的企業。 提高醫藥產業集中度 《規劃》對
關于生物反應調節藥的調節機理
隨著生物科學日新月異的發展，神經、內分泌、免疫系統與細胞基因組之間的相互作用逐漸引起人們的極大興趣。大量的研究表明，神經、內分泌免疫系統與細胞基因表達和調控之間具有廣泛而密切的網絡聯系，并不斷地涌現出新的發現和新概念，逐漸形成了神經、內分泌、免疫和細胞基因相互交叉和滲透的跨學科研究領域--細胞生
關于生物技術藥的基本介紹
生物技術藥是指采用DNA重組技術或其他創新生物技術生產的治療藥物。如，細胞因子、纖溶酶原激活劑、重組血漿因子、生長因子、融合蛋白、受體、疫苗和單抗、干細胞治療技術等。 生物技術藥物是生物經濟的重要載體。可以醫病。生物技術藥物包括細胞因子、重組蛋白質藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等，主要用于防治腫
藥明生物生物藥一體化研發生產中心在石家莊開工奠基
全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，藥明生物石家莊生物藥一體化研發生產中心（藥明生物八廠）正式開工奠基。 此次奠基的生物藥一體化研發生產中心規劃產能達48000升，其設計及建設將同時符合美國、歐盟及中國的cGMP等國際先進標準
單抗生物藥ZL到期高峰來臨－中外藥企搶占市場
單抗生物藥ZL到期高峰來臨，藥審改革下中外藥企搶占市場 隨著原研生物藥ZL到期及生物技術的不斷發展，以原研生物藥為基礎開發的生物類似藥進入發展快車道。A股上市公司復星醫藥最新公告稱，控股子公司復宏漢霖一款用于非霍奇金淋巴瘤治療的生物類似藥，近期獲國家食藥監總局藥品注冊審評受理。在業內看來
單抗生物藥ZL到期高峰來臨－中外藥企搶占市場
單抗生物藥ZL到期高峰來臨 國產生物類似藥進入發展快車道 隨著原研生物藥ZL到期及生物技術的不斷發展，以原研生物藥為基礎開發的生物類似藥進入發展快車道。A股上市公司復星醫藥最新公告稱，控股子公司復宏漢霖一款用于非霍奇金淋巴瘤治療的生物類似藥，近期獲國家食藥監總局藥品注冊審評受理。在業內看來，
2012年生物藥化學藥項目擬支持單位公示
2012年蛋白類生物藥、通用名化學藥項目擬支持名單日前出爐，其中，涉及上市公司包括亞寶藥業、美羅藥業、上海醫藥、健康元等。 2012年蛋白類生物藥、通用名化學藥項目擬支持名單日前出爐，其中，涉及上市公司包括亞寶藥業、美羅藥業、上海醫藥、健康元等。 工業和信息化部消費品司醫藥
安捷倫助力原研藥、仿制藥、生物藥研發與行業法規標準
創新藥物的研發是從醫藥大國轉變為醫藥強國的必由之路。與國家“加快轉變經濟發展方式,推動產業結構優化升級”規劃相呼應，國家在鼓勵藥物創新方面給予了政策上的大力支持。與“十一五”相比，“十二五”規劃中, 重大新藥研發、創制領域專項的投入力度加倍，體現出國家鼓勵創新藥研發,并引導企業向制藥產業鏈上
財政部12億扶持蛋白類生物藥及通用化學藥
財政部公布《2012年蛋白類生物藥和疫苗發展擬支持單位》及《2012年通用名化學藥發展項目擬支持單位》名單，兩個范疇的扶持資金合共達12億元人民幣。 蛋白類生物藥和疫苗扶持著重於相關產品的基礎性研究和開發，通用化學名藥物專項則在於產品的國際化，兩個專項資金的支持重點都是對應
生物類似藥指南將出－非市場解藥
自2012年CFDA啟動生物類似物指南制定工作以來，相關政策的出臺一直備受業界關注。10月23日，在上海召開的2014生物類似物發展論壇上，多位業內人士指出，生物類似物研究技術指導原則的征求意見稿（以下簡稱“指導原則”）有望于年內出臺。記者獲悉，該原則的藥學部分已定初稿，臨床部分內容將在本月討論
國內生物類似藥研發有哪些難題？
CFDA日前發布的《生物類似藥研發與評價技術指導原則》(以下簡稱《指導原則》)對生物類似藥(Biosimilar)的研發提出了較高的要求，使企業面臨著風險與收益之間的抉擇。在生物類似藥研發難度高、投入大的情況下，國內的生物藥企業投身生物類似藥研發是否值得？ “按照出臺《指導原則》的要求，生物類
國內知名藥企開始布局生物藥市場
生物藥是制藥行業近年來發展最快的子行業之一。可以看到全球生物藥發展迅速，市場規模龐大，我國生物藥也在跟緊腳步。2012到2016年，我國的生物藥市場規模已從627億元增長到1527億元，年復合增長率達24.9%。 2017年1月，《“十三五”生物產業發展規劃》(以下簡稱為“《規劃》”)中指出，
國內生物類似藥空白市場有望打破
隨著原研生物藥ZL到期及生物技術的不斷發展，以原研生物藥為基礎開發的生物類似藥進入發展快車道。 A股上市公司復星醫藥最新公告稱，控股子公司復宏漢霖一款用于非霍奇金淋巴瘤治療的生物類似藥，近期獲國家食藥監總局藥品注冊審評受理。在業內看來，該藥有望沖刺2015年《生物類似藥研發與評價技術指導原則（
2024生物藥創新開發峰會
2024生物藥創新開發峰會3月上海 7月深圳 11月蘇州組織機構（擬）全國衛生產業企業管理協會細胞治療與臨床研究分會深圳市生命科技產學研資聯盟深圳市生命科學與生物技術協會深圳市醫藥行業協會深圳市生物醫藥促進會上海實驗室裝備協會江蘇省生物技術協會上海順展展覽服務有限公司大會概況近年來，全球生物藥產業發
專訪天境生物：完成B輪融資，專注“創新生物藥”研發
“創新藥的研發是世界級難題。如何研發創新藥？是大家都在探索的問題，同時也是天境生物創立、發展至今始終關注的焦點。”這是天境生物科技（上海）有限公司董事長兼首席執行官臧敬五博士在接受生物探索時多次提及的話語。 天境生物科技（上海）有限公司是一家初創公司，立足于腫瘤免疫和自身免疫類疾病領域的創新藥
石遠凱：加大生物類似藥研發力度－讓更多患者用上好藥
北京3月15日電 2019年全國兩會期間，在人民網·人民健康主辦的“健康中國人”活動現場，國家癌癥中心副主任，中國醫學科學院腫瘤醫院副院長石遠凱在接受人民網專訪時表示，面對原研抗腫瘤藥物價格昂貴的難題，生物類似藥的研發已經成為全球藥物研發備受關注的領域。中國近年來也在加大生物類似藥的研發和推廣力