原子熒光測汞，標準曲線法問題
原子熒光測汞，標準曲線法，可我的標準曲線測完后，熒光值標準空白最高32，其他的標準溶液都是負值，壓根就沒有出現標準曲線 1. 檢查有沒有點火成功，還原劑及樣品中的酸度是否合適，元素燈是否對應，燈電流，負高壓是否在規定值 2. 看看燈最亮的時候是否與信號采集同步 3. 信號出不來的原因很多，首先需要檢測儀器的各種試驗條件（原子化溫度、燈電流、原子化器高度，載氣，屏蔽氣，積分時間，延遲時間等），另外還有氫化反應這部分（NaBH4濃度、HCl濃度，NaOH濃度，進樣量），主要是蠕動泵，看看是否壓力合適，泵管如果沒有壓好的話，也會有這種情況的 4. 1、試試燈是不是好的2、看看是不是兩管都進樣3、加大KBO4的濃度試試5. 系統中有無水汽?6. 有可能是你的燈沒有沒有處在工作狀態，汞燈一般都需要點火槍來點亮它，要不就要用濾紙什么的來摩擦燈管管壁來點亮它。......閱讀全文
原子熒光測汞，標準曲線法問題
原子熒光測汞，標準曲線法，可我的標準曲線測完后，熒光值標準空白最高32，其他的標準溶液都是負值，壓根就沒有出現標準曲線 1. 檢查有沒有點火成功，還原劑及樣品中的酸度是否合適，元素燈是否對應，燈電流，負高壓是否在規定值 2. 看看燈最亮的時候是否與信號采集同步 3. 信號出不來的原因很多，首先需要
用冷原子吸收法測汞的標準曲線
這個本人比較在行，呵呵，曲線可以按照濃度要求做到1或者10ug/L，我們是2條曲線，干燥劑就是普通硅膠即可，防止水蒸氣進入吸收池。接在反應器后面，進入吸收池前面。用硅膠管連接。
原子熒光法測汞過程中要注意哪些問題
問:原子熒光法測汞過程中要注意哪些問題? 答：1.標準溶液要配制準確，最好現用現配. 2.載流和還原劑的濃度要合適（我用的是載流鹽酸5％，硼氫化鉀1％，氫氧化鈉0.5％）. 3.還原劑不要有沉淀。 4.元素燈要預熱。 5.所有的管路要使用正確直徑的的管子，我以前出過這個問題，結果所有的峰的
原子熒光測砷標準曲線濃度太低
如果樣品很多，建議還是高配標準系列濃度比較好。這樣的好處是可以減少稀釋帶來的誤差。
原子熒光光度法測汞是冷汞還是熱汞
冷汞和熱汞的區別只是還原劑的濃度不同，冷汞的檢出限更低
原子熒光法測汞怎么做
1、HNO3-HCLO4（1+1）怎么配？體積比一比一，沒啥特別講究，不會產生熱量或噴濺2、電熱板溫度要求多少？HG溫度別太高，看你的電熱板是否能控溫，別超過150為好，我的經驗3、如何判斷冒白煙，而不是水蒸氣？白煙是硝酸的酸霧，肉眼能看見的4、如何判斷冒黃煙，而不是水蒸氣？黃煙是硝酸反應后產生的二
原子熒光標準曲線反應多久開始測
采樣延時一般設置5秒左右，點擊測試后曲線直接就出來了。測試一個樣品三次數據大概20秒左右吧。
原子吸收標準曲線法測含量
用標準曲線法及標準管法測定物質含量方法如下：1、標曲必須每次都得做。因為儀器自身的性能會影響到標曲的。2、得看樣品的穩定性之類的因素。碰上在溶液中放一年也不變化的，3、碰上生物樣品的話，還在是每次做含量測定前，老老實實的做一下標曲。
原子吸收標準曲線法測含量
用標準曲線法及標準管法測定物質含量方法如下：1、標曲必須每次都得做。因為儀器自身的性能會影響到標曲的。2、得看樣品的穩定性之類的因素。碰上在溶液中放一年也不變化的，3、碰上生物樣品的話，還在是每次做含量測定前，老老實實的做一下標曲。
原子熒光光度計測汞－曲線線性很差為什么
原子熒光光度計測汞確實不好做，因為汞的記憶效應很強，所謂記憶效應就是指上一次測量對下次測量產生的影響，因為汞元素的吸附性和揮發性很強，所以記憶效應強也是用原子熒光光度計測汞的一大通病，減少記憶效應的可靠途徑就是就可能縮短管路的路徑，在這方面，金索坤提出的模塊化設計是一個不錯的設計，這種設計在保留各個
原子熒光做標準曲線，得負截距問題
原子熒光做標準曲線，得負截距問題如果樣品濃度很低，我一般是配制一條低濃度范圍的標準曲線，盡量使樣品測定值在標準曲線范圍內。
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測水中的汞，－標準空白和樣品空白
原子熒光測水中的汞，載流，標準空白和樣品空白各用的是什么？ 1. 載流是%5的硝酸或鹽酸；標準空白是標液點除汞以外的東西，即5%的HCl或硝酸加重鉻酸鉀；樣品空白是除了不加樣品什么操作都做了的一個樣品，你的前處理加了什么這個里面就有什么。 2. 載流是5%的硝酸或鹽酸。標準空白是標準曲線的0濃度點，
冷原子熒光測汞儀
智能冷原子熒光測汞儀在吸收國外先進技術的同時，結合國內的實際，致力于冷原子熒光測汞儀的研究、設計、制造已歷20余年，產品遍及全國。儀器經浙江省質量技術監督局質檢院多次抽檢合格，并由杭州市質量技術監督局發給計量產品生產許可證。可精確測定水、大氣、化妝品、食品、礦物、生物和人體組織等樣品中的微量汞。適用
