用于給藥系統的脂質體表征
脂質體是一種重要的給藥載體，已獲批用于多種治療配方。脂質體由磷脂質組成，具有單層或多層結構，擁有親水內層和疏水外層，可制成不同大小的顆粒。這些顆粒可進行生物降解，基本無毒。最為重要的是，它既能封裝親水物質，又能封裝疏水物質。此外，通過修飾脂質體表面，還可對特定生理部位進行靶向給藥，延長脂質體在體內的留存時間，并可用于設計診斷工具。 正如其他類似的研究，應用脂質體的關鍵在于確保其物理特性與用途相符。例如，脂質體進入人體后會如何反應？脂質體是否足夠穩定從而保證靶向性？粒度是否適合臨床應用，或者是否會在血液循環中消失？ 了解脂質體制劑的粒度、濃度和zeta電位能幫助人們預測它在生物體內的變化趨勢，而帶電脂質體與相反電性的分子關系也能通過測量兩者產生的聚合物的zeta電位進行監控。這些因素對藥物傳輸的有效性具有顯著影響，尤其是當藥物配方研究員認為某種脂質體適......閱讀全文
用于給藥系統的脂質體表征
脂質體是一種重要的給藥載體，已獲批用于多種治療配方。脂質體由磷脂質組成，具有單層或多層結構，擁有親水內層和疏水外層，可制成不同大小的顆粒。這些顆粒可進行生物降解，基本無毒。最為重要的是，它既能封裝親水物質，又能封裝疏水物質。此外，通過修飾脂質體表面，還可對特定生理部位進行靶向給藥，延長脂質體在
用于給藥系統的脂質體表征
? ? 脂質體是一種重要的給藥載體，已獲批用于多種治療配方。脂質體由磷脂質組成，具有單層或多層結構，擁有親水內層和疏水外層，可制成不同大小的顆粒。這些顆粒可進行生物降解，基本無毒。最為重要的是，它既能封裝親水物質，又能封裝疏水物質。此外，通過修飾脂質體表面，還可對特定生理部位進行靶向給藥，延長脂質體
脂質體的給藥途徑
脂質體的給藥途徑主要包括（1)靜脈注射；（2)肌內和皮下注射；（3)口服給藥；（4)眼部給藥；（5)肺部給藥；（6)經皮給藥；（7)鼻腔給藥。
脂質體的給藥途徑
給藥途徑脂質體的給藥途徑主要包括（1)靜脈注射；（2)肌內和皮下注射；（3)口服給藥；（4)眼部給藥；（5)肺部給藥；（6)經皮給藥；（7)鼻腔給藥。
脂質體的給藥途徑有哪些？
脂質體的給藥途徑主要包括(1)靜脈注射;(2)肌內和皮下注射;(3)口服給藥;(4)眼部給藥;(5)肺部給藥;(6)經皮給藥;(7)鼻腔給藥。
緩控釋給藥系統與普通給藥系統的比較
?緩控釋給藥系統與普通給藥系統相比，具有以下優點：1、減少給藥次數，對半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可尾部了病人的順應性；2、血藥濃度平衡，減少“峰谷”現象，降低毒副作用，提高療效；3、增加藥物治療的穩定性；4、避免某些藥物對胃腸道的刺激性。?緩控釋給藥系統較普通給藥系統有更多的優點，但也存在其局限性
關于多肽藥物的給藥系統的介紹
1、口服給藥系統 口服給藥途徑方便、簡單、易于被患者所接受，但多肽類藥物的口服給藥存在以下限制：①胃腸道降解；②相對分子量大，胃腸粘膜的穿透性差；③形成多聚體；④肝臟的首過代謝作用。一般多肽藥物的口服吸收率都小于2%，生物利用度極低，使得口服給藥成為生物技術藥物難度最大的給藥途徑。目前，蛋白多
長效胰島素給藥系統研發
北卡州立大學（NC）和北卡大學教堂山分校(UNC)的華人研究團隊開發了一種能根據體內血糖變化智能釋放胰島素的給藥系統。在動物模型研究中，這種新技術能為1型糖尿病小鼠提供持續48小時的血糖保護。 1型糖尿病也稱作胰島素依賴型糖尿病，患者自身的免疫系統攻擊生產胰島素的β細胞，導致胰島素的生產不足。
馬爾文吸入給藥領域顆粒表征的部分文獻及應用說明
