研究發現RUNX1可調控腎小管上皮間充質轉化和腎纖維化
5月11日，國際學術期刊EBioMedicine在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所王紅艷研究組最新成果：Runt-related transcription factor 1 (RUNX1) promotes TGF-β-induced renal tubular epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) and renal fibrosis through the PI3K subunit p110δ。該研究發現關鍵分子RUNX1通過促進PI3K亞基p110δ的表達，激活AKT，促進TGF-β介導的腎小管上皮細胞EMT和腎纖維化的發生發展。 EMT是促進腎纖維化發生和發展的重要機制，而腎纖維化是多種腎臟疾病共有的終末病變之一。尋找能夠調控腎小管上皮細胞EMT的關鍵分子，對于阻斷腎纖維化至關重要。 轉錄因子RUNX1是血系分化發育的關鍵轉錄因子，2016年王紅艷研究......閱讀全文
實體腫瘤檢測RUNX1基因介紹
核心結合因子（cbf）是一種與許多增強子和啟動子的核心元素結合的異二聚體轉錄因子。該基因編碼的蛋白質代表CBF的α亞單位，被認為與正常造血的發育有關。涉及這一基因的染色體易位有很好的文獻記載，并與幾種類型的白血病有關。三種編碼不同亞型的轉錄變體已經被發現。Core binding factor (C
RUNX1基因編碼的功能和結構描述
核心結合因子（cbf）是一種與許多增強子和啟動子的核心元素結合的異二聚體轉錄因子。該基因編碼的蛋白質代表CBF的α亞單位，被認為與正常造血的發育有關。涉及這一基因的染色體易位有很好的文獻記載，并與幾種類型的白血病有關。三種編碼不同亞型的轉錄變體已經被發現。Core binding factor (C
與－TGFβ信號通路相關因子介紹RUNX1
核心結合因子（cbf）是一種與許多增強子和啟動子的核心元素結合的異二聚體轉錄因子。該基因編碼的蛋白質代表CBF的α亞單位，被認為與正常造血的發育有關。涉及這一基因的染色體易位有很好的文獻記載，并與幾種類型的白血病有關。三種編碼不同亞型的轉錄變體已經被發現。Core binding factor (C
RUNX1基因突變因子與藥物介紹
核心結合因子（cbf）是一種與許多增強子和啟動子的核心元素結合的異二聚體轉錄因子。該基因編碼的蛋白質代表CBF的α亞單位，被認為與正常造血的發育有關。涉及這一基因的染色體易位有很好的文獻記載，并與幾種類型的白血病有關。三種編碼不同亞型的轉錄變體已經被發現。Core binding factor (C
與白血病相關的RUNX1基因編碼功能描述
核心結合因子（cbf）是一種與許多增強子和啟動子的核心元素結合的異二聚體轉錄因子。該基因編碼的蛋白質代表CBF的α亞單位，被認為與正常造血的發育有關。涉及這一基因的染色體易位有很好的文獻記載，并與幾種類型的白血病有關。三種編碼不同亞型的轉錄變體已經被發現。Core binding factor (C
轉化生長因子β信號通路相關的基因介紹－RUNX1基因
核心結合因子（cbf）是一種與許多增強子和啟動子的核心元素結合的異二聚體轉錄因子。該基因編碼的蛋白質代表CBF的α亞單位，被認為與正常造血的發育有關。涉及這一基因的染色體易位有很好的文獻記載，并與幾種類型的白血病有關。三種編碼不同亞型的轉錄變體已經被發現。Core binding factor (C
白血病相關的基因突變及臨床解釋?RUNX1基因
核心結合因子（cbf）是一種與許多增強子和啟動子的核心元素結合的異二聚體轉錄因子。該基因編碼的蛋白質代表CBF的α亞單位，被認為與正常造血的發育有關。涉及這一基因的染色體易位有很好的文獻記載，并與幾種類型的白血病有關。三種編碼不同亞型的轉錄變體已經被發現。
研究發現RUNX1可調控腎小管上皮間充質轉化和腎纖維化
5月11日，國際學術期刊EBioMedicine在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所王紅艷研究組最新成果：Runt-related transcription factor 1 (RUNX1) promotes TGF-β-induced renal tubular epithelia
增生性糖尿病視網膜病變病因的新發現
