廣州生物院誘導性多能干細胞初探染色體非整倍體綜合癥
中科院廣州生物醫藥與健康研究院裴端卿博士和Miguel Esteban博士研究組成員成功建立了特納氏綜合癥、Warkany綜合癥、13三體綜合癥和Emanuel綜合癥的誘導性多能干細胞，并證明了染色體非整倍體不影響重編程的發生和完成，不影響多能性細胞的自我更新和分化能力。 此外，研究人員對特納氏綜合癥的IPSCs進行了非整倍體對胚胎早期發育影響的深入探索，發現在特納氏綜合癥的誘導性多能干細胞的早期發育過程中，與胎盤相關的基因CSF2RA的表達水平較正常的多能性細胞低。 該項研究指出，關鍵基因表達劑量的減少可能導致特納綜合癥的胚胎的胎盤發育不全，最終引發流產。該成果已于2012年1月1日發表在國際學術期刊Human Molecular Genetics。 非整倍體是指整倍染色體中缺少或額外多出一條或若干條染色體。非整倍體胚胎在早期發育過程中約有2/3會自發流產，存活到出生后的新生兒一般都有嚴重的由于器官發育畸......閱讀全文
廣州生物院誘導性多能干細胞初探染色體非整倍體綜合癥
中科院廣州生物醫藥與健康研究院裴端卿博士和Miguel Esteban博士研究組成員成功建立了特納氏綜合癥、Warkany綜合癥、13三體綜合癥和Emanuel綜合癥的誘導性多能干細胞，并證明了染色體非整倍體不影響重編程的發生和完成，不影響多能性細胞的自我更新和分化能力。 此外，研究人員對
誘導多能干細胞4
美國利用抗體將成體細胞重編程為多能干細胞2017年9月11日，美國Scripps研究所的科研人員開發出一種利用抗體誘導成體細胞重編程為多能干細胞的新方法，科研人員篩選出能夠取代重編程轉錄因子的四種抗體，通過將其作用于細胞表面的特異性抗原，模擬動物發育中的天然通道，成功將小鼠的成纖維細胞轉變為iPSC
誘導多能干細胞3
建立具有胚內和胚外發育潛能的新型多能干細胞2017年4月6日，北京大學與美國Salk生物學研究所的科研人員利用小分子化合物組合，在國際上首次構建出一種具有全能性特征的新型多能干細胞——“潛能擴展的多能干細胞（extended pluripotent stem cells，EPScells）”
多能干細胞的來源
多能干細胞的簡單獲得人類多能性干細胞系的建立有兩個來源，其方法與以往在動物模型中建立的方法相同。（1） 在Dr. Thomson進行的工作中，他從人類胚胎的囊胚期內細胞群中直接分離多能干細胞。Dr. Thomson從IVF（體外受精）臨床實驗室得到胚胎，這些胚胎是不育癥臨床治療不需要的，用于繁殖
多能干細胞的簡介
多能干細胞(Pluripotent stem cell，Ps)是當前干細胞研究的熱點和焦點。它可以分化成體內所有的細胞，進而形成身體的所有組織和器官。因此，多能干細胞的研究不僅具有重要的理論意義，而且在器官再生、修復和疾病治療方面極具應用價值。但是過去認為多能干細胞只能從人胚胎中獲得。 多能干
誘導多能干細胞6
利用iPSC成功控制猴子帕金森癥狀兩年2017年8月30日，日本京都大學的科研人員將人類iPSC來源的多巴胺能祖細胞移植到患帕金森病的食蟹猴體內，發現食蟹猴的帕金森病癥狀在兩年內得到持續改善，且沒有產生任何危險的副作用。相關研究以Human iPS cell-derived dopaminerg
多能干細胞的來源
多能干細胞的簡單獲得人類多能性干細胞系的建立有兩個來源，其方法與以往在動物模型中建立的方法相同。（1） 在Dr. Thomson進行的工作中，他從人類胚胎的囊胚期內細胞群中直接分離多能干細胞。Dr. Thomson從IVF（體外受精）臨床實驗室得到胚胎，這些胚胎是不育癥臨床治療不需要的，用于繁殖
誘導多能干細胞5
利用iPSC首次實現體外制造造血干細胞2017年5月17日，美國哈佛醫學院的科研人員首次利用7個轉錄因子，將成體細胞來源的iPSC轉化為造血干細胞，其具有與天然造血干細胞“極其相似”的特性，該成果有望解決血液和骨髓供體不足的問題，對血液疾病的治療具有重要意義。相關研究以Haematopoietic
誘導多能干細胞2
