全自動熒光染色鏡檢法體細胞計數器
產地：保加利亞品牌：Lactoscan型號：SCC特點：· 用戶友好：簡單的操作，維護，校準和安裝· 需要非常少量的牛奶· 低功耗· 不使用危險化學品· 一年全面保修測量精度調整可以由用戶RS 232接口完成Lactoscan SCC體細胞計數器產品簡介：· 具有......閱讀全文
全自動熒光染色鏡檢法體細胞計數器
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自動熒光染色鏡檢法體細胞計數器
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真菌鏡檢與真菌熒光染色
傳統真菌鏡檢與真菌熒光染色對比表【真菌熒光染色液】一種快速檢測真菌的試劑，檢測范圍廣，陽性率高，遠優于傳統濕片法，臨床上毛囊炎糠秕孢子，馬拉色菌的檢測濕片法基本無效，而熒光法可敏感快速的檢測出來，醫保收費，需使用熒光顯微鏡。內容傳統真菌鏡檢真菌熒光染色真菌熒光染色的臨床優勢操作環節取樣→滴加一定濃度
非染色沉渣鏡檢
非染色沉渣鏡檢，應取混勻新新鮮尿液，直接涂片或取10ml尿離心（水平式離機、離心半徑15cm，1500r/min，378G）離心5min 后吸收去上清剩約0.2ml液體，混均后取沉渣淫片檢查。管型應在低倍鏡下觀察20個視野，檢查細胞應在高倍鏡下觀察10個視野，記錄并報告所鴨子的最低和最高值。
熒光鏡檢術熒光顯微鏡
熒光鏡檢術-熒光顯微鏡熒光鏡檢術是用短波長的光線照射用熒光素染色過的被檢物體，使之受激發后而產生長波長的熒光，然后觀察。熒光鏡檢術廣泛應用于生物，醫學等領域。1．熒光鏡檢術一般分為透射和落射式兩種類型。（1）透射式：激發光來自被檢物體的下方，聚光鏡為暗視野聚光鏡，使激發光不進入物鏡，而使熒光進入物鏡
糞便的染色鏡檢法
一、 原蟲包囊染色檢查法將碘液滴于載玻片中央，用竹簽挑取糞便少許，在碘液中涂勻，加上蓋玻片后鏡檢。二、 隱孢子蟲卵囊染色檢查法隱孢子蟲卵囊染色檢查法可分為金胺-酚染色法、改良抗酸染色法以及金胺-酚染色-改良抗酸復染法。1. 金胺-酚染色法（1）染液配制：1g/L金胺-酚染色液（第一液）：金胺0.1g
糞便的染色鏡檢法
實驗步驟一、 原蟲包囊染色檢查法將碘液滴于載玻片中央，用竹簽挑取糞便少許，在碘液中涂勻，加上蓋玻片后鏡檢。二、 隱孢子蟲卵囊染色檢查法隱孢子蟲卵囊染色檢查法可分為金胺-酚染色法、改良抗酸染色法以及金胺-酚染色-改良抗酸復染法。1. 金胺-酚染色法（1）染液配制：1g/L金胺-酚染色液（第一液）：金胺
抗酸染色鏡檢報告方法
抗酸染色，鏡檢，報告方法：-：全視野（或100個視野）未找到抗酸菌；+：全視野發現3～9個；++：全視野發現10～99個；+++：每視野發現1～9個；++++：每視野發現10個以上（全視野發現1～2個時報告抗酸菌的個數）；②厚涂片：取標本0.1ml，涂片，抗酸染色、鏡檢，報告方法同上。
非染色尿沉渣鏡檢
（一） 操作1．取刻度離心管，倒入混合后的新鮮尿液10ml ，1500r／min 離心5min 。2．離心后，棄去上清液，留0．2ml 沉渣，輕搖離心管，充分混合。3．取尿沉渣0．02ml ，滴在載玻片上，加上蓋玻片鏡檢。（二） 結果判斷尿沉渣鏡檢觀察，在低倍鏡下 （LP），觀察其中有形成分的全貌及
抗酸染色鏡檢的報告方法
抗酸染色，鏡檢，報告方法：-：全視野（或100個視野）未找到抗酸菌；+：全視野發現3～9個；++：全視野發現10～99個；+++：每視野發現1～9個；++++：每視野發現10個以上（全視野發現1～2個時報告抗酸菌的個數）；②厚涂片：取標本0.1ml，涂片，抗酸染色、鏡檢，報告方法同上。
