原子熒光測砷標準曲線熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問題。3負高壓不對。4儀器給燈供電電路出了問題，可能是給燈供電的兩個陰極只有一個陰極供上電，那么就會減半。想要知道是哪種可能，你可以測試一下其他的元素，排除儀器問題（2,3.4）。......閱讀全文
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷－標準曲線－熒光值多少合適
根據你說的熒光強度差值在100-1000以內，那么儀器檢出限等于3倍的空白值得標準偏差除以斜率，儀器檢出限最多能小于0.06。方法檢出限在0.2左右，應該算是比較高的了。不能說是靈敏度很高。從你這次有數據來看，應該只有正常的二分之一。有可能是1進樣量出了差錯，那就是軟件設置的問題。2燈的電流設置有問
原子熒光測砷標準曲線濃度太低
如果樣品很多，建議還是高配標準系列濃度比較好。這樣的好處是可以減少稀釋帶來的誤差。
原子熒光測砷比以前測的熒光值低很多
一個是樣品配置的問題，試劑是否失效，用量是否準確，配置順序是否正確。二是管路是否連接好，是否漏氣等。三氣液分離器是否正常，如果你用的是金 索 坤的儀器這一項可以忽略，因為他家儀器采用的是多功能反應模塊，氫化反應和廢液排出高度集成，管路短卻相當于多級氣液分離功能。四蠕動泵是否正常工作。五 爐高是否調節
原子熒光測汞，標準曲線法問題
原子熒光測汞，標準曲線法，可我的標準曲線測完后，熒光值標準空白最高32，其他的標準溶液都是負值，壓根就沒有出現標準曲線 1. 檢查有沒有點火成功，還原劑及樣品中的酸度是否合適，元素燈是否對應，燈電流，負高壓是否在規定值 2. 看看燈最亮的時候是否與信號采集同步 3. 信號出不來的原因很多，首先需要
原子熒光測砷熒光度低
如果樣品很多,建議還是高配標準系列濃度比較好.這樣的好處是可以減少稀釋帶來的誤差.
原子熒光標準曲線反應多久開始測
采樣延時一般設置5秒左右，點擊測試后曲線直接就出來了。測試一個樣品三次數據大概20秒左右吧。
原子熒光測多少元素？
原子熒光光度計用于檢測砷、汞、硒、鉛、碲、鎘、金等12種元素,檢出限可達ppb級別,就實際應用來說目前國標法多用來檢測砷、汞、硒等元素,原子熒光光度計是國內具有自主知識產權的一款儀器,目前只有國內制定相關標準,國外測砷、汞、硒直接用ICP-MS,不認可原子熒光光度計。
原子熒光分光光度測砷值為啥是負的
影響的因素有很多，首先 檢查一下光路，燈是不是有問題，調一下。還有就是確定你的KBH4失效沒.水封裝置是否注水。還有就是檢查一下氣路。實際上這種情況還是比較容易發生，因為原子熒光光譜儀的原理不復雜，但里面的管路就比較復雜了。
原子熒光分光光度測砷值為啥是負的
影響的因素有很多，首先 檢查一下光路，燈是不是有問題，調一下。還有就是確定你的KBH4失效沒.水封裝置是否注水。還有就是檢查一下氣路。實際上這種情況還是比較容易發生，因為原子熒光光譜儀的原理不復雜，但里面的管路就比較復雜了。這樣看來金索坤的多功能反應模塊就有很大優勢的，這種模塊化設計使得儀器的組裝、
原子熒光值范圍在多少
使用原子熒光測試砷的話檢出限是小于0.01ng/ml，我使用的儀器時SK-2003A，如果要想測試儀器檢出限，可以直接配0.01ng/ml濃度的溶液上機測試，看能不能和空白拉開值。
測砷和鉛的時候檢測出的原子熒光值為負問題
測砷和鉛的時候檢測出的原子熒光值為負，這代表什么意思呢？這是正常的嗎？ 1. 如果儀器正常的話，說明樣品中砷和鉛含量極低，不能檢出。 2. 負值是樣品還是標準溶液？如果是樣品，可能是含量太低了，未檢出，如果是標點可能就是儀器或試劑的問題了。 3. 說明你的樣品比標準空白低 4. 如果標液值為負，說明
對原子熒光測砷的方法的改進
對原子熒光測砷的方法的改進土壤中的砷是地質實驗檢測指標之一，土壤在中的砷含量處于正常水平的情況下，目前原子熒光法能對該元素方便地進行微量分析，在注意若干細節問題上，采用氫化物發生一原子熒光光度法測砷，最大程度地減少了樣品的污染、損失，而且簡潔快速，結果準確。然而目前硫脲還原法對測含量比較低的樣品準確
原子熒光測砷時空白信號的問題
前幾次測砷時空白信號一般為10左右，內控信號為40多，昨天同樣的方法測定時，空白降為2，內控將為8，而且測定樣品時信號值也為7~8。于是重新配了內控樣，重新配了試劑，又測，還是這個結果，電阻絲是新換的，空心陰極燈用的很久了，有兩個，都試了，結果一樣。 1. 還原劑是否新配，濃度多少。可點著火 2.