研究證實iPSC不會增加遺傳突變發生的概率2017年2月21日，美國國立人類基因組研究所（National Human Genome Research Institute）的科研人員基于全外顯子組測序分析，證實iPSC的多數突變來自親代成纖維細胞中的罕見遺傳突變，并證實細胞重編程過程不會增加遺傳
多能干細胞的簡介
多能干細胞(Pluripotent stem cell，Ps)是當前干細胞研究的熱點和焦點。它可以分化成體內所有的細胞，進而形成身體的所有組織和器官。因此，多能干細胞的研究不僅具有重要的理論意義，而且在器官再生、修復和疾病治療方面極具應用價值。但是過去認為多能干細胞只能從人胚胎中獲得。 多能干
誘導多能干細胞1
導語2006年，日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）團隊利用逆轉錄病毒將4個轉錄因子轉入成體細胞，進而實現了“生命時鐘”的逆轉，將其轉變為誘導多能干細胞（induced pluripotent stemcells，iPSC）。近年來，iPSC技術不斷改進，同時展現出
多能干細胞的來源
多能干細胞的簡單獲得：人類多能性干細胞系的建立有兩個來源，其方法與以往在動物模型中建立的方法相同。（1） 在Dr. Thomson進行的工作中，他從人類胚胎的囊胚期內細胞群中直接分離多能干細胞。Dr. Thomson從IVF（體外受精）臨床實驗室得到胚胎，這些胚胎是不育癥臨床治療不需要的，用于繁殖，
干細胞的分類——多能干細胞、但能干細胞
1、多能干細胞：即能產生多種類型的細胞但失去了發育成完整個體能力的一類干細胞。如間充質干細胞，其不僅存在于骨髓中，在脂肪、骨骼、肝臟、脊髓、肺以及臍帶中都能分離和制備間充質干細胞。間充質干細胞具有能支持造血和促進造血干細胞植入、調節免疫以及分離培養操作簡便等特點，正日益受到人們的關注。隨著間充質干細
Nature頭條：沉默致病染色體
唐氏綜合癥患者攜帶著一條額外的21號染色體拷貝，造成了他們的全面發育延遲。根據發表在7月17日《自然》(Nature)雜志上的一項新研究，插入一個基因可以沉默掉這一額外的21號染色體。這一方法可以幫助研究人員找出這一疾病癥狀背后的細胞信號通路，并設計出靶向性治療。 研究的主要作者、麻省大學
Cell－Metabolism:－多能干細胞命運中的營養素－多能干細胞
多能干細胞模擬了早期哺乳動物體外發育的某些特征。中等供給的營養能影響自我更新、譜系規范和多能干細胞的早期分化。然而，哪些特定的營養素支持這些不同的結果，以及它們的作用機制，仍在積極的研究中。在這里，作者評估了影響多能干細胞命運的營養物質及其代謝轉化的可用數據。作者還討論了在這一基礎和實際重要性日
首次分離到初生胚胎干細胞，可用于治療唐氏綜合征
來自英國的研究者們開發出一些非常早期的胚胎干細胞，他們將其稱為“初生”多能性干細胞，這是分離自非常早期的人類胚胎。 這是科學家們幾十年來的努力成果，該成就能夠幫助理解唐氏綜合癥等遺傳疾病的發病機制，并有助于開發新的治療方法。 “直到如今，我們才能夠成功分離這種“naive”的干細胞。雖然此
多能干細胞的功能介紹
多能干細胞(Pluripotent Stem Cells)是一類具有自我更新、自我復制能力的多潛能細胞。在一定條件下，它可以分化成多種APSC多能細胞，多能干細胞（PSC）具有分化出多種細胞組織的潛能，但失去了發育成完整個體的能力，發育潛能受到一定的限制。
多能干細胞的來源簡介
多能干細胞的簡單獲得人類多能性干細胞系的建立有兩個來源，其方法與以往在動物模型中建立的方法相同。 （1） 在Dr. Thomson進行的工作中，他從人類胚胎的囊胚期內細胞群中直接分離多能干細胞。Dr. Thomson從IVF（體外受精）臨床實驗室得到胚胎，這些胚胎是不育癥臨床治療不需要的，用于
多能干細胞的基本介紹
多能干細胞(Stem Cells)是一類具有自我更新、自我復制能力的多潛能細胞。在一定條件下，它可以分化成多種APSC多能細胞，多能干細胞（Ps）具有分化出多種細胞組織的潛能，但失去了發育成完整個體的能力，發育潛能受到一定的限制。 具有發育成多個胚層細胞的能力。 實際上，真正意義上的哺乳動物
多能干細胞的理論意義
