大連化物所發表銠催化碳氫鍵活化的綜述論文
近日，中科院大連化學物理研究所金屬合成與分子活化研究組李興偉研究員及成員應邀在Chem. Soc. Rev.上，以Critical Review形式發表了三價銠（Rh(III)）催化的C-H鍵活化及氧化官能化的綜述論文。 金屬催化的C-H鍵活化官能化是構建C-C、C-O、C-N等化學鍵的有效方法之一。這一方法具有簡便、原子經濟性高等優點。該領域以往的研究主要集中在鈀催化領域。自2007年起，三價銠絡合物作為新型的金屬催化劑開始應用于C-H鍵的催化活化。在Rh(III)的作用下，C-H鍵與不飽和分子如烯烴、炔烴、醛等的氧化偶聯得以實現，從而實現了C-C、C-N、C-O鍵的形成。Rh(III)催化具有催化劑用量低、穩定性高、條件溫和、選擇性高以及底物范圍較廣等優勢，在基礎研究和有機全合成等領域得到了廣泛的關注并迅猛發展。 大化所金屬合成與分子活化研究組自2010年從事這一領域研究，積累了較多的研究成果......閱讀全文
大連化物所在銠催化碳氫鍵活化領域取得系列進展
含有碳氫鍵的化合物幾乎無處不在，是理想的反應原料。由于碳氫鍵活性低，通常需要金屬催化劑來活化。近幾年該方面的研究工作表明，茂基三價銠催化劑對碳氫鍵活化有著獨特的活性、選擇性以及官能團兼容性。盡管如此，由于底物和反應的多樣性，仍然需要對底物進行活化。中國科學院大連化學物理研究所金屬絡合物與分子活化
大連化物所發表銠催化碳氫鍵活化的綜述論文
近日，中科院大連化學物理研究所金屬合成與分子活化研究組李興偉研究員及成員應邀在Chem. Soc. Rev.上，以Critical Review形式發表了三價銠（Rh(III)）催化的C-H鍵活化及氧化官能化的綜述論文。 金屬催化的C-H鍵活化官能化是構建C-C、C-O、C
余金權戴輝雄等碳—氫鍵活化研究獲新突破
中科院上海有機化學研究所余金權教授、戴輝雄博士以N-甲氧基甲酰胺為導向基團，采用零價鈀作為催化劑，通過最為綠色環保的空氣為氧化劑，現場生成具有催化活性的二價鈀物種，實現了雜環化合物碳—氫鍵官能團化新突破。該研究打破了碳—氫鍵活化中傳統的選擇性規律，有望在藥物分子多樣性合成及修飾方面實現應用。近日
中科院大化所在銠催化碳氫鍵活化領域獲系列進展
9月27日，中科院大連化物所李興偉研究員帶領金屬絡合物與分子活化研究團隊在銠催化碳氫鍵活化領域取得系列進展，有關茂基三價銠催化劑對碳氫鍵活化有著獨特的活性、選擇性以及官能團兼容性等方面工作。分別在Acc. Chem. Re和《德國應用化學》上發表. 1. 芳烴底物的活化 芳烴碳氫鍵和金屬催化
金屬所納米碳非金屬催化本質研究取得進展
納米碳材料在烷烴的氧化脫氫等反應中展現出反應活性高、烯烴產物選擇性高、催化活性保持時間長等優勢，其作為一種可再生的環境友好催化劑，可以替代傳統的金屬及其氧化物催化劑直接應用于烷烴催化轉化等相關反應中。經過近幾年的迅猛發展，納米碳催化領域在新型催化劑的開發制備、新穎催化反應體系的建立等方面獲得了多
大連化物所過渡金屬催化劑調控與重組研究取得進展
近日，中科院大連化物所余正坤研究員研究組在過渡金屬催化劑調控與重組研究中取得重要進展，最新成果以通訊的形式發表在最近一期的《美國化學會志》上(J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 8136-8137)。 碳-氫鍵活化是形成新化學鍵的重要途徑，過渡金屬催化的惰性碳-氫鍵活化是當前
蘭州化物所碳氫鍵活化及加成反應研究獲進展
中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室在碳氫鍵活化及加成反應研究方面取得新進展。 通過過渡金屬催化劑實現的簡單碳氫化合物與碳碳、碳氮和碳氧等多重鍵的直接碳氫鍵活化及加成反應是實現相關碳碳-鍵和碳-雜鍵構建的最經濟、最高效的方法之一。蘭州化物所科研人員自201
上海有機所提出一種超越雜環導向的碳氫鍵活化新策略
雜環化合物廣泛存在于藥物分子中，在藥物合成和發現過程中扮演著舉足輕重的作用，這是因為雜環的存在不僅能夠影響藥物分子與受體之間的相互作用，而且有利于提高藥物分子的溶解度。因此，如何快速構建雜環分子骨架并高效地進行結構多樣性合成，受到化學家和藥物工業界的極大關注。如果通過一步簡單的碳-氫鍵活化對雜環
蘭州化物所惰性sp3碳氫鍵不對稱轉化研究獲進展
