用于給藥系統的脂質體表征
脂質體是一種重要的給藥載體，已獲批用于多種治療配方。脂質體由磷脂質組成，具有單層或多層結構，擁有親水內層和疏水外層，可制成不同大小的顆粒。這些顆粒可進行生物降解，基本無毒。最為重要的是，它既能封裝親水物質，又能封裝疏水物質。此外，通過修飾脂質體表面，還可對特定生理部位進行靶向給藥，延長脂質體在體內的留存時間，并可用于設計診斷工具。 正如其他類似的研究，應用脂質體的關鍵在于確保其物理特性與用途相符。例如，脂質體進入人體后會如何反應？脂質體是否足夠穩定從而保證靶向性？粒度是否適合臨床應用，或者是否會在血液循環中消失？ 了解脂質體制劑的粒度、濃度和zeta電位能幫助人們預測它在生物體內的變化趨勢，而帶電脂質體與相反電性的分子關系也能通過測量兩者產生的聚合物的zeta電位進行監控。這些因素對藥物傳輸的有效性具有顯著影響，尤其是當藥物配方研究員認為某種脂質體適......閱讀全文
脂質體載體用于直接體內基因轉染實驗
試劑、試劑盒 氯仿 DC-Chol 儲存液DOPEDOTAP膽固醇儲存液葡萄糖儀器、耗材 透紫外燈玻璃離心管氮氣桶真空干燥器水浴超聲破碎儀水浴鍋擠壓機聚碳酸酯膜濾器實驗步驟 1.用氯仿將 30.0ml 的透紫外燈玻璃管漂洗 3 次。2.混勻用于準備脂質體的在透紫外燈玻璃管中的適當的脂質。（1）對于
研究完成氣管靶向遞藥系統設計與跨尺度三維表征
肺部病理微環境具有高度的時空異質性，相關藥物遞送面臨多重挑戰。同時，傳統二維研究手段難以跨尺度表征納米制劑在肺部的生物分布，因此很大程度上限制了遞藥系統的靶向性評價。針對上述問題，中國科學院上海藥物研究所研究員張繼穩團隊聯合臨港實驗室研究員殷憲振團隊，開展了面向生命體的結構藥劑學研究，致力在三維（3
給藥途徑劃分藥劑劑型
按給藥途徑劃分1.經胃腸道給藥劑型：口服給藥、乳劑、散劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑等。2.非胃腸道給藥劑型：注射給藥、呼吸道給藥、皮膚給藥、黏膜給藥、腔道給藥。
上海藥物所等超分子給藥系統研究取得進展
超分子給藥系統可以增加藥物溶解度和生物利用度。藥物(客分子)與輔料(主分子)結合的動力學常數kon、解離的動力學常數koff，決定藥物從給藥系統中解離、吸收的分子機制。中科院上海藥物研究所張繼穩課題組與上海應用技術學院許旭教授、沈陽藥科大學孫立新教授研究組合作，將“考慮藥物-受體結合動力學行為”
納米中心腫瘤靶向納米給藥系統研究取得新進展
疾病部位靶向給藥系統一直是藥劑學研究的熱點，但人體內非常復雜的環境因素明顯影響了藥物靶向治療的效果。腫瘤組織血管和生理特征的異常使得納米載體攜帶抗腫瘤藥物進入機體后，往往富集在腫瘤血管的周邊或腫瘤細胞的間隙然后釋放出藥物，經常導致細胞內藥物的濃度較低，治療效果并不非常明顯。 最
細胞是鋪板24后給藥還是48小時后給藥做western
我也是做過Lipo2000轉染293a細胞，同樣要求24小時。由于轉染后的細胞一般都會貼壁性減弱，即使很小心的換液也可能使細胞脫落，提前24小時鋪板的目的就在于給細胞充分的時間牢固貼壁，所以從這方面來看48小時有利無害。但是另外一方面來說，細胞生長旺盛有利于轉入，所以應該盡量在細胞生長速度比較快時做
大小鼠肺部給藥繁瑣？北京元森凱德霧化給藥技術詳述
在生命醫學科研領域，呼吸系統疾病的臨床前模型構建和藥物動力學（PK）/藥效學（PD）研究往往需要將藥物直接遞送至動物的肺部。相比于傳統的全身給藥（如口服、靜脈注射），肺部給藥能更真實地模擬人類的呼吸道暴露環境，同時避免了藥物在體內的首過效應（First-pass effect）和全身分布帶來的干
使用－NTA－分析脂質體和其他藥物傳輸系統（一）
引言很多種類納米顆粒都可以作為給藥載體，而且可以設計和構建靶向特定的受體，以通過在“隱藏模式”下運作增加有效載荷，并延長藥效有效期，減小副作用，增加攝入和功效等。?脂質體這類結構多年來一直吸引研發人員。脂質體（圖1）作為給藥系統的用途和潛力正在日益凸顯。這其中的原因是顯而易見的：?? ?通過脂質體給
簡述病毒唑的給藥說明
