藥明生物宣布收購輝瑞中國生物藥原液和制劑生產基地

輝瑞要在中國腫瘤市場干啥？

　　王牌乳腺癌產品主動降價超50%，輝瑞要在中國腫瘤市場怎么做？　　近日，世界衛生組織國際癌癥研究機構（IARC）發布了2020年全球最新癌癥負擔數據，全球乳腺癌新發病例高達226萬例， 超過了肺癌的220萬例，乳腺癌取代肺癌，成為全球第一大癌。　　2021年1月18日，輝瑞乳腺癌產品愛博新（哌柏西

－輝瑞中國原CFO苗天祥被任命為海正輝瑞CEO

　　繼11月，前任CEO蔣世東從海正輝瑞離職之后，這家代表性合資公司的CEO一職一直懸空。最新，臉譜君自業界獲悉：輝瑞中國區原財務總監苗天祥被任命為海正輝瑞的新任CEO。　　苗天祥，曾經在大學任教12年，1994年加入輝瑞制藥，分別在大連、曼谷、北京等地擔任總會計師、財務主計長、財務總監等職，是輝瑞

中國生物制藥分離純化技術

生物制藥年度盛會—2017生物制藥與技術中國展載譽來襲

　　繼“十三五”規劃、《中國制造2025》之后，六部門聯合發布的《醫藥工業發展規劃指南》露出水面。該指南重點部署了“十三五”期間醫藥工業的發展目標，旨在加快醫藥工業由大變強的轉變。其中生物制藥作為重點領域，在指南中明確了開發方向。生物藥的黃金發展期即將到來。2016年，在國家政策及資本的推動下，中國

輝瑞在華3.5億美元建設其亞洲首個生物技術中心

　　2016年6月28日，中國杭州，輝瑞公司在杭州經濟開發區投資約3.5億美元建立的一家先進的全球生物技術中心今日正式破土動工。　　該創新的生物技術中心是輝瑞在全球第三個、同時也是在亞洲的首個生物技術中心。該中心將提供高品質和可負擔的生物類似藥惠及中國乃至世界各地的患者。輝瑞全球生物中心的建立也標志

輝瑞中國研發中心學習周活動召開

5月20日~23日，2021 DIA中國年會暨展覽會/中國國際藥物信息大會在蘇州召開。作為一家以研發為基礎的創新生物制藥公司，輝瑞首次以72平米的展臺亮相年會，并同期舉辦“科學致勝，創新中國”輝瑞中國研發中心學習周活動。該活動以“科學致勝，創新中國”為主題，設置科學突破、技術飛躍、人才升級、和質量管

輝瑞關閉中國疫苗運營，或與審批繁瑣有關

　　路透社報道，美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）本周二宣布，將關閉在中國的疫苗運營，此舉是由于“沛兒”7價疫苗在中國的進口許可證已經到期但未成功續期。輝瑞發言人拒絕透露為什么“沛兒”的進口許可證未能成功續期，而中國國家食品藥品監督管理總局（CFDA）目前也尚未置評。據了解，“沛兒”7價疫苗是輝瑞在中

格里高里：中國生物制藥或迎來井噴

　“這是我們在美國以外的第二個研發基地，未來投入將超過1億美元。”9月21日，健贊公司全球研究總裁理查德·格里高里告訴記者，健贊的北京研發基地已開始動工。 　　作為世界第三大的生物制藥企業，健贊在2008年制藥企業中排行第31位，銷售收入42億美元。 　　生物制藥作為傳統制藥的一個重要分支，近

BioLink－2015解讀生物制藥創新的中國機遇

　　由中國醫藥保健品進出口商會、歐洲博聞咨詢有限公司和北京亦莊生物醫藥園共同主辦，上海博華國際展覽有限公司協辦的“BioLink-BioPh & ICSE生物制藥創新與國際技術轉移峰會”將于2015年1月22日-23日在北京亦莊生物醫藥園召開。輝瑞中國區總裁吳曉濱博士，美國強生集團資深總監

中國生物制藥高端研發：需走出ZL困境

　　在生物制藥領域，頂尖科研機構（包括頂尖高校和頂尖科研院所）在高端人才儲備、技術積累、學術氛圍、研究規模、管理機制等方面擁有巨大優勢，并且在一定時期內，這些優勢是絕大多數企業所不具有的，甚至是難以望其項背的。　　因此，與常見的“企業應為創新主體”的觀點有所不同，筆者認為，在生物制藥領域，中國的頂尖