過渡金屬催化的不對稱碳-氫鍵活化是手性科學中重要的前沿領域之一。但該領域，尤其是惰性sp3碳-氫鍵立體選擇性活化研究仍面臨挑戰。中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室徐森苗團隊一直致力于過渡金屬催化的碳氫化合物的區域和立體選擇性硼化反應。前期，該團隊通過發展新策略，實現了烯烴的
選擇性硼氫鍵活化的銥催化碳硼烷硼基化反應研究獲進展
碳硼烷是由兩個CH 和十個BH 頂點組成的籠狀分子，被視為苯的三維類似物，具有超芳香性及很好的化學和熱穩定性，在生物醫藥、超分子材料等領域有著重要的用途。例如，利用其單位分子內的高硼含量作為硼中子俘獲療法（BNCT）試劑，利用其高熱穩定性用于耐熱硅硼橡膠聚合物；其它用途還包括超分子材料、分子機器
金屬所納米碳材料負載金屬催化劑研究獲進展
積碳是催化劑在催化反應過程中普遍發生的現象，尤其是在乙苯直接脫氫體系中，反應物乙苯分子在金屬氧化物催化劑表面很容易快速的產生積碳，導致催化劑的失活。近期，中國科學院金屬研究所沈陽材料科學國家（聯合）實驗室催化材料研究部劉洪陽副研究員和蘇黨生研究員，利用乙苯直接脫氫過程反應中的積碳過程，巧妙地設計
我國學者在炔烴的手性有機酸催化方面取得進展
手性Br?nsted酸活化炔基構筑手性螺環 在國家自然科學基金項目（批準號：92056104、21772161、21702182和21873081）的資助下，廈門大學葉龍武教授與浙江大學洪鑫研究員合作，在炔烴的手性有機酸催化方面取得重要進展。研究成果以“通過直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不對稱
手性有機酸催化炔烴
在國家自然科學基金項目（批準號：92056104、21772161、21702182和21873081）的資助下，廈門大學葉龍武教授與浙江大學洪鑫研究員合作，在炔烴的手性有機酸催化方面取得重要進展。研究成果以“通過直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不對稱去芳構化反應(Asymmetric dea
化學所在惰性碳氫鍵活化研究中取得系列進展
碳氫鍵是一類基本的化學鍵，存在于幾乎所有的有機化合物中。碳氫鍵的鍵能非常高，碳元素與氫元素的電負性又很接近，因而碳氫鍵的極性很小，這些因素使得碳氫鍵具有惰性，在溫和條件下將碳氫鍵選擇性催化活化、構建其它含碳化學鍵存在熱力學和動力學的雙重挑戰，是化學研究的一個基本問題，也是制約分子合成和制備獲得重
蘭州化物所發表有關碳氫加成反應研究的綜述文章
近日，中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室黃漢民研究小組應邀在美國化學會出版的Chemical Reviews 期刊上發表了題為Transition-Metal-Catalyzed Direct Addition of Unactivated C?H Bonds to P
金屬所在納米碳材料負載金屬催化劑研究中取得進展
負載型金屬催化劑在整個工業催化領域發揮著十分重要的作用。然而，作為負載型金屬催化劑，載體材料對活性金屬納米粒子催化性能的影響發揮著十分重要的作用。催化劑的載體能夠影響金屬納米粒子在其表面的分散情況、粒徑大小、暴露晶面等。同時，通過調變載體與金屬納米粒子之間的相互作用亦可以提高金屬納米粒子的催化活
Nature南京大學報道史壯志團隊在碳氫硼化領域進展
碳氫鍵是有機分子中最基本、最普遍的化學鍵。如何對惰性的碳氫鍵進行高效地轉化，是有機化學的前沿熱門領域。由于復雜的有機分子中通常含有多個不同類型的碳氫鍵，如何精準地活化某一個特定位置是該領域的難點。目前最有效的策略是利用導向基團與金屬配位來實現。從早期利用鋰試劑進行鄰位鋰化，到現在廣泛使用的過渡金
青島能源所開發出合成聚酯生物醫用材料的協同催化策略
脂肪族聚酯類高分子材料是一類重要的合成醫用高分子聚合物，具有良好的生物相容性和生物可降解性，廣泛應用于手術縫合線、植入內固定器械、藥物緩釋等方面。其中應用最廣泛的聚酯材料包括聚丙交酯 (PLA )、聚乙交酯 ( PGA )、聚戊內酯 (δ-PVL )及聚己內酯 (ε-PCL )等。對于這類廣泛應
碳基電催化劑中金屬位點的可控合成與電催化應用獲進展