臨床檢驗—染色尿沉渣鏡檢
染色尿沉渣鏡檢 Sternheimer-Malbin（SM）染色液的配制： 溶液I：結晶紫3.0g95%乙醇20.0ml草酸銨0.8g蒸餾水80.0ml 溶液II：沙黃0.25g95%乙醇40.0ml蒸餾水40.0ml 將意識哪個兩種溶液分別置冰箱保存。配制應用染色時，取3份溶液I接97
全自動細胞計數器
自動細胞計數器主要原理是懸浮在電解液中的顆粒隨電解液通過小孔管時，取代相同體積電解液，在恒電流設計中導致小孔管內外兩電極間電阻發生瞬時變化，產生電位脈沖。脈沖信號的大小和次數與顆粒的大小和數目成正比。由于庫爾特原理是依據對顆粒的體積進行測量，所以不會受到顆粒的顏色，形狀的影響。 全自動細胞計數器特
不染色標本的鏡檢—生物顯微鏡
（一）白細胞 正常痰中可見少數白細胞，如白細胞增多并有退變或分解對為呼吸道化膿性炎癥；患文氣管喘息、過敏性文氣管炎、肺吸蟲病、痰中均可見到增多的嗜酸性粒細胞；肪結核患者痰中可見較多的淋巴細胞。 （二）紅細胞 生物顯微鏡看在血性痰中可見大量紅細胞；在膿性粘液性痰個在鏡下亦可找到紅細胞；但有時紅
抗酸染色鏡檢的報告方法都有哪些？
抗酸染色，鏡檢，報告方法：-：全視野（或100個視野）未找到抗酸菌；+：全視野發現3～9個；++：全視野發現10～99個；+++：每視野發現1～9個；++++：每視野發現10個以上（全視野發現1～2個時報告抗酸菌的個數）；②厚涂片：取標本0.1ml，涂片，抗酸染色、鏡檢，報告方法同上。
抗酸染色鏡檢的報告方法都有哪些？
抗酸染色，鏡檢，報告方法：-：全視野（或100個視野）未找到抗酸菌；+：全視野發現3～9個；++：全視野發現10～99個；+++：每視野發現1～9個；++++：每視野發現10個以上（全視野發現1～2個時報告抗酸菌的個數）；②厚涂片：取標本0.1ml，涂片，抗酸染色、鏡檢，報告方法同上。
熒光鏡檢術的注意事項
熒光鏡檢術的注意事項a.激發光長時間的照射，會發生熒光的衰減和淬滅現象，因此盡可能縮短觀察時間，暫時不觀察時，應用擋板遮蓋激發光。b.作油鏡觀察時，應用"無熒光油"。c.熒光幾乎都較弱，應在較暗的室內進行。d.電源最好裝穩壓器，否則電壓不穩不僅會降低汞燈的壽命，也會影響鏡檢的效果。目前許多新興生物研
細胞免疫熒光染色
實驗概要細胞免疫熒光染色實驗原理利用抗原抗體反應，鑒定細胞是否表達某種蛋白。細胞經固定后，用特異性抗體（一抗）識別目的蛋白，再用一抗的抗體（二抗）識別一抗，二抗一般耦聯熒光基團或化學反應基團，通過熒光或化學發光顯示目的蛋白。主要試劑防淬滅劑、DPBS、指甲油、4% PFA、10 μg/mL PI、1
尿沉渣染色鏡檢在臨床中的應用
【摘要】? 目的 比較三種方法檢測尿沉渣結果的差別。方法 使用干化學法、UF-50尿沉渣分析儀及尿沉渣染色鏡檢法對尿液進行檢測。結果 三種方法陽性率經χ2檢驗，尿沉渣儀與染色鏡檢RBC檢測差異無顯著性(P>0.05)，其余組間差異有顯著性(P
細胞免疫熒光染色實驗
實驗原理利用抗原抗體反應，鑒定細胞是否表達某種蛋白。細胞經固定后，用特異性抗體（一抗）識別目的蛋白，再用一抗的抗體（二抗）識別一抗，二抗一般耦聯熒光基團或化學反應基團，通過熒光或化學發光顯示目的蛋白。主要試劑防淬滅劑、DPBS、指甲油、4% PFA、10 μg/mL PI、10 μg/mL Hoec
細胞免疫熒光染色實驗
實驗原理利用抗原抗體反應，鑒定細胞是否表達某種蛋白。細胞經固定后，用特異性抗體（一抗）識別目的蛋白，再用一抗的抗體（二抗）識別一抗，二抗一般耦聯熒光基團或化學反應基團，通過熒光或化學發光顯示目的蛋白。主要試劑防淬滅劑、DPBS、指甲油、4% PFA、10 μg/mL PI、10 μg/mL Hoec