糖尿病性視網膜病變是糖尿病性微血管病變中最重要的表現，是一種具有特異性改變的眼底病變，是糖尿病的嚴重并發癥之一。 根據一項4月11日發表在《糖尿病》在線期刊上的新研究，轉錄因子RUNX1基因在人類增生性糖尿病視網膜病變（PDR）中或許起到了非常重要的作用，正調節是視網膜血管異常的標志物。 關
國家生物信息中心合作創建人類免疫衰老時鐘
免疫系統是機體衰老的關鍵哨兵，兼具感知機體狀態與執行防御清除的雙重功能。免疫衰老不僅映射了全身性的功能衰退，更是驅動多種老年疾病的核心引擎。然而，受限于免疫系統的高度異質性與復雜性，如何精準量化其衰老狀態、識別可干預的關鍵節點，已成為該領域亟待突破的重大科學挑戰。2026年4月14日，國家生物信息中
Science：新藥物顛覆白血病“治療模式”
近日，發表在《科學》雜志上的一項研究中，弗吉尼亞大學醫學院的研究人員發明了一種新的化合物能夠延緩小鼠模型的白血病并有效殺死人體組織樣本的白血病細胞，燃起了藥物治療白血病的希望。研究人員稱，這是一種令人興奮的治療白血病的“新模式”。 急性髓細胞白血病（acute myelog
與白血病相關的CBFB基因編碼功能描述
該基因編碼的蛋白質是屬于pebp2/cbf轉錄因子家族的異二聚體核心結合轉錄因子的β亞單位，該轉錄因子家族主要調控造血（例如runx1）和成骨（例如runx2）特異性基因的宿主。β亞單位是一種非DNA結合調節亞單位；當復合物與各種增強子和啟動子（包括小鼠白血病病毒、多瘤病毒增強子、T細胞受體增強子和
與－TGFβ信號通路相關因子介紹CBFB
該基因編碼的蛋白質是屬于pebp2/cbf轉錄因子家族的異二聚體核心結合轉錄因子的β亞單位，該轉錄因子家族主要調控造血（例如runx1）和成骨（例如runx2）特異性基因的宿主。β亞單位是一種非DNA結合調節亞單位；當復合物與各種增強子和啟動子（包括小鼠白血病病毒、多瘤病毒增強子、T細胞受體增強子和
Nat－Genet.:新研究揭示白血病發病機制
急性淋巴性白血病(Acute lymphoblastic leukaemia，ALL)是兒童白血病中最常見的一種類型。四分之一的ALL病人中都是由于兩個基因ETV6和RUNX1發生融合造成的。該基因組變化在兒童出生以前就發生了。但是該基因融合本身并不會引起癌癥，發展為白血病還需要其他的突變。
CBFB基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼的蛋白質是屬于pebp2/cbf轉錄因子家族的異二聚體核心結合轉錄因子的β亞單位，該轉錄因子家族主要調控造血（例如runx1）和成骨（例如runx2）特異性基因的宿主。β亞單位是一種非DNA結合調節亞單位；當復合物與各種增強子和啟動子（包括小鼠白血病病毒、多瘤病毒增強子、T細胞受體增強子和
CBFB基因編碼功能及結構描述
該基因編碼的蛋白質是屬于pebp2/cbf轉錄因子家族的異二聚體核心結合轉錄因子的β亞單位，該轉錄因子家族主要調控造血（例如runx1）和成骨（例如runx2）特異性基因的宿主。β亞單位是一種非DNA結合調節亞單位；當復合物與各種增強子和啟動子（包括小鼠白血病病毒、多瘤病毒增強子、T細胞受體增強子和
轉化生長因子β信號通路相關的基因介紹CBFB基因
該基因編碼的蛋白質是屬于pebp2/cbf轉錄因子家族的異二聚體核心結合轉錄因子的β亞單位，該轉錄因子家族主要調控造血（例如runx1）和成骨（例如runx2）特異性基因的宿主。β亞單位是一種非DNA結合調節亞單位；當復合物與各種增強子和啟動子（包括小鼠白血病病毒、多瘤病毒增強子、T細胞受體增強子和
低副作用乳腺癌藥物有望用于急性髓系白血病的治療
近日，英國紐卡斯爾大學的研究人員在Cancer Cell發表了題為“The Oncogenic Transcription Factor RUNX1/ETO Corrupts Cell Cycle Regulation to Drive Leukemic Transformation”的文章，
低副作用乳腺癌藥物有望用于急性髓系白血病的治療
近日，英國紐卡斯爾大學的研究人員在Cancer Cell發表了題為“The Oncogenic Transcription Factor RUNX1/ETO Corrupts Cell Cycle Regulation to Drive Leukemic Transformation”的文章，通
移植后能長期造血－人造骨髓研究再獲突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494391.shtm 2月22日，科技日報記者從中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院獲悉，該院王金勇研究員團隊和廣州醫科大學教授張夢云團隊合作，首次通過干細胞基因編輯手段操縱3個重要造血調控基因Runx