吸入給藥是一種重要的非注射給藥方法，在呼吸系統疾病：如哮喘及慢性阻塞性肺疾病中是常用的給藥方式。近年來受益于生物制藥行業的快速發展，對一些口服生物利用度比較低的生物技術藥物：如多肽類、蛋白類以及核酸類藥物，吸入給藥日益成為其進行局部和全身輸送的重要途徑。此書匯集了馬爾文吸入給藥領域顆粒表征的部分文獻
脂質體的粒度及zeta電位表征研究（一）
為成功實現藥物傳輸，理想的途徑是將治療制劑靶向傳輸至所需位置，實現對受藥組織與藥物間相互作用的監測。可廣泛運用于全身及局部給藥的脂質體對這一應用的需求不斷上升。由于具備液體、固體、半固體配方攜載能力，脂質體已應用于針對真菌感染、甲肝、急性淋巴細胞白血病等疾病的治療實踐中。脂質體的物理表征對配方改良及
脂質體的粒度及zeta電位表征研究（二）
?? 圖1： 納米顆粒跟蹤分析中的細胞觀測?圖2：納米顆粒跟蹤分析技術能夠通過捕獲視頻片段，同時跟蹤和分析顆粒結構?在對被照射樣本進行影像記錄后，NTA軟件將識別并跟蹤視野中每一個顆粒的布朗運動。數位捕捉到的單個粒子的擴散速率（速度）與球體等效流體動力直徑相關，并能通過以布朗運動為模型的斯托克斯-愛
常規劑型、系統給藥siRNA顯示動物療效
《自然生物技術》雜志發表一篇由哈佛大學和麻州大學科學家的一個妊娠毒血癥siRNA藥物發現工作。作者根據溶解性FLT1（sFLT1，也稱sVEGFR1）mRNA與膜上全長FLT1 mRNA的區別找到選擇性敲低sFLT1的siRNA序列。在小鼠模型中不需使用特殊納米制劑的siRNA顯著降低血漿和胎盤
加速質譜技術用于人體微劑量給藥研究
Corcept Therapeutics 與 Xceleron就加速質譜用于微劑量研究達成協議 ??? 7月25日，Corcept Therapeutics 與Xceleron宣布達成合作協議，將利用Xceleron公司的加速質譜技術（AMS）用于Corcept Therapeutics批準上市的
動物顱腦給藥—套管給藥實驗的操作方法
在腦科學基礎研究領域中，顱腦給藥已經成為大多數動物實驗的重要環節。根據實驗設計，常見有三種給藥方式：單次注射給藥、多次反復給藥和持續釋放給藥。前者通常采用立體定位儀配合微量注射泵給藥，第二種通常采用套管給藥，第三種通常通過植入式緩釋泵給藥。?本文主要介紹套管給藥，它主要用于給小鼠、大鼠、猴等實驗動物
熱敏脂質體的釋藥原理
脂質體在由凝膠態轉變到液晶結構的相變溫度(Tm)時，其磷脂的脂酰鏈紊亂度及活動度增加，膜的流動性也增大，這種結構的變化導致脂質體膜的通透性發生改變，脂質體內部包封的藥物借助于跨膜濃度梯度而大量擴散到靶器官中，在靶部位形成較高的藥物濃度，對周圍的腫瘤細胞產生較強的殺傷作用，從而達到局部化療的作用；
皮膚給藥法
? 熏蒸浴洗法??? 是將藥物水煎熏蒸浴洗皮膚的一種給藥方法。如《金匱要略》中以百合一升，以水一斗，漬之一宿，以洗身，療“百合病一月不解變成口渴”。百合病日久不愈，陰津虧損，虛火亢盛，則口渴不止。百合養陰潤燥，用百合煎湯浴洗周身，通過皮膚的吸收，達到養陰清熱，生津止渴的作用。《金匱要略》還以礬石
美國科學家開發靶向納米給藥系統
美國研究人員最近研制出了一種靶向納米粒子給藥系統，可以黏附在動脈內壁上緩慢釋放藥物，從而治療動脈硬化癥及其他心血管炎癥。研究人員說，這一系統將來有望成為藥物支架的補充或替代物。 這一系統由麻省理工學院以及哈佛大學醫學院研究人員共同開發。該系統呈球形，直徑約60納米，分為3層：最內的核心層放
透皮給藥系統未來3大研究方向進展
作為對療效有限傳統口服和靜脈注射的替代方法，經皮給藥（TDD）在腫瘤診治中顯示出巨大的前景。 在過去的十年中，由于天然聚合物具有良好的生物相容性、生物降解性和易得性，被設計成各種納米載體，為經皮給藥提供了更多的選擇。此外，對天然聚合物豐富的官能團進行表面功能化修飾，進而發展成有針對性和刺激反應
無標記活細胞成像系統助力量子點用于細胞死亡表征的...