輝瑞兒童肺炎球菌疫苗在中國獲批

　　肺炎球菌（又稱肺炎鏈球菌，Streptococcus pneumoniae）一般存在于人的鼻咽部，會引起肺炎、上呼吸道感染、腦膜炎等疾病，主要通過飛沫和密切接觸傳播。嬰幼兒出生后因為免疫系統尚未發育完善，成為肺炎球菌攜帶和傳播的主要人群。如果嬰幼兒不幸感染了肺炎球菌，很容易引起各種侵襲性疾病，可

全球制藥行業巨頭輝瑞武漢研發中心成立

　　10月8日，輝瑞(中國)研發有限公司與武漢國家生物產業基地(光谷生物城)簽訂合作協議，宣布輝瑞武漢研發中心正式成立。該中心將是輝瑞目前在上海研發中心的擴展，成為開展全球生物和藥物開發與研究技術戰略合作平臺。　　據悉，輝瑞在武漢的研發活動初步將主要涉及為全球臨床藥物開發項目提供各方面支持

中國生物制藥：藥監局受理D1553上市申請

　　中國生物制藥昨日發布公告，宣布公司聯合開發的KRASG12C抑制劑“Garsorasib(D-1553片)”的新藥上市申請(NDA)已獲得中國國家藥品監督管理局正式受理，用于既往經一線系統治療后疾病進展或不可耐受的、并且經檢測確認存在KRASG12C突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC

輝瑞罕見病創新藥維達全在中國獲批

　　2020年2月12日,輝瑞公司宣布，全球首個轉甲狀腺素蛋白穩定劑口服制劑維達全（氯苯唑酸葡胺軟膠囊，Vyndaqel，20mg）于2月5日獲得中國國家藥品監督管理局批準，用于治療轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發性神經病（ATTR-PN）I期癥狀性成人患者，以延緩其周圍神經功能損害。輝瑞生物制藥集團中

正大天晴再獲首仿－中國生物制藥創新賽道研發不斷

　　10月9日晚間，中國生物制藥發布公告，稱其公司控股子公司正大天晴藥業集團股份有限公司（下稱“正大天晴”）開發的治療類風濕性關節炎藥物“枸櫞酸托法替布片”（商品名：泰研）已獲國家藥品監督管理局頒發的藥品注冊批件。　　中國生物制藥稱，該產品為國內同品種首家獲批，且率先完成生物等效性研究，按照化藥新4

收購百時美施貴寶？輝瑞暫未承認

　　跨國藥企內部最近人心惶惶。　　百時美施貴寶近日傳出正在大規模裁員的消息，在傳聞中，此舉與另一大跨國藥企輝瑞收購百時美施貴寶有關。　　11月27日，百時美施貴寶企業傳播總監凌蘊弢對此向《第一財經日報》記者表示，公司目前的確正在評估和調整組織規模和架構，裁員是為了將公司向生物制藥領域轉型。　　而同時

新媒：中國僵化的制度阻礙生物制藥產業發展

　　官方數據表明，每年有超過4000萬中國居民被狗攻擊，但只有不到一半人接種狂犬疫苗。為此，北京的依生生物制藥公司研發了一種新疫苗，療效更快。然而，中國現行的疫苗檢測審批程序意味著，新疫苗或許需10年左右的時間才能上市惠及大眾。該公司負責人說：“這阻礙了創新……你研制出新疫苗，但等到做完實驗后，它或

STAT特別報道：走向世界的中國生物制藥

　　【新聞事件】：今天（6月16日）《STAT》記者Damian Garde寫了一篇文章（備注：題目為“China rises as a biotech powerhouse, developing drugs to treat the world”）說中國生物制藥正在成為世界新藥的一股強勁力量，將

安捷倫公司大力贊助2011中國生物制藥大會

安捷倫公司大力贊助2011中國生物制藥大會暨2011世界疫苗技術高層峰會　　? 2011年3月29-30 日，2011中國生物制藥大會暨2011世界疫苗技術高層峰會在上海萬豪虹橋大酒店隆重召開。會議以聚焦產業熱點、展示前沿技術為宗旨，聚集業內200多 位專家學者與企業精英的熱情參與，安

賽默飛：生物制藥為引擎－扎根中國創未來

——賽默飛中國區總裁艾禮德（Tony Acciarito）先生進博會專訪　　分析測試百科網訊，2020年11月05-10日，備受矚目的第三屆中國國際進口博覽會（進博會）在上海國家會展中心隆重舉行。在進博會賽默飛展區，分析測試百科網采訪了賽默飛中國區總裁艾禮德（Tony Acciarito）先生，他介