血病相關的基因突變及臨床解釋CBFB基因
該基因編碼的蛋白質是屬于pebp2/cbf轉錄因子家族的異二聚體核心結合轉錄因子的β亞單位，該轉錄因子家族主要調控造血（例如runx1）和成骨（例如runx2）特異性基因的宿主。β亞單位是一種非DNA結合調節亞單位；當復合物與各種增強子和啟動子（包括小鼠白血病病毒、多瘤病毒增強子、T細胞受體增強子和
CBFB基因的結構和作用
該基因編碼的蛋白質是屬于pebp2/cbf轉錄因子家族的異二聚體核心結合轉錄因子的β亞單位，該轉錄因子家族主要調控造血（例如runx1）和成骨（例如runx2）特異性基因的宿主。β亞單位是一種非DNA結合調節亞單位；當復合物與各種增強子和啟動子（包括小鼠白血病病毒、多瘤病毒增強子、T細胞受體增強子和
重編程再生造血干細胞樣細胞，中科院有新圖譜
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院王金勇課題組研究實現在體重編程再生造血干細胞樣細胞。相關研究近日在線發表于Cell Proliferation。中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院博士生黃德浩和中山大學醫學院副研究員趙乾皓為該論文共同第一作者，博士后胡房曉和王金勇研究員為共同通訊作者。該研究獲得實驗
抑制有氧糖酵解可阻斷胰腺導管腺癌的發生和轉移
胰腺導管腺癌(Pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC)的特點是糖酵解率高，可確保由于多血管化和纖維成形性反應而存活，從而形成營養缺乏和高度缺氧的微環境。胰腺導管腺癌細胞的糖酵解過程產生大量底物并通過糖酵解核心酶和肌動蛋白的相互作用促進腫瘤細胞的生長和轉移，從
研究首次鑒定出誘導多能干細胞高效產生T細胞種子細胞
日前，Cell Research專業學術刊物在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院王金勇課題組及合作團隊圍繞T細胞再生長期技術攻關取得的重要研究成果。該研究首次鑒定出誘導多能干細胞高效產生T細胞種子細胞（T cell Precursors）的關鍵轉錄因子組合Runx1和Hoxa9，為再生T
Nature子刊：一種白血病的基因組景觀圖
最近，來自美國St. Jude兒童研究醫院-華盛頓大學兒科癌癥基因組計劃（PCGP）的一個國際研究團隊，已繪制了核心結合因子急性髓系白血病（CBF-AML）的詳細基因組景觀圖。這項研究揭示了導致CBF-AML多樣性的基因變異譜的差異。相關研究結果發表在今天的《Nature Genetics》雜志
Nature子刊：一種白血病的基因組景觀圖
最近，來自美國St. Jude兒童研究醫院-華盛頓大學兒科癌癥基因組計劃（PCGP）的一個國際研究團隊，已繪制了核心結合因子急性髓系白血病（CBF-AML）的詳細基因組景觀圖。這項研究揭示了導致CBF-AML多樣性的基因變異譜的差異。相關研究結果發表在今天的《Nature Genetics》雜志上。
新研究揭示中樞神經系統如何調節胚胎期造血干細胞形成
近日，來自美國哈佛醫學院的研究人員在國際學術期刊Cell Stem Cell上發表了一項最新研究進展，在這項研究中他們就中樞神經系統在胚胎期造血干細胞和祖細胞（HSPC）形成過程中發揮的作用進行了探究。 許多研究已經報道過HSPC的形成受到局部存在于造血微環境中的許多已知因素的調控，但是HSP
動物所闡明血液循環調控造血干細胞發育分化的分子機理
血液循環為生物有機體提供氧氣、營養物質，維持生理穩態，是最重要的生命活動之一。由于血液循環相關基因的敲除小鼠模型早期致死，因此其在早期胚胎發育尤其是造血干細胞發生中的作用研究較少，分子機理尚不清楚。 中科院動物研究所劉峰研究員領導的血液和心血管發育研究組應用遺傳學、發育生物學、分子生物學和
Cell－Rep：有效治療白血病的潛在藥物——PARP抑制劑
新加坡國立大學（NUS）癌癥科學研究所科學家發現，一種最初設計用于殺滅DNA修復缺陷的癌細胞的藥物，可能被用于治療白血病和其他癌癥。 新的研究表明poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)抑制劑與標準化療藥物一起，可以更有效地防治白血病。在研究中，研究人員發現RUN