?? 細胞死亡機制的研究一直是生命科學領域的研究熱點。通常，細胞死亡（細胞凋亡、自噬、壞死）的檢測需要間接的熒光標記配合不同檢測方法。然而，這些方法無法實時監測細胞死亡過程中的內部狀況，也無法同時鑒定毒性物質和細胞死亡過程。因此間接標記越來越難以滿足細胞死亡過程實時監測的需求。量子點（quantum
納米顆粒跟蹤分析技術以及光散射技術在表征脂...（一）
納米顆粒跟蹤分析技術以及光散射技術在表征脂質體作為藥物載體中的應用及效果作者Pauline Carnell馬爾文儀器公司高級應用科學家Mike Kazsuba馬爾文儀器公司技術支持經理馬爾文儀器公司的高級應用科學家Pauline Carnell和技術支持經理Mike Kazsuba探討了納米顆粒跟蹤
透析制備硫醇化殼聚糖干凝膠，用于口腔粘膜給藥
簡介黏膜黏附作為新型的給藥途徑，近年來逐漸受到制藥界的關注。殼聚糖是一種聚氨基多糖，具有黏膜黏附特性，可增強藥物在黏膜內的滯留時間，從而提高其生物利用度。殼聚糖為親水性，含有功能性氨基基團和陽離子電荷，這些特性使其成為大分子藥物的理想遞送工具，但其在中性或堿性介質中溶解性較差，限制了其使用。通過對殼
浙大科研團隊發明無人機靶向急救給藥系統
?急救信號的接受、急救目標的識別定位以及安全無碰軌跡的生成。（浙大供圖） 對于患有如心肌梗塞、嚴重低血糖、嚴重外傷等突發疾病的患者來說，如果不及時開展治療，患者面臨著極大的死亡風險，因此及時給藥非常重要。 為了有效解決患者之需，浙江大學藥學院、金華研究院教授顧臻、研究員俞計成團隊聯合浙
實驗動物經口給藥法——實驗動物經口給藥法
實驗材料小鼠大鼠豚鼠兔貓狗試劑、試劑盒水藥液片劑膠囊劑儀器、耗材灌胃器注射器獸用針頭鼠籠開口器導尿管鑷子經口給藥有口服和灌胃兩種方法，口服法一般將藥物摻入飼料或溶于水中，由動物自由攝取，但為了保證藥物的劑量準確性，應使用灌胃法。可供選擇的動物有小鼠、大鼠、豚鼠、兔、貓、狗等動物。灌胃法(1)小鼠灌胃
一種新型動靜式吸入給藥系統的研制及應用
新型動靜式吸入給藥系統可以進行動物染毒實驗，能完成小鼠大鼠(或豚鼠)等小型動物單一或多種物質在氣態狀態下的急性、亞急性、亞慢性、慢性動物全身暴露吸入實驗。新型動靜式吸入給藥系統通過動物實驗、結合臨床觀察和流行病學調查方法，是研究外來物質的吸收、分布、代謝和排泄、毒性作用及其機制和中毒治療的重要實
深圳先進院在超聲給藥研究方面取得新成果
最新發布的2013年1月國際學術期刊《控釋雜志》（Journal of Controlled Release）發表了中國科學院深圳先進技術研究院生物醫學與健康工程研究所生物醫學超聲研究組的最新成果：載紫杉醇的納米脂質體-微泡復合物作為超聲促發的藥物載體及其抗腫瘤作用的研究。（在線
生物大分子藥物新型給藥系統離患者還有多遠？
一、生物大分子藥物及給藥系統概述 大分子藥物也被稱為生物制品，主要包括多肽、蛋白質、抗體、聚糖與核酸藥物等。近年來，全球生物制藥市場發展迅速，呈現出高速增長的態勢，根據 F&S 報告，全球生物藥市場預計將自2017 年的 2，402 億美元，增至 2022 年的 4，040 億美元，復合年增長
?劑型按給藥途徑的分類
（1）經胃腸道給藥劑型這類劑型是指藥物制劑經口服用、進入胃腸道，經胃腸道吸收而發揮藥效的劑型，其給藥方法比較簡單，如常用的散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、溶液劑、乳劑、混懸劑等，容易受胃腸道中的酸（或酶）破壞的藥物一般不能簡單的采用這類劑型。（2）非經胃腸道給藥劑型這類劑型是指除經胃腸道口服給藥途徑以外
關于依那普利的給藥說明介紹
①給藥劑量須循個體化原則，按療效予以調整。 ②本品的降壓作用在立位與臥位相同，無體位性降壓反應。 ③開始用本品治療前建議停用其他降壓藥1周。 ④對惡性高血壓或重度高血壓不能停用降壓藥較久者，則在停藥后立即給予本品最小劑量，在密切觀察下每24小時遞增劑量，直到療效充分或達最大劑量。 ⑤在手
關于阿霉素的給藥說明
1、與大劑量的環磷酰胺合用，阿霉素品的分次和總量應酌減。 2、在進行縱隔或胸腔放療期間禁用該品，以往接受過縱隔放射治療者，阿霉素的每次用量和總劑量亦應酌減。 3、過去曾用過足量柔紅霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。 4、該品可用于漿膜腔內給藥和膀胱灌注，但不能用于鞘內注射。 5、嚴
研究完成氣管靶向遞藥系統設計與跨尺度三維表征
肺部病理微環境具有高度的時空異質性，相關藥物遞送面臨多重挑戰。同時，傳統二維研究手段難以跨尺度表征納米制劑在肺部的生物分布，因此很大程度上限制了遞藥系統的靶向性評價。針對上述問題，中國科學院上海藥物研究所研究員張繼穩團隊聯合臨港實驗室研究員殷憲振團隊，開展了面向生命體的結構藥劑學研究，致力在三維（3