非染色尿沉渣鏡檢有哪些臨床意義
尿內白細胞增多，表示泌尿系統化膿性炎癥。紅細胞增多，見于腎小球腎炎、泌尿系統結石、結核或惡性腫瘤。 透明管型可偶見于正常人清晨濃縮尿中；當有輕度或暫時性腎或循環功能改變時，尿內可有少量透明管型；在腎實質性病變時可見較多的顆粒管型。 紅細胞管型的出現見于腎小球腎炎等。顆粒管型的出現提示腎單位有
全自動尿液分析儀及鏡檢法測定白細胞結果的分析
隨著醫學檢驗儀器的普及，尿干化學分析儀已在臨床廣泛應用，現在臨床檢驗室檢查尿常規基本實現了儀器自動檢測，縮短了檢測時間，減輕了檢驗人員工作量，方便了廣大患者。但是與鏡檢法檢測尿液中白細胞結果經常出現不一致。但干化學尿液分析法容易受各種因素的影響，從而對檢驗結果的準確性提出了考驗，更多的時候，只能
免疫熒光細胞化學染色方法
一、標本制作 可制作涂片、印片、細胞單層培養物、組織切片，經適當固定或不固定，作免疫熒光染色用。 二、熒光抗體染色方法 （一）直接法 1．染色 切片經固定后，滴加經稀釋至染色效價如1：8或1：16的熒光抗體（如兔抗人γ-球蛋白熒光抗體或兔抗人IgG或IgA熒光抗體等），在室溫或37℃染色30
熒光染色觀察藥物誘導細胞凋亡
【原理】 Hoechst 33258 為特異性 DNA 染料，與 A-T 鍵結合，這種染料對死細胞或經 70% 冷乙醇固定的細胞可立即染色。而活細胞的著色是漸進性的，在 10min 內可達飽和。在熒光顯微鏡下，活細胞核呈彌散均勻熒光，出現細胞凋亡時，細胞核或細胞質內可見濃染致密的顆粒塊狀
免疫熒光細胞化學染色方法
免疫熒光細胞化學染色方法 一、標本制作 可制作涂片、印片、細胞單層培養物、組織切片，經適當固定或不固定，作免疫熒光染色用。 二、熒光抗體染色方法 （一）直接法 1．染色 切片經固定后，滴加經稀釋至染色效價如1：8或1：16的熒光抗體（如兔抗人γ-球蛋白熒光 抗體或兔抗人 IgG 或 IgA 熒光抗體
皮膚鏡和真菌熒光直接鏡檢是高效精確的診斷方法
前言?頭癬在學齡兒童中常見，可有黃癬和膿癬。近年來，發現親人性皮膚癬菌（例如紫色毛癬菌）引起頭癬的病例逐漸增加。這類真菌常引起炎癥反應較輕，在肉眼下表現不明顯，因此很容易被忽略。診斷無明顯表現和不典型的病例主要依靠毛發和鱗屑使用傳統的10％KOH涂片直接鏡檢及真菌培養結果。缺少快速、可靠的確診方法，
免疫熒光組織（細胞）化學染色方法
一、其它熒光抗體染色方法1、膜抗原熒光抗體染色法本法應用直接法或間接法的原理和步驟，可對活細胞在試管內進行染色，常用于T和B細胞、細胞培養物、瘤細胞抗原和受體等的檢查和研究，陽性熒光主要在細胞膜上。FACS即采用此法原理。2、雙重染色法在同一標本上有兩個抗原需要同時顯示（如A抗原和B抗原），A抗原的
免疫熒光細胞化學染色方法1
一、標本制作可制作涂片、印片、細胞單層培養物、組織切片，經適當固定或不固定，作免疫熒光染色用。 二、熒光抗體染色方法 （一）直接法 1．染色 切片經固定后，滴加經稀釋至染色效價如1：8或1：16的熒光抗體（如兔抗人γ-球蛋白熒光抗體或兔抗人IgG或IgA熒光抗體等），
免疫熒光細胞化學染色方法2
2．方法步驟 （1）涂片或切片固定。 （2）吸取經適當稀釋之免疫血清及補體之等量混合液（此時免疫血清及補體又都稀釋一倍）滴于切片上，37℃作用30min，置于保持一定濕度的染色盒內。 （3）用緩沖鹽水洗2次，攪拌，每次5min，吸干標本周圍水液。
免疫熒光組織（細胞）化學染色方法
免疫熒光組織（細胞）化學染色方法：直接法基本原理 將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。 試劑與儀器 磷酸鹽