電催化劑在未來清潔能源轉換與存儲裝置中有著重要應用，之前的大量研究通過熱解法在碳基材料中引入金屬組分與氮的摻雜來提高電催化活性。然而，金屬有多種存在形式，且其形成及催化作用始終存在爭議。 近日，中國科學院上海硅酸鹽研究所研究員施劍林與陳航榕帶領的課題組在碳基電催化劑中金屬位點的可控合成與電催化
“雙碳”背景下的金屬分子篩催化劑串聯反應
近日，碳資源小分子與氫能利用研究組（DNL1905組）孫劍研究員團隊受邀與日本富山大學Tsubaki教授、浙江科技學院邢闖博士合作發表了金屬分子篩催化劑用于串聯反應的綜述文章，系統介紹了該體系應用于C1小分子催化轉化過程的研究現狀與發展前景。 當前，在“雙碳”時代背景下，實現C1小分子的高效催
新型非金屬摻雜碳材料！加速催化CO2轉化
使用廉價高效的催化劑對CO2進行資源能源化轉化是實現人工光合成所面臨的一項非常重要的挑戰。從成本和材料的可修飾性考慮，非金屬碳材料具有極強優勢。但是，水系電解液中，碳材料表面的析氫（HER）與CO2還原競爭非常激烈。目前主要的解決方案是通過摻雜氮和硼原子抑制其HER活性，提高其催化CO2還原活性
揭示氫鍵在光催化醇偶聯反應中的作用
近日，中科院大連化學物理研究所副研究員羅能超和研究員王峰團隊在醇的光催化偶聯反應選擇性調控方面取得新進展。團隊通過向反應中引入水，加強了乙醇之間的氫鍵強度，從而有利于關鍵自由基中間體從半導體表面脫附并被溶液相（乙醇/水）穩定，提高了乙醇光催化C-C鍵偶聯轉化為2,3-丁二醇的反應速率和選擇性。相關研
合成聚酯生物醫用材料的協同催化策略
脂肪族聚酯類高分子材料是一類重要的合成醫用高分子聚合物，具有良好的生物相容性和生物可降解性，廣泛應用于手術縫合線、植入內固定器械、藥物緩釋等方面。其中應用最廣泛的聚酯材料包括聚丙交酯 (PLA )、聚乙交酯 ( PGA )、聚戊內酯 (δ-PVL )及聚己內酯 (ε-PCL )等。對于這類廣泛應
大連化物所惰性化學鍵催化活化研究取得新進展
? 二環吡啶酮類化合物合成示意圖 由中科院大連化學物理研究所余正坤研究組、孫承林研究組和陳吉平研究組合作的惰性化學鍵催化活化研究最近取得新進展。 通過在烯烴分子的一端引入給電子的二硫烷基、在另一端引入吸電子的羰基來活化內烯烴碳-氫鍵的策略，研究人員高效實現了
碳碳鍵碳氫鍵在紅外光譜中圖中有譜線嗎
C-C鍵一般較弱，不拿它來作為分析的對象。只有像芳香性的芳環的C-C鍵才會有用。飽和C-H鍵一般在2900-2800的位置出峰；不飽和C-H一般為3000-3100出峰，還是比較特征的。
福建物構所區域選擇性碳氫鍵活化研究獲進展
區域（或稱位點）選擇性是碳氫鍵活化研究領域的一個重要方向。一個有機化合物中往往含有多個活性相似的碳氫鍵，如何精準地活化和官能團化所需要的碳氫鍵，是一個關鍵而又亟待解決的問題。 在國家“青年千人計劃”、國家自然科學基金項目等資助下，中國科學院福建物質結構研究所結構化學國家重點實驗室和中科院煤制
大化所實現了功能多樣的亞胺內鹽底物的碳氫鍵活化
近日，中科院大連化學物理研究所李興偉研究員帶領的科研團隊（02T3組）在過渡金屬(Rh(III))催化的亞胺內鹽分子的碳氫鍵活化-氧化偶聯反應中取得重要進展。相關研究成果以短通訊的形式在線發表在《德國應用化學》雜志上。 金屬催化的C-H鍵的活化是有效構建C-C,C-N,C-O等
福建物構所遠程選擇性碳氫鍵活化研究取得進展
配合物中配體的配位模式會影響配合物的結構和性質。通過調控配體的配位模式，獲得金屬催化劑在碳氫鍵活化中新的催化活性的策略，是金屬有機催化領域值得研究的一個重要方向。 當前，碳氫鍵活化反應的研究是一個前沿研究領域，被認為是有機化學研究的一個圣杯。然而，由于有機化合物中活性類似的碳氫鍵的普遍存在，選
研究發現催化產物主導催化劑活化的新現象
近日，中國科學院大連化學物理研究所包信和院士、研究員傅強團隊在反應誘導催化劑表界面結構動態演變研究中取得新進展，發現逆水氣變換反應產物水和一氧化碳先后主導氮化鉬催化劑的表面活化，導致其表面重構為活性更高的氧化鉬和碳化鉬結構，進一步增強了催化活性，促進了表面碳化，催化活性和催化劑活化之間呈現正反饋的關
金屬氧化物的催化作用
金屬氧化物在催化領域中的地位很重要，它作為主催化劑、助催化劑和載體被廣泛使用。就主催化劑而言，金屬氧化物催化劑可分為過渡金屬氧化物催化劑和主族金屬氧化物催化劑，后者主要為固體酸堿催化劑（見酸堿催化作用）。堿金屬氧化物、堿土金屬氧化物以及氧化鋁、氧化硅等主族元素氧化物，具有不同程度的酸堿性，對離子型（