原子熒光測錫標準溶液配置時候加多少硫酸一般配多少
我們的實驗室用的是sk-銳析以1mg/ml Sn標準儲備液，用的硫酸是（1+9）逐級稀釋到0.5μg/ml Sn，這個屬于前處理階段，應該通用吧，你可以照著試試看。
原子熒光測砷為什么載流空白數值較大
空白太大說明試劑受到污染，所以標準曲線做出來低。試劑挨個換一下，檢查是哪種試劑帶的砷進去。
原子熒光測砷為什么載流空白數值較大
空白太大說明試劑受到污染，所以標準曲線做出來低。試劑挨個換一下，檢查是哪種試劑帶的砷進去。
原子熒光測汞和砷水樣里面加硝酸嗎
測水樣中的汞和砷都是需要加硝酸的。但有一些不同。水樣中加硝酸是需要一個硝酸的體系，而測水樣中的砷，需要將樣品置于電熱板上加熱消解并蒸至冒白煙，然后再鹽酸環境中配制樣品溶液。我這有一個水樣測汞、砷的前處理方法。你可以看一下！汞：1 儀器與試劑SK一樂析雙道原子熒光光譜儀；所用玻璃器皿均用(1+1)硝酸
原子熒光測砷可以用硝酸替代鹽酸么
不可以。鹽酸的用處是，令砷化合物在酸性條件下被還原劑硼氫化鈉還原生成揮發性的砷化氫，從而進入原子化器進而被檢測。如果使用硝酸的話，硝酸作為強氧化性的酸，會先和硼氫化鈉反應，這樣硝酸就和砷化合物競爭還原劑了，會降低信號響應，甚至造成完全沒有響應。
原子熒光測砷可以用硝酸替代鹽酸么
不可以。鹽酸的用處是，令砷化合物在酸性條件下被還原劑硼氫化鈉還原生成揮發性的砷化氫，從而進入原子化器進而被檢測。如果使用硝酸的話，硝酸作為強氧化性的酸，會先和硼氫化鈉反應，這樣硝酸就和砷化合物競爭還原劑了，會降低信號響應，甚至造成完全沒有響應。
原子熒光做標準曲線，得負截距問題
原子熒光做標準曲線，得負截距問題如果樣品濃度很低，我一般是配制一條低濃度范圍的標準曲線，盡量使樣品測定值在標準曲線范圍內。
ELISA的標準曲線的R值該取多少
R值為相關系數，校準曲線的線性R值至少應>0.99。我們在做定量檢測時一般R值>0.998，這樣回算出的濃度才更準確！如果R值低于0.99的話可能是操作原因，也可能是試劑的問題！
原子熒光熒光值偏低
如果穩定性差，那你的線性就不在繼續了。建議 看看是否是管路堵塞了。（平時500~600的只有幾十的樣子）如果是這樣的 我很懷疑的火焰是否點著了還有你的電流用多少，伏高壓又是多少？只是你上面的描述很難再繼續判斷了
繪制標準曲線時，每個點應該測幾次值
其實都無所謂的,一般的實驗測3次足夠,像我們繪制一些物質的吸光度曲線讀兩次數取個平均值就行了如果是精密實驗的話當然次數越多越好,剔除可疑數據后精密度會高很多
用原子熒光測汞和砷水樣里面加硝酸嗎
測水樣中的汞和砷都是需要加硝酸的。但有一些不同。水樣中加硝酸是需要一個硝酸的體系，而測水樣中的砷，需要將樣品置于電熱板上加熱消解并蒸至冒白煙，然后再鹽酸環境中配制樣品溶液。我這有一個水樣測汞、砷的前處理方法。你可以看一下！汞：1 儀器與試劑SK一樂析雙道原子熒光光譜儀；所用玻璃器皿均用(1+1)硝酸
砷國標中原子熒光法最低檢出限是多少
使用原子熒光測試砷的話檢出限是小于0.01ng/ml，我使用的儀器時SK-2003A，如果要想測試儀器檢出限，可以直接配0.01ng/ml濃度的溶液上機測試，看能不能和空白拉開值。
原子熒光使用問題匯總
?????? 我們總結了使用原子熒光光譜儀曾經出現過的問題，分享給各位小伙伴們。也希望更多的用戶朋友可以分享更多的使用經驗。1）使用SDF-3100原子熒光光度計測汞一切正常，測砷沒有信號是怎么回事？答：原子化器沒有著火。2）測汞做標準曲線，無論是空白還是高點都飽和，降負高壓也不行，前幾天還好的，其