原子熒光測汞的干擾
原子熒光測汞時干擾與發生方式密切相關,一般認為在熱汞發生時會產生較為嚴重的液相干擾,需加入掩蔽劑消除;而冷汞發生或燃燒發生時則基本沒有液相干擾。另一方面,三種發生方式都存在由有機物子造成的吸收干擾和由多原子分子造成的熒光猝滅干擾, 這些干擾大多由低沸點有機物造成,所以對燃燒法干擾較重,必須采用催化完
原子熒光法測汞為什么要用高錳酸鉀
原子熒光光譜是將水樣中的汞離子還原為基態汞原子蒸汽，然后在用紫外激發共振熒光。關鍵就是汞離子怎么來，，，所以就用到了高錳酸鉀，用高錳酸鉀對待測樣進行消解，將無機汞和有機汞轉化為二價汞，然后在進行后續的操作，用高錳酸鉀主要用其氧化性，也可用過硫酸鉀替代
原子熒光法測汞怎樣保證結果準確性
1、流量的選擇：一般調定在1.2L/min，但用戶可在1—2.5L/min內改變。對儀器來說，流量減小，能提高響應峰值，提高靈敏度，否則相反。2、在測量過程中，保持常規鈕在保持狀態時，測完一個樣品，均要按復零鈕使表頭顯示恢復到初始狀態后，再進行下一個樣品的測量。3、校正次數：原則上每做一次校正一次，
原子熒光汞清洗的問題
現在實驗室用的是普析通用的雙通道氫化物原子熒光儀，每次做完之后，該如何清洗？在操作軟件上，有清洗的選擇，就是將進酸液，還原劑和進樣針放到去離子水里面，運行清洗就可以了，它上面說一般清洗3次，每次我們做完都是清洗6-8次。不知道這樣清洗是否清洗的干凈？？還有聽說汞的吸附比較強，如果是這樣的話，那單純的
冷原子熒光測汞儀簡述
智能冷原子熒光測汞儀在吸收國外先進技術的同時，結合國內的實際，致力于冷原子熒光測汞儀的研究、設計、制造已歷20余年，產品遍及全國。儀器經浙江省質量技術監督局質檢院多次抽檢合格，并由杭州市質量技術監督局發給計量產品生產許可證。可精確測定水、大氣、化妝品、食品、礦物、生物和人體組織等樣品中的微量汞。
冷原子熒光測汞儀原理
低壓汞燈發出253.7nm譜線，照射到被測樣品生成的汞蒸汽上，汞原子輻射出熒火，由光電倍增管轉換成電信號，經放大、A/D轉換后由單片機進行數據處理、LED顯示、打印出測試結果。儀器采用過量的氯化亞錫與樣品中的氯化汞充分反應,其反應式如下:HgCl2+snCl2-SnCl2+Hg(氣體)生成的汞蒸汽在
原子熒光法測汞含量過程中汞污染預防措施
汞是一種極毒的蓄積性重金屬污染物，在自然界中以金屬汞、無機汞和有機汞的形式存在。目前國標法中，總汞檢測方法有原子熒光法、冷原子吸收法、二硫腙比色法等，其中氫化物-原子熒光光譜法在測定微、痕量汞方面具有簡便、快捷、靈敏度高等優點，被廣泛采用。但是由于汞的蓄積性及易揮發性，在進行氫化物-原子熒光光譜
原子熒光法測汞含量過程中汞污染預防措施
汞是一種極毒的蓄積性重金屬污染物，在自然界中以金屬汞、無機汞和有機汞的形式存在。目前國標法中，總汞檢測方法有原子熒光法、冷原子吸收法、二硫腙比色法等，其中氫化物-原子熒光光譜法在測定微、痕量汞方面具有簡便、快捷、靈敏度高等優點，被廣泛采用。但是由于汞的蓄積性及易揮發性，在進行氫化物-原子熒光光譜法檢
原子熒光hg曲線配制問題
問：我今天做hg,發現預熱的時間短了的話熒光一直是負的.還有一直曲線配不好,我是自動配置,配了1ppb,然后設置了0.1,0.2,0.5,1.0四個點.后來配置1ppm還是不行.不知道怎么回事.還有熒光老是負值怎么回事 （儀器北京吉天AFS9230的熒光） 答：檢查下看元素燈是否打開，光電系統是否
測汞儀汞標準液的加入
儀器校正時，只配制一種汞標準液(0.1ug/ml)以下簡稱標樣。其它濃度的汞標準液是通過改變標樣在翻泡瓶內的加入量來實現，如要得到3ng/ml的汞標準液，只要在翻泡瓶內加入0.3ml的標樣(含30ng汞)，瓶內再加8ml蒸餾水，2ml氯化亞錫，則最終瓶內汞濃度約為30ng 8ml+2ml =3n
lowry法測蛋白濃度標準曲線是直線嗎
近似于直線。如果濃度無限制的增加那肯定不是直線。我們平時測定的濃度范圍是這個關系的線性范圍近似于直線那一段，其實這種方法在很多方面都有應用。所以lowry法測定很高濃度的樣品是不準的，你只要稀釋了算倍數就行了。lowry法測蛋白原理原理是蛋白質溶液用堿性銅溶液處理后，堿性銅試劑與蛋白質中的肽鍵作用產
利用標準曲線法測化合物的含量
摘要：利用紫外可見分光光度計進行定量分析時，可將待測試樣的純品配制成一系列標準溶液，事先繪制標準曲線，由待測未知樣品的吸光度對照標準曲線，就可得到其含量。 ??????????? 利用紫外可見分光光度計進行定量分析時，可將待測試樣的純品配制成一系列標準溶液，事先繪制標準曲線，由待測未知樣品的吸光