1、本品氣霧劑應采用指定的氣霧發生器，顆粒為1.2~1.6μm。嬰兒可通過氧氣罩或氧氣面罩給藥，流量為12.5L/min,給藥濃度為20mg/mL, 12小時內氣霧吸入濃度約190μg/L空氣。目前國內無該種氣霧發生器。 2、盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天內給藥一般有效。本品不宜用于未
基因治療的給藥途徑分類
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣；②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直接導入體
概述華法林的給藥說明
嚴格掌握適應證。在無凝血酶原測定的條件時，切不可濫用本品。不同患者對本品的反應不一，用量務必個體化。依據凝血酶原時間而調整用量。一般維持正常對照值的1.5-2.5倍。由于本品系間接作用抗凝藥，半衰期長，給藥5-7日后療效才可穩定，維持量的足夠與否務必觀察5-7日后方能作定論。當凝血酶原時間已顯著
實驗動物的除毛和給藥
一、實驗動物的除毛在動物實驗中，被毛有時會影響實驗操作與觀察，因此必須除去。除去被毛的方法有剪毛、拔毛、剃毛和脫毛等。（一）剪毛法：剪毛法是將動物固定后，先用蘸有水的紗布把被毛浸濕，再用剪毛剪刀緊貼皮膚剪去被毛。不可用手提起被毛，以免剪破皮膚。剪下的毛應集中放在一容器內，防止到處飛揚。給狗、羊等動物
概述阿莫西林的給藥說明
1.為了防止嚴重過敏反應的發生，阿莫西林用藥前必須詳細詢問過去病史，包括用藥史、是否用過青霉素類藥、有無易為病人忽略的反應癥狀，如胸悶、瘙癢、面部發麻、發熱等，以及有無個人或家族有變態反應性疾病等。 2.阿莫西林肌內注射或靜脈給藥時須作青霉素G皮試，皮試陽性反應者不能使用本藥。 3. 用藥中
簡述氟氯西林的給藥說明
1、氟氯西林用藥前應作皮膚過敏試驗，皮試陽性反應者不能使用本藥。 2、氟氯西林與氨基糖苷類藥、環丙沙星、培氟沙星等屬配伍禁忌，聯用時不可置于同一容器內。 3、氟氯西林與血液、血漿、水解蛋白、氨基酸以及脂肪乳屬配伍禁忌。 4、有時可見藥熱、藥疹等過敏反應，少數人可能發生白色念珠菌繼發感染。
簡述基因治療的給藥途徑
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣； ②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直
關于阿霉素的給藥說明介紹
1、阿霉素與大劑量的環磷酰胺合用，阿霉素品的分次和總量應酌減。 2、在進行縱隔或胸腔放療期間禁用該品，以往接受過縱隔放射治療者，阿霉素的每次用量和總劑量亦應酌減。 3、過去曾用過足量柔紅霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。 4、阿霉素可用于漿膜腔內給藥和膀胱灌注，但不能用于鞘內注射。
小鼠的灌胃給藥技術指導
從新藥研發角度來說，因口服給藥是最方便、經濟安全的方式，在研究中最為常用。動物實驗中，灌胃是口服給藥最常用的方法，然而，看似簡單的幾步，可對于初學者常常因為手法不當而傷到氣道或食道，進而引起小鼠死或者逐漸消瘦至死亡。那么在灌胃的實驗中，我們究竟該掌握哪些注射手法和技巧呢？下面一起來看看！灌胃： 借助
SCIEX推出全新X500B－QTOF質譜系統用于規范生物藥物表征研究
全新的X500系列QTOF新成員是首款用于藥物研發過程中生物藥物表征的小型臺式高分辨質譜平臺，它滿足您所需的一切---精準，穩定，可靠，一機多用且擁有升級空間，以滿足您不斷提升的需求。 2017年1月25日，北京–全球生命科學分析技術的知名企業SCIEX公司，今天正式發布其X系列四極桿飛行時
鼻內給藥CRISPR基因編輯系統，繞過血腦屏障，治療焦慮癥
CRISPR是細菌和古菌的防御系統，在此基礎上開發的CRISPR-Cas9基因編輯技術由兩部分組成，其中Cas9核酸酶負責切割并導致DNA雙鏈斷裂，而向導RNA（gRNA）被設計用來引導Cas9靶向特定DNA序列。一旦產生DNA雙鏈斷裂，基因組會通過非同源末端連接（NHEJ）或同源定向修復（HDR）
常見小鼠給藥及采血方法
小鼠灌胃小鼠灌胃方法比較簡單，需要關注的只有兩點：一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線，方便灌胃針頭進入； 二是動作要輕柔，從口角進入，防止損失食道。做的多了自然就熟練了。具體操作過程如下：1. 準備灌胃針頭。一般可以從市場上面買到，實在沒有的話，可以用12號的針頭，剪去針尖，用砂紙將頭端磨平，也可