多能干細胞(Pluripotent stem cell，PSC)是當前干細胞研究的熱點和焦點。它可以分化成體內所有的細胞，進而形成身體的所有組織和器官。因此，多能干細胞的研究不僅具有重要的理論意義，而且在器官再生、修復和疾病治療方面極具應用價值。但是過去認為多能干細胞只能從人胚胎中獲得。
誘導多能干細胞的優點
與經典的胚胎干細胞技術和體細胞核移植技術不同，iPS技術不使用胚胎細胞或卵細胞，因此沒有倫理學的問題。利用iPS技術可以用病人自己的體細胞制備專有的干細胞，所以不會有免疫排斥的問題。
多能造血干細胞造血原理
由造血干細胞定向分化、增殖為不同的血細胞系，并進一步生成血細胞。人類造血干細胞首先出現于胚齡第2～3周的卵黃囊，第4周胎盤開始發揮造血功能。在胚胎早期（第2～3月）造血功能延伸至肝、脾，第5個月又從肝、脾遷至骨髓。在胚胎發育期，胎盤是一個重要的造血組織，胚胎末期一直到出生后。 干細胞可以救助很
Cell子刊：巧除多余染色體
華盛頓大學的科學家們成功在源自唐氏綜合癥患者的細胞系中移除了21號染色體的多余拷貝。唐氏綜合癥患者的細胞中本含有三個拷貝的21號染色體。在新生兒中，唐氏綜合癥是最常見的三體綜合癥，這一疾病會導致心臟缺陷、智力缺陷、早老癥和癡呆、特殊白血病等等。 如果任何染色體有三份拷貝，都是一種嚴重的遺傳
關于多能干細胞的誘導干細胞的介紹
iPS技術是干細胞研究領域的一項重大突破，它回避了歷來已久的倫理爭議，解決了干細胞移植醫學上的免疫排斥問題，使干細胞向臨床應用又邁進了一大步。隨著iPS技術的不斷發展以及技術水平的不斷更新，它在生命科學基礎研究和醫學領域的優勢已日趨明顯。 美國哈佛大學研究人員采取添加特殊化合物的方法，將體細胞
關于誘導多能干細胞的簡介
誘導性多能干細胞（induced pluripotent stem cells，iPS cells），是指通過導入特定的轉錄因子將終末分化的體細胞重編程為多能性干細胞。 2006年日本京都大學Shinya Yamanaka在世界著名學術雜志《細胞》上率先報道了誘導多能干細胞的研究。他們把Oct
誘導性多能干細胞（三）
研究歷程iPS干細胞2006年日本京都大學 山中伸彌（Shinya Yamanaka）領導的實驗室在世界著名學術雜志《細胞》上率先報道了iPS的研究。他們把Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4這四種轉錄因子引入小鼠胚胎或皮膚纖維母細胞，發現可誘導其發生轉化，產生的 iPS干細胞在形態、基因和
誘導性多能干細胞（二）
基本概念誘導多能 干細胞（induced pluripotent stem cells, iPS cells）最初是日本科學家 山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個 轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其 重編程而
多能造血干細胞的主要作用
骨髓移植技術 生命科 學是二十世紀發展最為迅猛的學科之一，已經成為自然科學中最引人注目的領域。 1957 年，美國華盛頓大學多納爾·托瑪斯發現正常人的骨髓移植到病人體內，可以治療造血功能障礙。這一技術的發現，使多納爾·托瑪斯本人榮獲了諾貝爾獎。 這一技術很快得到全世界的認可，并已成為根治白
誘導性多能干細胞（四）
優點與經典的胚胎干細胞技術和體細胞核移植技術不同，iPS技術不使用胚胎細胞或卵細胞，因此沒有倫理學的問題。利用iPS技術可以用病人自己的體細胞制備專有的干細胞，所以不會有免疫排斥的問題。成果發布2007年11月20日，美國 威斯康星大學詹姆斯·湯姆森的研究小組在《 科學》雜志發表體細胞轉變成“誘導性
誘導多能干細胞的應用前景
誘導多能干細胞可以自我更新并可分化成各種類型的體細胞，不僅能誘導成各種細胞替代治療，而且能形成各種組織或器官。雖然目前僅能移植組織，器官的移植離臨床還較遠，但在現有的研究基礎上能做到如角膜移植、皮膚移植等等已經很了不起了。要想利用iPS細胞培育出真正具有與真實器官同樣結構、體積及功能的人造器官還有很