中國生物制藥業兩大突破口

　　生物制藥(biopharmaceutical)是近二十年興起的，以基因重組、單克隆技術為代表的新一代制藥技術。與傳統行業類似，生物制藥產業也由研發、測試、上市銷售三個階段組成。但與傳統化學藥產業由大型藥企所壟斷不同，生物制藥領域內的創業型企業借助技術基礎不同形成的進入壁壘，異軍突起，形成了以企業

深度對話輝瑞：秉持初心，因勢創變，繼續深耕中國

　　大咖語錄　　我們不僅僅是創新產品的研發生產者，　　更應該是中國大健康生態體系的建設者和價值提供者。　　---輝瑞中國國家經理苗天祥先生輝瑞中國國家經理 苗天祥先生（中）　　2018年5月，輝瑞中國迎來了新一任國家經理——苗天祥先生。對其而言，從CFO到CEO的角色轉變，無疑在履歷上添上了“濃墨重

輝瑞重磅新藥進軍中國－28個追趕者誰將勝出？

　　2017有望沖破10億美元大關　　枸櫞酸托法替尼被批準用于對甲氨蝶呤療效不足或對其無法耐受的中度至重度活動性類風濕關節炎成年患者的治療，可與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥(DMARD)聯合使用。　　資料顯示，輝瑞公司的枸櫞酸托法替尼目前已在全球50多個國家獲批使用，該藥物也被歐洲抗風濕病聯

輝瑞：除了“買買買”，咱研發也很“賣力”

　　12月13日，輝瑞與派格生物醫藥（蘇州）有限公司簽署協議，授權派格開發葡萄糖激酶激活劑（GKA）類藥物。這一項目的簽署也標志著輝瑞開啟與中國本土企業在新藥研發方面新的合作模式。　　據悉，本次簽約的GKA項目已由輝瑞成功完成全球臨床IIa階段實驗。簽約后，輝瑞將在中國大陸和港澳臺地區內授權派格對該

市值1435億港元！中國生物制藥擬科創板上市

　　2021年2月3日，中國生物制藥發布公告，董事會已批準可能進行人民幣股份發行并在上海證券交易所科創板（「科創板」）上市（「建議境內發行」）的初步建議。建議境內發行須取決并受限于市況、股東于本公司股東大會上批準以及必要的監管批準。這是繼港股百濟神州已經提交科創板上市申請、石藥集團等意向科創板上市的

洪濤院士：中國生物制藥創新需解決四個問題

7月3日，正在青島出席“美國華人生物醫藥科技協會第17屆年會暨青島藍色生物醫藥產業發展國際合作交流大會”的中國工程院院士洪濤接受新華網記者采訪。　　“中國如果要在生物制藥行業中鼓勵創新，需要首先解決降低價格、制定長期戰略、確保戰略落實和人才培養等四個主要問題。”　　正在青島

俞德超：突破中國生物制藥產業零出口

　　1993年，俞德超獲中國科學院分子遺傳學博士學位后，赴美國加州大學從事藥物化學專業博士后研究，隨后他分別在美國Calydon、Cell　Genesys等多家著名生物制藥公司擔任首席科學家。2006年底，俞德超回國創業，2011年，他在蘇州工業園區生物納米園創辦信達生物制藥(蘇州)有限公司。 俞

中國西部（成都）生物制藥產業發展大會會后總結

2020年10月24日-25日，“中國西部（成都）生物制藥產業發展大會” 在成都正源禧悅酒店召開，本次大會由“中國醫藥產業技術創新聯盟主辦”， 。?展商與用戶交流現場本論壇在生物醫藥行業專家領導和朋友們的支持下，是中國疫情發生后。中國西部生物制藥技術領域規模最大、學術水平最高、科研成果最新和專業性最

全球50強藥企榜單發布！新增2家中國藥企－它們是...

　　6月12日，美國《制藥經理人》雜志第 6 期發布，帶來了2020年全球制藥企業 50 強最新榜單。　　第一名羅氏銷售收入增長8.3％，上升了一位，結束了輝瑞公司四年來在排行榜上的統治。　　明星藥安維汀的銷售占了羅氏公司制藥業務總收入的 15%，是羅氏公司的頭號暢銷藥，居于其后的是美羅華和赫賽汀。

生物制藥凍干機

　　生物藥品是通過生物科技用轉基因生物制成的醫用物質，它們是特別復雜的分子，因此對溫度很敏感，生物藥品是制藥和生物科技行業發展的關鍵驅動因素。 大約 60% 的這些物質，例如，專用于治療癌癥的物質和抗體，需要通過凍干工藝執行極為溫和的干燥，從而實現充分的保質期。　　所以在上述情況下，用小瓶準備醫用物