常見小鼠給藥及采血方法
小鼠灌胃小鼠灌胃方法比較簡單，需要關注的只有兩點：一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線，方便灌胃針頭進入； 二是動作要輕柔，從口角進入，防止損失食道。做的多了自然就熟練了。具體操作過程如下：1. 準備灌胃針頭。一般可以從市場上面買到，實在沒有的話，可以用12號的針頭，剪去針尖，用砂紙將頭端磨平，也可
常見小鼠給藥及采血方法
小鼠灌胃小鼠灌胃方法比較簡單，需要關注的只有兩點：一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線，方便灌胃針頭進入； 二是動作要輕柔，從口角進入，防止損失食道。做的多了自然就熟練了。具體操作過程如下：1.準備灌胃針頭。一般可以從市場上面買到，實在沒有的話，可以用12號的針頭，剪去針尖，用砂紙將頭端磨平，也可以
口腔黏膜給藥途徑新認識
? 近年來，人們給予黏膜給藥途徑越來越多的關注，由于黏膜部位血液循環豐富，人體的所有黏膜系統，包括眼、鼻、肺、舌下、頰黏膜、直腸以及陰道等，幾乎都已成了給藥的選擇途徑。大多數黏膜給藥途徑由于依從性差而逐漸淡出，但口腔黏膜（舌下黏膜和頰黏膜）給藥途徑卻由于具有較好的依從性而越來越受到重視。???
常見小鼠給藥及采血方法
小鼠灌胃小鼠灌胃方法比較簡單，需要關注的只有兩點：一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線，方便灌胃針頭進入； 二是動作要輕柔，從口角進入，防止損失食道。做的多了自然就熟練了。具體操作過程如下：1. 準備灌胃針頭。一般可以從市場上面買到，實在沒有的話，可以用12號的針頭，剪去針尖，用砂紙將頭端磨平，也可
實驗小鼠給藥和采血方法
?（一）給藥方法1．灌胃給藥小鼠專用灌胃針由注射器和喂管組成，喂管長約1nm，喂管尖端焊有一金屬小圓球，金屬球中空，用途是防止喂管插入時造成損傷。金屬球彎成20度角，以適應口腔與食道之間彎曲。將喂管插頭緊緊連接在注射器的接口上，吸入定量的藥液；左手捉住小鼠，右手拿起準備好的注射器。將喂管針頭尖端防放
實驗動物給藥途徑和方法
（六）淋巴囊注射蛙類常采用此法，因其皮下有數個淋巴囊，注入藥物甚易吸收。腹部淋巴囊和頭背淋巴囊常作為蛙類給藥途徑。一般多選用腹部淋巴囊給藥。注射時將針頭從蛙大腿上端刺入，經大腿肌層入腹壁肌層，再進入腹壁皮下，即進入淋巴囊，然后注入藥液。有時也可采用胸淋巴囊給藥。方法是將針頭刺入口腔，使穿過下頜肌層入
實驗動物經口給藥法
經口給藥有口服和灌胃兩種方法，口服法一般將藥物摻入飼料或溶于水中，由動物自由攝取，但為了保證藥物的劑量準確性，應使用灌胃法。可供選擇的動物有小鼠、大鼠、豚鼠、兔、貓、狗等動物。?灌胃法(1)小鼠灌胃法：將小鼠放在粗糙面上，用左手手掌及小指無名指夾住尾部，再以拇指及示指抓住兩耳和頭頸部的皮膚，使口腔和
實驗動物給藥途徑和方法
?在動物實驗中，為了觀察藥物對機能功能、代謝及形態引起的變化，常需將藥物注入動物體內。給藥的途徑和方法是多種多樣的，可根據實驗目的、實驗動物種類和藥物劑型等情況確定。 （一）皮下注射 注射時以左手拇指和食指提起皮膚，將連有5（1/2）號針頭的注射器刺入皮下。皮下注射部位一般狗、貓多在大腿外側，豚
應用于濕法制粒的粉體表征技術
? ? 濕法制粒是制藥行業內的一項常規的單元操作，也是壓片前一道常見的工序。它通常分批運行，終點檢測是一個重要問題。在這方面，動態粉體流變性具有久經驗證的益處。通過使用一種與規模無關的特性，靈敏地檢測從濕團到顆粒的轉變，這種強大的分析技術能夠加速生產規格擴大的進程，并長期改進生產。
細胞轉染脂質體的選擇
脂質體靶向制劑及質量控制評價一、靶向制劑的定義與分類 靶向制劑亦稱靶向給藥系統(targeting drug delivery system，TDDS)。系指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內結構的給藥系統。 靶向制劑特點：定位濃集、控制釋藥、